大麦花药离体诱变及铝胁迫下的培养反应

2份大麦品系的离体麦穗经辐照处理后 ,其花药在铝胁迫培养基上诱导愈伤组织 ,愈伤组织在铝胁迫培养基上进行分化。试验结果表明 ,离体麦穗辐照处理显著降低花药离体培养的愈伤组织诱导率和而后的绿苗分化率 ,诱导培养基中的较高铝浓度胁迫降低愈伤组织诱导率 ,分化培养基中的铝胁迫降低绿苗分化率。辐照处理后花药在铝胁迫培养基上诱导形成愈伤组织并在铝胁迫培养基上分化形成绿苗。

EMS对丽格海棠离体诱变的生物学效应

将不同浓度EMS处理的丽格海棠叶片作为外植体进行离体再生,以期获得性状优异的变异材料。结果表明:随EMS浓度的增加,其诱导率和增殖倍数降低,而变异率增加,0.4%(20℃,8h)EMS为丽格海棠叶片外植体再生的半抑制剂量,该浓度为诱变处理的适合浓度。对21株表型变异植株进行RAPD-PCR分析表明,有12株的电泳条带表现出多态性,进一步证明这些变异是由于基因组DNA的变异而引起的。

平阳霉素离体诱变花生M_2农艺性状分析

以花生(Arachis hypogage L.)品种花育22号成熟种子胚小叶为诱变材料,培养在添加平阳霉素的体胚诱导培养基中进行诱变处理,将成活的形成体胚的外植体转移到添加NaCl的体胚萌发培养基中进行耐盐定向筛选。对获得的再生植株M2的部分农艺性状进行观察测定,结果显示,花生胚小叶经平阳霉素离体诱变和NaCl定向筛选获得的再生植株后代表现型存在广泛变异,如主茎高、侧枝长、分枝数、单株结果数、荚果形状和大小、种皮颜色等均发生明显的变异。从后代变异规律可以看出,利用高效低毒的平阳霉素作为诱变剂与组织培养结合可作为创造花生新种质的一种有效手段。

甘蓝型油菜小孢子离体诱变——紫外线对小孢子胚状体再生的影响

用紫外线对3个甘蓝型油菜品系的离体小孢子进行照射0-60s。未经照射的对照和已照射的小孢子于NLN培养基进行培养,诱导胚状体。结果表明,照射20s和60s对胚状体的再生没有影响,照射40s则有促进作用。

果树离体诱变育种研究进展

对果树的离体物理、化学以及理化复合诱变技术、突变体的筛选和鉴定技术进行了综述,并提出了今后果树离体诱变育种的研究方向。

金边瑞香离体诱变及抗寒变异体选择

对金边瑞香组培苗实施^(60)Co-γ辐射物理诱变,确立适宜的辐射剂量为7cy;-20℃处理1小时离体筛选条件下,获得少数耐低温变异体,有待进一步大田鉴定。

渗透胁迫对大花萱草EMS离体诱变系统的影响

旨在为萱草属植物的EMS诱变提供一种预处理技术方法。以‘红运’萱草带芽愈伤组织为材料,采用高渗透固体培养基(MS+甘露醇36 g/L+山梨醇36 g/L+蔗糖50 g/L)在1.0%EMS半致死剂量诱变前分别进行0、30、60、90 min的渗透胁迫预处理。测定24 h的相对电导率和SOD、POD、CAT酶等生理生化指标;观察统计不同生长时期愈伤组织的生长量、成活率、分化率和再生苗率等;通过40%叶枯病菌粗毒素液选择压筛选获得抗病阳性植株,计算突变体率。实验结果表明:随着胁迫时间的增长,愈伤组织的生长量、成活率、分化率和再生苗率显著下降;24 h时的细胞质膜透性和SOD、CAT酶活性升高、POD酶活性降低。胁迫时长30~60 min时,愈伤组织生长量普遍降低4.5~5.6 g,对愈伤组织成活率、分化率和再生苗率未造成显著影响;突变体率比ck提高了6.34%~9.27%。胁迫时长达90 min时,愈伤组织生长量、成活率、分化率和再生苗率极度降低,通过选择压筛选获得的2株再生苗均为阳性植株。结论:渗透胁迫对EMS诱变愈伤组织的伤害呈叠加效应,随着胁迫时间的延长伤害作用加剧。高渗透固体培养基预处理30~60 min可以作为大花萱草EMS离体诱变提高突变体率的方法。渗透胁迫时间的长短与突变率提高的幅度没有规律性。

植物离体诱变及在百合育种中的应用

植物离体诱变技术目前已广泛应用于作物优质、高产、抗病、抗逆等新种质的筛选中。综述了体细胞无性系变异简况、离体诱变育种采用的技术、抗性突变体的筛选技术以及检测方法、应用现状及在百合育种中的应用情况。分析了离体诱变育种的优势及在百合抗病育种中的应用前景。

甘蓝型油菜单倍体离体诱变及其效应的AFLP分子标记检测

以油菜小孢子培养得到的单倍体植株的离体组织作实验材料,诱导愈伤组织,获得生长良好的愈伤组织经不同剂量的60Co-γ射线辐射以后,部分分化成苗,对成苗单株进行AFLP分析,检测其诱变效应。结果表明茎段在附加有0.5mg/L2,4-D和2mg/L6-BA的MS培养基上能诱导出生长良好的愈伤组织;用3000～4000R辐射剂量对愈伤组织进行处理较为适宜;分子标记检测结果显示单倍体基因组在诱变过程中发生了不定向变异。

东云‘Corderoyi’的EMS离体诱变及突变体筛选

对多肉植物东云系‘Corderoyi’进行不同浓度和浸泡时间的甲基磺酸乙酯(EMS)诱变处理,研究最适合的处理方法、获得不同类型突变体.实验中以‘Corderoyi’的花梗为外植体进行不同浓度EMS浸泡处理,再诱导分化培养,观察表型变异,进行突变体筛选.结果表明‘Corderoyi’外植体诱变的最佳处理是0.05%EMS溶液浸泡6 h,外植体致死率为64.86%,突变率可以达到14.50%.研究筛选得到了4类表型变异稳定、具有观赏价值的多肉植物突变体,可以丰富其种质资源,为景天科多肉植物的诱变提供参考.

花生离体诱变再生苗的无菌嫁接与移栽

为解决花生(Arachis hypogaea)离体诱变再生苗生根难、驯化移栽成活率低等问题,本文首先研究确立了花生再生苗无菌嫁接及其简单有效的移栽方法,然后以花生品种‘花育20号’、‘花育22号’、‘花育25号’和‘鲁花11号’胚小叶离体诱变再生苗作为接穗,‘花育23号’无菌萌发10~13 d的实生苗为砧木进行无菌嫁接和移栽,结果表明:沙是适宜的砧木种子无菌萌发培养基质;砧木子叶节以下的下胚轴是适宜的嫁接部位;嫁接苗直接移栽田间,不仅操作简单,节省人力物力,而且嫁接苗生长快,成活率高,4个供试品种的嫁接苗移栽成活率均达到90%以上。田间观察发现,‘花育20号’中有1株诱变再生嫁接苗当代发生明显变异,茎枝颜色由绿色突变为紫色,叶片形状由椭圆形突变为长椭圆形。

利用离体诱变培育花生新品种宇花4号

为了丰富花生遗传资源,开拓新的育种方法,本研究对离体诱变创造花生新种质、培育花生新品种进行了研究。利用花生品种花育20号胚小叶作为外植体,平阳霉素(PYM)作为诱变剂进行离体诱变培养,然后在含有羟脯氨酸(HYP)的培养基上进行定向筛选,最终获得了15个再生小苗。再生小苗经嫁接移栽田间,从后代中获得了23个高油株系,3个产量显著提高的品系,其中一个高产高油品系2015年通过了安徽省新品种登记鉴定,定名为宇花4号,在参试的品种中名列第一,比对照白沙1016增产16.63%。宇花4号为早熟、小粒、高油花生品种,经农业部油料及制品质量监督检验测试中心(武汉)化验,籽仁含油率达56.10%,达到高油标准,比诱变亲本花育20号(含油率49.50%)高6.6个百分点,荚果产量比花育20号增产15%以上。本研究结果表明,离体诱变结合离体定向筛选是创造花生新种质、培育新品种的有效途径。

诱变处理对甘蓝型油菜子叶外植体植株再生的影响

以甘蓝型油菜品种浙双758、浙双6号为材料,研究紫外线(UV)、甲基磺酸乙酯(EMS)和叠氮化钠(NaN3)对子叶外植体植株再生的影响。结果表明,UV处理子叶外植体后对植株再生有促进作用,当诱变时间达120和60 s时,两品种的愈伤组织诱导率和植株再生率分别达到最高值,显著高于对照。EMS不同浓度对长芽外植体数和植株再生数均有显著影响,且EMS处理浓度和处理时间存在互作效应。当EMS浓度达20mg/L,处理时间达6 h时,长芽外植体数和植株再生数达到最高。用浓度为500μmol/L NaN3,诱变时间为5,24h时处理子叶外植体所得到的再生植株数与浓度为100μmol/L,诱变时间为5,24 h所得到的结果差异显著,各处理因素间没有明显的互作效应。

离体茎尖诱变筛选油菜耐草酸变异体

试验以油菜茎尖为供试材料 ,分别以叠氮化钠 (SA)、甲基磺酸乙酯 (EMS)及叠氮化钠与Co60 γ射线复合诱变处理等方法对其进行诱变处理 ,比较了三种诱变处理方法对油菜茎尖的诱变效果 ,确定了SA、EMS处理油菜茎尖适宜诱变剂量。发现经诱变处理 ,一部分茎尖分生组织再生植株在形态和生理生化上发生了变异。在高浓度的草酸压力下 。

离体诱变定向培育高油花生新品种宇花9号

笔者前期研究发现经干旱胁迫处理后的花生叶片水势与其籽仁含油率呈显著正相关。文中对羟脯氨酸作为水势(渗透压)调节物质用于离体定向筛选花生高油突变体及培育花生新品种进行了研究。以花生品种花育20号胚小叶作为外植体,平阳霉素作为诱变剂添加于体胚诱导培养基上进行离体诱变培养。形成的体胚转移到添加6 mmol/L羟脯氨酸(培养基水势为–2.079 MPa)的体胚萌发和再生培养基上诱导体胚萌发成苗,同时进行高油突变体定向筛选。再生小苗经嫁接移栽田间,从再生植株后代中获得了132份含油率55%以上的高油突变体,其中27份含油率超过58%,2份超过60%。再生植株后代结合系谱育种法育成了高产高油花生新品种宇花9号,在辽宁省花生新品种备案试验中,籽仁产量比对照品种增产14.0%,并通过了国家非主要农作物品种登记。宇花9号含油率达61.05%,比亲本花育20号高11.55个百分点,是目前国际上含油率最高的花生品种。本研究结果表明,利用离体诱变、培养基低水势定向筛选及其再生植株后代结合常规育种法选择是定向培育高油花生品种的有效方法。

植物离体诱变育种技术在日本的研究

植物辐射诱变育种概况 农作物的品种改良可利用杂交育种及利用各种放射线进行辐射诱变育种。到2000年为止,诱发突变育种育成的登录品种数,全世界达到2000个以上,其中日本有150个品种。利用的诱变源中,70％以上是γ射线和X射线,若加上中子和β射线等,占诱变源的90％以上。 植物辐射诱变育种有四方面的优点:1.保持原品种的优良特性,

快中子辐照对花生胚小叶体细胞胚胎发生的影响

以花生品种鲁花11号成熟干种子为试材,经快中子0、9.7、14.0和18.0Gy辐照后,取胚小叶外植体接种于添加10.0mg/L 2,4-D的MSB5诱导培养基上诱导体细胞胚胎发生。培养4周后,将其转移到添加4.0mg/L BAP的培养基上进行培养。结果表明,快中子辐照处理对胚小叶组织培养及体细胞胚胎发生有很大影响。未处理的对照,体细胞胚(体胚)形成较早,培养15d开始观察到体胚的形成,并且体胚全部是在诱导培养基上直接从外植体形成,几乎未经过愈伤组织。经辐照处理的种子,其外植体只有少部分在诱导培养基上直接形成体胚,而大部分先形成愈伤组织,当转移到添加4.0mg/L BAP的培养基上后,部分愈伤组织进一步形成体胚。体胚诱导率因辐照剂量的大小存在很大差异,随辐照剂量的增加,体胚诱导率呈明显下降趋势。对照体胚诱导率高达80%以上,而辐照剂量由9.7Gy增加到14.0和18.0Gy时,体胚诱导率则由约55%降低到约40%和30%。本研究结果说明,快中子辐照对诱导花生基因突变是有效的,推断14.0Gy为适宜的诱变剂量。

γ射线和X射线对甘蓝型油菜小孢子胚状体再生的影响

采用60Co-γ射线辐照甘蓝型油菜初花期植株和X射线辐射甘蓝型油菜小孢子发育到单核晚期至二核早期的花蕾后,分离小孢子进行培养诱导胚状体和植株,探讨了适宜油菜小孢子诱变的剂量和诱变方法。结果表明,γ射线对油菜离体小孢子胚状体的发生和发育均有很大的抑制作用,15Gy和40Gy处理平均每花蕾小孢子的产胚量分别是0.574和0.268个,40Gy可作为小孢子诱变的参照剂量。X射线对4个基因型离体小孢子胚状体再生也有影响,40Gy处理平均每蕾小孢子产胚4.086个,80Gy处理为0.834个,120～200Gy处理下降到0.021～0.019个,120Gy以上的处理剂量严重阻碍了小孢子胚的发生。采用X射线80～120Gy较适宜油菜小孢子诱变。

小麦抗赤霉病突变体的选育及其变异研究

利用辐射与离体培养、细胞筛选相结合的方法进行抗病突变体的筛选，选育出４个抗赤霉病的突变体。经多年田间接种鉴定和考察，突变体的抗病能力较亲本提高１～２级，株高、穗长和小穗数等主要农艺性状也发生了变异。突变体与其亲本相比，醇溶蛋白电泳和过氧化物同工酶酶谱的谱带数、谱带强度和谱带位置都有差异。超氧化物歧化酶的活性分析表明，在毒素作用下，突变体的酶活性比亲本高８，６１％～２４．１４％。突变体具有较高的超氧化物畦化酶活性，是其具有赤霉病抗性的一种病理学原因。