亚硝基R盐离子对固相萃取光度法测定钴(Ⅱ)

研究了用亚硝基R盐离子对固相萃取光度法测定钴,在pH 6.0的HOAc-NH4OAc缓冲介质中,溴化十六烷基三甲基铵（CTMAB）存在下,亚硝基R盐与钴反应生成3∶1稳定络合物,该络合物可用C18固相萃取小柱富集,富集倍数达100倍,小柱上富集的络合物用乙醇洗脱后用光度法测定,钴的质量浓度在0.05～5.0 mg·L^-1内符合比耳定律。方法用于食品样和水样中钴的分析,结果与AAS法测得结果一致,RSD值（n=5）≤2.5%,回收率在97%～103%之间。

在线离子对固相萃取预富集系统分析水样中的烷基苯磺酸盐

采用在线离子对固相萃取法富集测定生活废水中阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠.电动分析系统由1个电渗泵和5个电磁切换阀组成,计算机控制泵运作和阀切换.在萃取柱和检测器之间用改进的气液分离器除去洗脱液中气泡.实验对离子对试剂和固相萃取条件进行了优化.结果表明,在样品溶液中加入0.5 mmol/L四丁基溴化铵、采样体积15 mL、用0.80 mL/min萃取保留,2.0 mL/min吸入80 %乙腈洗脱液15 s,再以1.65 mL/min洗脱时,结果最佳.方法检出限为10 μg/L,线性范围0.030～1.00 mg/L,富集倍数65,相对标准偏差3.7 %,回收率90.6%～98.0%.

高铁试剂离子对固相萃取光度法测定几种中草药中的铁

根据高铁试剂与铁的显色反应以及用Waters Porapak^R Sep—Pal-C18固相萃取小柱对显色配合物的高倍数富集，建立了一种测定中草药中铁的新方法。在pH=4．0的HAc-NH4Ac缓冲介质中，CTMAB作为离子对试剂，高铁试剂与铁反应生成3：1稳定配合物，该显色配合物可用C18固相萃取小柱进行富集，用乙醇（内含1％的乙酸）洗脱后用光度法测定，在乙醇相中配合物λmax=610nm，ε=8．92×10^3L／（mol·cm）。铁含量在0．05～5．0μg／ml内符合比尔定律，方法用于中草药中铁含量的测定，结果令人满意。

毛细管电泳-间接电化学发光法对茶叶中百草枯农药残留的检测

基于农药百草枯对钌联吡啶-三丙胺（TPA）体系的电化学发光具有显著的抑制作用，建立了毛细管电泳-间接电化学发光检测茶叶中残留农药百草枯的新方法。讨论了初始电位、钌联吡啶和TPA浓度、进样电压、进样时间、运行缓冲溶液的浓度与pH值等条件对百草枯检测灵敏度的影响。确定最佳实验条件为1．20V初始电压、0．7mmol／L钌联吡啶、0．6mmol／LTPA、9kV进样电压、9s进样时间、35mmol／L磷酸盐（pH8．5）为运行缓冲溶液。在优化实验条件下，百草枯浓度在5×10^-7-5×10^-5mol／L范围内呈良好线性（相关系数为0．9945），检出限为9．4×10^-8mol／L。对5×10^-5mol／L百草枯标准溶液连续测定5次，相对峰高与迁移时间的相对标准偏差分别为3．7％和2．1％。该方法对2．0×10^-6、1．0×10^-5mol／L百草枯标样的萃取回收率分别为74％和83％，相对标准偏差分别为15％、4．2％（n=5）。

十取代芦丁硫酸钠药动学和血浆蛋白结合率研究(英文)

十取代芦丁硫酸钠(RDS)作为一种补体免疫抑制剂对恒温动物和人类免疫缺陷病毒(HIV)具有很高活性。本文采用离子对固相萃取技术(IP-SPE)从大鼠血浆、尿液、胆汁和蛋白溶液中分离提取十取代芦丁硫酸钠,并考察了十取代芦丁硫酸钠静脉注射后的药动学参数、排泄(包括尿液和胆汁)和蛋白结合情况。大鼠尾静脉注射给药3个剂量(5、20和100mg·kg?1)后,药-时曲线数据用药动学软件进行拟合,符合静脉注射二室模型,平均消除半衰期t1/2β为3.432±0.1852h,并且给药剂量与AUC具有良好的线性关系,药动学参数与给药剂量无关,提示十取代芦丁硫酸钠在大鼠体内的处置情况属于线性动力学。大鼠尾静脉注射十取代芦丁硫酸钠(20mg·kg?1)后,尿液和胆汁的累积排泄率分别为86.0%±6.1%和0.3181%±0.2087%。十取代芦丁硫酸钠与SD大鼠、Beagle犬和人血浆蛋白结合率为80%～90%,与HSA为85.7%±1.3%,而与人α1-AGP则为14.0%±3.2%,两者之间有极显著性差异(P<0.001)。