孟鲁司特钠单用、布地奈德/福莫特罗单用及两者联用治疗对儿童咳嗽变异型哮喘的疗效比较

目的本研究旨在比较孟鲁司特钠(Mon)单用、布地奈德/福莫特罗(BF)单用及两者联用治疗儿童咳嗽变异型哮喘(CVA)的疗效。方法选取2021年6月至2023年6月北京市海淀医院诊治的CVA患儿为研究对象。根据治疗方案,将CVA患儿分为Mon组、BF组和联合组。观察治疗8周后的治疗总有效率(TER)、不良反应发生率(TAER)、咳嗽症状评分[日间咳嗽症状评分(DCSS)和夜间咳嗽症状评分(NCSS)]、免疫功能[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)和免疫球蛋白E(IgE)]、肺功能[第1秒用力呼出气体容量(FEV_(1))、肺活量(FVC)和呼气峰值流速(PEF)]和血清嗜酸性粒细胞计数(EOS)。结果共选取180例CVA患儿,Mon组62例,BF组60例,联合组58例。治疗后,3组TER、TAER、DCSS、NCSS、血清TNF-α、血清IL-4和血清IgE水平差异无统计学意义(P>0.05)。联合组患儿FEV_(1)、FVC和PEF显著高于Mon组和BF组(P<0.05),EOS显著低于Mon组和BF组(P<0.05);而Mon组和BF组FEV1、FVC、PEF和EOS学差异无统计学意义(P>0.05)。结论Mon或BF可有效改善CVA患儿咳嗽症状和免疫功能,其镇咳作用和抗炎作用同Mon和BF联用相似。此外,Mon和BF联用可进一步改善CVA患儿肺功能,减少血清EOS水平。

布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵吸入治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征的效果观察

观察布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵吸入治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征(ACOS)的治疗效果。方法 我院收治200例ACOS患者分组,对照组布地奈德福莫特罗,观察组布地奈德福莫特罗+噻托溴铵。结果 与对照组相比,观察组疗效、炎症因子及肺功能指标更理想(P<0.05);两组安全性(P>0.05)。结论 ACOS用药方案上选择布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵吸入给药,可以积极控制气道内炎症,调节气道中Th17、Treg表达,对患者肺功能水平可以起到积极的改善作用,联合用药吸入治疗的方案适用于临床,而且联合用药安全可靠。

格隆溴铵福莫特罗吸入联合伏立康唑在支气管扩张合并真菌感染中的临床应用

目的 评估格隆溴铵福莫特罗与伏立康唑联合疗法对支气管扩张合并真菌感染患者的临床疗效,以及对肺功能指标的影响。方法 选取2021年1月至2023年9月钦州市第二人民医院收治的60例支气管扩张合并真菌感染患者,按随机数字表法分为对照组(30例,支气管扩张对症治疗方案+伏立康唑)和观察组(30例,支气管扩张对症治疗方案+伏立康唑+格隆溴铵福莫特罗吸入剂)。两组患者均连续治疗14 d。对比两组患者治疗后临床疗效、治疗期间不良反应发生情况,治疗前后肺功能指标和炎症因子水平。结果 观察组患者临床总有效率高于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV_(1))、呼气峰值流速(PEF)均升高,且观察组均高于对照组;两组患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)水平均降低,且观察组均低于对照组(均P<0.05);两组患者治疗期间不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 格隆溴铵福莫特罗与伏立康唑联合治疗支气管扩张合并真菌感染患者,可改善临床症状与肺功能,降低炎症因子水平,且安全性良好。

格隆溴铵福莫特罗联合呼吸训练对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者呼吸功能及炎症因子水平的影响研究

目的 研究格隆溴铵福莫特罗联合呼吸训练对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者呼吸功能及白细胞介素8(IL-8)、磷酸二酯酶4(PDE4)的影响。方法 选取海南省海口市人民医院2021年2月至2023年2月收治的COPD稳定期患者100例,依据随机数字表法分为对照组、观察组,各50例。对照组应用格隆溴铵福莫特罗吸入气雾剂治疗,观察组在对照组基础上联合呼吸训练治疗。2组均治疗3个月。比较2组治疗前后呼气峰流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)及FEV1占预计值百分比(FEV1%)、COPD疾病评估测试(CAT)评分、生活质量评分(SGRQ)、动脉血氧分压(PaO^(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO^(2))以及IL-8、PDE4水平。结果 治疗后,2组PEF、FEV1及FEV1%均高于治疗前,且观察组均高于对照组[(2.7±0.5)L/s比(2.1±0.5)L/s、(2.4±0.6)L比(1.9±0.5)L、(70.1±2.6)%比(60.4±1.3)%](均P<0.05);2组CAT、SGRQ、PaCO^(2)均低于治疗前、且观察组均低于对照组,2组PaO^(2)均高于治疗前、且观察组高于对照组(均P<0.05);2组IL-8、PDE4水平均低于治疗前,且观察组均低于对照组(均P<0.05)。结论 格隆溴铵福莫特罗联合呼吸训练有利于增强COPD稳定期患者呼吸功能,改善血氧供给及COPD病情,优化生活质量,抑制炎症因子水平。

布地奈德福莫特罗粉吸入剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗青少年哮喘的成本-效用分析

目的 评价布地奈德福莫特罗粉吸入剂(以下简称“BF”)和沙美特罗替卡松粉吸入剂(以下简称“SF”)治疗青少年持续性哮喘的经济性,为临床用药和相关决策提供经济学证据和参考。方法 从我国卫生医疗角度出发,基于上海复旦大学附属闵行医院开展的前瞻性队列研究数据构建Markov模型,模型循环周期为7 d,模拟时限为6年,年贴现率为5%。通过查阅相关文献,确定哮喘急性发作比例、治疗成本及健康效用值等数据。以直接医疗成本、质量调整生命年(QALY)和增量成本-效用比(ICUR)作为主要计算结果,应用TreeAge Pro 2022软件进行成本-效用分析,并通过单因素敏感性分析和概率敏感性分析验证基础分析结果的稳健性。结果 与SF组相比,BF组的健康效用多0.002 5 QALYs,成本减少7 043.93元,BF组为绝对优势方案。单因素敏感性分析结果显示,SF价格、BF价格和哮喘急性发作风险比(BF vs. SF)为主要的模型敏感因素;概率敏感性分析结果表明,当意愿支付阈值为257 100元/QALY时,BF组具有经济性的概率约为80%。结论 与SF相比,BF对于青少年持续性哮喘是一种更具经济性的治疗方案。

布地奈德福莫特罗、异丙托溴铵雾化吸入联合NIPPV治疗COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭疗效观察

目的观察布地奈德福莫特罗、异丙托溴铵雾化吸入联合无创正压通气(NIPPV)治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的临床疗效。方法选取2021年3月1日至2023年3月1日期间安阳市人民医院收治的98例COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者纳入研究,采用随机数表法分为对照组和观察组各49例。两组患者均采用常规治疗,对照组加用异丙托溴铵雾化吸入联合NIPPV治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予布地奈德福莫特罗吸入治疗,均持续治疗2周。比较两组患者治疗前后的肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、FEV_(1)/FVC、FEV_(1)占预计值百分比(FEV_(1)%pred)、呼气峰值流速(PEF)]、血气分析指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉二氧化碳分压(PaCO_(2))],以及临床疗效和不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患者的FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC、FEV_(1)%pred、PEF分别为(1.89±0.23)L、(2.81±0.26)L、(67.26±2.21)%、(53.14±5.30)%、(54.74±7.87)%,明显高于对照组的(1.41±0.18)L、(2.32±0.34)L、(60.78±2.52)%、(48.14±6.98)%、(51.19±8.02)%,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的PaO_(2)为(82.76±7.54)mmHg,明显高于对照组的(75.82±5.34)mmHg,PaCO_(2)为(41.20±6.28)mmHg,明显低于对照组的(49.58±5.36)mmHg,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的治疗总有效率为93.88%,明显高于对照组的79.59%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,观察组患者的不良反应总发生率为8.16%,略低于对照组的14.29%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德福莫特罗、异丙托溴铵雾化吸入联合NIPPV治疗COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭可进一步改善患者的肺功能、血气分析指标,提高疗效,且联合用药安全可靠。

茚达特罗格隆溴铵与布地奈德福莫特罗在中重度慢性阻塞性肺疾病中的临床疗效比较研究

目的探索茚达特罗格隆溴铵对中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者临床治疗、肺功能及生活质量的影响,为今后临床治疗COPD提供有效参考依据。方法选取2021年7月至2022年6月揭阳市人民医院收治的80例中重度COPD患者,以随机数字表法将其分成对照组(使用布地奈德福莫特罗)和试验组(使用茚达特罗格隆溴铵),各40例。两组患者均治疗6个月。观察比较两组患者的治疗效果,治疗期间急性加重的次数,治疗前和治疗3、6个月后的第1秒用力呼气容积(FEV1)和用力肺活量(FVC)指标水平,COPD自我评估测试(CCQ评分)及慢性阻塞性肺疾病评估测试(CAT)评分等变化情况。结果试验组患者治疗期间COPD病情急性加重次数较对照组少,0次患者占比高于对照组,1、2、3次患者占比低于对照组;与治疗前相比,治疗后两组患者FEV1、FVC水平均升高,且试验组患者较对照组更高;治疗3、6个月后,两组患者的CAT评分及CCQ评分均下降,且试验组患者较对照组均更低(均P<0.05);结论相比于布地奈德福莫特罗,在临床中茚达特罗格隆溴铵对于提高中重度COPD患者的生活质量、改善肺功能及减少急性加重次数方面均更具有优势。

布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗哮喘合并支气管扩张的效果观察

评估在哮喘合并支气管扩张中利用布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗的效果。方法 2022.01-2022.12本院收入哮喘合并支气管扩张总共238名患者,依照抽签法将其中119名患者归为常规组(依照常规进行治疗),余下119名患者归为观察组(布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗),比较两种治疗方式对238名患者的影响。结果 观察组有效73(61.34%)名患者,显效73(61.34%)名患者,明显比对照组有效28(23.53%)名患者、显效44(36.97%)名患者多(p<0.05);观察组在治疗后FVC(2.71±0.35)L、FEV1L(1.67±0.21)L、FEVI%(55.05±5.28)%明显改善于对照组FVC(2.32±0.33)L、FEV1(1.33±0.15)L、FEVI%(58.53±4.71)%(p<0.05);观察组在治疗后炎性反应程度中IL-5(4.96±1.50)pg/ ml、hs-CRP(3.26 ±1.62)ng/ ml、hs-CRP(1.27±0.26)ng/ ml指标明显低于对照组IL-5(6.33±2.14)pg/ ml、hs-CRP(3.31±0.22)ng/ ml、hs-CRP(1.91±0.14)ng/ ml指标(p<0.05)。结论 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂对于哮喘合并支气管扩张的患者具有良好的治疗效果,可以作为这类患者的首选治疗药物。

健脾益肺颗粒联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病临床研究

目的观察健脾益肺颗粒联合布地奈德福莫特罗对慢性阻塞性肺疾病的治疗效果。方法将90例患者分成对照组45例和治疗组45例。对照组雾化吸入布地奈德福莫特罗治疗。治疗组患者在对照组基础上,口服健脾益肺颗粒。对比两组患者在治疗3个月后的总有效率、不良反应的发生情况、圣乔治呼吸量表(St.George s Respiratory Scale,SGRQ)。检测两组患者的诱导痰炎症指标[前列腺素E2(Prostaglandin E2,PEG2)、白细胞介素6(Interleukin 6,IL-6)、白细胞介素17(Interleukin 17,IL-17)]和主要肺功能指标[一秒钟用力呼气容积/用力肺活量(Forced expiratory volume per second/forced vital capacity,FEV1/FVC)、FEV1%预计值、最大呼气流量(peak expiratory flow,PEF)]的水平。结果治疗组患者在治疗后的总有效率为95.56%,明显高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后的病情程度(SGRQ评分)显著减轻,且治疗组降低更明显(P<0.05)。治疗后,两组的诱导痰PEG2、IL-6、IL-17明显降低,FEV1/FVC、FEV1%预计值、PEF均显著升高(P<0.05);治疗组诱导痰PEG2、IL-6、IL-17比对照组低,FEV1/FVC、FEV1%预计值、PEF比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。两组的药物主要不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论健脾益肺颗粒联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病,有助于控制病情,减轻患者气道炎症反应,提高肺功能。

丹参酮ⅡA磺酸钠和布地奈德格隆溴铵福莫特罗联合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的观察在布地奈德格隆溴铵福莫特罗基础上加用丹参酮ⅡA磺酸钠对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的临床疗效。方法选择芜湖市第一人民医院2021年9月至2023年9月收治的112例AECOPD患者作为研究对象。按病情严重程度将患者分为对照组和研究组,每组56例。对照组给予布地奈德格隆溴铵福莫特罗雾化吸入治疗,研究组给予布地奈德格隆溴铵福莫特罗雾化吸入联合丹参酮ⅡA磺酸钠治疗。治疗10d后,比较两组肺功能、血气指标和血液学指标的差异,并观察不良反应发生情况。结果与治疗前比较,两组治疗后第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC、动脉血氧分压(PaO_(2))、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(CSH)均明显升高[对照组:FEV1(L)为59.76土11.43比53.71土5.62,FVC(L)为63.54±6.19比55.28±7.51,FEV1/FVC为(59.48±8.15)%比(53.96±8.43)%,PaO_(2)(mmHg,1mmHg~0.133kPa)为76.93±4.58比68.95±4.96,S0D(kU/L)为83.19±6.58比70.41±5.57,CSH(mg/L)为242.89±21.78比218.31±46.52;研究组:FEV1(L)为65.83±10.35比52.49±5.41,FVC(L)为69.41±10.73比53.31±8.36,FEV1/FVC为(67.62±7.35)%比(52.71±7.33)%,PaO(mmHg)为83.21±5.34比70.32±5.31,S0D(kU/L)为90.32±7.14比71.63±5.94,GSH(mg/L)为264.33±26.14比213.67土41.36],动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、白细胞介素(IL-1β、IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)均明显降低[对照组:PaCOz(mmHg)为53.56±5.14比59.16±5.59,IL-1β(ng/L)为6.43±1.71比8.53±3.89,IL-6(ng/L)为18.64±2.13比25.31±4.19,TNF-α(ng/L)为81.72±10.79比102.58±14.31;研究组:PaC0(mmHg)为47.13±5.42比61.37±6.08,IL-1β(ng/L)为5.16±1.37比9.01±4.13,IL-6(ng/L)为10.52±2.43比25.84±4.27,TNF-α(ng/L)为61.35±12.81比104.35±16.51],差异均有统计学意义(均P<0.05),且以研究组的变化更明显。研究组治疗前后FEV1、FVC、FEV1/FVC、PaO_(2)、PaCO_(2)、IL-1β、IL-6、TNF-α、SOD、GSH的差值△FEV1、△FVC、△FEV1/FVC、△PaO_(2)、△PaCO_(2)、△IL-1β、△IL-6、△TNF-α、△SOD、△GSH均明显高于对照组[△FEV1(L):13.85±4.52比6.13±2.31,△FVC(L):15.83±2.74比8.32±2.46,△FEV1/FVC:(14.65±1.95)%比(5.47±1.39)%,△PaO_(2)(mmHg):13.14±2.81比8.12±2.37,△PaCO_(2)(mmHg):13.68±2.75比4.84±2.53,△IL-1β(ng/L):4.33±1.06比2.02±0.56,△IL-6(ng/L):15.31±2.07比7.53±2.45,△TNF-α(ng/L):37.92±8.3比22.51±8.73,△SOD(kU/L):18.52±3.36比14.13±3.27,CSH(mg/L):41.59±8.61比28.75±7.34均P<0.05]。研究组和对照组不良反应发生率比较差异均无统计学意义[28.57%(16/56)比21.43%(16/56),P>0.05]。结论丹参酮IⅡIA磺酸钠联合布地奈德格隆溴铵福莫特罗治疗AECOPD,有助于抑制呼吸道炎症反应,改善肺功能及血气指标,安全性良好。

维生素D辅助布地奈德福莫特罗治疗在支气管哮喘患儿中的临床应用效果

目的:探究将维生素D、布地奈德福莫特罗联合运用于支气管哮喘患儿治疗中对外周血T淋巴细胞亚群及肺功能的影响。方法:选取2021年6月—2023年6月宿迁市第一人民医院收治的89例支气管哮喘患儿,并按照治疗方式进行分组,设接受常规单一布地奈德福莫特罗治疗为对照组(n=44),而研究组(n=45)在对照组的基础上予以维生素D辅助治疗。对比两组的临床治疗效果。结果:研究组的哮鸣音消失时间、喘息消失时间、呼吸困难时间均短于对照组(P<0.05)。治疗前,两组CD3^(+)、CD4^(+)及CD8^(+)细胞对比,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组的CD3^(+)、CD4^(+)均高于对照组,而CD8^(+)低于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组的第1秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)均高于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组治疗总有效率为95.56%,高于对照组的81.82%(χ^(2)=4.210,P=0.040)。结论:在小儿支气管哮喘疾病中采用维生素D辅助布地奈德福莫特罗治疗能够缩短哮鸣音、喘息、呼吸困难等症状的消失时间,从而对提升机体的免疫功能和肺功能水平具有显著的成效,在临床疾病治疗过程中具有积极的意义。

孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)治疗支气管哮喘的临床效果

目的 观察孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)治疗支气管哮喘的临床效果。方法 选取2020年1月—2022年12月九江市第一人民医院收治的支气管哮喘患者80例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。在常规治疗基础上,对照组予布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)治疗,观察组在对照组基础上联用孟鲁司特钠片治疗,2组均治疗3个月。比较2组治疗效果,治疗前后炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、免疫功能指标[免疫球蛋白A(IgA)与免疫球蛋白G(IgG)]、肺功能指标[呼气流量峰值(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/用力肺活量(FVC)]变化,以及不良反应。结果 观察组患者治疗总有效率为97.50%,高于对照组的85.00%(χ^(2)=3.914,P=0.048);治疗3个月后,2组CRP、IL-6及TNF-α水平均较治疗前降低,IgA和IgG水平均较治疗前升高,PEF、FEV_(1)和FEV_(1)/FVC均较治疗前增加,且观察组降低、升高和增加的幅度大于对照组(P<0.05或P<0.01);观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(12.50%vs.20.00%,χ^(2)=0.827,P=0.363)。结论 孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)治疗支气管哮喘的临床效果显著,可有效减轻炎性反应,增强免疫功能,改善肺功能,且安全性较高。

清肺消炎丸联合布地奈德福莫特罗治疗老年COPD的效果及对炎性反应和肺功能的影响

目的观察清肺消炎丸联合布地奈德福莫特罗治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果及对炎性反应和肺功能的影响。方法选取2020年7月—2022年7月北京市宣武中医医院收治的老年COPD患者100例,按照随机数字表法分为西药组和中西药结合组,各50例。西药组患者采用布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅰ)吸入治疗,中西药结合组患者则在西药组基础上联用清肺消炎丸治疗,2组患者治疗周期均为14 d。比较2组治疗前及治疗14 d后炎性指标[血清C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)、中性粒细胞计数(N)]、血气指标[动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、动脉血氧饱和度(SaO_(2))]、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)与用力肺活量比值(FEV_(1)/FVC)]、6 min步行试验(6MWT)评分、咳嗽症状积分表(CSS)评分、日排痰量及不良反应。结果中西药结合组患者治疗总有效率高于西药组(88.00%vs.70.00%,χ^(2)=4.882,P=0.027)。治疗14 d后,2组患者血清CRP水平、WBC、N、PaCO_(2)低于治疗前,SaO_(2)高于治疗前,且中西药结合组患者降低/升高幅度大于西药组(P<0.01);2组患者FEV_(1)、FEV_(1)/FVC及6MWT评分高于治疗前,且中西药结合组高于西药组(P<0.01);2组患者CSS评分低于治疗前,日排痰量多于治疗前,且中西药结合组优于西药组(P<0.01)。中西药结合组头晕目眩、消化道不适、皮疹总发生率低于西药组(8.00%vs.26.00%,χ^(2)=5.741,P=0.017)。结论清肺消炎丸联合布地奈德福莫特罗治疗能够显著减轻老年COPD患者机体炎性反应,提高肺通气及血氧循环效率,改善肺功能,减轻临床症状,且安全性较高。

布地奈德福莫特罗、布地格福吸入气雾剂治疗中重度COPD的疗效及对肺功能的影响

目的研究布地奈德福莫特罗、布地格福吸入气雾剂在重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)治疗应用中的疗效及对肺功能的影响。方法选取120例中重度COPD患者作为研究对象。以随机分组法将120例患者均分为对照组和观察组,各60例。其中观察组的治疗方式为布地格福吸入气雾剂治疗,对照组的治疗方式为布地奈德福莫特罗吸入气雾剂治疗。比较治疗前、治疗后1个月两组患者肺功能常规指标、血气分析、疗效、不良反应、生活质量。结果①治疗1个月后,观察组患者FVC、FEV1、FEV1%均高于对照组(P<0.05);②治疗1个月后,观察组患者PaO_(2)、SaO_(2)、pH高于对照组,PaCO_(2)低于对照组(P<0.05);③治疗1个月后,观察组患者临床疗效优于对照组(P<0.05);不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05);④两组患者生活质量得分均有降低(P<0.05),且观察组分数优于对照组(P<0.05)。结论布地格福吸入气雾剂治疗相比于布地奈德福莫特罗吸入气雾剂治疗对于中重度COPD患者而言更能有利于促进其肺功能的恢复、改善其血气情况、疗效明显、安全性高、有助于患者生活质量改善,值得推广。目的研究布地奈德福莫特罗、布地格福吸入气雾剂在重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)治疗应用中的疗效及对肺功能的影响。方法选取120例中重度COPD患者作为研究对象。以随机分组法将120例患者均分为对照组和观察组,各60例。其中观察组的治疗方式为布地格福吸入气雾剂治疗,对照组的治疗方式为布地奈德福莫特罗吸入气雾剂治疗。比较治疗前、治疗后1个月两组患者肺功能常规指标、血气分析、疗效、不良反应、生活质量。结果①治疗1个月后,观察组患者FVC、FEV1、FEV1%均高于对照组(P<0.05);②治疗1个月后,观察组患者PaO_(2)、SaO_(2)、pH高于对照组,PaCO_(2)低于对照组(P<0.05);③治疗1个月后,观察组患者临床疗效优于对照组(P<0.05);不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05);④两组患者生活质量得分均有降低(P<0.05),且观察组分数优于对照组(P<0.05)。结论布地格福吸入气雾剂治疗相比于布地奈德福莫特罗吸入气雾剂治疗对于中重度COPD患者而言更能有利于促进其肺功能的恢复、改善其血气情况、疗效明显、安全性高、有助于患者生活质量改善,值得推广。

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵吸入粉雾剂对COPD患者CAT评分及痰液TIMP-1、MMP-9表达的影响

目的研究布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵吸入粉雾剂对慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者慢性阻塞性肺疾病评分(COPD Assessment Test,CAT)及痰液金属蛋白酶组织抑制因子-1(metalloproteinase-1,TIMP-1)、基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase 9,MMP-9)表达的影响。方法以我院收治的70例COPD患者为研究对象(2020年1月至2023年1月),采用随机数字表法将患者分为参照组(35例)和联合组(35例)。参照组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,联合组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵吸入粉雾剂治疗。比较两组临床疗效、治疗前后CAT评分、圣·乔治呼吸调查问卷(St·George’s Respiratory Questionnaire,SGRQ)评分、肺功能指标[最大肺活量(Maximum vital capacity,FVC)、第一秒用力呼气容积(Forced expiratory volume in the first second,FEV_(1))、FEV_(1)/FVC]、诱导痰TIMP-1、MMP-9水平及血清CX3趋化因子配体l(CX3 chemokine ligand l,CX3CLl)、CX趋化因子配体10(CX chemokine ligand 10,CXCL10)水平、不良反应发生率。结果两组临床总有效率比较,联合组(94.29%)高于参照组(74.29%),差异具有统计学意义(P<0.05);与参照组相比,治疗后联合组CAT、SGRQ评分较低,差异具有统计学意义(P<0.05);与治疗前相比,各组治疗后FVC、FEV1、FEV1/FVC明显升高,其中联合组改善更为显著,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后联合组诱导痰TIMP-1、MMP-9水平及血清CX3CLl、CXCL10明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05);联合组不良反应总发生率(14.29%)与参照组(8.57%)相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗COPD可降低患者CAT评分及痰液TIMP-1、MMP-9水平,提高患者生活质量,改善肺功能指标,抑制炎症反应。

布地奈德福莫特罗联合无创正压通气治疗老年慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者的效果

目的:观察布地奈德福莫特罗联合无创正压通气治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭患者的效果。方法:选取2022年1月至2023年1月该院收治的100例老年COPD合并呼吸衰竭患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组各50例。两组均予以常规治疗,在此基础上,对照组予以无创正压通气治疗,观察组在对照组基础上联合布地奈德福莫特罗治疗。比较两组临床疗效,治疗前后血气分析指标[动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、动脉血氧分压(PaO_(2))、氧合指数(OI)]水平、肺功能指标[呼吸频率、用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)]水平、炎性指标[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-33(IL-33)]水平,以及不良反应发生率和再入院率。结果:观察组治疗总有效率为94.00%(47/50),高于对照组的78.00%(39/50),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组PaO_(2)、OI、FVC、PEF水平均高于对照组,PaCO_(2)水平、呼吸频率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组CRP、IL-6、IL-33水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组再入院率为4.00%(2/50),低于对照组的16.00%(8/50),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德福莫特罗联合无创正压通气治疗老年COPD合并呼吸衰竭患者可提高治疗总有效率,改善血气分析指标和肺功能指标水平,降低炎性指标水平和再入院率,效果优于单纯无创正压通气治疗。

孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗老年慢性阻塞性肺疾病患者的效果

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的效果。方法:选取2020年5月至2022年5月该院收治的300例老年COPD患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各150例。两组均给予常规治疗,在此基础上,对照组给予布地奈德福莫特罗治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗,两组均治疗14 d。比较两组临床疗效,治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC]水平、血气分析指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、动脉血氧饱和度(SaO_(2))]水平、炎性指标[降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为98.67%(148/150),高于对照组的90.67%(136/150),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组FEV1、FVC、FEV1/FVC水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组PaO_(2)、SaO_(2)水平均高于对照组,PaCO_(2)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组CRP、IL-6、PCT水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗老年COPD患者可提高治疗总有效率、肺功能指标水平,改善血气分析指标水平,降低炎性指标水平,效果优于单纯布地奈德福莫特罗治疗。

布地奈德福莫特罗联合异丙托溴铵对COPD急性加重期患者免疫功能和炎症因子的影响

目的观察布地奈德福莫特罗联合异丙托溴铵对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者免疫功能和炎症因子的影响。方法选取新疆四七四医院呼吸内科2022年12月至2023年12月收治的80例COPD急性加重期患者,按照随机数字表法分为研究组和对照组,各40例,对照组采用异丙托溴铵治疗,研究组再联用布地奈德福莫特罗,比较两组方案的临床疗效。结果研究组治疗总有效率、气道峰压(PIP)、每分钟通气量(MV)、肺部第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC),以及CD3+、CD4+水平和运动耐量(6MWT)评分均高于对照组,且日排痰量和CD8+、白介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)水平低于对照组(P<0.05)。结论关于COPD急性加重期,布地奈德福莫特罗联合异丙托溴铵治疗效果较好,能够显著缓解患者气道功能,提高其肺功能和免疫功能,有助于改善临床症状和预后表现,治疗实用性较高。

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合氨茶碱片治疗慢性阻塞性肺疾病的效果分析

目的:分析布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合氨茶碱片治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果。方法:选取2020年1月-2023年7月天水市武山县人民医院收治的70例COPD患者作为研究对象,采用抽签法随机分为对照组、研究组,各35例。对照组给予氨茶碱片治疗,研究组在对照组基础上给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。比较两组治疗效果。结果:研究组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.017)。治疗后,两组第1秒用力呼气容积、第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血氧饱和度、动脉血氧分压水平高于治疗前,且研究组高于对照组,两组动脉血二氧化碳分压水平低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后1个月,两组症状积分低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后3个月,两组症状积分低于治疗前、治疗后1个月,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合氨茶碱片治疗COPD的效果显著,可缓解患者临床症状,改善肺功能、动脉血气指标。

复方甲氧那明胶囊联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗老年稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的效果

目的:观察复方甲氧那明胶囊联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗老年稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的效果。方法:选取2022年3月至2023年4月该院收治的82例老年稳定期COPD患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为研究组与对照组各41例。对照组采用布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗,研究组在对照组基础上联合复方甲氧那明胶囊治疗,比较两组治疗总有效率、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/用力肺活量(FVC)]水平、呼吸频率、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、血氧饱和度(SaO_(2))和不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为95.12%,明显高于对照组的78.05%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组FEV_(1)、FEV_(1)/FVC、SaO_(2)水平高于治疗前,且研究组高于对照组,呼吸频率、PaCO_(2)水平低于治疗前,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方甲氧那明胶囊联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗老年稳定期COPD患者可提高治疗总有效率、肺功能指标水平和SaO_(2)水平,降低呼吸频率和PaCO_(2)水平,效果优于单纯布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗。