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离子型膦配体及其离子型过渡金属配合物的合成和均相催化作用 被引量:4
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作者 王雪珠 谭忱 +2 位作者 李永琪 张恒 刘晔 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第1期27-37,共11页
与传统中性叔膦配体构建的过渡金属配合物相比,由离子型膦配体配位构建的过渡金属配合物具有典型的离子盐组成特点、独特的电子效应和几何构型。该类配合物中,不仅存在金属和配体间的配位作用,还存在正电荷的强吸电子效应和阴阳离子的... 与传统中性叔膦配体构建的过渡金属配合物相比,由离子型膦配体配位构建的过渡金属配合物具有典型的离子盐组成特点、独特的电子效应和几何构型。该类配合物中,不仅存在金属和配体间的配位作用,还存在正电荷的强吸电子效应和阴阳离子的静电作用,由此可以产生独特的催化性能。近年来,离子型过渡金属配合物的合成及其均相催化应用成为配位化学和均相催化研究中备受关注的领域。离子型过渡金属配合物的离子盐结构,使其在与室温离子液体溶剂结合使用时,离子型离子配体及其配合物能够严格被锁定在离子液体相,具有避免离子型离子配体及其配合物的流失、抑制其失活、并实现循环使用的优点,也成为均相催化固载化的绿色方法之一。本文综述了近十年发展的一类咪唑鎓基与膦配体中的磷原子毗邻的离子型膦配体的合成,及其相应Rh、Pd、Ru、Pt、Au、Ni、Cu等离子型配合物的构建,并介绍了它们在均相催化反应中的应用。 展开更多
关键词 离子型膦配体 离子型过渡金属配合物 均相催化 离子液体
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过渡金属离子为模板的卟啉过渡金属配合物的合成研究 被引量:7
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作者 李忠芳 王素文 +2 位作者 王纪孝 王亚权 王宇新 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第7期691-698,共8页
系统研究了以过渡金属离子为模板的卟啉配合物的合成方法,探讨了金属离子加入的时间、加入方式,溶剂各组分配比,反应温度,反应时间等因素对反应的影响,得到最佳工艺参数:金属盐的加入最好在加入芳香醛和吡咯10~15min后,反应混合液的温... 系统研究了以过渡金属离子为模板的卟啉配合物的合成方法,探讨了金属离子加入的时间、加入方式,溶剂各组分配比,反应温度,反应时间等因素对反应的影响,得到最佳工艺参数:金属盐的加入最好在加入芳香醛和吡咯10~15min后,反应混合液的温度降到90℃以下,加入醋酸盐;混合溶剂配比为(2~5)∶(1~4)∶1;反应温度为120~145℃;反应时间为40~80min。并且利用该方法合成了34种金属卟啉配合物。利用元素分析,UV-Vis,IR,1HNMR对金属卟啉配合物的结构进行了表征,利用TG-DTA研究了它们的热稳定性,利用EPR研究了它们的顺磁性。结果表明:该方法操作简便,产物易于分离、提纯,产率由原来两步合成法的10%~25%提高到35.1%~48%。 展开更多
关键词 过渡金属离子 模板 卟啉过渡金属配合 合成 表征
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过渡金属离子与3-氟邻苯二甲酸和1,10-邻菲啰啉配合物的合成、结构及性质 被引量:4
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作者 宋爽 查玉娥 +2 位作者 王育丰 刘一恒 李夏 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1234-1242,共9页
过渡金属离子与3-氟邻苯二甲酸(H2Fpht)、1,10-邻菲啰啉(phen)通过水热反应得到了5个配合物:[M(Fpht)(phen)(H2O)3]·H2O(M=Ni 1,Co 2),[Cu(Fpht)(phen)(H2O)]·H2O(3),[M(Fpht)(phen)(H2O)]·H2O(M=Zn 4,Cd 5)。通过X-射... 过渡金属离子与3-氟邻苯二甲酸(H2Fpht)、1,10-邻菲啰啉(phen)通过水热反应得到了5个配合物:[M(Fpht)(phen)(H2O)3]·H2O(M=Ni 1,Co 2),[Cu(Fpht)(phen)(H2O)]·H2O(3),[M(Fpht)(phen)(H2O)]·H2O(M=Zn 4,Cd 5)。通过X-射线单晶衍射分析、元素分析、红外分析、荧光分析以及差热-热重分析对配合物进行了表征。配合物1和2为单核分子,中心离子Ni(Ⅱ)和Co(Ⅱ)与3-氟邻苯二甲酸根的1个氧原子,1,10-邻菲啰啉的2个氮原子以及3个配位水分子的3个氧原子配位,形成六配位的扭曲八面体构型。配合物3为Z字形一维链状结构。中心Cu(Ⅱ)离子与2个3-氟邻苯二甲酸根的2个氧原子,1个1,10-邻菲啰啉的2个氮原子以及水分子的1个氧原子配位,形成四方锥构型。配合物4和5具有相似的一维螺旋结构,中心Zn(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)离子与2个3-氟邻苯二甲酸根的3个氧原子、1,10-邻菲啰啉的2个氮原子以及水分子中的1个氧原子配位,形成扭曲的八面体构型。 展开更多
关键词 过渡金属配合 3-氟邻苯二甲酸 1 10-邻菲啰啉 晶体结构
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几种过渡金属离子与氟哌酸形成配合物的荧光研究 被引量:4
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作者 黄淑萍 杨曼曼 陈亮 《分析测试学报》 CAS CSCD 1995年第5期57-61,共5页
本文报道了抗菌药氟呱酸与过渡金属离子Zn^(2+)、Cd^(2+)、Hg^(2+)形成配合物所产生的荧光光谱,并通过荧光发射光谱的变化研究这些配合物的结构及配位点,同时对其配合物的荧光偏振进行了测试和探讨。
关键词 氟哌酸 过渡金属离子 配合 荧光法
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萘酚醛席夫碱过渡金属配合物的合成、晶体结构及抗肿瘤活性
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作者 吴静 惠朴真 +4 位作者 郑慧林 袁平川 汪春飞 王慧 谷晓霞 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第12期2422-2428,共7页
合成了3种萘酚醛缩色胺席夫碱过渡金属配合物[Cu(L)_(2)(DMF)2](1)、[Ni(L)_(2)(DMF)2](2)和[Zn(L)_(2)](3),其中HL=N-[(2-hydroxy-1-naphthalenyl)methylene]-[(1H-indol-3-yl)ethyl]imine。利用红外光谱、元素分析和单晶X射线衍射等... 合成了3种萘酚醛缩色胺席夫碱过渡金属配合物[Cu(L)_(2)(DMF)2](1)、[Ni(L)_(2)(DMF)2](2)和[Zn(L)_(2)](3),其中HL=N-[(2-hydroxy-1-naphthalenyl)methylene]-[(1H-indol-3-yl)ethyl]imine。利用红外光谱、元素分析和单晶X射线衍射等测试手段对配合物1~3进行了结构表征。采用MTT法对该系列配合物进行了体外抗肿瘤活性初筛,结果表明配合物1~3对人胃癌细胞MGC-803、人非小细胞肺癌细胞A549和人乳腺癌细胞MDA-MB-231都有较好的抑制作用。通过流式细胞术检测配合物1诱导肿瘤细胞凋亡的情况,结果显示配合物1诱导MGC-803细胞发生晚期凋亡;随后,细胞刮板实验表明随着配合物1浓度的增加,其对MGC-803细胞的杀伤作用增强,且杀伤作用呈剂量依赖性。 展开更多
关键词 萘酚醛席夫碱 过渡金属配合 合成 晶体结构 抗肿瘤活性
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氟喹诺酮类抗菌药物与过渡金属离子Cr^(3+),Mn^(2+) 和Fe^(3+)形成配合物配位位置的研究 被引量:7
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作者 陈亮 穆丽璇 续浩 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期23-27,共5页
通过 1D1 HNMR ,1 3CNMR和1 H自旋 晶格弛豫时间T1 对氟喹诺酮类抗菌药物与过渡金属离子Cr3+,Mn2 +和Fe3+形成配合物的位置进行了研究 ,合成了固体配合物 ,对其进行了元素分析 .实验结果表明过渡金属离子Cr3+,Mn2 +和Fe3+与氟喹诺酮类... 通过 1D1 HNMR ,1 3CNMR和1 H自旋 晶格弛豫时间T1 对氟喹诺酮类抗菌药物与过渡金属离子Cr3+,Mn2 +和Fe3+形成配合物的位置进行了研究 ,合成了固体配合物 ,对其进行了元素分析 .实验结果表明过渡金属离子Cr3+,Mn2 +和Fe3+与氟喹诺酮类抗菌药物形成 1∶2的配合物 。 展开更多
关键词 CR^3+ MN^2+ FE^3+ 配位位置 核磁共振 配合 氟喹诺酮类抗菌药 过渡金属离子 铬(Ⅲ) 锰(Ⅱ) 铁(Ⅲ) 结构分析
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过渡金属正离子和卡宾配合物成键特征的理论分析 被引量:7
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作者 丁涪江 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第2期161-165,共5页
在 6 311G基组从头算的基础上对第一过渡系含偶数电子的金属正离子 (Sc+ ,V+ ,Mn+ ,Co+ ,Cu+ )与卡宾CH2 的配合物的成键特征进行了细致的分析 .用能级位移算符逐步降低分子片空轨道能级的方法代替分子片轨道冻结 ,使KSM能量分解的耦合... 在 6 311G基组从头算的基础上对第一过渡系含偶数电子的金属正离子 (Sc+ ,V+ ,Mn+ ,Co+ ,Cu+ )与卡宾CH2 的配合物的成键特征进行了细致的分析 .用能级位移算符逐步降低分子片空轨道能级的方法代替分子片轨道冻结 ,使KSM能量分解的耦合项得以消除 .能量分析结果表明 ,Sc+ —CH2 键是由σ供键 ,π供键与π反馈键组成的 ,不能忽略π供键 .而Cu+ —CH2 键是由σ供键与σ ,π反馈键组成的 ,不能忽略σ反馈键 .同时对VCH+ 2 ,MnCH+ 2 和CoCH+ 2 的1 A1 展开更多
关键词 过渡金属离子 卡宾配合 成键特征 能量分解分析 从头算 金属-碳键
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几种过渡金属离子与苏丹Ⅰ(1-苯基偶氮基-2-萘酚)形成配合物的^(13)C核磁共振研究 被引量:1
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作者 陈亮 胡玉仙 +1 位作者 鲁云 王宝俊 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1988年第1期88-90,共3页
目前用核磁共振测定配合物结构的报道很多,J。Blackburn等人曾用NMR做为研究电子施主-受主配合物结构的探针,也有人曾用弛豫速率研究胰朊酶的钙键位置。但随过渡金属离子的逐渐加入形成配合物的NMR研究报道尚不多,本文利用苏丹Ⅰ与一些... 目前用核磁共振测定配合物结构的报道很多,J。Blackburn等人曾用NMR做为研究电子施主-受主配合物结构的探针,也有人曾用弛豫速率研究胰朊酶的钙键位置。但随过渡金属离子的逐渐加入形成配合物的NMR研究报道尚不多,本文利用苏丹Ⅰ与一些过渡金属离子形成配合物后13C化学位移的变化,并以红外光谱、紫外-可见光谱为佐证研究了这些配合物的结构,并用多种方法对苏丹Ⅰ骨架的13C NMR谱进行了归属,初步探讨了,苏丹Ⅰ分子13C屏蔽机理及化学位移与分子电子结构间的关系。 展开更多
关键词 配合 苏丹 偶氮基 北非 过渡金属离子 谱线位移 化学位移 核磁共振
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过渡金属配合物催化烯烃配位聚合综合实验的设计——催化剂构效关系的典型案例
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作者 李婷 罗明玲 +6 位作者 覃峰 陈伟强 李家兴 公培伟 刘鹏 郭丽华 冯媛媛 《化工高等教育》 2024年第1期141-148,共8页
文章介绍了一个涉及合成化学多领域的综合实验,要求学生利用合成的有机配体制备相应的过渡金属配合物,并作为催化剂均相催化烯烃配位聚合,同时对所得聚合物性能进行测试。该实验串联了有机配体合成、金属配合物合成、高分子催化合成和... 文章介绍了一个涉及合成化学多领域的综合实验,要求学生利用合成的有机配体制备相应的过渡金属配合物,并作为催化剂均相催化烯烃配位聚合,同时对所得聚合物性能进行测试。该实验串联了有机配体合成、金属配合物合成、高分子催化合成和高分子材料性能测试模块的内容,能让学生观察到烯烃配位聚合中的催化剂构效关系,有利于全面提高学生的学习兴趣、实验技能和独立思考能力。 展开更多
关键词 过渡金属配合 配位聚合 构效关系 综合实验
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过渡金属离子对磺化硫桥杯[4]芳烃—铽[Ⅲ]配合物荧光的猝灭 被引量:1
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作者 朱顺清 张宁 李伟 《河南科学》 2004年第6期761-763,共3页
磺化硫桥杯[4]芳烃可以与Tb3+形成能量传递配合物,在硼砂缓冲溶液中(pH=9.23),该配合物的荧光易被Hg2+、Zn2+等过渡金属离子猝灭,当金属离子浓度小于2×10-6mol·l-1时,荧光猝灭强度与过渡金属离子的浓度呈线性关系。
关键词 杯[4]芳烃 荧光猝灭 配合 过渡金属离子 荧光 金属离子浓度 缓冲溶液 磺化 TB^3+ 硼砂
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吲哚-3-乙酸与部分过渡金属离子M(II)二元配合物的pH电位法研究
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作者 朱元成 董晓宁 +1 位作者 王兆吉 郭莉芳 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期378-381,共4页
在25℃,I=0.10 mol/L KNO3的实验条件下,用pH电位法测定了吲哚-3-乙酸(IAA)在甲醇-水混合溶剂中的质子化常数,讨论了有机溶剂对质子化常数的影响,结果表明在实验范围内溶剂甲醇含量对质子化常数的影响呈线性关系。确定了二元体系M(II)-I... 在25℃,I=0.10 mol/L KNO3的实验条件下,用pH电位法测定了吲哚-3-乙酸(IAA)在甲醇-水混合溶剂中的质子化常数,讨论了有机溶剂对质子化常数的影响,结果表明在实验范围内溶剂甲醇含量对质子化常数的影响呈线性关系。确定了二元体系M(II)-IAA(M=Fe、Co、Ni、Cu、Zn和Cd)在甲醇含量为50%(V/V)的混合溶剂中主要存在的配合物物种,并测定了配合物的稳定常数。实验数据的处理运用计算机程序Hyper-quad、Glee和Hyss完成。 展开更多
关键词 吲哚-3-乙酸 过渡金属 配合 PH电位法
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第一过渡系列金属离子M(Ⅱ)与巯基乙酰苯胺配合物的合成与性质
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作者 牛德仲 王锦化 宋保林 《江苏师范大学学报(自然科学版)》 CAS 1993年第3期38-41,共4页
研究配体巯基乙酰苯胺和Co(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)的ML_2·H_2O型配合物(L=疏基乙酰苯胺的阴离子,M=Co(Ⅱ),x=0;M=Zn(Ⅱ),x=2)可知,该配体和Cu(Ⅱ)形成(CuLOH)_2型OH基桥联双核配合物,经pH电位法在EOH-H_2O体系中测定了Mn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)... 研究配体巯基乙酰苯胺和Co(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)的ML_2·H_2O型配合物(L=疏基乙酰苯胺的阴离子,M=Co(Ⅱ),x=0;M=Zn(Ⅱ),x=2)可知,该配体和Cu(Ⅱ)形成(CuLOH)_2型OH基桥联双核配合物,经pH电位法在EOH-H_2O体系中测定了Mn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)配合物的稳定常数,其稳定性顺序与欧文-威廉顺序一致。 展开更多
关键词 巯基乙酰苯胺 第一过渡金属离子 配合 稳定常数
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过渡金属离子大二环笼状配合物的研究进展
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作者 刘华亭 赵汝琪 《河北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2000年第2期211-215,共5页
介绍了不同类型的过渡金属离子的大二环笼状配合物合成方法的研究进展 .重点介绍了 N,S给予体过渡金属离子 (特别是钴 )的大二环笼状配合物的研究进展 ,以及 S3N3,S4N2 ,N3Se3
关键词 过渡金属离子 大二环 笼状配合
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11-钨过渡金属杂多阴离子为配体的配合物的热稳定性研究 被引量:8
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作者 吴庆银 王恩波 刘景福 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1992年第1期96-98,共3页
通式为MW_(11)O_(39)的“不饱和”11-系列杂多阴离子仍然保持了基本的Keggin结构,但失去了其中的一个W-O基团。MW_(11)O_(39)具有很高的反应活性,当其他金属离子(或3A主族元素离子)进入这一空位时,便形成了三元杂多配合物ZMW_(11)和Ln(M... 通式为MW_(11)O_(39)的“不饱和”11-系列杂多阴离子仍然保持了基本的Keggin结构,但失去了其中的一个W-O基团。MW_(11)O_(39)具有很高的反应活性,当其他金属离子(或3A主族元素离子)进入这一空位时,便形成了三元杂多配合物ZMW_(11)和Ln(MW_(11))_2。ZMW_(11)(Z为3A主族金属离子和过渡金属离子)中,11-杂多阴离子起着五齿配体的作用,第六个配位位置被结构水占据,ZMW_(11)基本保持原来的Keggin结构。Ln(MW_(11))_2(Ln为镧系或锕系离子) 展开更多
关键词 11-钨 过渡金属 杂多配合
全文增补中
5-氯水杨醛缩氨基氧化吡啶与过渡金属离子配合物的合成及性质研究
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作者 黄思良 《牡丹江师范学院学报(自然科学版)》 2012年第3期24-26,共3页
合成了5-氯水杨醛缩氨基氧化吡啶Schiff碱配体及其与四种金属离子(M=Ni2+,Cr3+,Cu2+,Co2+)作用生成的新型配合物,并用熔点、红外光谱、紫外—可见光谱、电导率、抑菌实验等方法对配体及配合物的组成、结构、性质进行研究.产物原料易得,... 合成了5-氯水杨醛缩氨基氧化吡啶Schiff碱配体及其与四种金属离子(M=Ni2+,Cr3+,Cu2+,Co2+)作用生成的新型配合物,并用熔点、红外光谱、紫外—可见光谱、电导率、抑菌实验等方法对配体及配合物的组成、结构、性质进行研究.产物原料易得,合成条件温和,对细菌有一定的抑制作用. 展开更多
关键词 5-氯水杨醛 SCHIFF碱 配合 过渡金属 氧化吡啶
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基于{Cr(OH)_6Mo_6O_(18)}^(3-)多酸阴离子为配体的过渡金属离子配合物的合成及结构表征
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作者 杨颜伊 程宏伟 +2 位作者 郭丹 吴庆 由万胜 《沈阳大学学报(自然科学版)》 CAS 2013年第5期359-364,共6页
以β-Anderson型{Cr(OH)6Mo6O18}3-多酸阴离子为配体,质子化的4,4′-bpy为模板,利用电荷平衡阳离子,在水热条件下,合成了三种过渡金属Mn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)的配合物:[4,4′-bpyH2]2[Mn{Cr(OH)6Mo6O18}2]1、[4,4′-bpyH][Co(H2O)2{Cr(O... 以β-Anderson型{Cr(OH)6Mo6O18}3-多酸阴离子为配体,质子化的4,4′-bpy为模板,利用电荷平衡阳离子,在水热条件下,合成了三种过渡金属Mn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)的配合物:[4,4′-bpyH2]2[Mn{Cr(OH)6Mo6O18}2]1、[4,4′-bpyH][Co(H2O)2{Cr(OH)6Mo6O18}]·4H2O 2和[4,4′-bpyH][Ni(H2O)2{Cr(OH)6Mo6O18}]·4H2O 3.通过元素分析、单晶X射线分析、红外表征、热重分析和X射线粉末衍射等技术确定了化合物的组成和结构.在配合物1中,{Cr(OH)6Mo6O18}3-多酸阴离子作为六齿配体,Mn(Ⅱ)采用八面体配位方式,形成一维带状结构.配合物2和3互为异质同构体,{Cr(OH)6Mo6O18}3-多酸阴离子作为四齿配体,Co(Ⅱ)或Ni(Ⅱ)采用八面体配位方式,形成二维层状结构,[4,4′-bpyH]+填充在层间. 展开更多
关键词 金属氧酸盐 ANDERSON结构 过渡金属 晶体结构 配合
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二苯氨基修饰的阳离子型环金属铂(Ⅱ)配合物
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作者 陈玉 刘春 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1816-1820,共5页
以1,10-邻菲罗啉为辅助配体,设计合成了3个二苯氨基修饰的阳离子型环金属铂(Ⅱ)配合物Ⅰ~Ⅲ。系统研究了配合物的光物理、电化学及氧传感性能。结果表明:在2-(4-二苯氨基)苯基吡啶的吡啶环的5位引入不同基团,可实现铂(Ⅱ)配合物的发光... 以1,10-邻菲罗啉为辅助配体,设计合成了3个二苯氨基修饰的阳离子型环金属铂(Ⅱ)配合物Ⅰ~Ⅲ。系统研究了配合物的光物理、电化学及氧传感性能。结果表明:在2-(4-二苯氨基)苯基吡啶的吡啶环的5位引入不同基团,可实现铂(Ⅱ)配合物的发光波长在544~583 nm之间调控。其中,在吡啶环的5位引入三氟甲基的阳离子型环金属铂(Ⅱ)配合物Ⅲ的最大发射波长为583 nm。氧敏感性能测试结果表明,配合物Ⅲ的氧敏感性能显著提升,其在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶液中的I0/I2.17值为6.4。 展开更多
关键词 离子型金属配合 发光氧传感 二苯氨基 1 10-邻菲罗啉 发光材料 电子化学品
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过渡金属席夫碱配合物的稳定性及其杀菌活性 被引量:51
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作者 张建民 李瑞芳 刘树祥 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第4期493-496,共4页
在25±0.1℃,I=0.1mol·L-1KNO3条件下,应用pH法测定了甲酰基甲酸缩氨基硫脲(A配体,缩写H2FFTSC),甘氨酰甘氨酸(B配体,缩写HGG)的质子化常数,它们与锰(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)... 在25±0.1℃,I=0.1mol·L-1KNO3条件下,应用pH法测定了甲酰基甲酸缩氨基硫脲(A配体,缩写H2FFTSC),甘氨酰甘氨酸(B配体,缩写HGG)的质子化常数,它们与锰(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、铜(Ⅱ)和锌(Ⅱ)的二元配合物以及过渡金属(Ⅱ)-甲酰基甲酸缩氨基硫脲-甘氨酰甘氨酸三元配合物稳定常数,讨论了过渡金属席夫碱配合物的杀菌活性与其稳定性之间的关系。 展开更多
关键词 过渡金属 席夫碱 配合 杀菌剂
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N-亚水杨基苄胺过渡金属配合物的合成、结构与抑菌性能研究(英文) 被引量:15
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作者 许兴友 高健 +4 位作者 陈军 李善忠 杨绪杰 李一志 刘永江 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第5期767-770,共4页
N-salicylidene-benzylamineato M(Ⅱ) complexes (ZnL2, CuL2 and CdL2) were synthesized, characterized and valued for antimicrobial activities against bacterial strands using the agar diffusion method. The crystal of ZnL... N-salicylidene-benzylamineato M(Ⅱ) complexes (ZnL2, CuL2 and CdL2) were synthesized, characterized and valued for antimicrobial activities against bacterial strands using the agar diffusion method. The crystal of ZnL2 was determined by X-ray diffraction. It crystallizes in the Monoclinic system, space group C2/c with a=2.269 1(3), b=0.918 2(1), c=1.239 5(2) nm, β=117.89(2), Z=4, R1=0.049 4, wR2=0.138 2. The complexes were found to be active against Staphylococcus aureus and Eschierichia Coli. CCDC: 249474. 展开更多
关键词 过渡金属配合 N-亚水杨基 性能研究 crystal 合成 苄胺 抑菌 结构 system active space group and with the The for met was
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过渡金属配合物连接的多金属钒酸盐[Co(o-phen)]V_2O_6·H_2O的水热合成和晶体结构 被引量:11
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作者 王树涛 侯煜 +2 位作者 王恩波 李阳光 胡长文 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期27-29,共3页
The hydrothermal reaction of NH 4VO 3, CoCl 2·6H 2O, o-phen and H 2O gave a novel two-dimensional layered polyoxovanadate, [Co(o-phen)]V 2O 6·H 2O, which was constructed from {V 2O 6} chains linked by Co(o-p... The hydrothermal reaction of NH 4VO 3, CoCl 2·6H 2O, o-phen and H 2O gave a novel two-dimensional layered polyoxovanadate, [Co(o-phen)]V 2O 6·H 2O, which was constructed from {V 2O 6} chains linked by Co(o-phen) complex fragments. [Co(o-phen)]V 2O 6·H 2O was characterized by IR, TG and single-crystal X-ray diffraction. It crystallizes in monoclinic space group P2(1)/c with a= 0.785 2(9) nm, b=2.118 3(2) nm, c=0.946 3(11) nm, β=112.827(2)°, V=0.145 1(3) nm3, D c=2.074 g/cm3, Z=4, R 1=0.038 8, wR 2=0.094 1. 展开更多
关键词 过渡金属配合 金属钒酸盐 [Co(O-phen)]V2O6·H2O 水热合成 晶体结构 配合
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