离子交换分离富集极谱法连续测定金、铂、铱、铑、钌

研究了在同一份试液中极谱法连续测定Au、Pt、Ir、Rh、Ru的体系。首先在1mol/L的氢氧化钠溶液中,于原点电位-0.20V处扫描作Au的峰电流-质量浓度曲线;然后,改变溶液pH值,在0.75mol/L硫酸-1.5%氯化铵-1.5×10-3mol/L六次甲基四胺-0.003%硫酸肼体系中,于原点电位-0.78V处扫描作Pt、Ir、Rh的峰电流-质量浓度曲线;最后,加入2.25mol/L硫酸-4%氯化铵-2.5×10-4mol/L硫脲测定Ru。在选定的实验条件下得到令人满意的分析结果,线性范围分别为:0.1～1000μg/mL(Au);8×10-5～6.4×10-3μg/mL(Pt、Ir);1.6×10-5～1.28×10-3μg/mL(Rh);1.14×10-4～3.42×10-3μg/mL(Ru)。实际样品通过阴离子交换树脂分离富集后进行分析,回收率在93%～106%之间。

离子交换分离富集极谱法测定岩矿样品中的痕量金

探讨了用离子交换分离富集极谱法测定岩矿样品中的痕量金的方法。在最佳试验条件下金的回收率在93%～103%之间;其相对标准偏差为3.7%。

离子交换分离富集极谱法测定地质样品中的钌

采用离子交换树脂富集钌,钌的吸附率达98%以上。将树脂灰化,用极谱法测定,可以测定5ng/g的钌。标样分析结果与标准值吻合。

在线离子交换预富集-火焰原子吸收光谱法测定环境水样中的铅和镉

采用在线离子交换预富集-火焰原子吸收光谱法同时测定环境水样中微量铅和镉。观察样品pH、洗脱剂浓度、离子交换树脂用量、共存离子对离子交换树脂富集效果的影响。结果表明,当交换树脂用量为0.50 g,样品液pH为6.0时,用0.80 mol/L HNO3进行洗脱可达到良好效果。方法用于在线分离和富集环境水样中的铅和镉,对铅和镉的测定灵敏度提高了100倍,加标回收率为90%～102%。在线离子交换预富集-火焰原子吸收光谱法具有操作简便,灵敏度高,成本低等特点,可用于环境水样中微量重金属的现场快速检测。

离子交换富集-原子吸收光谱法测定单矿物中的锰

采用了离子交换分离富集矿样中的锰，该系统与原子吸收测量技术相结合，实现了富集-原子吸收法联用测定矿样中的锰,该方法检出限（3σ）为0．018μg／L，线性范围0．01—0．5μg/L，相对标准偏差RSD为3．59％。该法应用于标准样品的测定其结果与标准样值相符。应用于实际矿样的测定，加标回收率在96．7％-104．3％之间，结果满意。

阴离子交换树脂分离—盐酸底液方波极谱法测定铜矿石中铅

利用铅离子在稀氢溴酸—溴化钾介质中能形成稳定络阴离子的特性,本文研究了应用717强碱性阴离子交换树脂分离大量铜等干扰元素、富集铅的最佳条件。试样经酸溶、预分离富集后,用方波极谱法在2mol/l HCl—1.25%VC 底液中测定铅。峰电位为-0.46V(对银片电极)。方法的检出限为0.98μg/g,测定限为1.96μg/g,相列标准偏差 R·S·D=8.7%,回收率在97%—110%之间。该方法分离干扰元素效果好,操作简便、快速,适用于铜矿石中2μg/g 以上铅的测定。也可用于岩石及其他矿物等复杂样品中微量铅的测定。

离子交换法分离富集铂钯

本论文研究了某阴离子树脂在分离富集铂、钯中的应用。利用贵贱金属在ＨＣｌ溶液中所带电荷的差异，找到了离子交换法分离富集铂、钯的最佳条件。

金橙G螯合树脂分离富集极谱法测定土壤样品中的金

研究采用极谱法测定通过金橙G树脂分离富集的土壤样品中的金含量的方法。实验表明,上柱酸度为pH1.0,柱高200mm,过柱流速0.4mL·min-1时金能被定量富集。用极谱法测定,回收率在91.5%～104%之间。该方法对金的线性测定范围为0.1μg·m^(L-1)~1000μgm^(L-1)。标样测定结果与标准值吻合。

黄原酯棉分离富集催化极谱法测定天然水中痕量铜

本文研究了黄原酯棉分离富集水中痕量铜的条件，结合催化极谱，可用水中３μｇ／Ｌ～２００μｇ／Ｌ铜的测定，方法简便、快速，适用性强。

T-940树脂分离富集-极谱法测定二氧化铀中痕量铋

本文采用新型T－940阴离子交换树脂进行了铋与铀及其它重金属离子的分离研究。建立了在NaOH-甘露醇-PAR体系催化极谱测定痕量铋的方法。铋的峰电位为-0.68V（相对饱和甘汞电极）。该方法灵敏度高，铋浓度在0.005～0.1μg／mL.范围内呈现良好的线性关系。用于核纯二氧化铀中痕量铋的测定，效果很好。

氢氧化铁沉淀富集分离催化极谱法测定高纯铜中硒

高纯铜中硒的测定,由于使用试剂较多导致空白值较高且不稳定。文献介绍了氢化物原子荧光和平台石墨炉原子光谱测定硒的方法,但仪器及设备昂贵,一般试验室不能广泛采用。本文参考文献。

罗丹宁纤维富集分离－示波极谱法测定地质样品中的金

考察了螯合罗丹宁纤维富集分离。示波极谱法测定Ａｕ的条件，选用０．１５ｇ罗丹宁纤维装柱（Φ５ｍｍ×８０ｍｍ）富集Ａｕ，吸附Ａｕ后的罗丹宁纤维于７００℃灰化的烧，浸取物在ＮａＯＨ底液中用示波极谱法测定。测定范围为０．４～１４０μｇ／ｍｌＡｕ，经对标样分析，结果与标准值相符。对Ａｕ含量为４．９３×１０￣－６级的标样进行１０次测定，方法精密度（ＲＳＤ）为１．１４％。方法选择性高、稳定性好，适用于Ａｕ含量在０。２×ｌ０￣－６以上地质样品的分析。

纳米TiO_2富集-单扫描极谱法测定银杏中痕量镉含量的研究

采用硝酸-过氧化氢消解银杏样品,以碘化钾-酒石酸钾钠-抗坏血酸-盐酸-四丁基碘化铵的混液作为底液,经纳米级TiO_2富集后,并在不经除去TiO_2的情况下,用单扫描极谱法测定样品中Cd^(2+)含量。实验表明,在pH=7～8条件下,Cd^(2+)富集率可达90%以上;在底液酸度(HCl=0.05mol/L)、50℃恒温水浴条件下超声波分散5min后的解析率为95%。本方法的线性范围为0.008～1.2μg/ml,检出限为0.002μg/ml,对0.1μg/ml和0.8μg/ml的Cd^(2+)溶液重复测定8次,相对标准偏差RSD分别为4.8%、2.5%,回收率在95%～105%之间。

罗丹宁纤维富集-极谱法测定矿石和冶金样品中的钯

本文报道了罗丹宁纤维富集-极谱法测定矿石及冶金样品中Pd^4＋的方法。对影响Pd^4＋分离富集及极谱法测定的诸因素进行了研究，实验确定了最佳条件。方法测定Pd^4＋的线性范围为2．5～600μg·L^-1，检出限为0．5μg·L^-1；将该法用于矿石及冶金样品中Pd^4＋的分析测定，其结果与火试金法的测定结果吻合良好。本方法具有选择性好，灵敏度高，操作简便等特点，可用于Pd含量为0．02g·t^-1以上矿石和冶金样品中钯的测定。

铬天青S形成树脂分离富集极谱测试地质样品中Ru、Pt、Rh的研究

合成并研究了用铬天青S形成树脂分离富集地质标准样品中的钌、铂、铑,获得了最佳实验条件。实验结果表明:当柱高h≥8 cm时,pH=1.00的盐酸介质的样品溶液以v≤1.00 mL/min通过分离柱,钌、铂和铑的吸附率均在95.0%以上;用pH=1.00的3%硫脲-HCl溶液以v≤1.00mL/min进行洗脱,洗脱率均大于95%。实验条件下的标准回收实验,回收率均大于95%。对地质标准样品进行了测试,相对误差均小于4%;钌、铂、铑的相对标准偏差分别为1.704%、0.7600%和2.53%。该方法的准确度和精密度较高。

铀试剂螯合形成树脂分离富集极谱连测样品的贵金属元素

采用2-邻胂酸偶氮苯-1,8-二羟基-3,6-二磺酸钠（铀试剂）作为螯合剂制备螯合形成树脂,并研究了该树脂的性能及对分离富集和测定结果的影响因素。实验发现,用pH=1.0的盐酸溶液做淋洗剂、柱高为8 cm、流速为1.00 mL/min、pH=1.0的3%的硫脲-盐酸40 mL洗脱时,贵金属离子能和常见的金属离子分离,定量富集于树脂上。用极谱法测定贵金属元素的标准回收实验表明,其回收率为94%-106%。

P_(350)微色谱柱在线分离富集-火焰原子吸收光谱法测定矿石中痕量金

在王水介质条件下,用自行设计的微色谱柱在线分离富集系统分离富集矿石样品中的痕量金,采用火焰原子吸收光谱法进行测定。在原子吸收光谱仪吸喷溶液的流路上,用P350微色谱柱研究了金的分离富集条件,采用快速吸附和快速洗脱技术,以盐酸溶液为淋洗液,亚硫酸钠溶液为洗脱液,测定一个样品整个分离和测定过程仅需1 min,成功地克服了火焰原子吸收光谱法测定金灵敏度低的缺点。方法的相对标准偏差小于3.2%,检出限为0.078μg/g。与现行离线分离富集方法相比,建立的方法具有高效、快速、成本低廉的优点,经实际样品验证获得了较为满意的结果。