茶色素在低钙及高钙浓度下对离体蟾蜍心肌收缩力的影响

目的观察不同浓度茶色素(Tea pigment,TP)溶液在低钙和高钙条件下对离体蟾蜍心肌收缩力和心率的影响。方法 50只蟾蜍随机分为正常任氏液组,任氏液+茶色素组,低钙任氏液+茶色素组,高钙任氏液+茶色素组。采用斯氏法制备离体蛙心灌流标本。正常任氏液组离体蟾蜍心脏只灌流任氏液,任氏液+茶色素组在离体蟾蜍心脏灌流任氏液中加入茶色素溶液,低钙任氏液+茶色素组在离体蟾蜍心脏灌流低钙任氏液中加入茶色素溶液,高钙任氏液+茶色素组在离体蟾蜍心脏灌流高钙任氏液中加入茶色素溶液。通过蟾蜍心室外加药,利用心室收缩波动,心室吸收药物的方法给药,心室外容积固定为1.0 mL,分别以不同浓度的茶色素进行灌流,每次加入茶色素后记录40 min。应用BL-420F生物机能实验系统记录离体蟾蜍心肌收缩曲线,并进行心肌收缩力和心率的统计学分析。结果在低钙条件下,灌流茶色素溶液浓度为50μg·mL-1时,心肌收缩力开始增强,差异有统计学意义(P<0.05);在高钙条件下,灌流200μg·mL-1茶色素时,心肌收缩力受到抑制,差异有统计学意义(P<0.01)。结论在低钙任氏液条件下,一定浓度的茶色素对离体蟾蜍心脏活动有明显的兴奋作用,而在高钙任氏液条件下则茶色素对心肌收缩力有明显的抑制作用。

枸杞多糖对电刺激离体蟾蜍腓肠肌疲劳的影响

采用脉冲式电流直接刺激蟾蜍离体腓肠肌作为疲劳模型 ,研究枸杞多糖 (L BP)对离体肌肉的收缩能力 ,耗竭肌肉组织内脂质过氧化物以及乳酸产生的影响。结果表明 ,6 .4～ 2 5 .6 mg/m L L BP可使肌肉收缩持续时间下降 (P<0 .0 1) ;肌乳酸含量下降 (P<0 .0 5 ) ;对肌肉收缩幅度没有影响 ;对脂质过氧化物含量无明显影响。提示 L BP对离体蟾蜍腓肠肌在电刺激条件下引发的收缩疲劳有促进作用。

蜂王浆对离体蟾蜍及离体家兔小肠心肌收缩力、频率的影响

目的:观察蜂王浆对离体蟾蜍心肌和离体家兔离体小肠平滑肌收缩力、频率的影响并探讨其作用机制。方法:分别应用离体心脏灌流方法及体外麦氏浴管法观察蜂王浆对离体蟾蜍心肌及离体家兔小肠收缩力、频率的的影响。结果:①在1∶1000-1∶100范围,蜂王浆抑制离体蟾蜍心肌收缩力、心率,呈剂量依赖关系。阿托品(1μmol/L)可拮抗蜂王浆(1∶800)对离体蟾蜍心肌收缩幅度的抑制。②在1∶400-1∶100浓度之间,蜂王浆促进离体家兔小肠平滑肌的收缩幅度和收缩频率,呈剂量依赖关系。而在1∶1000,1∶800,1∶600浓度之间,蜂王浆确抑制离体家兔小肠平滑肌的收缩幅度和收缩频率;阿托品(1μmol/L)可拮抗蜂王浆(1∶100)对离体家兔小肠平滑肌心肌收缩幅度、频率的抑制,呈剂量依赖关系。③在低钙情况下,蜂王浆对离体蟾蜍心肌收缩力、心率的影响与正常钙情况下相类似。结论:蜂王浆对离体蟾蜍心肌及离体家兔小肠收缩力、频率的影响与蜂王浆中的乙酰胆碱的作用有关。

常用动物实验麻醉药对离体蟾蜍心脏作用的比较

目的:观察氯胺酮、水合氯醛、氨基甲酸乙酯与戊巴比妥钠对离体蟾蜍心脏作用。方法:选用氯胺酮(40mg/kg)、水合氯醛(400mg/kg)、氨基甲酸乙酯(2000mg/kg)、戊巴比妥钠(40mg/kg)分别作用于离体蟾蜍心脏,观察不同实验动物麻醉药对离体蟾蜍心脏心率及心肌收缩力的影响。结果:组内比较时四种麻醉药均对心率有明显的抑制作用(P<0.05),且氨基甲酸乙酯具有显著统计学意义(P<0.01);四种麻醉药均对心肌收缩力有明显的抑制作用(P<0.05),且氯胺酮和戊巴比妥钠具有显著统计学意义(P<0.01)。结论:四种实验动物麻醉药对离体蟾蜍心脏均有抑制作用,以氨基甲酸乙酯的心脏影响最大。

容积导体对离体蟾蜍心电的影响

目的探讨容积导体对离体蟾蜍心电的影响。方法离体蟾蜍心脏置培养皿中央,培养皿内加入林格氏液,在培养皿周边置电极记录心电。结果心电图R波幅度随心脏周围容积导体的增大明显减小。容积导体由1ml增大到5ml,R波幅度即明显减小,由(0.99±0.12)mV减小到(0.53±0.06)mV,减小46.5%;当容积导体增大到30ml时,R波减小94.9%。结论心电图受心脏周围容积导体或组织液量的影响。

柴胡桂枝汤对离体蟾蜍坐骨神经动作电位的影响

目的:研究柴胡桂枝汤对蟾蜍离体坐骨神经干动作电位传导阻滞作用。方法:观察柴胡桂枝汤对蟾蜍离体坐骨神经复合动作电位的振幅和传导速度的影响。结果:柴胡桂枝汤作用0min、2min、4min、6min、8min、10min后均使坐骨神经干复合动作电位的振幅变小(P<0.01),传导速度变慢(P<0.01)并最终使坐骨神经动作电位消失。结论:柴胡桂枝汤能阻滞神经动作电位的传导。

法半夏对离体蟾蜍心功能的研究

目的:观察法半夏悬浊液对离体蟾蜍心脏的心率和心肌收缩力的影响。方法:根据斯氏蛙心插管的方法,用0.033g·ml^(-1)、0.067g·ml^(-1)、0.133g·ml^(-1)和0.267g·ml^(-1)的法半夏悬浊液对离体蟾蜍心脏灌流,采用BL-420生物实验系统记录心率和心肌收缩力的变化。结果:灌注0.033g·ml^(-1)的法半夏悬浊液对离体蟾蜍心的收缩力和心率影响不大;分别灌注0.067g·ml^(-1)、0.133g·ml^(-1)和0.267g·ml^(-1)的法半夏悬浊液,离体蟾蜍心收缩力明显增强,心率减慢(P<0.05)。结论:法半夏可以增强离体蟾蜍心的收缩力,对其心率影响不大。

蛇床子提取液对离体蟾蜍坐骨神经动作电位的影响

目的:研究蛇床子提取液对蟾蜍离体坐骨神经动作电位传导阻滞作用。方法:观察3种浓度蛇床子提取液(1g·ml-1、0.5g·ml-1、0.2g·ml-1)对蟾蜍离体坐骨神经复合动作电位的振幅和传导速度的影响。结果:3种浓度的蛇床子提取液均可使坐骨神经复合动作电位的振幅变小(P<0.01),传导速度变慢(P<0.01)并最终使坐骨神经动作电位消失。结论:蛇床子提取液能阻滞神经动作电位的传导。

氨酪酸对离体蟾蜍心脏活动的影响

采用常规离体蟾蜍心脏灌流法 ,通过生理记录仪经张力换能器系统描记心脏活动 ,探讨氨酪酸(GABA)对离体蟾蜍心脏活动的影响 ;结果表明 ,GABA明显增强了蟾蜍离体心脏收缩和舒张活动 ,并在一定范围内存在剂量依赖性 ;GABAA 受体阻断剂印防己毒素和GABAB 受体激动剂巴氯酚对心脏的收缩和舒张均有抑制作用 ;GABA能够加强肾上腺素对离体蟾蜍心脏的增强作用 ,而逆转乙酰胆碱的抑制作用 ;在酚妥拉明存在的条件下 ,GABA的正性肌力作用受到抑制 ;而在普萘洛尔和阿托品分别存在的条件下 ,GABA能够逆转普萘洛尔对离体蟾蜍心脏的抑制作用 ,而加强阿托品对离体蟾蜍心脏的增强作用 ;以上这些药品对心率均无明显影响。GABA对离体蟾蜍心脏的增强作用是通过GABAA 受体正性肌力作用和GABAB 受体负性肌力作用共同调节的 ,在生理状态下 ,以GABAA 受体作用为主 ,GABA的正性肌力作用可能是通过肾上腺素能系统中的α1 受体介导来完成的 。

任氏液灌注时间对离体蟾蜍心脏功能的影响

目的观察任氏液(Ringer液)灌注时间对离体蟾蜍心脏功能的影响。方法将50只中华蟾蜍随机分为5组(A组、B组、C组、D组、E组),每组10只。蟾蜍心脏离体后,连通BL-420型生物机能实验系统,待心脏搏动稳定后,开始计时,截取0分钟、15分钟、30分钟、45分钟及60分钟时的收缩曲线,分别作为A组、B组、C组、D组及E组的心率、心肌收缩力的分析依据。观察心肌收缩情况后,立即剪取心尖部心肌组织,制成10%的心肌组织匀浆,离心后取上清液,于-80℃的冰箱中保存,500倍稀释液采用贝克曼库尔特AU680型全自动生化分析仪测定肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)的含量。结果离体蟾蜍心脏用任氏液灌注0分钟、15分钟、30分钟时,其心率、心肌收缩力、CK和LDH含量比较,无显著性差异(P>0.05)。而45分钟时,其各项指标与30分钟时相比,存在显著性差异(P<0.05);60分钟时的各项指标与45分钟时相比,存在显著性差异(P<0.01)。结论离体蟾蜍心脏实验观察一般应于30分钟内完成,最长不能超过45分钟,超过45分钟,对各种实验指标观察皆有严重干扰。

洋葱醇提物对离体蟾蜍心脏功能的影响

目的:观察洋葱醇提物对离体蟾蜍心脏心肌收缩力和心率的影响。方法:根据斯氏蛙心插管方法,用0.8、1.6、2.4 mg/mL浓度洋葱醇提物对离体蟾蜍心脏进行灌流,采用BL-420生物机能实验系统记录蟾蜍心率和心肌收缩力的变化。结果:加入0.8、1.6、2.4 mg/mL浓度洋葱醇提物后离体蟾蜍心率变化不大或略减慢。然而无论是离体蟾蜍心脏的平均收缩力还是心力峰峰值均先逐渐下降,在1分钟左右达到谷值,然后逐渐上升,在5分钟左右达到峰值,蟾蜍心脏收缩力呈现典型的先下降后升高的表现。结论:洋葱醇提物可使离体蟾蜍心脏心肌收缩力先减弱后增强,心率变化不明显。

蚤休醇提物对离体蟾蜍坐骨神经动作电位的影响

目的:研究蚤休醇提物对蟾蜍离体坐骨神经动作电位传导阻滞作用。方法:观察蚤休醇提物对蟾蜍离体坐骨神经复合动作电位的振幅和传导速度的影响。结果:0.0075g/ml,0.0175g/ml,0.0250g/ml,0.0500g/ml,0.1000g/ml 5种浓度的蚤休醇提物均使坐骨神经复合动作电位的振幅变小(P<0.01),传导速度变慢(P<0.01)并最终使坐骨神经动作电位消失。结论:蚤休醇提物能阻滞神经动作电位的传导。

茶色素在高镁条件下对离体蟾蜍心脏的保护作用

目的:研究不同浓度茶色素在高镁条件下对离体蟾蜍心肌收缩力、心率及心电图的影响。方法:72只蟾蜍随机分为对照组和实验组,对照组包括正常任氏液组、茶色素组(200 mg·mL^(-1)和400μg·mL^(-1))和高镁组(4 mg·mL^(-1) Mg^(2+)和8 mg·mL^(-1) Mg^(2+)),实验组分为4 mg·mL^(-1) Mg^(2+)+200或400μg·mL^(-1)茶色素组和8 mg·mL^(-1) Mg^(2+)+200或400μg·mL^(-1)茶色素组。采用斯氏法制备离体蛙心灌流标本,心室外容积固定为1.0mL,每次加药后记录30~40 min,应用BL-420S生物机能实验系统同时记录离体蟾蜍心脏的心肌收缩力、心率及心电图并进行统计分析。结果:在正常任氏液条件下,改灌流400μg·mL^(-1)茶色素时,离体蟾蜍心肌收缩力增强(P<0.05),而心率无显著变化(P>0.05);改灌流高镁任氏液时,离体蟾蜍心肌收缩力和心率显著降低(P<0.05或P<0.01);在高镁条件下,茶色素使离体蟾蜍的心肌收缩力、心率显著提高(P<0.05或P<0.01);与正常任氏液组比较,高镁任氏液组心电图可见P-R间期延长,QRS波群变小增宽,而茶色素可使高镁条件下的异常心电图恢复正常。结论:在高镁条件下茶色素对离体蟾蜍心脏有明显的保护作用。

草乌对离体蟾蜍坐骨神经动作电位的影响

目的研究草乌对坐骨神经动作电位传导的阻滞作用。方法观察草乌水煎液对蟾蜍离体坐骨神经复合动作电位的振幅和传导速度的影响。结果10%,20%,40%3种浓度的草乌水煎液均使坐骨神经复合动作电位的振幅变小(P<0.01),传导速度变慢(P<0.01)并最终使坐骨神经动作电位消失,且动作电位的振幅和传导速度均能恢复。结论草乌能可逆地阻滞神经动作电位的传导。

洋葱皮提取物对离体蟾蜍心脏功能的影响

目的:探讨洋葱皮提取物对离体蟾蜍心肌收缩力和心率的影响及其机制。方法:根据斯氏蛙心插管方法,分别用浓度为0.02、0.04、0.06、0.08、0.10mg/m L的洋葱皮提取物灌流离体蟾蜍心脏,采用BL-420生物机能实验系统记录心率和心肌收缩力的变化情况;分别加入低钙、正常钙、高钙任氏液和0.000 5 mg/m L维拉帕米,5分钟后充分灌洗,再分别加入低钙、正常钙、高钙任氏液配制的洋葱皮提取物以及0.000 5 mg/m L维拉帕米与洋葱皮提取物的混合物,记录5分钟心率和心肌收缩力的变化情况。结果:灌流0.02、0.04、0.06、0.08、0.10 mg/m L的洋葱皮提取物的离体蟾蜍心率变化不大(P>0.05),但离体蟾蜍心肌张力峰峰值先逐渐升高,约1分钟达高峰,而后逐渐下降,5分钟时仍高于加药前心肌张力峰峰值(P<0.05),表明蟾蜍心收缩力呈现出典型的先升高后下降的趋势,且具有明显的药物浓度依赖性;0.000 5 mg/m L维拉帕米、低钙任氏液对蟾蜍心脏具有负性肌力的作用,且洋葱皮提取物能够拮抗其对心肌的抑制作用,高钙任氏液对离体心脏具有正性肌力作用,而洋葱皮提取物能够增强其对心脏的正性肌力作用。结论:洋葱皮提取物可使离体蟾蜍心脏心肌收缩力先升高后下降,且有药物浓度依赖性,但是对心率影响不大,且其兴奋心肌的作用机制可能与激活L-型钙通道有关。

人参皂苷Re对离体蟾蜍心脏收缩性的双向调节作用研究

目的:观察不同浓度人参皂苷Re在不同条件下对离体蟾蜍心脏收缩性的影响及可能的作用机制。方法:采用斯氏法制备离体蟾蜍心脏标本,待收缩稳定后,分别在不同灌流条件下加入人参皂苷Re,考察离体蛙心收缩振幅及收缩频率的变化情况。结果:在低钙任氏液条件下,人参皂苷Re可显著促进抑制状态心脏的收缩(P<0.01);在高钙条件下,离体心脏处于强烈收缩状态,加入人参皂苷Re可显著抑制高钙任氏液灌流造成的离体心脏收缩。人参皂苷Re对灌流肾上腺素或乙酰胆碱导致的心脏收缩无明显影响,但可显著提高灌流维拉帕米的离体心脏的收缩振幅(P<0.01)。结论:人参皂苷Re对离体蟾蜍心脏收缩性具有双向调节作用,这种调节作用可能与心肌细胞膜上的钙离子通道调控有关。

茶色素对离体蟾蜍心肌收缩力的保护作用

目的:探讨茶色素(tea pigment,TP)对离体蟾蜍心肌收缩力的保护作用机制。方法:将蟾蜍随机分为对照组和实验组,对照组又分为正常任氏液组、阴性组、阳性组和药品组,正常任氏液组为蟾蜍离体心脏标本只灌流正常任氏液,阴性组为蟾蜍离体心脏标本在灌流正常任氏液后改灌流低钙任氏液,阳性组为蟾蜍离体心脏标本在灌流正常任氏液后改灌流高钙任氏液,药品组为蟾蜍离体心脏标本在灌流正常任氏液后分别改灌流TP,维拉帕米,阿托品和异丙肾上腺素溶液,观察药物本身作用;实验组分为维拉帕米组、阿托品组和异丙肾上腺素组,每一药品组又分为低钙组和高钙组,低钙组或高钙组又分为TP前或后加药2组,每组8只。采用斯氏法制备离体蛙心灌流标本,在灌流200 mg·L-1TP前或后分别灌流7.27 mg·L-1维拉帕米、10 mg·L-1阿托品或10 mg·L-1异丙肾上腺素,应用BL-420F生物机能实验系统记录离体蟾蜍心肌收缩曲线,并对心肌收缩力进行统计学分析。结果:TP可使心肌收缩力在低钙时增强(P<0.05),高钙时抑制(P<0.05)的心肌保护作用,可部分被维拉帕米阻断(P<0.01),被异丙肾上腺素兴奋(P<0.01),对阿托品既有协同又有拮抗作用(P<0.05)。结论:TP对离体蟾蜍心肌收缩力的保护作用可能与钙离子通道,M受体及β受体有关。

柴胡对蟾蜍离体心脏功能活动影响的研究

[目的]观察不同浓度的柴胡水煮液对离体蟾蜍心脏活动的影响。[方法]采用斯氏离体蛙心灌流方法,分别以不同浓度的柴胡水煮液对离体的蟾蜍心脏进行灌流,经BL-420E生物机能实验系统记录离体蟾蜍心脏的收缩活动。[结果]0.009 g/ml的柴胡水煮液对离体蟾蜍心脏收缩振幅和心率影响均不明显(P>0.05;P>0.05);而0.018 g/ml和0.180 g/ml的柴胡溶液对离体蟾蜍心脏收缩振幅和心率均具有降低与减慢的作用,影响显著(P<0.01;P<0.01);尤其0.180 g/ml柴胡溶液对离体蟾蜍心脏的心肌收缩力的抑制作用更为明显,甚至导致心脏停止跳动。[结论]柴胡水煮液可抑制蟾蜍离体心脏的心肌收缩力,对心率有明显的减慢作用。

川芎对蟾蜍离体心脏的影响及其作用机制的研究

[目的]观察不同浓度川芎溶液对蟾蜍心肌收缩力和心率的影响。[方法]采用斯氏离体蛙心灌流方法,分别用0.01、0.02和0.05 g/ml川芎溶液对离体蟾蜍心脏进行灌流;先灌注阿托品,再灌注0.04 g/ml川芎溶液,考察川芎溶液对蟾蜍离体心脏心肌收缩力和心率的影响。[结果]灌注不同浓度的川芎溶液,蟾蜍心脏收缩力下降程度不同,其中0.01 g/ml川芎溶液灌注下的心脏收缩力与正常任氏液灌注下的心脏收缩力在统计学意义上差异不显著,0.02和0.05 g/ml川芎溶液灌注下的蟾蜍心脏收缩力与正常任氏液灌注下的心脏收缩力在差异显著(P<0.01);而当先注入阿托品再注入0.04 g/ml川芎溶液,蟾蜍心脏收缩力不再下降。[结论]川芎溶液能降低离体蟾蜍心脏的收缩力,其作用机制可能与细胞表面的M型受体有关。

盐酸川芎嗪对蟾蜍离体心脏作用机制的研究

目的观察盐酸川芎嗪对蟾蜍离体心脏的作用,并探讨其作用机制。方法采用斯氏离体蛙心灌流方法,通过BL420E描记心脏收缩力及心率变化,观察盐酸川芎嗪对离体心脏的心肌收缩力和心率的影响,及对肾上腺素、阿托品、氯化钙对心肌收缩的量效关系曲线的变化。结果盐酸川芎嗪使蟾蜍离体心脏的收缩力减弱,心率略有所减慢。在4.9×10-4～4.9×10-2mol/L浓度范围内,盐酸川芎嗪抑制心肌收缩力的作用与剂量之间呈现明显的量效关系,最大效应可使心肌收缩力降低95%。盐酸川芎嗪可使肾上腺素及氯化钙对心脏的兴奋作用降低。结论盐酸川芎嗪可抑制蟾蜍离体心脏的收缩力和心率,其作用可能与其作用于β受体,抑制细胞外的钙离子内流,减少细胞内钙有关。