流动注射-离子交换分离富集-分光光度法测定石煤渣中痕量钽

研究了采用流动注射技术进行痕量钽的离子交换分离富集,在0.30mol/L HCl介质中,Ta(Ⅴ)与Cl-形成配阴离子,被离子交换树脂交换富集,用0.50mol/L HNO3-2.5%柠檬酸溶液洗脱,用偶氮氟胂-Ⅲ(FAsA-Ⅲ)分光光度法测定.有色配合物的最大吸收波长为650nm,钽的质量浓度在0～600μg/L范围内符合比尔定律,方法的检出限为1.1μg/L.经分离后,钽的测定灵敏度可提高数倍,大量共存离子不干扰钽的测定.该法已应用于石煤渣中痕量钽的测定,结果令人满意.

离子交换分离3,5-二溴水杨基荧光酮-EDTA-CTMAB分光光度法测定微量钍

在EDTA和CTMAB存在下 ,在pH 8 8～ 10 2NH4 Cl NH3 ·H2 O缓冲体系中 ,钍 (Ⅳ )与 3,5 二溴水杨基荧光酮 (3,5 DBSF)形成红紫色多元配合物 ,其最大吸收波长为 5 5 7nm ,表观摩尔吸光系数ε为 2 19× 10 5L·mol-1·cm-1,钍含量在 0～ 7μg·(2 5mL) -1范围内 ,符合比耳定律。经离子交换分离除去干扰离子 ,用本法测定了稀土精矿和寻乌矿中的微量钍。

在线离子交换分离流动注射光度法测定铅

提出流动注射在线离子交换分离光度法测定痕量铅的方法。在一定酸度条件下,试样流经D401螯合树脂分离除去某些共存离子,利用H3PO4洗脱交换在树脂上的Pb2+,然后在聚乙烯醇、阿拉伯胶存在下与KI生成PbI42-,并与乙基罗丹明B反应,生成紫红色缔合物,于590nm波长处测定吸光度。在选定的试验条件下,铅含量0～2.5μg·ml-1范围内符合比耳定律。RSD为1.4％。采样频率为40次·h-1,对废水样中痕量铅进行测定,结果满意。

离子交换分离火焰原子吸收光谱法分析铬形态

研究了用201×7型阴离子交换树脂吸附Cr(Ⅵ),使之与Cr(Ⅲ)及共存离子分离,抗坏血酸-硫酸混合液还原洗脱Cr(Ⅵ),火焰原子吸收光谱法测定环境水样中铬形态.分析了试液上柱酸度、洗涤及洗脱等分离条件对实验结果的影响.结果表明,在最优条件下,测定Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)时,相对标准偏差分别为1.2%和1.9%;加标回收率均为98%.方法检出限为0.6μg/L.

离子交换法分离富集铂钯

本论文研究了某阴离子树脂在分离富集铂、钯中的应用。利用贵贱金属在ＨＣｌ溶液中所带电荷的差异，找到了离子交换法分离富集铂、钯的最佳条件。

离子交换富集-导数火焰原子吸收法测定自来水中Cu,Fe和Zn

本文研究了用 2 0 1× 7阳离子交换树脂对自来水中的微量元素进行交换富集 ,采用微量脉冲进样 导数火焰原子吸收法测定富集后溶液中的Cu ,Fe和Zn ,该方法灵敏度分别为 0 2 9,0 5 9和 0 0 6 μg·L- 1 ,精密度分别为 4 2 8% ,1 95 %和 2 2 8% ,检测限分别为 1 2 8,5 85和 0 6 8μg·L- 1 ,回收率分别为 91 13% ,10 1 34%和99 84 % ,本方法大大减少了需样量 ,简便快速 ,灵敏度高。

在线离子交换预富集-火焰原子吸收光谱法测定环境水样中的铅和镉

采用在线离子交换预富集-火焰原子吸收光谱法同时测定环境水样中微量铅和镉。观察样品pH、洗脱剂浓度、离子交换树脂用量、共存离子对离子交换树脂富集效果的影响。结果表明,当交换树脂用量为0.50 g,样品液pH为6.0时,用0.80 mol/L HNO3进行洗脱可达到良好效果。方法用于在线分离和富集环境水样中的铅和镉,对铅和镉的测定灵敏度提高了100倍,加标回收率为90%～102%。在线离子交换预富集-火焰原子吸收光谱法具有操作简便,灵敏度高,成本低等特点,可用于环境水样中微量重金属的现场快速检测。

离子交换富集ICP-AES法测定白酒中的痕量元素

探索了离子交换分离富集/ICP-MS法测定白酒中痕量元素的方法。采用734强酸性阳离子交换树脂,以中性白酒上柱,0.25～0.35 mol/L HCl洗脱,流速1.0 mL/min,高效富集了白酒中的Cu、Zn、Cd和Pb元素,富集效率达100～500倍甚至更高,用ICP-AES可测定白酒中ppb～ppt级的超痕量元素,RSD 1.89%～8.40%,加标回收率87.3%～106.8%。

流动注射离子交换-分光光度法测定石煤渣中痕量钽

研究了采用流动注射技术进行痕量钽的离子交换分离富集，在0．50mol／L HCl介质中，Ta（Ⅴ）与Cl^-形成络阴离子，被DT-1016阴离子交换树脂交换富集，用0．25mol／LHCl—0．5mol／L硫脲溶液洗脱，用氯磺酚S分光光度法测定。有色络合物的最大吸收波长为570nm。钽的质量浓度在1．1～600μg／L范围内符合比尔定律。经分离后，钽的测定灵敏度可提高数倍，大量共存离子不干扰测定。该法已应用于石煤渣中痕量钽的测定。

离子交换富集-原子吸收光谱法测定单矿物中的锰

采用了离子交换分离富集矿样中的锰，该系统与原子吸收测量技术相结合，实现了富集-原子吸收法联用测定矿样中的锰,该方法检出限（3σ）为0．018μg／L，线性范围0．01—0．5μg/L，相对标准偏差RSD为3．59％。该法应用于标准样品的测定其结果与标准样值相符。应用于实际矿样的测定，加标回收率在96．7％-104．3％之间，结果满意。

三唑螯合树脂分离富集催化光度法测定痕量金

研究了三唑螯合树脂 (AMTR)在盐酸介质中分离富集金 ,吸附的容量大 ,选择性高 ,无污染。同时研究了分离后在盐酸介质中 ,在抗坏血酸 (VC)存在下痕量金 催化溴酸钾氧化偶氮氯膦S褪色的指示反应及其动力学条件 ,据此建立测定痕量金 的新方法。方法的检出限为 4.16× 10 - 7g L ,测定范围为 0～ 70mg L ,用于样品的测定获得满意结果。

聚酰胺分离富集催化动力学光度法测定痕量金

研究了在稀硫酸介质中 ,痕量金催化溴酸钾氧化偶氮氯膦 褪色的指示反应及其动力学条件 ,据此建立了测定痕量金 ( )的新方法。方法的检出限为 1 .1 2×1 0 - 11g/m L,测定范围为 0～ 1 .0 μg/1 0 m L。采用聚酰胺在盐酸或王水介质中分离富集矿样中的金后 。

葡聚糖凝胶分离富集催化动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)

研究了在邻苯二甲酸氢钾 盐酸介质中 ,在抗坏血酸 (VC)存在下铜 (Ⅱ )催化溴酸钾氧化偶氮氯膦 mA的褪色反应及其动力学条件 ,该法测定铜 (Ⅱ )的范围为 0～ 2 5 μg/2 5mL ,检出限为 3 1 2× 1 0 - 1 1 g/mL ,采用葡聚糖凝胶 (DG)分离富集 ,使方法的选择性得到了大大的提高 。

聚酰胺分离富集催化动力学光度法测定痕量钯Ⅱ

研究了在稀硫酸的介质中 ,痕量钯 阻抑次磷酸钠还原 ;铍试剂 褪色的指示反应及其动力学条件 ,据此建立测定痕量钯 的新方法 ,方法的检出限为 1 .3 2× 1 0 - 1 1 g L,测定范围为 0～ 60 μg L。采用聚酰胺在盐酸或王水介质中分离富集样品中的钯 ,使方法的选择性大大提高。

液膜分离富集分光光度法测定水中的Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)

1 引 言 不同价态的铬在环境中的分布、转化、迁移和生物效应都是不同的。不同价态微量铬的许多定量分离方法相继建立,但作为前处理的方法,往往会改变水环境的原始状态,从而引起水溶液中不同价态的铬的互相转化。而利用乳状液膜分离方法,既简便又快速;特别有利的是,在分离和富集过程中,保持了铬的原有价态,避免了Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)之间的互相转化。因此,我们在用乳状液膜富集分光光度法测定水中痕量Cr(Ⅵ)的工作基础上,用乳状液膜处理含铬的废水,使Cr(Ⅵ)富集到膜内水相中,而Cr(Ⅲ)留在料液中,然后分别进行测定。本文为环境中铬的价态分析提供了新的方法。