离子对缔合物萃取分光光度法测定阿莫西林

在弱酸性条件下,阿莫西林能与亚甲蓝(MB)反应生成易被1,2-二氯乙烷萃取的离子对缔合物,其最大吸收波长为λmax=657 nm.据此建立了测定阿莫西林的萃取分光光度法,药物浓度在0.4～6.8 mg·L-1范围内符合比尔定律,在最大吸收波长657 nm处表观摩尔吸光系数ε=5.0×104L·mol-1·cm-1,最低检出限为0.01 mg·L-1,回收率为97.5%～101.3%.实验表明该法可成功地用于药物制剂及尿样中阿莫西林含量的测定,结果令人满意.

苯并-18-冠醚-6和溴百里香酚蓝离子对萃取光度法测定钾

报道了以苯并 18 冠醚 6 K+ 与溴百里香酚蓝显色体系光度法测定钾的研究。一定条件下 ,苯并 18 冠醚 6与钾离子形成络合阳离子 ,与阴离子溴百里香酚蓝形成离子对缔合物 ,被萃入氯仿中。该离子对缔合物于 4 10nm处有最大吸收 ,测定钾的摩尔吸光系数为 1.6× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,钾含量在 0 .0 5～ 2 .5 μg·ml- 1范围内呈线性关系 ,相对标准偏差为 2 .2 %。应用于土壤、植物和血清中痕量钾的测定 ,与原子吸收光谱法相比 。

罗丹明6G共振光散射法测定废水中铊

在硫酸介质中，痕量铊（Ⅲ）与碘化钾反应生成I3-，I3-与罗丹明6G形成1：1缔合物，可导致共振光散射明显增强，据此建立了共振光散射测定痕量铊（Ⅲ）的新方法。考察了它们的光谱特征：罗丹明6G溶液的共振荧光峰波长为540nm，（Rh6G-I3）n缔合微粒共振散射峰波长为330、420、580nm。通过条件试验确定0．4mL0．2mol／L硫酸作为反应介质、0．1mol／LKI溶液用量为0．4mL、1．0×10^-4mol／L罗丹明6G溶液用量为0．4mL、反应时间为5min。进一步考察发现，在580nm波长，共振散射光强度增加值与溶液中铊（Ⅲ）浓度呈线性关系，方法的线性范围为0．005%--0．10mg／L，检出限为0．0012mg／L。方法应用于工业废水中铊含量的测定，结果与ICP—MS法的对照结果基本一致，相对标准偏差（RSD，n=6）为1．89／6～3．29／6。

浊点萃取-光度法测定卷烟纸中磷酸盐

建立了分光光度法测定卷烟纸中痕量磷酸盐的浊点萃取分离富集体系。磷酸根离子在酸性介质中与钼酸盐反应生成磷钼酸盐,可溶性磷钼酸盐与阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵（CTAB）形成疏水性的离子对缔合物,进行浊点萃取,采用光度法测定。研究了溶液的酸度、试剂用量、平衡时间、平衡温度、干扰离子对浊点萃取效果的影响,并得到最佳测定条件：5%的Triton X-114用量0.8mL、平衡温度60℃、平衡时间15min,将表面活性剂富集相用乙醇分散稀释,应用紫外-可见分光光度计在700 nm波长处测定。测定的线性范围为5.0～500 ng/mL,方法的检出限为0.5ng/mL,相对标准偏差（RSD）为1.1%～3.5%。