吗啡对培养海马神经元钙离子作用的机制研究

目的 :研究吗啡对海马神经元 [Ca2 + ]i 影响的机制 ,为探索吗啡成瘾的神经生物学机制与可能的治疗途径。方法 :荧光探针Fluo 4标记细胞内游离钙后 ,用激光共聚焦显微镜检测吗啡对大鼠原代培养海马神经元 [Ca2 + ]i 的影响。结果 :吗啡急性刺激引起海马神经元 [Ca2 + ]i 升高 ,CTOP不能阻断吗啡引起的细胞内 [Ca2 + ]i 增加 ,而nal trindole能阻断吗啡引起的细胞内 [Ca2 + ]i 反应 ;Thapsigargin预处理阻断吗啡诱导的细胞内 [Ca2 + ]i 增加 ,Verapamil预处理不能完全抑制吗啡引起的细胞内 [Ca2 + ]i 增加 ;吗啡长时程作用后 ,海马神经元 [Ca2 + ]i 升高 ,加入纳络酮急性戒断后 ,不能阻断吗啡引起的细胞内 [Ca2 + ]i 升高 ,反而引起 [Ca2 + ]i 异常升高。结论 :吗啡急性刺激引起的海马神经元内游离钙增加主要来源于δ2 阿片受体介导的IP3 敏感的钙库释放。

基于铁离子作用结合高效液相色谱在线筛选金花茶花黄酮中抗氧化物质和体内抗氧化活性研究

为了研究金花茶花黄酮的抗氧化效果,首先采用基于铁离子作用结合高效液相色谱的方法在线筛选金花茶花黄酮的抗氧化物质,并用清除DPPH和ABTS自由基方法验证潜在组分的抗氧化效果,其次用时间飞行质谱表征抗氧化物质,最后结合体内抗氧化的方法评估金花茶茶花黄酮抗氧化性活性。通过铁离子作用结合高效液相色谱法快速筛选出9种抗氧化物质,分别为表儿茶素或儿茶素、原花青素二聚体、原花青素三聚体、原花青素四聚体、芹菜素-6-C-葡萄糖-8-C-木糖苷、芦丁、异槲皮素或异槲皮素同分异构体。体内抗氧化研究表明金花茶花黄酮能显著提升大鼠体内过氧化氢酶(60.47±2.8 U/mg)、谷胱甘肽过氧化物酶(649.1±51.5 U/mg)和总超氧化物歧化酶(69.91±4.56 U/mg)含量,降低脂质过氧化物丙二醛(1.83±0.16 nmol/mg)含量,改善大鼠体内氧化应激效应。

单体结构对基于离子作用的自修复光固化材料性能的影响

本文研究了单体结构及其比例对基于离子作用的自修复光固化材料光聚合行为、力学性能,以及自修复性能的影响。结果表明:改变软硬单体种类及其比例不会改变自修复光固化体系的光聚合行为。增加软单体含量和降低硬单体含量,材料的拉伸应变和修复效率随之增加,断裂应力随之降低。硬单体中刚性环会增加聚合物链间的内摩擦力,使材料断裂应力增加,软单体中柔性醚链则降低链间范德华力,增强链移动性,提高材料的拉伸应变和修复效率。软单体为丙烯酸正丁酯(BA)及硬单体为丙烯酸异冰片酯(IBOA)的样品IB7-BA3展现出较好的综合性能,断裂应力为1.42 MPa,拉伸应变为295%,修复效率高于90%。

离子液体在无机合成中的应用

本文介绍了离子液体在无机合成中的应用。简要讨论了离子液体作为模板剂、溶剂和前驱体在合成中的主要作用,还简要介绍了离子液体与目标产物表面的相互作用类型及在“几何匹配原理”指导下离子液体的选择性吸附。

阳离子-π动态交联高性能聚芳吲哚醚酮的构筑

玻璃化转变温度(Tg)和热稳定性是聚合物重要的物理性能,影响了材料的应用领域。交联被认为是提高Tg和热稳定性的重要方法之一。本文以4,4-二氟二苯酮和4-羟基吲哚为单体,通过亲核取代反应成功制备了线型聚芳吲哚醚酮(PINEK),并通过简易的浸泡碱性水溶液的方式实现了PINEK的阳离子-π动态交联。与传统的线型聚醚醚酮(PEEK)和PINEK相比,交联型聚芳吲哚醚酮(C-PINEK)表现出较高的Tg(Tg=251℃)和优异的热分解温度(Td=501℃)。

大气压氦等离子体射流传输及作用目标时空动态研究

在惰性气体为工作气体条件下,大气压等离子体射流通常是由具有周期传输特性的电离波组成.在大气压的条件下,基于时空分辨图像技术,研究了施加电压、电压脉冲宽度及气体流量对大气压纳秒脉冲氦等离子体射流传输及作用目标过程的时空动态特性的影响.实验结果表明电离波在空间中及作用表面后的传输行为受到了放电参数的显著影响.电离波喷出管口后,在潘宁电离和管口极化电场的共同作用下,电离波呈加速传输,之后其传输行为受到残余电荷、气体通道的建立和外加电场的共同作用影响.电离波与目标表面相互作用过程中,因表面极化电荷作用,其总电场矢量方向的改变造成了电离波在临近目标表面时发生“偏移”.

高压电极覆盖介质对气泡放电特性及等离子体-液体相互作用的影响

气泡放电能够实现高效的等离子体–液体相互作用,在能源环境、生物医学等领域有着广阔的应用前景。电极结构是决定气泡放电等离子体–液体相互作用效率的关键。增设介质层作为调整电极结构的方式之一,是介质阻挡放电等气相放电中常用的调控放电的手段;但在体系更加复杂、干扰因素更多的气泡放电中,有关介质层对放电特性及等离子体–液体相互作用的影响尚不明确。为此探究了高压电极覆盖介质对气泡放电特性及等离子体–液体相互作用的影响。结果表明,单介质结构中是中间区域丝状放电和尖端区域火花状放电的混合模式放电;而高压电极覆盖介质的双介质结构中是弥散放电。覆盖介质削弱了极性效应但促进了记忆电荷的积累;放电形貌的差异是电场和流场共同作用的结果。在等离子体活性更高的前提下,单介质结构更大的放电–溶液接触面积进一步提高了等离子体–液体相互作用效率,产生的过氧化氢质量浓度达到了32.0 mg/L,远大于双介质结构的0.9 mg/L。更多活性粒子的产生及放电过程中更强的物理化学效应使得单介质结构中溶液性质的变化也更为显著。

离子交换行为对溶质运移影响作用的实验研究

为研究河流阶地和洪积扇这类典型水力沉积单元污染物运移规律,搭建了大尺寸室内渗流槽开展溶质运移实验。通过点投放NaNO_(3)溶液模拟点源污染物在水力沉积物中的运移过程,测定不同位置主要离子成分随时间的变化,用于分析离子交换过程对于溶质运移的影响及溶质迁移规律。结果表明:在运移过程中,NO_(3)^(2-)属于保守性离子,穿透曲线呈尖瘦形,Na^(+)受阳离子交替吸附作用的显著影响,峰形陡升缓降;阳离子交替吸附作用降低了Na^(+)的弥散度,离子交替吸附作用对弥散度的影响随着运移距离的增加愈加明显;运移初期高浓度Na+在砂层中能交换出相当数量的Ca^(2+),Mg^(2+),K^(+)等离子;运移后期阳离子交替吸附反应方向改变,沉积砂层吸附水中的Ca^(2+),Mg^(2+),K^(+),穿透曲线存在3种阳离子低于背景值的情况;交替吸附作用使得对流-弥散作用下的Na^(+)质量浓度穿透曲线形状更加宽缓,“拖尾”现象更为明显;渗流砂槽内不同区域的水化学类型在空间上产生了差异性。研究成果对于开展水力沉积单元地下水污染防治具有一定指导意义。

N,N’-二乙氧羰基-N’’,N’’’-(1,6-亚己基)双硫脲的合成、结构表征及其与金属离子的作用

由氯甲酸乙酯和硫氰酸钠经亲核取代反应和异构化合成N-乙氧羰基异硫氰酸酯中间体,再将该中间体与1,6-己二胺经亲核加成反应,合成N,N’-二乙氧羰基-N’’,N’’’-(1,6-亚己基)双硫脲。对其进行元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱及碳谱分析。将所得产物配成溶液,分别与Cu2+,Ni2+和Fe3+溶液混合,用紫外可见分光光度计测定产物溶液吸光度的变化,对产物与Cu2+离子的沉淀产物进行红外光谱检测,对比产物与其Cu2+络合物的红外光谱。研究结果表明:具有新型结构的双硫脲可分别与此3种离子发生反应,并表现出对Fe3+的较强选择性。产物与Cu2+生成的络合物为环状螯合物。

轴向非均匀等离子体波导激光离轴导引研究

高强度的可调谐太赫兹源是许多应用的理想之选,通过向轴向非均匀等离子通道倾斜注入弱相对论激光,探究激光束在轴向非均匀等离子体波导中的离轴导引效应及其影响。在离轴模型下,微小的偏轴入射角度变化可显著影响光束中心的振荡相位和振幅。随着轴上电子密度梯度的增加,光束中心振荡的周期变短。相比激光准直入射,离轴初始位移和离轴角度会引起光强的周期性振荡,而轴上电子密度梯度的增加会导致逐渐增强的发散性振荡。对比圆对称激光离轴导引,发现非圆对称激光束宽的离轴导引下激光光强的聚焦-散焦现象才会受离轴入射位移和角度的调控。厘清了非均匀等离子体通道对离轴入射激光导引的影响参数,可以在电子密度上升阶段调制参数,使激光场聚焦,从而提高太赫兹辐射强度和可调谐性能。

空气离子对人体的生理作用

本文比较系统地论述了空气离子作用于人体的途径和机制,重点阐述了空气离子对人体各个系统的生理作用,并且强调了空气离子特别是负离子减少时对人体健康带来的不良影响,为人们不断积累和掌握有关空气离子方面的知识,全面而清楚地认识空气负离子在自然界中存在的重要性,以及积极而正确地评价它们的潜力以便更好地为人类健康服务提供了理论基础和科学依据。

考虑氯离子腐蚀作用的近海桥梁结构全寿命抗震性能评价

基于全寿命理念的桥梁结构全寿命抗震性能设计与评价方法,是近年来国内外桥梁工程领域普遍关注的热点课题。主要研究了氯离子腐蚀作用在全寿命周期内对钢筋混凝土近海桥梁结构抗震性能的影响,结合氯离子对钢筋混凝土结构的腐蚀作用模型,提出了基于时变腐蚀电流密度的钢筋混凝土结构在氯离子腐蚀作用下钢筋腐蚀程度公式。取某一长期受海洋潮汐环境中氯离子腐蚀作用影响的近海桥梁工程结构为算例,考虑桥梁墩柱内纵筋直径、力学性能以及混凝土性能在全寿命周期内的退化效应,对各个寿命周期阶段内的算例桥梁进行Pushover分析和增量动力分析,并通过易损性分析方法对全寿命周期内桥梁的抗震性能进行了评价。研究结果表明,随着氯离子腐蚀作用的进行,桥梁结构在全寿命周期内的抗震能力不断降低,地震动作用下的抗震需求不断增加,到达极限破坏状态的概率不断增加。该桥梁结构全寿命抗震性能评价方法可为桥梁结构全寿命抗震性能设计提供参考。

海泡石的组成对离子交换作用的影响

研究了海泡石的组成与离子交换能力之间的关系。通过镁离子酸溶解动力学及XRD和IR研究发现,海泡石的镁具有两种不同的存在形式,Al^(3+)取代部分Si^(4+)进入晶格造成正电荷空位,是影响离子交换作用的主要因素。

考虑氯离子腐蚀作用的近海桥梁结构地震反应分析

近海钢筋混凝土桥梁结构服役环境氯离子浓度较高,且随着氯离子侵蚀作用的加深,易导致钢筋锈蚀,从而使结构性能衰退,因此,在对近海钢筋混凝土桥梁结构进行地震反应分析时应考虑氯离子腐蚀作用的影响。基于拟力法基本理论,结合现有氯离子腐蚀作用模型,建立钢筋混凝土桥梁结构双轴局部塑性机制,进而提出一种可考虑氯离子腐蚀作用影响的近海桥梁结构地震反应分析方法。建立的双轴腐蚀转动铰(Corrosion Rotation HingeCRH)和腐蚀剪切铰(Corrosion Slide Hinge-CSH)能够在模拟钢筋混凝土桥梁结构非线性行为的同时考虑钢筋锈蚀的影响,并对近海桥梁结构的全寿命抗震性能进行预测。由于在分析过程中结构刚度矩阵保持不变,该方法在保证精度和稳定性的同时可显著提高计算效率。最后,通过数值算例验证所提出方法的有效性和实用性,同时验证了对近海桥梁结构进行抗震分析时考虑氯离子腐蚀作用影响的必要性。

乙丙三元共聚物磺酸锰离聚体溶液中离子的相互作用

乙丙三元共聚物(EPDM)磺酸盐离聚体在二甲苯/正己醇中具有特异的粘度-浓度及粘度-温度关系,前文用波谱方法考察了离聚体溶液中的离子相互作用。本文以含Mn^(2+)(核自旋数5/2)的EPDM磺酸盐(SEPDM-Mn)为对象,且与Mg盐(SEPDM-Mg)离聚体比较,讨论了比浓粘度与溶液浓度及温度的关系,用FTIR和ESR方法对离聚体溶液作进一步考察。

恒电荷土壤及可变电荷土壤与离子间相互作用的研究 I.共存离子对NO_3^-吸附的影响

研究了我国典型３种可变电荷土壤和４种恒电荷土壤在陪伴阳离子分别为Ｋ十、Ｎａ十、Ｃａ２＋时和１ｍｍｏｌＬ－１ＫＣ１、Ｋ２ＳＯ４支持电解质中ＮＯ３－的吸附。结果表明，ＮＯ３－吸附量随ｐＨ的增加而减小。在添加相同浓度ＮＯ３－时，３种可变电荷土壤对ＮＯ３－的吸附量顺序为Ｃａ（ＮＯ３）２＞ ＫＮＯ３＞ＮａＮＯ３＞ＫＮＯ３十ＫＣＩ＞ＫＮＯ３＋Ｋ２ＳＯ４；在初始ＮＯ３－浓度０．５－５ｍｍｏｌＬ－１的范围内，吸附量随浓度变化的关系符合Ｌａｎｇｍｕｉｒ等温吸附式．由此求出与ＮＯ３－吸附结合能有关的常数（Ｋ）在不同共存离子存在下数值较小且差异不大，因此认为不同陪伴阳离子和不同伴随阴离子对ＮＯ３－吸附的电性机理影响不大，只是改变了土壤表面的正电荷数量从而使吸附量发生变化。４种恒电荷土壤对ＮＯ３－的吸附量通常很小，其中在Ｃａ（ＮＯ３）２介质中较在其他介质中稍大，最大吸附量仅为１．５～ｍｍｏｌ ｋｇ－１左右，约为可变电荷土壤的１／１０，且在浓度较低时常观察到负吸附。

整体柱离子相互作用色谱快速分析无机阴离子

研究了用硅胶整体柱和直接电导检测的离子相互作用色谱快速分析常见无机阴离子的方法。实验采用氢氧化四丁铵和邻苯二甲酸为淋洗液，讨论了包括淋洗液浓度、流速和PH对分离的影响。当以1．5mmol／L氢氧化四丁铵和1．1mmol／L邻苯二甲酸为淋洗液（PH5．5），流速6mL／min时，可以在1min内分离Cl^-、NO2^-、Br^-、NO3^-、ClO3^-、SO4^2-和I^-7种阴离子。方法的检出限为0．3～1．9mg／L，峰面积、峰高的相对标准偏差（RSD，n=5）分别为0．400～2．29／6和0．1％～1．59／6。将该法用于测定矿泉水和地下水中的阴离子，加标回收率在97．9％～100．39／6之间。

合成盐湖卤水体系Li-Na-K-Mg-Cl-SO_4-H_2O25℃下的等压研究和离子相互作用模型的应用

根据我国青海一里坪和东台吉乃尔盐湖晶间卤水Li Na K Mg Cl SO4 H2 O体系的组成制备了两种合成卤水储备溶液 ,采用等压法和改进的实验装置在 2 5℃下 ,从稀释到溶液中溶质NaCl达到饱和的浓度范围 ,对合成卤水溶液进行了等压测定 ,确定了它们的水活度aH2 O,和渗透系数 φ ;比较了两种卤水的热力学性质及其变化的规律 ,揭示了其天然卤水浓度差异的物理化学成因 .用盐湖卤水体系离子作用模型对水活度、渗透系数的计算值与本文的实验数据比较 ,对于一里坪和东台合成卤水 ,渗透系数的标准偏差分别为 0 0 0 78和 0 0 14 5 ;用该模型计算了东台晶间卤水 ,及其在 2 5℃等温蒸发实验不同阶段的浓缩卤水中 ,离子强度从 9 76 6到 2 0 5 2mol·kg-1范围可能析出的盐类的饱和度 ,给出了其变化规律 ,并与文献的盐类沉积和析盐顺序相比较 ,获得了合理一致的结果 ,从而证实了我们在Pitzer离子相互作用模型基础上所发展的盐湖卤水体系模型对描述和预测复杂天然盐湖卤水体系的热力学性质和蒸发析盐规律的适用性 .

298.15K下Li_2B_4O_7-H_2O体系水蒸汽分压及渗透系数的等压测定和离子相互作用模型

Isopiestic molalities, vapor pressures and osmotic coefficients of aqueous Li 2B 4O 7 solutions from 0.027 5 to 2.939 7 mol/kg were determined at 298.15 K by using an improved apparatus. The rule of the changes in vapor pressure over aqueous Li 2B 4O 7 solutions was revealed, which indicated that the bond of borate anions with water are better than that of NaCl. The different formation reaction equilibria for the species containing boron of boric acid and borate anions B(OH) - 4, B 3O 3(OH) - 4 and B 4O 5(OH) 2- 4 in Li 2B 4O 7(aq) solutions were taken into account. The stoichiometric equilibrium constants for the formation reactions of the boron species and the ion-interaction parameters were estimated simultaneously by using Pitzer equations of osmotic coefficient with minor modifications. Sixteen parameters were obtained with a standard deviation 0.005 5 for the ion-interaction model.