岩性和气候条件对长江水系河水主要离子化学的影响

在分析长江流域１２０ 余水文站点近３０ 年水质监测数据的基础上，运用主成分分析、相关分析等数理统计方法研究岩性和气候条件（ 降水量） 对长江水系河水主要离子化学的影响。

色谱-负离子化学源-质谱联用仪测定人体血液中多溴联苯醚

建立了血液样品中多溴联苯醚的分析方法。血液样品采用离心和分离，提取血清。血清经过正己烷和甲基叔丁基醚的混合溶液（体积比1：1）萃取，萃取前加入回收率指示物，然后经干燥得到脂肪重量；脂肪再经正己烷溶解、酸洗和酸性硅胶柱（硅胶与浓硫酸的重量比为2：1）净化后，加内标，进气相色谱-负化学离子源．质谱（GC-NCI-MS）联用仪，采用选择离子检测（SIM）法和内标法定性和定量。结果表明加标回收率为76．0％～106．0％；方法检出限0．01—0．1ng；仪器检出限为0．5～2．0Pg。该方法检测血液中8种多溴联苯醚的同系物，灵敏度高、重现性好和回收率良好，可用于人体血液样品的检测。

气相色谱-负离子化学电离质谱法分析测定蔬菜水果中有机磷农药的残留

将气相色谱-负离子化学电离质谱法（GC—NCI—MS）应用于蔬菜水果中9种有机磷农药残留的分析测定，初步解析了这些农药的NCI—MS特征阴离子结构和断裂机理，并初步探讨了GC—NCI—MS分析蔬菜水果中有机磷农药残留时基体效应的影响。采用空白样品基体匹配校准曲线法（MC）进行定量分析，有效地降低了基体效应的影响。蔬菜水果样品用乙酸乙酯超声提取，以乙硫磷为内标物，采用GC—NCI—MS的选择离子监测方式（SIM）进行定性和定量分析。9种有机磷农药的方法检测限为0．12～1．0μg／kg。在方法的检测限与1000μg／kg范围内，线性相关系数都大于0．9993。当空白蔬菜水果（西红柿）样品的加标水平为100，400，800μg／kg时，平均加标回收率为78％～126％，相对标准偏差为0．58％～14．7％。

气相色谱-负离子化学电离质谱法测定水产品中残留的硫丹及其代谢物

建立了水产品中α-硫丹、β-硫丹及硫丹硫酸酯残留量的分析方法。样品经丙酮-正己烷混合溶剂提取、转溶至乙腈中、冷冻去除油脂、活性炭和中性氧化铝固相萃取小柱（SPE）串联净化处理后，以选择离子方式进行气相色谱-负离子化学电离质谱分析，采用外标法定量。硫丹和硫丹硫酸酯的选择离子分别为m／z406，408，404，372和m／z386，388，384，422。每种化合物的最低定量检测限为0．5μg／kg，回收率为83％～105％，相对标准偏差低于13％。该方法简单、快速、准确，能满足水产品中硫丹残留的检测需要。

气相色谱-负离子化学电离质谱法分析深海鱼油食品中的五种多溴联苯醚残留

建立了气相色谱-负离子化学电离质谱法(GC-NCI/MS)同时分析深海鱼油食品中5种多溴联苯醚残留的分析方法。深海鱼油食品用正己烷超声提取、中性与酸性硅胶色谱柱净化和正己烷洗脱后,以PCB103为内标物,采用GC-NCI/MS的选择离子监测方式(SIM)分析;同时探讨了5种多溴联苯醚的NCI/MS特征离子的断裂机理。当空白深海鱼油食品的加标浓度为20.0和100.0μg/kg时,加标回收率为88.6%-111.3%,相对标准偏差为3.8%-13.5%,方法的检测限为0.77-1.34μg/kg,线性范围为1.0-500.0μg/kg,相关系数均大于0.999 2。此方法已成功地应用于深海鱼油食品中5种痕量多溴联苯醚残留的同时分析。

珠江水系河水主要离子化学特征及成因

对珠江水系109个水文站1954—1984年的水化学资料的研究表明,在组成珠江水系的3条河流中,以东江离子总量为最低,西江的离子总量为最高,前者的化学类型为重碳酸盐钠型水,后者为重碳酸盐钙型水。北江的离子总量和水化学类型介于上二者之间。珠江水系的离子径流模数远高于我国河流平均离子径流模数。在3条河流中,以北江的离子径流模数为最高,东江为最低,西江介于上二者之间。其原因与3条江流域的面积、岩石类型和降水量有关。西江和北江水中的离子主要起源于岩石风化,东江水中的离子有部分来自海洋气溶胶的补给。

嘉陵江河水主要离子化学组成的时间和空间变化特征

通过2008年8月(雨季)及2009年2月(旱季)对嘉陵江流域河水进行密集采样,分析测定河水中主要阴、阳离子的化学组成,探讨河水水质的季节及空间变化特征。结果表明,嘉陵江河水离子化学组成主要受流域内碳酸盐岩的溶解控制。同时,降雨、流域内梯级电站开发及其他工农业生产生活活动等也是影响河水化学组成的重要因素。

气相色谱负离子化学电离质谱测定环境中土壤与水中硫丹及其代谢物

建立一种气相色谱负离子化学电离质谱(GC-NCI-MS)测定环境中土壤和水中硫丹及其代谢物残留的检测方法,环境中土壤样用丙酮/水浸渍,乙酸乙酯提取,固相萃取小柱净化,水样经乙酸乙酯提取,采用GC-NCI-MS选择离子监测方式进行定性和定量分析,以外标法定量,方法中每种化合物的检出限土壤为0.05μg/kg,水为0.005μg/L,在方法的检测限与50μg/kg(5μg/L)范围内,线性相关系数大于0.999 5,在所添加三个浓度水平下,方法的回收率70%～95%,相对标准偏差(RSD)1.2%～11.8%。结果表明,该方法简便、快速、灵敏、精密度好,适合对环境中土壤和水样中硫丹及其代谢物进行有效监测。

WC-8.0%Co基底上微波等离子化学气相沉积金刚石膜

研究了基片预处理和工艺参数对微波等离子化学气相沉积金刚石涂层WC 8.0 %Co刀具质量的影响 ,研究了提高成核密度和沉积速率的方法 ,用SEM ,XRD ,激光Raman光谱分析了金刚石涂层质量 ,用切削试验检测金刚石涂层与刀具基底的附着情况。结果表明 ,在 1∶3的稀盐酸中酸洗 15min后用氨水浸泡 10min的基片处理方法能有效地抑制金属钴的溢出 ,从而提高金刚石涂层的质量 ,并且使刀具使用寿命提高 10倍以上。

离子化学热处理及其发展

通过介绍离子化学热处理的背景及其发展，着重阐述了离子渗氮、离子氮碳共渗、离子渗碳等工艺方法及其技术关键，描述了离子化学热处理工艺及设备的新进展。

离子化学热处理的现状及展望

离子化学热处理的现状及展望安庆师范学院（２４６００３）潘康生离子化学热处理的研究开发已有５０多年的历史。１９６７年德国Ｋ１６ｃｋｎｅｒＩｏｎｏｎ公司首次将离子渗氮用于工业生产，我国自６０年代末以来，也开始了这方面的工作，目前其设备拥有量为世界上最多的...

负离子化学源气相色谱/质谱法检验三唑仑

在近几年的麻醉抢劫、强奸案件中,三唑仑是案犯经常使用的麻醉药物之一。目前国内外分析三唑仑及其代谢产物α-羟基三唑仑的方法很多,但其检测灵敏度较低。本文以丙酮、氯仿为萃取剂,采用负离子化学源气相色谱/质谱法(GC/MS-NCI)对生物检材中的三唑仑进行了分析检验,三唑仑分子结构中含有电负性较大的卤族元素(氯Cl),应用负化学源可以极大地提高检测灵敏度,从而得到满意的检验结果。

保温式多功能离子化学热处理的装置、工艺和应用

本文简要介绍了青岛科技大学等离子体表面技术研究所最新研制的保温式多功能离子化学热处理装置,以及用这套装置研发出的离子化学热处理新工艺,其中包括离子软氮化+后氧化复合处理和奥氏体不锈钢低温离子表面硬化处理等。

等离子化学气相沉积(PCVD)TiN涂层的组织与性能研究

用透射电镜和X光衍射仪揭示了用PCVD法涂层TiN的物相及超细晶粒、位错、孪晶、择优取向等微观结构,并对该涂层的性能进行了比较试验。

等离子化学气相沉积(PCVD)计算机控制系统

介绍了一种基于IBM PC机的多参数、高精度控制系统 ,运用VB、VC语言编程 ,包括多路A/D转换、D/A转换和I/O控制 ,应用于等离子化学气相沉积 (PCVD)及其他类似系统。

具有等离子化学辅助装置燃烧室的放热特性研究

等离子化学辅助装置是一个包含等离子发生器和直流反应器的单元，等离子化学反应器的产物中包含大量活化燃烧所需的活性原子、幅射及带电粒子，所研究的对象在反应段空气过量系数为０．２～０．４，燃烧温度为２０００～３０００Ｋ。本文从理论和实验证明，等离子化学强化燃烧技术是提高应用燃料在动力装置燃烧室中燃烧效率的方向之一。它通过热、动能和紊流影响在燃烧室内导致主燃料的氧化反应增强，降低废气的毒性以及提高燃烧的充分性和燃烧过程的稳定性。

Zintl离子化学——一个新兴的领域

一、引言大约六十年前,Zintl等采用电化学方法研究了钠与过渡后元素合金在液氨中的性质,证明在液氨中能形成裸露的簇状化合物,如Sn94-,Pb94-,Bi53-,Te42-等等。后来这类合金被称为Zintl盐,Sn94-等则被称为Zintl离子,由于合成技术和研究手段的限制,这一领域几乎停滞了四十年,直到七十年代,因合成技术的突破和现代谱学方法的进步,Zintl离子化学又得以复兴而成为一个新兴的研究领域。

阳离子化学助剂在现代造纸工业中的应用

本文详细地论述了施胶剂中使用的阳离子化学品及阳离子化学在造纸工业中的其它应用。对分散松香胶的制造方法，乳化效果，作了详细的介绍。列举了阳离子松香乳液施胶剂的合成实例，并对中碱性抄纸施胶剂作了详细的介绍。