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药物经离体角质层渗透的非平衡态特性 被引量:4
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作者 包家立 王红 葛霁光 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期296-300,共5页
目的 阐述药物在经角质层渗透过程中的非平衡态特性 ,为经皮给药技术提供理论和方法。方法 把离体扩散池系统设定为孤立系统 ,建立系统达到平衡态的条件和网络热力学模型。以替硝唑为模式药物 ,进行非平衡态实验和漏糟实验。结果 非... 目的 阐述药物在经角质层渗透过程中的非平衡态特性 ,为经皮给药技术提供理论和方法。方法 把离体扩散池系统设定为孤立系统 ,建立系统达到平衡态的条件和网络热力学模型。以替硝唑为模式药物 ,进行非平衡态实验和漏糟实验。结果 非平衡态包括 :达到平衡态的长时程性 ;渗透启动的延迟性 ;初始通量的不确定性。漏糟包括 :渗透通量递减性 ;渗透时间常数的可变性。 展开更多
关键词 药物 离体角质层渗透 非平衡态特性 经皮给药 渗透通量
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新目安眼用凝胶剂等四种眼用制剂离体角膜渗透特性比较研究 被引量:2
2
作者 张湘晖 陈光宇 +3 位作者 赵碧清 吕毅 郭畅 何群 《中国药师》 CAS 2018年第9期1570-1574,共5页
目的:探索更昔洛韦替代阿昔洛韦组成的新目安眼用凝胶剂离体角膜渗透性能是否优于原目安眼用凝胶剂及市售制剂。方法:HPLC法测定更昔洛韦及阿昔洛韦含量并以此为指标,采用Franz扩散池法,进行离体角膜渗透性实验,建立数学模型,通过数学... 目的:探索更昔洛韦替代阿昔洛韦组成的新目安眼用凝胶剂离体角膜渗透性能是否优于原目安眼用凝胶剂及市售制剂。方法:HPLC法测定更昔洛韦及阿昔洛韦含量并以此为指标,采用Franz扩散池法,进行离体角膜渗透性实验,建立数学模型,通过数学及统计学处理提取角膜渗透特性参数,比较新目安眼用凝胶剂与目安眼用凝胶剂渗透速度及渗透总量的差异。结果:新目安眼用凝胶剂角膜渗透特性优于目安眼用凝胶剂(角膜渗透速度是后者的3.452倍,角膜渗透数量是后者的1.832倍),亦优于市售0.15%更昔洛韦眼用凝胶剂(角膜渗透速度是后者的2.029倍),市售0.15%更昔洛韦眼用凝胶剂角膜渗透特性优于市售3%阿昔洛韦眼膏(角膜渗透数量是后者的2.028倍)。结论:新目安眼用凝胶剂离体角膜渗透性能符合眼用制剂需求,更昔洛韦替代阿昔洛韦组成的新目安眼用凝胶剂离体角膜渗透性能优于目安眼用凝胶剂,给药次数及间隔时间基本科学、合理、可行,并为下一步药效、毒理、临床研究提供依据。 展开更多
关键词 新目安眼用凝胶剂 目安眼用凝胶剂 更昔洛韦 阿昔洛韦 离体角膜渗透 FRANZ扩散池
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依诺沙星眼用缓释凝胶剂的体外研究 被引量:6
3
作者 刘志东 丁平田 +1 位作者 李佳玮 潘卫三 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第11期834-836,共3页
目的 研究依诺沙星眼用缓释凝胶剂。方法 建立UV法测定制剂的含量及体外释药量,建立HPLC测定制剂离体角膜渗透量,采用溶出度法进行处方的体外释药试验,应用离体角膜进行体外渗透试验。结果 亲水凝胶材料含量越小,依诺沙星从凝胶基质中... 目的 研究依诺沙星眼用缓释凝胶剂。方法 建立UV法测定制剂的含量及体外释药量,建立HPLC测定制剂离体角膜渗透量,采用溶出度法进行处方的体外释药试验,应用离体角膜进行体外渗透试验。结果 亲水凝胶材料含量越小,依诺沙星从凝胶基质中释放越快,体外释药符合一级释放动力学方程;亲水凝胶含量高,体外释放符合Higuchi方程;离体角膜渗透行为符合零级释放规律。结论 依诺沙星眼用凝胶达到了缓慢释放的目的。 展开更多
关键词 依诺沙星 凝胶剂 外释放 离体角膜渗透
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葛根素眼用凝胶的体外释放研究 被引量:4
4
作者 宋成君 杨星钢 +2 位作者 刘志东 张志宏 潘卫三 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第24期2045-2048,2056,共5页
目的:研制葛根素眼用凝胶剂。方法:建立UV法测定制剂的含量及体外释药量,采用桨法进行处方的体外释药实验,建立HPLC法测定离体角膜渗透量,应用离体角膜进行体外渗透实验。结果:亲水凝胶材料用量越小,葛根素从凝胶基质中释放越快,凝胶体... 目的:研制葛根素眼用凝胶剂。方法:建立UV法测定制剂的含量及体外释药量,采用桨法进行处方的体外释药实验,建立HPLC法测定离体角膜渗透量,应用离体角膜进行体外渗透实验。结果:亲水凝胶材料用量越小,葛根素从凝胶基质中释放越快,凝胶体外释放符合Higuchi方程;离体角膜渗透行为符合零级释放规律。结论:葛根素眼用凝胶达到了延迟释放的目的。 展开更多
关键词 葛根素 凝胶剂 高效液相色谱 外释放 离体角膜渗透
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中华眼镜蛇神经毒素可溶性微针的制备、表征及其离体皮肤渗透研究
5
作者 徐莹莹 周珊珊 +5 位作者 温乐 杨柳 裘茂良 潘佳琳 单钰君 郑杭生 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第12期3966-3976,共11页
目的筛选多种常用的微针基质辅料,制备具有合适机械强度和柔韧性的载中华眼镜蛇神经毒素(neurotoxin,NT)可溶性微针(dissolvable microneedles,DMN)(DMN-NT),并对其进行体内外评价。方法采用两步真空模板填充法制备不同材料构成的DMN,... 目的筛选多种常用的微针基质辅料,制备具有合适机械强度和柔韧性的载中华眼镜蛇神经毒素(neurotoxin,NT)可溶性微针(dissolvable microneedles,DMN)(DMN-NT),并对其进行体内外评价。方法采用两步真空模板填充法制备不同材料构成的DMN,并对其进行力学特性分析,通过重量法对其吸湿性进行考察,利用正置显微镜对其形态特征进行考察,筛选最佳基质材料后制备DMN-NT,并对微针的载药量、机械性能、在体溶解、在体恢复、体外释放度、离体皮肤渗透与稳定性等进行评价。结果针尖最佳基质材料为20%聚乙烯吡咯烷酮K90(PVP K90)和20%透明质酸(相对分子质量为10000),背衬层最佳基质材料为7.5%羟丙基甲基纤维素(HPMC,E5LV型)和15%聚乙烯醇(PVA-0588)。正置显微镜和体式显微镜下观察发现DMN-NT针体垂直,排列整齐;每片DMN-NT的载药量为(172.22±1.30)μg或(17.38±0.57)μg;力学性能测试结果显示,DMN-NT针尖受力可达(39.88±3.09)N,大于微针穿刺皮肤所需的破坏力0.05 N,表明DMN-NT有较好的机械强度,亚甲基蓝染色实验结果表明微针具有较好的穿刺性;在体溶解实验结果显示,在10 min内DMN-NT大部分溶解;在体恢复实验结果为给药30 min后针孔痕迹几乎不见,表明DMN-NT的生物相容性好,安全性高;体外释放结果表明DMN-NT在pH值为7.4的PBS中8 min的累积释放率达(93.65±4.29)%;离体皮肤渗透结果显示,10 h后微针的累积药物渗透百分率达到(97.99±2.80)%,而药物水溶液中药物几乎没有透过皮肤;DMN-NT稳定性初步评价结果良好。结论制备的DMN可以穿刺皮肤角质层,具有较好的溶解性和生物相容性,可以高效经皮递送大分子药物。 展开更多
关键词 中华眼镜蛇 神经毒素 可溶性微针 机械性能 外释放 经皮药物递送 离体皮肤渗透
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盐酸普萘洛尔经猪口腔颊黏膜的渗透及其影响因素 被引量:2
6
作者 许清芳 方晓玲 《复旦学报(医学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第2期148-151,共4页
目的 探讨抗心律失常药盐酸普萘洛尔 (PL·HCL)在猪口腔颊黏膜上的渗透作用及药物经口颊黏膜吸收的影响因素。方法 利用猪口腔颊黏膜分别考察了药物和黏膜促透剂甘氨胆酸钠 (GC)、去氧甘氨胆酸钠(GDC)、羟丙基 β 环糊精 (HPβCD... 目的 探讨抗心律失常药盐酸普萘洛尔 (PL·HCL)在猪口腔颊黏膜上的渗透作用及药物经口颊黏膜吸收的影响因素。方法 利用猪口腔颊黏膜分别考察了药物和黏膜促透剂甘氨胆酸钠 (GC)、去氧甘氨胆酸钠(GDC)、羟丙基 β 环糊精 (HPβCD)和二甲基 β 环糊精 (DMβCD)在不同浓度对黏膜预处理后该药的渗透情况 ,以及pH、浓度、渗透压等理化因素对药物渗透的影响。结果 GC、GDC、HPβCD、DMβCD在一定浓度时对PL·HCL均有促透作用。药物的渗透系数P值在实验范围内随 pH的升高而增大 ,随渗透浓度的增加而减小 ,而不受药物浓度的影响。结论 PL·HCL经颊黏膜转运是被动扩散过程 ,受促透剂、介质 pH。 展开更多
关键词 盐酸普萘洛尔 渗透系数 离体颊黏膜渗透 抗心律失常药
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化妆品防腐剂苯氧乙醇和对羟基苯甲酸丙酯的皮肤安全性和暴露量
7
作者 李和伟 魏国志 代颖 《香料香精化妆品》 CAS 2024年第3期212-217,共6页
应用多种试验方法评估苯氧乙醇和对羟基苯甲酸丙酯的皮肤安全性和在皮肤中暴露量。所用的试验方法包括鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)、斑马鱼胚模型、细胞中基质金属蛋白酶2(MMP-2)抑制测定法和离体猪皮渗透试验。鸡胚试验显示二者在0.2%质量分... 应用多种试验方法评估苯氧乙醇和对羟基苯甲酸丙酯的皮肤安全性和在皮肤中暴露量。所用的试验方法包括鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)、斑马鱼胚模型、细胞中基质金属蛋白酶2(MMP-2)抑制测定法和离体猪皮渗透试验。鸡胚试验显示二者在0.2%质量分数时不会对眼产生刺激性;斑马鱼胚模型表明,2个防腐剂质量分数在0.01%不会对斑马鱼胚摆尾产生显著影响;2个防腐剂质量分数分别为0.1%和0.01%不会对MMP-2产生显著抑制;离体猪皮渗透试验显示对羟基苯甲酸丙酯经皮累积透过量仅是苯氧乙醇累积透过量的5%,但其在皮肤角质层和真皮层中驻留量均较大,在20 min贴敷时约是苯氧乙醇驻留量的2.5和5.8倍。可为化妆品中防腐剂安全使用提供一种评估方法。 展开更多
关键词 苯氧乙醇 对羟基苯甲酸丙酯 防腐剂安全评估 离体猪皮渗透试验 皮肤驻留量
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全缘千里光碱脂质体及其凝胶剂的皮肤渗透研究与机制探讨 被引量:1
8
作者 卢玉洁 周珊珊 +4 位作者 单钰君 徐莹莹 程碧欣 朱志红 郑杭生 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期3459-3467,共9页
目的阐明全缘千里光碱(integerrimine,INT)脂质体及其凝胶剂的离体皮肤渗透与滞留特性,探讨该制剂皮肤应用的作用机制。方法制备INT脂质体、脂质体凝胶剂与普通凝胶剂;建立离体皮肤渗透接收液与皮肤中药物含量测定的HPLC方法;采用Franz... 目的阐明全缘千里光碱(integerrimine,INT)脂质体及其凝胶剂的离体皮肤渗透与滞留特性,探讨该制剂皮肤应用的作用机制。方法制备INT脂质体、脂质体凝胶剂与普通凝胶剂;建立离体皮肤渗透接收液与皮肤中药物含量测定的HPLC方法;采用Franz扩散池法测定各种制剂与不同理化参数脂质体的药物离体皮肤渗透与滞留,并通过比较测定结果探讨制剂的作用机制。结果成功制备并表征3种制剂。渗透接收液与皮肤中INT含量测定的HPLC法准确、精密。3种制剂的药物皮肤透过量均较小;应用12 h后皮肤滞留量:优化脂质体>脂质体凝胶剂>普通凝胶剂(2.59∶1.75∶1,P<0.01),在角质层下皮肤滞留量:优化脂质体>脂质体凝胶剂>普通凝胶剂(2.54∶1.72∶1,P<0.01),而角质层药物滞留量占全皮约为60%,且制剂间无显著性差异。包封率高的脂质体具有较高的角质层药物滞留。结论脂质体通过与皮肤的相互作用可促进INT进入皮肤,是有毒药物皮肤局部作用的良好载体,而凝胶基质减小脂质体促进药物进入皮肤。 展开更多
关键词 全缘千里光碱 脂质 脂质凝胶剂 离体皮肤渗透 药物皮肤滞留 皮肤渗透机制
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白藜芦醇柔性脂质体的制备及其体外评价
9
作者 钟玮 王俊 +1 位作者 张玉洁 王中彦 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期187-193,共7页
目的:制备白藜芦醇柔性脂质体,并考察其体外特性.方法:采用乙醇注入法制备脂质体,以包封率、粒径为指标,通过单因素考察和星点设计-响应面法优化白藜芦醇脂质体处方;以皮肤滞留量筛选表面活性剂的配比,制备白藜芦醇柔性脂质体;并对其表... 目的:制备白藜芦醇柔性脂质体,并考察其体外特性.方法:采用乙醇注入法制备脂质体,以包封率、粒径为指标,通过单因素考察和星点设计-响应面法优化白藜芦醇脂质体处方;以皮肤滞留量筛选表面活性剂的配比,制备白藜芦醇柔性脂质体;并对其表面特征、粒径、Zeta电位、体外释放度及皮肤滞留进行考察.结果:最终处方:大豆卵磷脂量为7.5mg·mL-1,磷脂-胆固醇的质量比为3.16∶1,磷脂-白藜芦醇的质量比为30.28∶1,磷脂-吐温-80的质量比为3∶1.制得的白藜芦醇柔性脂质体的平均粒径为(143.70±1.74)nm,多分散系数(PDI)为(0.092±0.060),Zeta电位为-(9.65±0.61)mV.体外释放研究表明,白藜芦醇乙醇溶液在4h释放了80%,达到释放平衡;白藜芦醇柔性脂质体在8h时的累计释放度为54%,24h内持续缓慢释放,符合Higuchi动力学模型.皮肤滞留实验结果表明,其在2~6h时皮肤滞留量缓慢升高,证明其可以缓慢释放,且在6h时达到34.14μg·cm-2.结论:优选的柔性脂质体重现性好、包封率高、粒径小,具有明显的缓释效果,皮肤滞留量高,适合于局部给药. 展开更多
关键词 白藜芦醇 柔性脂质 外释放 离体经皮渗透试验 滞留量
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盐酸地匹福林眼用凝胶剂的研究 被引量:16
10
作者 王丽茹 张强 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期300-303,共4页
目的 :研制盐酸地匹福林眼用凝胶剂。方法 :建立HPLC法测定制剂的含量及体外释药量 ,采用透析膜扩散法进行处方的体外释药实验 ,应用离体角膜进行体外渗透实验。结果 :亲水凝胶材料含量越小 ,盐酸地匹福林从凝胶基质中释放越快 ,凝胶体... 目的 :研制盐酸地匹福林眼用凝胶剂。方法 :建立HPLC法测定制剂的含量及体外释药量 ,采用透析膜扩散法进行处方的体外释药实验 ,应用离体角膜进行体外渗透实验。结果 :亲水凝胶材料含量越小 ,盐酸地匹福林从凝胶基质中释放越快 ,凝胶体外释药符合一级释放动力学方程 ,离体角膜渗透行为符合一级释放规律。结论 :盐酸地匹福林眼用凝胶达到了延迟释放的目的。 展开更多
关键词 盐酸地匹福林 凝胶剂 高效液相色谱 外释放 离体角膜渗透
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三种香料皮肤刺激和皮肤变态反应及离体皮肤渗透的研究 被引量:3
11
作者 方丽华 王侠生 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期318-320,共3页
为探讨化妆品皮炎的发病机制,对3种香料(异丁香酚、肉桂醛、羟基香茅醛)进行皮肤刺激、皮肤变态反应及离体皮肤渗透的动物实验研究。结果显示:3种香料均是强致敏原,其中肉桂醛还具刺激性。三种香料均能经皮渗透,其中肉桂醛的皮... 为探讨化妆品皮炎的发病机制,对3种香料(异丁香酚、肉桂醛、羟基香茅醛)进行皮肤刺激、皮肤变态反应及离体皮肤渗透的动物实验研究。结果显示:3种香料均是强致敏原,其中肉桂醛还具刺激性。三种香料均能经皮渗透,其中肉桂醛的皮肤渗透性最强;提示化妆品引起的接触性皮炎可能原发刺激与变态反应两种机制同时存在; 展开更多
关键词 皮肤刺激 致敏反应 离体皮肤渗透 香料
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氟啶酸眼用缓释凝胶的制备及释药研究 被引量:13
12
作者 张卫 钟华玉 +2 位作者 唐瑞嫦 钟银送 杨彩群 《广东药学》 2005年第4期28-30,共3页
目的制备氟啶酸眼用缓释凝胶并研究其释放机理。方法建立UV测定制剂的含量及体外释药量,建立HPLC测定制剂离体角膜渗透量,采用溶出度法进行处方的体外释药试验,应用离体角膜进行体外渗透试验。结果亲水凝胶材料含量越小,氟啶酸从凝胶基... 目的制备氟啶酸眼用缓释凝胶并研究其释放机理。方法建立UV测定制剂的含量及体外释药量,建立HPLC测定制剂离体角膜渗透量,采用溶出度法进行处方的体外释药试验,应用离体角膜进行体外渗透试验。结果亲水凝胶材料含量越小,氟啶酸从凝胶基质中释放越快,体外释药符合一级释放动力学方程;亲水凝胶含量高,体外释放符合H iguch i方程。结论氟啶酸眼用凝胶达到了缓慢释放的目的。 展开更多
关键词 氟啶酸 凝胶剂 释药 离体角膜渗透
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The Study of Dipivefrin Hydrochloride Ophthalmic Gel 被引量:1
13
作者 王丽茹 张强 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 2001年第3期128-132,共5页
Dipivefrin hydrochloride ophthalmic gel was prepared and the release test and the isolated cornea permeation test of the formulation in vitro were investigated. The release test of the formulation was studied by using... Dipivefrin hydrochloride ophthalmic gel was prepared and the release test and the isolated cornea permeation test of the formulation in vitro were investigated. The release test of the formulation was studied by using permeable membrane. The content and the release amount of Dipivefrin hydrochloride from the gel base were measured by high performance liquid chromatography. The cornea permeation test of the formulation was studied by using isolated rabbit corneas. The formulation release behavior in vitro followed the first-order kinetic equation. The release amount of Dipivefrin hydrochloride raised significantly with less polymer in the formulation. The cornea permeation behavior of the drug in vitro followed the first-order kinetic equation. The eye irritancy of Dipivefrin hydrochloride gel is lower than that of eyedrops. 展开更多
关键词 Dipivefrin hydrochloride GEL HPMC Release in vitro HPLC Isolated cornea per-meation.
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The Effect of pH on the Permeation of Lidocaine Hydrochloride Across Excised Rat Skin
14
作者 贾士聪 丁平田 +2 位作者 郑俊民 吴翠栓 华士元 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 2001年第3期133-135,共3页
The effect of pH on the permeation of Lidocaine hydrochloride (LH) across excised rat skin was studied, the steady state flux (JSS) at different pH being determined using improved Valia-Chien diffusion cells. JSS incr... The effect of pH on the permeation of Lidocaine hydrochloride (LH) across excised rat skin was studied, the steady state flux (JSS) at different pH being determined using improved Valia-Chien diffusion cells. JSS increased substantially when pH was close to the pKa of LH. The profile of JSS versus pH showed an 慡?shaped curve. JSS of Lidocaine free base (LFB) was fourteen times that of LH. The pH of vehicle influences the permeation of LH significantly and should be considered as an important factor when a formulation is developed. 展开更多
关键词 PH PKA LIDOCAINE PERMEATION
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Effect of Graft Yield on the Thermo-Responsive Permeability Through Porous Membranes with Plasma-Grafted Poly(N-isopropylacrylamide)Gates 被引量:6
15
作者 褚良银 朱家骅 +3 位作者 陈文梅 NIITSUMA Takuya YAMAGUCHI Takeo NAKAO Shin-ichi 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2003年第3期269-275,共7页
The effect of graft yield on both the thermo-responsive hydraulicpermeability and the therrno-responsive diffusional permeability through porous membranes withplasma-grafted poly(N-isopropylacrylamide) (PNIPAM) gates ... The effect of graft yield on both the thermo-responsive hydraulicpermeability and the therrno-responsive diffusional permeability through porous membranes withplasma-grafted poly(N-isopropylacrylamide) (PNIPAM) gates was investigated. Both thermo-responsiveflat membranes and core-shell microcapsule membranes with a wide range of graft yield of PNIPAM wereprepared using a plasma-graft pore-filling polymerization method. The grafted PNIPAM was formedhomogeneously throughout the entire thickness of both the flat polyethylene membranes and themicrocapsule polyamide membranes. Both the hydraulic permeability and the diffusional permeabilitywere heavily dependent on the PNIPAM graft yield. With increasing the graft yield, the hydraulicpermeability (water flux) decreases rapidly at 25℃ because of the decrease of the pore size;however, the water flux at 40℃ increases firstly to a peak because of the increase ofhydrophobicity of the pore surface, and then decreases and finally tends to zero because of the poresize becoming smaller and smaller. For the diffusional permeability, the temperature showsdifferent effects on the diffusional permeability coefficients of solutes across the membranes. Whenthe graft yield was low, the diffusional coefficient of solute across the membrane was higher attemperature above the lower critical solution temperature (LCST) than that below the LCST; however,when the graft yield was high, the diffusional coefficient was lower at temperature above the LCSTthan that below the LCST. It is very important to choose or design a proper graft yield of PNIPAMfor obtaining a desired thermo-responsive 'on/off' hydraulic or diffusional permeability. 展开更多
关键词 thermo-responsive membrane poly(N-isopropylacrylamide) plasma-graftpore-filling polymerization graft yield hydraulic permeability diffusional permeability
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辅酶Q10纳米乳剂的研制及经皮性能考察
16
作者 张子钰 高晴 +1 位作者 李文哲 王中彦 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期656-662,共7页
目的制备经皮透过量低,滞留量高的可用于皮肤护理的辅酶Q10(coenzyme Q10,Co-Q10)水包油型纳米乳。方法以滞留比为指标,对以聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯(tocopheryl polyethylene glycol 1000 vitamin E succinate, TPGS)为主要乳化剂... 目的制备经皮透过量低,滞留量高的可用于皮肤护理的辅酶Q10(coenzyme Q10,Co-Q10)水包油型纳米乳。方法以滞留比为指标,对以聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯(tocopheryl polyethylene glycol 1000 vitamin E succinate, TPGS)为主要乳化剂的纳米乳进行处方优化,筛选出最佳处方。以日本大耳白兔离体皮肤作为透皮模型,采用立式扩散池,进行离体经皮渗透试验并测定Co-Q10的含量。结果优化后的最终纳米乳处方组成为:中链甘油三酯(medium chain triglycerides, MCT)1 g,甘油3.34 g, TPGS 1.66 g,水4 g, Co-Q10 50 mg。纳米乳粒径为32.2 nm,多分散指数(polydispersity index, PDI)为0.177。折光率为1.336 5,黏度为59.8 mPa·s。测定Co-Q10的8 h的滞留量为37.66μg·cm-2,滞留比为1.93。结论该制剂药物有一定的通过率,滞留比高,适合于局部给药。 展开更多
关键词 辅酶Q10 聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯 水包油型纳米乳 离体经皮渗透试验
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西吡氯铵修饰的脂质体用于氯诺昔康的经皮局部递送 被引量:3
17
作者 胡熙曦 邓璐璐 陈倩 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2023年第4期376-382,共7页
目的:研究一种可用于氯诺昔康局部递送的经皮给药系统。方法:比较不同处方脂质体(普通脂质体和传递体)的理化性质,优选最佳处方;将该给药系统应用于猪皮肤,通过Franz扩散池进行离体皮肤渗透研究。结果:以0.8%的磷脂酰胆碱制备的囊泡具... 目的:研究一种可用于氯诺昔康局部递送的经皮给药系统。方法:比较不同处方脂质体(普通脂质体和传递体)的理化性质,优选最佳处方;将该给药系统应用于猪皮肤,通过Franz扩散池进行离体皮肤渗透研究。结果:以0.8%的磷脂酰胆碱制备的囊泡具有较高的包封率和载药量,粒径小于200 nm,粒径分布均匀(PDI<0.3);比较囊泡通量值发现,传递体具有最高的渗透系数,沉积在表皮层和真皮层中的药物量也观察到类似的结果。结论:传递体的形变能力使其能更好地渗透到更深的皮肤层;阳离子表面活性剂对角质层脂质组织的破坏增强了药物在皮肤中的递送能力。传递体有效增强了活性成分的吸收,在治疗作用上将表现得更好。 展开更多
关键词 传递 脂质 离体皮肤渗透 氯诺昔康
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Permeability and Selectivity of Sulfur Dioxide and Carbon Dioxide in Supported Ionic Liquid Membranes 被引量:9
18
作者 江滢滢 吴有庭 +3 位作者 王文婷 李磊 周政 张志炳 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2009年第4期594-601,共8页
Permeabilities and selectivities of gases such as carbon dioxide (CO2), sulfur dioxide (SO2), nitrogen (N2) and methane (CH4) in six imidazolium-based ionic liquids ([emim][BF4], [bmim][BF4], [bmim][PF6], [ba... Permeabilities and selectivities of gases such as carbon dioxide (CO2), sulfur dioxide (SO2), nitrogen (N2) and methane (CH4) in six imidazolium-based ionic liquids ([emim][BF4], [bmim][BF4], [bmim][PF6], [banim][BF4], [bmim][Tf2N] and [emim][CF3SO3]) supported on polyethersulfone microfiltration membranes are investigated in a single gas feed system using nitrogen as the environment and reference component at temperature from 25 to 45℃ and pressure of N2 from 100 to 400 kPa. It is found that SO2 has the highest permeability in the tested supported ionic liquid membranes, being an order of magnitude higher than that of CO2, and about 2 to 3 orders of magnitude larger than those of N2 and CH4. The observed selectivity of SO2 over the two ordinary gas components is also striking. It is shown experimentally that the dissolution and transport of gas components in the supported ionic liquid membranes, as well as the nature of ionic liquids play important roles in the gas permeation. A nonlinear increase of permeation rate with temperature and operation pressure is also observed for all sample gases. By considering the factors that influence the permeabilities and selectivities of CO2 and SO2, it is expected to develop an optimal supported ionic liquid membrane technology for the isolation of acidic gases in the near future. 展开更多
关键词 PERMEATION gas separation ionic liquid supported ionic liquid membrane acidic gas
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A hybrid zeolitic imidazolate framework Co-IM-mIM membrane for gas separation 被引量:2
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作者 高正才 李立清 +3 位作者 李海龙 陈若菲 WANG S 王阳刚 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS CSCD 2017年第8期1727-1735,共9页
A zeolitic imidazolate hybrid membrane(Co-IM-mIM) containing two imidazolate ligands deposited on a macroporous α-alumina support was prepared by pre-depositing and secondary growth technique. XRD, TGA and SEM charac... A zeolitic imidazolate hybrid membrane(Co-IM-mIM) containing two imidazolate ligands deposited on a macroporous α-alumina support was prepared by pre-depositing and secondary growth technique. XRD, TGA and SEM characterizations demonstrate that a stable and thin, but dense and pure-phase Co-IM-mIM membrane can be obtained on the macroporous-alumina discs in Teflon-lined autoclave at 120 °C after pre-depositing by dip-coating at room temperature. No visible cracks, pinholes or other defects were observed on the membrane layer. The gas separation studies of Co-IM-mIM membrane were carried out at 25 °C and 1×10~5 Pa, showing ideal selectivity of 6.95, 5.25, 3.40 for H_2/CO_2, H_2/N_2 and H_2/CH_4, respectively, and a permeance of 17.37× 10^(-6) mol/(m^2·s·Pa) for H_2. The influence of temperature and trans-membrane pressure on hydrogen separation and permeation was also carried out. The gas permeation and selectivity demonstrate that this membrane may have potential applications for efficient H_2 separation. 展开更多
关键词 Co-IM-mIM membrane secondary growth gas permeation separation
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Influence of green tea polyphenols on mitochondrial permeability transition pore and Ca^2+ transport 被引量:1
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作者 沈生荣 于海宁 金超芳 《Journal of Zhejiang University Science》 CSCD 2002年第4期475-479,共5页
The authors investigated the influence of green tea polyphenols (GTPs) on the liver mitochondria permeability transition pore (PTP) opening through mitochondria swelling and change of mitochondria membrane potential. ... The authors investigated the influence of green tea polyphenols (GTPs) on the liver mitochondria permeability transition pore (PTP) opening through mitochondria swelling and change of mitochondria membrane potential. The data showed that GTPs had obvious protective effect on the Ca 2+-induced PTP opening in a dose-dependent manner detected by mitochondria swelling. The results were obtained by measuring the change of mitochondria membrane potential through Rh 123. Further experiments were conducted to examine the detailed influence of GTPs on Ca 2+import and export of mitochondria. The results showed that GTPs had remarkably inhibitory effect on the Ca 2+-induced Ca 2+ import in mitochondria; and that they could accelerate Ca 2+-release from mitochondria. Our data provide an alternate interpretation of the potent protective function of GTPs on cell against apoptosis. 展开更多
关键词 MITOCHONDRIA PTP green tea polyphenols mCICR Ca 2+ transport Mitochondria ΔΨ m
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