阳离子型偶联表面活性剂溶液的表面张力和电导率

合成了3种季胺盐型偶联表面活性剂C12H25N(CH3)2—CnH2n—(CH3)2NC12H25,2Br-1(n=3,4,6),测定了不同浓度水溶液的表面张力和电导率,并得到临界胶束浓度(CMC)、偶联表面活性剂在气-液界面上的吸附量、单个分子的面积和胶束电离度。结果表明:与相应的单头基单尾链表面活性剂相比,偶联表面活性剂具有很低的CMC和很强的表面活性,联接基团对其性能有较大影响。

甲烷等离子体偶联合成碳二烃反应过渡态和反应途径的理论研究

提出甲烷等离子体偶联合成碳二烃的主要基元反应是甲烷与甲基、亚甲基、次甲基的自由基反应 ,并用半经验量子化学的 PM3方法 ,对可能的反应途径进行了量子化学研究 ,得到了过渡态的构型 ,计算了反应热及活化能 .计算结果表明 :反应主产物为乙烷 。

偶联型阳离子固色剂对彩喷纸用SiO_2颜料性能的影响

研究了自行合成的偶联型阳离子固色剂对彩色喷墨打印纸用SiO2颜料性能的影响。结果表明,该固色剂可使SiO2的润湿角增大,抗水性提高,黏度减小,沉降速度变慢,使得彩色打印效果变好,起到了很好的固色作用。

新型多尖端旋转电极甲烷偶联等离子体反应器(英文)

研制了一种新型的带有一个多尖端旋转电极对一个同心圆筒型固定电极的甲烷放电制备碳二烃的等离子体反应器.以氢气共存条件下甲烷偶联研究对此反应器作出了评价.在此反应器中,反应物流垂直穿过两电极之间的环行等离子体反应区.在大约40V供电电压、20kHz脉冲放电等离子体条件下,在长时间连续反应后没有产生大量积炭.在同样的条件下,此多尖端旋转电极工艺比固定的尖端-平板电极工艺具有较高的甲烷转化率、碳二烃单程收率以及较高的能量效率.

偶联型阳离子固色剂对彩色喷墨打印纸色彩的影响

选用自制的偶联型阳离子固色剂,采用薄层色谱法(TCL)和色度测定法对其在彩色喷墨打印纸中的固色作用进行了研究。结果表明,该助剂可使其纯度增加,亮度降低,色彩鲜艳,降低洇渗,提高图像分辨率,具有较好的固色作用。

阳离子型偶联表面活性剂改性硝酸铵性能研究

对阳离子型偶联表面活性剂膨化处理的改性硝酸铵进行了电镜扫描、孔径与孔容分布、粒径分布、比表面积、抗吸湿结块性及爆炸性能的实验研究，结果表明：同普通硝酸铵相比，阳离子型偶联改性硝酸铵的晶形不规则，富含气孔；比表面积大，可达3869．56cm^2／g；95％有效孔径处于介孔范围，有较小的粒径范围，主要分布在10～1000μm范围内；并且有良好的抗吸湿结块性，改性硝酸铵的吸湿率比普通硝酸铵的吸湿率降低约60％，抗压破坏力仅为普通硝酸铵的1／6，用其制得的粉状工业炸药具有更好的物理性能和爆炸性能。

微波等离子体条件下甲烷的偶联反应

运用微波等离子体技术 ,在多模谐振腔中研究了甲烷偶联反应 .考察了催化剂、激励器和添加气H2对提高起辉压力 (产生等离子体的压力 )的影响 ,以及常压下H2 /CH4 摩尔比、流速和微波辐照时间对甲烷偶联反应的影响 .结果表明 ,激励器比催化剂更利于提高起辉压力 ;添加气H2 对减少积碳和提高起辉压力均有显著作用 ,使反应可在常压下操作 .常压下 ,经优化反应条件 ,甲烷转化率可达 83 .9% ,乙炔收率可达 65 .9% .

用感应偶联等离子体原子发射光谱法检测人发微量元素

对人发样的消化方法进行标准化 ,并用感应偶联等离子发射光谱法对样本做分析。用硝酸和过氧化氢混合试剂消化发样 ,影响样本制备的不同参数 (温度消化时间、混合试剂的配比等 )进行了研究和标准化 ,并对铁、钴、镍、锰、锌、铜。

燃烧氧化偶联离子色谱法检测甲醇中的硫

提出采用燃烧氧化偶联离子色谱法测定甲醇中硫含量的新方法 .方法通过离子色谱法直接测量甲醇中所含的硫在燃烧氧化过程生成的SO2 被I-3 氧化生成的SO2 -4 来测定甲醇中总硫含量 ,具有选择性高 ,快速 ,准确 ,灵敏等优点 .检测限为 2 .8× 10 -6% .

酶反应偶联离子色谱法检测甲胺磷农药

有机磷农药的检测一直是人们感兴趣的研究课题.本文介绍了应用酶反应偶联离子色谱法测定甲胺磷农药.该方法基本原理是:植物水解酶促进乙酸萘酯分解生成乙酸.甲胺磷农药抑制植物水解酶的活性,植物水解酶的活性随甲胺磷浓度增加而降低,乙酸萘酯分解生成的乙酸也减少,离子色谱能够快速灵敏准确的检测生成的乙酸的减少量,由生成的乙酸的减少量定量甲胺磷农药.应用本方法,测定了甲胺磷农药,线性范围在0.24～120μg/mL,相对标准偏差(RSD%)=5.3%,测定结果准确灵敏.

偶联表面活性剂与传统表面活性剂混合溶液的双水相

研究了偶联表面活性剂(Geminis,12-3-12,2Br)和传统表面活性剂(SDS)混合体系双水相的性质。结果表明:该系统在很低的总浓度下(0.03mol/L)能够形成双水相。双水相的区域非常狭窄,且分相溶液中正负离子表面活性剂的比值随着表面活性剂总浓度的变化而线性改变。双水相的表观现象也因表面活性剂总浓度的不同而异。采用冷冻蚀刻技术、负染色技术及透射电子显微镜观察得到的结果表明,双水相中两相的微观结构明显不同,胶团和囊泡可以共存。偏光显微照片显示该系统有独特的液晶结构。

铁离子载体-抗生素偶联物的研究进展

随着细菌耐药特别是革兰阴性细菌耐药趋势的不断上升,耐药细菌的感染已成为临床最难解决的问题之一。基于"特洛伊木马"策略设计的铁载体-抗生素偶联物,可以通过主动摄取穿过革兰阴性细菌的外膜,有望成为临床抗感染治疗的有力武器。本文回顾了近年来报道的铁载体-抗生素偶联物药物设计策略,并重点探讨了不同类型的抗生素在此策略中的使用。

聚烯烃离聚体原位增容PP/LLDPE共混物的研究!

用傅立叶红外光谱(FTIR)、力学性能测试等方法研究了聚烯烃离聚体原位增容聚丙烯/线性低密度聚乙烯(PP/LLDPE)共混物。结果表明:熔融状态下,在马来酸酐接枝聚丙烯/马来酸酐接枝线性低密度聚乙烯(PP-g-MAH/LLDPE-g-MAH)(质量比50/50)共混物中加入二水醋酸锌,共混物中的马来酸酐基团(羧酸基团)与Zn2+发生离子偶联反应,相界面就地产生的聚烯烃离聚体增加了两相界面黏合力,共混物力学性能提高;原位增容后共混物中的PP和LLDPE相熔点略微下降,LLDPE结晶温度向高温移动;在角频率为0.01～100.00s-1,原位增容后共混物的储能模量、损耗模量和复数黏度都高于简单共混物的,损耗正切(tanδ)低于简单共混物的;对于PP/PP-g-MAH/LLDPE/LLDPE-g-MAH四元体系,SEM显示原位增容后共混物的相界面变得模糊,相容性提高。

汉族人群中GIRK4的基因多态性与原发性醛固酮增多症遗传易感性的关系探讨

目的:探讨汉族人群中G-蛋白偶联内向整流钾离子通道4(GIRK4)的基因多态性与原发性醛固酮增多症(PA)遗传易感性的关系。方法:选取2016年1月至2017年12月新疆维吾尔自治区人民医院收治的汉族PA患者80例为研究组,同期选取本院体检中心接收的汉族健康人员80例为对照组,分析并鉴定外周血细胞中GIRK4基因rs11221497、rs4937391多态性位点分布和等位基因频率,采用Logistic回归分析法分析GIRK4基因rs11221497、rs4937391位点多态性与PA遗传易感性关系。结果:两组rs11221497、rs4937391位点基因型频率均符合Hardy-Weinberg遗传平衡规律,两组受试者GIRK4基因rs11221497位点基因型等级分布比较,差异具有统计学意义(P<0.05),且研究组rs11221497位点C等位基因频率显著低于对照组(P<0.05);两组受试者GIRK4基因rs4937391位点基因型等级分布及等位基因频率比较差异无统计学意义(P>0.05);经Logistic回归分析,GIRK4基因rs11221497位点CC、CG、GG基因型及C、G等位基因可能是PA遗传易感性的影响因素(P<0.05),而GIRK4基因rs4937391位点AA、AG、GG基因型、A、G等位基因可能与PA遗传易感性无关(P>0.05)。结论:PA遗传易感性可能与GIRK4基因rs11221497位点多态性有关,与rs4937391位点多态性无关。