非离子型造影剂与离子型造影剂在肝脏肿瘤CT扫描中的应用比较

目的探讨非离子型造影剂与离子型造影剂在肝脏肿瘤CT扫描中的应用。方法选取行CT扫描的肝脏肿瘤患者90例,根据使用造影剂的不同分为两组。对照组予离子型造影剂,实验组予以非离子型造影剂,扫描后比较两组患者的扫描效果、不良反应情况以及造影后肾功能。结果与对照组相比较,实验组的扫描效果更显著(P<0.05),不良反应降低(P<0.05),造影后2、7 d的肾功能影响较低(P<0.05)。结论非离子型造影剂较离子型造影剂在肝脏肿瘤的扫描效果更显著,不良反应发生率低,且对患者的肾功能损伤小,值得临床推广。

离子型造影剂过敏试验对非离子型造影剂造影不良反应的预测价值

目的探讨离子型造影剂(碘)过敏试验对非离子型造影剂造影不良反应的预测价值。方法对2006例行非离子型造影剂造影检查的患者使用30%泛影葡胺试敏剂进行过敏试验,阴性者进行造影,阳性者待过敏症状消失后,于造影前使用非离子型造影剂1ml静脉注射,观察15min无反应后再全量注射进行造影,观察造影后患者不良反应发生情况。结果2006例患者中碘过敏试验阴性者2001例(99.75%),阳性者5例(0.25%)。5例阳性患者行非离子型造影剂过敏试验阴性,注射全量造影后未发生不良反应;2001例阴性者造影过程中及造影后出现不良反应39例(1.95%)。结论离子型造影剂过敏试验对非离子型造影剂造影不良反应无预测价值。

离子型和非离子型造影剂用于子宫输卵管造影的效果观察及护理

目的:探讨离子型造影剂复方泛影葡胺与非离子型造影剂碘比醇用于子宫输卵管造影中的效果及护理方法。方法:将100例不孕症患者随机分A、B两组各50例,A组采用复方泛影葡胺造影,B组采用碘比醇造影剂,比较两组子宫输卵管造影的效果及不良反应。结果:A、B两组均能显示子宫输卵管的通畅情况,但B组不良反应及并发症少于A组,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:非离子型造影剂可作为子宫输卵管造影的首选造影剂。

离子型和非离子型造影剂在螺旋CT增强检查者中副反应的比较

我院CT室选用离子型造影安其格纳芬和非离子型造影剂欧乃派克、优维显,进行CT增强检查,本文将比较离子型和非离子型造影剂的副反应发生情况. 1材料及方法 对象:我院于2001～2003年共做CT增强检查689例,随机分2组,安其格纳芬(简称安组)560例.欧乃派克、优维显组(简称欧、优组)199例.其中安组男370例,女220例,年龄20～60岁平均40岁.欧、优组,男130例,女69例,年龄12～80岁,平均46岁.

非离子型造影剂在肾动脉介入治疗中的安全性研究

目的 评价非离子型造影剂 (典比乐 370 )在肾动脉介入治疗中的安全性。方法 5 4例冠心病合并肾动脉狭窄患者 (内径减少 >5 0 % )接受肾动脉支架术和冠状动脉介入治疗 (10例单纯肾动脉狭窄患者仅行肾动脉支架术 )与 2 2例冠状动脉及肾动脉均正常者 (对照组 )比较。详细记录术中造影剂用量 ,同时测定患者肾动脉支架术前及术后 12h血清肌酐水平。结果 各组间手术成功率 ,并发症发生率无显著差异。各组间造影剂用量随接受支架植入数升高而增高。术后 12h血清肌酐水平较术前轻微升高 ,但无显著差异。各组间术前肌酐与术后 12h水平比较差异无显著性 (P =0 .0 9)。

非离子型造影剂对老年冠状动脉造影患者肾功能的影响研究

目的分析非离子型造影剂对老年冠状动脉造影患者肾功能的影响。方法选择在该院接受冠脉造影检查的82例老年患者作为研究对象,在造影前后均抽取外周静脉血且留取尿液样本,比较造影前、造影后2d及造影后5 d患者的肾功能及炎症因子水平变化。结果所有入组患者造影后2 d BUN、Cr、m ALB、β2MG、PRO和GLU水平高于造影前,UCr、CCr水平低于造影前(P<0.05),造影后5 d各项肾功能指标值较造影前差异无统计学意义(P>0.05)。入组患者中有15例可诊断造影剂肾病(18.29%),造影后2 d UCr和CCr水平明显低于造影前,Cr水平明显高于造影前(P<0.05),造影后5d CCr水平低于造影前(P<0.05)。造影后所有入组患者的血清hs-CRP、IL-6和TNF-α水平明显高于对照组(P<0.05),造影后5 d各项血清炎症因子水平所有下降,与造影前差异无统计学意义(P>0.05)。结论非离子型造影剂可对患者的肾功能造成一定损害,影响全身炎症因子水平,但多属可逆性。

国产非离子型造影剂双北(碘海醇)在颅脑检查中CT安全性、耐受性和有效性的临床研究

目的:评价国产非离子型造影剂双北在颅脑检查中的安全性、耐受性和有效性。CT方法:颅脑增强扫描病人CT例,男例,女例,高危因素者例,有病变者例,无异常者例。全部病例增强所用造影剂均为双北注射液,2581541041422535剂量,用同样的设备和方法检查,测量大脑中动脉和上矢状窦值,记录血压、心率改变和不良反应情况。评价标准100mlCT包括增强质量、不透光性、全身耐受性、局部耐受性和不良反应。结果:全部病例增强质量均为“优”,大脑中动脉和上矢状窦增强前后值改变有极显著性差异(CTP<),全身耐受性和局部耐受性“佳”,不良反应率低,程度轻。0.0005结论:在颅脑增强检查中,国产非离子型造影剂双北极少引起神经系统和心肾功能改变,不良反应低,具有很高的临床安全性、耐CT受性和有效性。

非离子型造影剂致肾损害的临床分析

目的:探讨非离子型造影剂导致造影剂肾病的危险因素。材料和方法:回顾性分析138例接受非离子型造影剂检查者的血肌酐变化以及造影剂肾病发生的情况。结果:非离子型造影剂在无合并症者无1例发生造影剂肾病;合并糖尿病者造影剂肾病发生率为5%;合并高血压者造影剂肾病发生率为9.4%;肿瘤局部化疗发生率高达17.0%。结论:非离子型造影剂仍有一定肾毒性,造影剂肾病的发生可能与多种因素有关,如糖尿病、高血压、肿瘤局部化疗等。

BAT在非离子型造影剂过敏反应中的诊断价值

目的通过测定免疫正常人、β-内酰胺类药物过敏者以及非离子型造影剂过敏者血液中CD63、肥大细胞羧肽酶A3(MC-CPA3)、人末端补体复合物SC5b-9,探讨嗜碱性粒细胞活化试验(basophil activation test,BAT)在非离子型造影剂过敏反应中的诊断价值。方法采用流式细胞术测定全血中嗜碱性粒细胞CD63表达率。采用ELISA法测定血清中MC-CPA3、血浆中SC5b-9含量。结果非离子型造影剂和β-内酰胺类药物过敏者血液中嗜碱性粒细胞CD63表达率、MC-CPA3以及SC5b-9含量均较免疫正常人升高(P<0.05)。结论非离子型造影剂过敏者血液中嗜碱性粒细胞和肥大细胞发生活化,补体系统的激活也参与了非离子型造影剂过敏反应的发生。流式细胞术分析BAT可作为非离子型造影剂过敏反应的诊断方法。

非离子型造影剂的不良反应及其防治

目的:介绍临床使用非离子型造影剂引起的安全性问题及相应对策。方法:综述非离子型造影剂引起主要不良反应及相关问题的原因和预防处理方法。结果:非离子型造影剂可引起造影剂肾病、过敏反应以及临床常见的造影剂局部渗漏,重视药物间相互作用。结论:医护人员应重视临床使用非离子型造影剂的安全性问题,加强用药评估、监测及护理工作,避免造影剂相关严重不良反应的发生。

冠状动脉介入术后非离子型造影剂迟发型过敏反应的观察与护理

目的:探讨冠状动脉介入术后非离子型造影剂引起的迟发型过敏反应的预防与护理措施。方法:对691例冠状动脉介入治疗患者进行回顾性分析,提出预防与护理措施。结果:本组出现13例迟发型过敏反应,轻度反应10例,中度反应2例,重度反应1例。结论:护士树立迟发型过敏反应的意识,充分做好造影剂使用前的准备,密切观察病情,及早给予对症处理,做好心理护理。特别是重度过敏反应引起的血压下降等症状易与介入术所致的血管并发症相混淆,应引起重视。

非离子型造影剂碘过敏反应的预防和处理

目的 :对比观察非离子型造影剂优维显在CT增强扫描中的副反应。探讨其机理及临床应用价值。材料与方法 :观察受检人数 2 10 9例 ,男 132 9例 ,女 780例。药物为德国先灵公司生产非离子型造影剂 30 0mgI ml优维显。造影剂剂量 5 0～80ml,婴幼儿按公斤体重计算 (新生儿 4ml kg ,婴儿 3ml kg ,幼儿 1 5ml kg)。美国MCT MCTPLUS高压自动注射器 ,注射速度 2～ 3ml s,荷兰philip公司Tomoscan ,AV .EPPLUS高速螺旋CT。结果 :严重过敏性休克 4例 ,占 0 19% ;碘过敏试验阳性 ( + )2 6例 ,占 1 2 % ,其中 2例碘试验严重过敏性休克。碘过敏试验 ( - ) ,也出现不同程度反应 :重度过敏性休克 2例 ,占0 0 9% ;中度 2 1例 ,占 0 99% ;轻度 4 0例 ,占 1 8%。结论 :非离子型造影剂增强扫描前要认真按常规做好碘过敏试验 ,碘过敏试验有一定的预测价值。值得注意的是非离子型造影剂也不是绝对安全 ,少数患者也会有不同程度过敏反应。

CT增强扫描合理使用离子型与非离子型造影剂的探讨

在CT检查中,使用含碘造影剂增强扫描,可以根据造影剂在血液中的浓度,提高软组织与脏器CT值,增强病变区与周围组织及脏器的CT值和比度,从而提高分辨率。

非离子型与离子型造影剂不良反应的对比研究及预防

目的探讨非离子型与离子型造影剂的不良反应,为有效预防造影剂不良反应提供科学依据。方法选取介入中心1258例接受非离子型造影剂的患者为实验组,746例接受离子型造影剂的患者为对照组,观察不良反应发生率,并分别在造影前后检测患者肾功能,数据用Z检验和t检验。结果实验组不良反应发生率为2.3%,对照组为4.6%,高于非离子型造影剂组(P<0.05)。两组患者造影前BUN、SCr无明显差异(P>0.05);造影后2d实验组患者的BUN、SCr低于对照组(P<0.05),CrCl高于对照组(P<0.05);造影后7 d两组患者的BUN、SCr、CrCl均无明显差异(P>0.05)。结论非离子型造影剂不良反应发生率低于离子型造影剂,且对肾脏损伤较小,可以广泛应用于临床,并为控制其不良反应及肾毒性采取了有效措施。

探讨50mL非离子型造影剂(碘海醇)在肾脏CT增强检查的应用价值

目的探讨50mL非离子型造影剂在肾脏CT检查的增强效果。方法 50mL与100mL碘海醇用高压注射器静脉内团注进行对比观察。结果体重80kg以内患者增强效果达到了诊断目的。结论肾脏CT增强检查中体重80kg以内患者使用50mL造影剂通过实践是可取的。

非离子型与离子型造影剂在CT增强扫描中的应用观察

碘对比剂的增强检查一直是 CT的常规检查方式之一 ,但 CT的增强扫描时快速注射大剂量造影剂有时引起副反应。本文收集 CT增强病例 2 73 5例 ,针对本组离子型和非离子型造影剂在 CT增强扫描时产生的副反应情况进行观察比较 ,结果在 2 13 5例非离子型造影者中 ,除 16例出现头晕、胸闷、心慌、呼吸增快、流口水等反应外 ,均无不良反应。

异丙嗪预防离子型造影剂不良反应的效果观察

为探讨异丙嗪在预防离子型造影剂不良反应中的作用。将414例CT增强病人分为异丙嗪组、地塞米松组和对照组,观察注射离子型造影剂30min内不良反应发生情况。结果:异丙嗪组、地塞米松组和对照组不良反应发生率分别为531%、600%、2804%,经χ2检验,异丙嗪组预防离子型造影剂不良反应效果明显优于对照组(P<0005),而异丙嗪组与地塞米松组的预防效果无明显差异(P>005)。表明异丙嗪能明显减少离子型造影剂不良反应的发生,且与地塞米松有相同效果。