快离子催化杀菌技术在南堡油田采出水处理中的应用

在油气田开采过程中需要向地层注水以补充和保持油层压力,但注入水中如果长期存在过量的硫酸盐还原菌(SRB)、铁细菌和腐生菌,就会造成管道刺漏、油藏渗透率下降等严重后果。当前南堡油田采出水处理杀菌工艺存在处理成本高、杀菌不彻底、细菌抗药性等不良因素,通过对杀菌技术进行对比,优选出快离子催化杀菌工艺,并将该装置应用于南堡油田1号人工岛采出水处理试验,分别从杀菌效果、管道的腐蚀情况、经济效益三方面进行评价。现场试验表明:快离子催化杀菌工艺可将采出水中细菌含量控制到注水标准范围之内,经济效益显著。不仅满足了注水开发需求,也为快离子催化杀菌工艺在其他区块的推广应用起到了良好的示范作用。

钌离子催化氧化法研究胜利减压渣油组分的化学结构

利用对芳香碳有高选择性转化能力的钌离子催化氧化法研究了胜利减压渣油中芳香分、胶质和庚烷沥青质３种组分的化学结构。定量测定了与芳香核相连的正构烷基侧链和连接两个芳香核的正构烷基桥的分布。结果表明，该渣油的３种组分都含有Ｃ１～Ｃ３３的正构烷基侧链和Ｃ２～Ｃ２２的正构烷基桥。正构烷基侧链的摩尔浓度随其碳数的增加而下降。相对来说，沥青质含有较多的＜Ｃ１０的侧链而＞Ｃ１６的侧链较少。正构烷基桥的浓度按沥青质、胶质、芳香分顺序下降。在３种组分的水相氧化产物中都检测出从邻苯二甲酸到苯六甲酸的一系列苯多甲酸，表明胜利减压渣油中的芳香分、胶质和沥青质都含有缩合程度较高的芳香环系结构。对不同结构苯多甲酸的定量分析表明，沥青质以迫位缩合芳香环系结构为主，芳香分以渺位缩合芳香环系结构为主，胶质介于两者之间。

钌离子催化氧化法研究沥青质经加氢处理后的变化

利用钌离子催化氧化方法(RICO)研究了渣油中沥青质的化学结构,定量测定了与沥青质芳香核相连的烷基侧链和烷基桥链的分布,推断了沥青质中芳香环系的缩合形式,讨论了沥青质组分在加氢处理过程中的结构变化规律。结果表明,渣油组分的芳香环都带有C1～C27的烷基侧链,并且主要是正构烷基侧链;也存在与2个芳香核相连接的C2～C16烷基桥链,它们的摩尔浓度随链长增加而下降。沥青质的RICO氧化产物中检测出从邻苯二甲酸到苯六甲酸的一系列苯多甲酸。沥青质芳香核结构中存在着渺位缩合、迫位缩合和联苯结构,其中联苯结构较少,迫位缩合最多,所以可以将沥青质看作是纯粹的迫位缩合体。随着加氢处理深度的增加,沥青质组分的化学结构发生变化,较大的芳香核在沥青质中富集,使得沥青质组分中的芳香结构逐渐增多,芳香核缩合程度逐渐增加。

塔里木盆地原油沥青质钌离子催化氧化及油源

运用钌离子催化氧化(RICO)技术研究了塔里木盆地轮南、塔河、哈得逊地区及TD2井原油沥青质。其RICO产物包括一元酸、二元酸、支链酸、三环萜烷酸、藿烷酸、甾烷酸和4 甲基甾烷酸。键合在沥青质中的烷基侧链和生物标志物不易遭受生物降解作用,特别是甾烷与饱和烃中分布相似。沥青质的RICO研究结果表明,中、上奥陶统烃源岩为轮南、塔河、哈得逊原油的主力烃源岩。沥青质RICO技术为严重生物降解原油的油源对比提供了一种新的途径。

电场增强等离子催化反应由天然气合成碳二烃

本研究借助电场作用通过交流或直流等离子催化反应在常压、低功率下将天然气（甲烷）直接转化为碳二烃。甲烷被等离子场激活后直接和催化剂活性位作用生成乙烷、乙烯等碳二烃，由气相色谱在线分析其组成。考察了反应条件和催化剂的影响，得到了本实验较适宜反应条件下的碳二烃选择性在９０％以上的结果。

东营凹陷草桥油田生物降解原油沥青质钌离子催化氧化研究——生标分布及地质意义

运用钌离子催化氧化技术(RICO)研究了渤海湾盆地东营凹陷草桥油田生物降解原油沥青质。原油沥青质RICO产物主要包括一元酸、二元酸、三环萜烷酸、藿烷酸、伽马蜡烷酸、孕甾烷酸、甾烷酸等,键合在沥青质芳核结构中的生物标志物以特定碳位与沥青质结合。草桥生物降解原油沥青质RICO产物中具有较高的伽马蜡烷酸/C30藿烷酸比值,具有完整的4-甲基、4,4-二甲基甾烷酸系列,表明原油为沙四段、沙三段的混源油;生标酸异构化参数低表明原油成熟度不高。沥青质钌离子催化氧化技术对于强烈生物降解原油的油-油对比、油-源对比提供了一种新的途径。

钌离子催化氧化法研究大港减压渣油组分化学结构

利用钌离子催化氧化方法对大港减压渣油芳香分、胶质和庚烷沥青质进行了选择性降解,通过GC、GC-MS等分析手段对降解反应产物中一元正构脂肪酸、α,ω-二元正构脂肪酸和苯二～六元羧酸的含量和分布分别进行了定量分析.结果表明,芳香分、胶质和庚烷沥青质中的芳香结构上都存在大量烷基取代基和桥接不同芳碳的聚亚甲基桥.烷基取代基碳数最大约为33,聚亚甲基桥最大碳数约为24,而且这两种结构单元的含量均随碳数的增加而减少,并呈现出了偶碳优势.庚烷沥青质C12以下侧链相对较多而C16+较少,与芳香分的分布相反;正构烷基侧链的浓度按庚烷沥青质、胶质和芳香分的顺序递减.降解产物中都检测到了苯二甲酸到苯六甲酸等一系列的苯多酸,表明三个组分中都存在稠环芳香结构.庚烷沥青质中缩合程度较高的迫位缩合结构含量最高,芳香分渺位缩合结构最多,胶质介于两者之间.

Fe^(3+)离子催化与微生物代谢在烟气脱硫中的协同作用

在酸性条件下(pH=2.0~2.8),Fe3+对SO2显示了良好的催化氧化作用。Fe2+对反应有较强的抑制作用。电院微生物1在其繁殖过程中,以Fe2+为能源,能有效地将Fe2+转化为Fe3+。将这一功能与上述反应相结合,能够维持Fe3+浓度,使反应持续进行。

轮南和塔河油田稠油沥青质钌离子催化氧化研究

运用钌离子催化氧化(RICO)技术,研究了轮南和塔河油田以及TD2井稠油沥青质。在轮南和塔河油田稠油沥青质分子结构中,键合在沥青质芳核结构中的官能团以烷基侧链为主,烷基桥次之,此外还有一定的支链烷烃及生物标志物,这些化合物绝大部分是以C-C键键合在沥青质结构中的。沥青质中的芳核体系大多以萘、菲、联苯型为主,高度缩合的芳核结构较少。轮南和塔河油田稠油沥青质RICO产物具有较高的一元和二元酸比值,甾烷酸的异构化参数均大于0.40,表明原油具有较高的成熟度;一元酸和甾烷酸的分布均与典型寒武系生源的TD2井稠油具有明显的差异,指示轮南和塔河油田稠油源于中上奥陶统烃源岩。

黄铜矿低温下银离子催化细菌浸出

在低温（8～10℃）下研究Ag^＋催化中等嗜热嗜酸菌氧化亚铁硫杆菌（Thiobacillus Ferrooxidans）浸出黄铜矿的作用，考察主要工艺因素对添加Ag^＋催化浸出过程的影响。结果表明，Ag^＋催化细菌浸出作用在低温浸出的初始阶段最为明显，添加Ag^＋的初始浓度为15mg／L时，90d后铜的最终浸出率达到58．96％，比未添加Ag^＋时高出近一倍，最佳浸出工艺条件为接种量20％，矿石粒度-74μm，矿浆浓度2％，pH值2．5。

金属离子催化芳基吡啶甲酸酯水解动力学研究

本文研究了 2 5℃ ,离子强度 I=0 .1 mol· dm- 3 ( KNO3)时 ,对硝基苯酚吡啶甲酸酯 ( PNPP)自发水解和金属离子 Co( ) ,Cu( ) ,Ni( ) ,Zn( ) ,La( )的催化水解反应 ,探索了其反应的动力学及其机理。结果表明 PNPP自发水解速率随着 p H值的变化而发生显著的变化 ,这与 PNPP结构中吡啶氮原子的存在相关。而金属离子催化 PNPP水解遵循下列方程 :kobsd=Ka[H+ ]+Ka( k H[H+ ]+k0 +k OHKW[H+ ])表明金属离子催化 PNPP水解是通过外部 OH- 对 PNPP与金属离子形成的介稳配合物的亲核进攻 ,而不是由于 M-OH-进行的分子内的亲核反应。不同金属离子催化活性的大小与金属离子的电荷密度无关 ,可用配合物结构相对于底物中间态的稳定性得到解释。

神华煤钌离子催化氧化解聚产物的FT-ICR MS分析研究

针对神华长焰煤初步开展了钌离子催化氧化法(RICO)的应用研究,对原煤进行降解反应并尝试运用高分辨电喷雾傅里叶质谱仪(ESI-FTMS)对氧化产物进行分析表征。结果表明,神华煤含有C2～C32烷基侧链和连接芳环之间的C2～C27亚甲基桥链,芳环缩合程度相对较低(主要以含有2～4个苯环的共轭结构为主),有较多醚键连接的芳环结构及羟基(—OH)、羰基(C O)和甲氧基(—OCH3)等含氧官能团存在。

富勒烯/TiCl_4正离子催化剂合成C_(60)多支化聚苯乙烯(英文)

在TiCl4 或C60X/TiCl4 正离子催化体系中加C60,在 -20℃下可得到富勒烯化聚苯乙烯[C60(PS)n,n为2,3]。并提出了有关的反应机理 :C60 分子先经质子化生成C60H+ ,再与聚苯乙烯链上的芳环发生亲电子反应 ,生成2 -和3

环硅氧烷开环聚合阴离子催化剂的研究进展

介绍了传统的阴离子催化剂(碱金属催化剂、暂时性催化剂及硅醇盐催化剂)和部分新型催化剂,对阴离子开环聚合催化剂的应用和研究现状进行了综述。

基于小波变换的Mn^(4+)离子催化振荡化学体系频率分析

利用连续小波变换的多分辨性分析了Mn4+离子催化振荡体系的频率特征,得出了特征频率值.结果表明,该振荡体系具有多频特性.该方法对复杂体系的频率分析能力优于传统的傅立叶频率分析方法.

两性离子催化剂的研究进展

两性离子催化剂按照配体的结构特征和金属元素种类可分为两性离子茂金属配合物、非茂前过渡以及后过渡金属两性离子配合物三大类。两性离子茂金属配合物根据阴离子在配体上所连接区域的不同又可以分为Girdle型、Bridge型和Ring型三种。本文对各类两性离子配合物的合成方法、结构特征和催化反应活性进行了归纳总结,发现两性离子催化剂对催化烯烃聚合表现出较好的活性,而非茂的两性离子配合物不仅是良好的烯烃聚合催化剂,还可以催化多种类型的小分子反应。作为一种新型高效的单组份活性催化剂,目前,有关两性离子催化剂的应用研究还有很多未知的领域有待开发,尤其是在小分子的活化、催化领域。

用含有麝香草酚钡的负离子催化剂体系合成高反式嵌段聚丁二烯(英文)

以环己烷为溶剂,正丁基锂(简称Li)为主引发剂,加入有麝香草酚钡(简称Ba)和三异丁基铝(简称Al)形成的复合引发剂体系,合成了中反-高反的嵌段聚丁二烯(PB)。通过改变Ba和Al的加入时间合成了不同结构的嵌段中反-高反PB,研究了不同引发剂添加量对嵌段中反-高反结构与玻璃化转变温度(Tg)的影响。结果表明,均聚物高反式PB只有1个Tg,为-86.9℃,而嵌段PB则有2个Tg,分别为-92.7℃和-32.7℃;随着高反式嵌段含量的减少,PB总的反式结构含量降低,但高反式嵌段的反式结构含量基本保持不变。

钕系催化剂和阳离子催化剂原位合成环化聚丁二烯

由丁二烯出发,在高的顺式聚合物收率下,钕系催化剂和阳离子催化剂可原位合成环化聚丁二烯(CPB)。由新癸酸钕、氢化二异丁基铝[Al(i-Bu)2H]和一氯二异丁基铝组成的均相催化剂在甲苯溶液中、聚合温度为50℃的条件下聚合丁二烯,当聚合物收率达到80%后,加入叔丁基氯(RCl),可原位引发聚丁二烯的阳离子环化反应。考察了聚合时间、丁二烯质量浓度和RCl/Al(i-Bu)2H(摩尔比)对原位环化反应的影响。结果表明,环化反应可在丁二烯质量浓度为0.05g/mL时进行;调节丁二烯质量浓度,可获得数均相对分子质量为4500～12000的CPB;调节RCl/Al(i-Bu)2H,可获得环化度为17%～55%的CPB。

锡林浩特褐煤的钌离子催化氧化

对锡林浩特褐煤进行钌离子催化氧化,氧化产物经重氮甲烷酯化后用GC/MS进行分析,并由此推测原煤的组成结构。结果表明,锡林浩特褐煤钌离子催化氧化产物的主要成份是二元烷酸和苯多酸,由此推测锡林浩特褐煤中含有大量的α,ω-二芳基烷烃和稠环芳烃结构,α,ω-二芳基烷烃的烷基桥链碳原子数分布为C2~C11;苯多酸中苯四甲酸的收率最高,苯五甲酸和苯六甲酸的收率较低,表明锡林浩特褐煤中稠环芳烃结构的缩合程度较低。

铁离子催化3,4-聚异戊二烯的工艺进展

用聚合共轭聚异戊二烯制备与天然橡胶结构相类似的材料的研究和文献报道相当多。上世纪50、60年代，美国一些实验室进行了大量的研究，目标是合成有可能成为天然橡胶替代品的聚异戊二烯橡胶。Sam Horne的研究表明，一种Ziegler催化剂可以聚合异戊二烯，使聚异戊二烯的微观结构与天然橡胶相类似（顺式1，4含量为99％），并且用于轮胎胎面胶时具有相近的物坪性能．