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离子抑制色谱法测定维U颠茄铝胶囊(Ⅲ)中阿托品的含量 被引量:2
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作者 张国柱 任海燕 +2 位作者 王仕宝 屈小娟 李晓琳 《西北药学杂志》 CAS 2009年第4期246-248,共3页
目的建立维U颠茄铝胶囊(Ⅲ)中阿托品含量的离子抑制色谱测定方法。方法采用C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为磷酸三乙胺溶液(取三乙胺4mL,加水1000mL,用磷酸调节pH至7.5)-乙腈(85∶15);检测波长为206nm。结果阿托品质量浓度在4~2... 目的建立维U颠茄铝胶囊(Ⅲ)中阿托品含量的离子抑制色谱测定方法。方法采用C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为磷酸三乙胺溶液(取三乙胺4mL,加水1000mL,用磷酸调节pH至7.5)-乙腈(85∶15);检测波长为206nm。结果阿托品质量浓度在4~200mg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999)。平均回收率为98.9%,RSD为1.2%。结论方法简便、快速、经济,结果准确,适用于维U颠茄铝胶囊(Ⅲ)的质量控制。 展开更多
关键词 维U颠茄铝胶囊(Ⅲ) 离子抑制色谱 阿托品 含量测定
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离子抑制色谱法检测环境水中萘磺酸盐同分异构体 被引量:2
2
作者 冯丽娟 郭英娜 +1 位作者 张敏 冯力蕴 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期79-81,共3页
建立了环境水中萘磺酸染料中间体α-萘磺酸钠、β-萘磺酸钠同分异构体的离子抑制色谱(ISC)分析方法。以Eclipse XDB-C18为色谱分析柱,优化出的色谱分离条件:流动相为V(水,pH=4)∶V(甲醇)=90∶10;流速0.7mL/min;柱温40℃;检测波长275 nm... 建立了环境水中萘磺酸染料中间体α-萘磺酸钠、β-萘磺酸钠同分异构体的离子抑制色谱(ISC)分析方法。以Eclipse XDB-C18为色谱分析柱,优化出的色谱分离条件:流动相为V(水,pH=4)∶V(甲醇)=90∶10;流速0.7mL/min;柱温40℃;检测波长275 nm。α-萘磺酸钠、β-萘磺酸钠的加样萃取回收率为85%和90%,样品的检出限为2.0μg/L。检测方法简便,快速,经济,数据重现性好。 展开更多
关键词 离子抑制色谱 α-萘磺酸钠 β-萘磺酸钠 染料中间体
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离子抑制色谱法同时测定化学镀液中的四种有机酸 被引量:1
3
作者 张小辉 郭治安 +2 位作者 赵景婵 梁小云 刘娟 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期206-206,共1页
关键词 离子抑制色谱(ion suppression chromatography) 有机酸(organic acids) 化学镀液(electroless PLATING solution)
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野草净微乳剂中有效成分的离子抑制色谱测定法 被引量:1
4
作者 郭治安 赵景婵 +1 位作者 孙晓红 刘源发 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1996年第3期224-226,共3页
用离子抑制技术在高效反相色谱中,同时测定了野草净中的有效成分1,2-二甲基-3,5-二苯基吡唑甲基硫酸盐和2,4-D酯。选择甲醇/乙腈/水为流动相,线性相关系数均为0.9997,回收率分别是98.6±1.26%和... 用离子抑制技术在高效反相色谱中,同时测定了野草净中的有效成分1,2-二甲基-3,5-二苯基吡唑甲基硫酸盐和2,4-D酯。选择甲醇/乙腈/水为流动相,线性相关系数均为0.9997,回收率分别是98.6±1.26%和101.2±1.34%。 展开更多
关键词 野草净 离子抑制色谱 微乳剂 有效成分
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离子抑制色谱法测定甘草酸 被引量:2
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作者 齐广才 任乃林 刘珍叶 《延安大学学报(自然科学版)》 1994年第2期1-4,共4页
本文研究了离子抑制色谱测定甘草及甘草酸(GlyeyrrhiicacidGA)粗品中GA含量的方法,选择色谱分离条件,讨论流动相组成对分离的影响,实验表明:该方法简便、快速。准确,可用于GA的快速测定。
关键词 甘草 甘草酸 离子抑制色谱
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离子抑制色谱法化学镀液中4种有机酸的含量及形态分析
6
作者 郭治安 张小辉 +1 位作者 赵景婵 梁小云 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期386-389,共4页
离子抑制色谱法对化学镀液中4种有机酸(氨基乙酸、乳酸、乙酸、柠檬酸)进行了形态分析.样品分析仅需6 min.样品用Hypersil ODS柱分离,流动相为25mmol/L磷酸盐缓冲溶液(pH=2.1),紫外检测波长为210 nm.4种有机酸回归方程的相关系数均... 离子抑制色谱法对化学镀液中4种有机酸(氨基乙酸、乳酸、乙酸、柠檬酸)进行了形态分析.样品分析仅需6 min.样品用Hypersil ODS柱分离,流动相为25mmol/L磷酸盐缓冲溶液(pH=2.1),紫外检测波长为210 nm.4种有机酸回归方程的相关系数均在0.9994以上,线性范围为0.05×10^-3~5×10^-3g/mL,检出限分别为6 mg/L(氨基乙酸)、20 mg/L(乳酸)、14 mg/L(乙酸)、9 mg/L(柠檬酸),加标回收率在98.12%~102.60%之间(RSD在0.31%~0.98%之间).根据分布系数公式,结合原溶液pH值,算出了各有机酸在溶液中不同存在形态的含量. 展开更多
关键词 离子抑制色谱 化学镀液 有机酸 形态分析
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反相离子抑制色谱法分离对位酯 被引量:5
7
作者 郑伟 闵长春 谭春伟 《化工科技》 CAS 2002年第4期34-36,共3页
采用UV VISSepetrophotometric检测器 ,用RP -C18反相柱对合成对位酯各步反应产物进行了分离。选择不同的流动相体系 ,通过实验确定了最佳的色谱分离测试条件。
关键词 分离 对位酯 反相离子抑制色谱 流动相体系 对氨基苯基-β-羟乙基砜硫酸酯 染料中间
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反相离子抑制色谱法分离间-(β-羟乙基砜)苯胺及副产物推测 被引量:1
8
作者 李国兰 谢斌 《化工科技》 CAS 2000年第4期48-51,共4页
采用UV VISSepctrophotometric检测器 ,用RP 1 8反相柱对合成间 (β 羟乙基砜 )苯胺各步反应物进行了分离 ,选择不同的流动相体系 ,通过试验确定了最佳的色谱分离测试条件。
关键词 反相离子抑制色谱 苯胺 羟乙基砜 副产物 染料
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用离子抑制色谱法分析二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)马来酸酯合成反应液
9
作者 胜利 王福安 +2 位作者 宋建池 朱吉钦 彭伟 《分析测试学报》 CAS CSCD 1999年第3期66-68,共3页
建立了用离子抑制色谱法分析二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)马来酸酯合成反应液的方法。平均回收率为98.8%,相对标准偏差为0.56%,测量的平均相对偏差不大于5.0%。方法简单、快速,可用于工艺条件的选择和质... 建立了用离子抑制色谱法分析二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)马来酸酯合成反应液的方法。平均回收率为98.8%,相对标准偏差为0.56%,测量的平均相对偏差不大于5.0%。方法简单、快速,可用于工艺条件的选择和质量检测。 展开更多
关键词 合成 离子抑制色谱 四甲基 哌啶基 马来酸酯 BPM
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水杨酸、邻氯苯甲酸和苯甲酸的离子抑制色谱同时测定法 被引量:3
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作者 钟恒文 廖元荣 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第8期371-373,共3页
用离子抑制色谱法同时测定水杨酸、邻氯苯甲酸和苯甲酸的含量;采用 Nova-Pak C18柱,以1.5%磷酸-甲醇(60:40)为流动相,在254nm 波长检测。
关键词 离子抑制色谱 水杨酸 邻氯苯甲酸
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药用辅料乳糖中痕量亚硝酸盐和硝酸盐的离子色谱-电导/紫外检测研究
11
作者 朱林 陈鑫茹 +3 位作者 施海蔚 周小华 袁耀佐 朱晓玥 《药学与临床研究》 2024年第2期115-121,共7页
目的:建立药用辅料乳糖中痕量亚硝酸盐、硝酸盐的离子色谱-抑制电导(IC-CD)检测法和高效液相色谱-紫外(HPLC-UV)检测法。搭建在线膜抑制系统,结合LC-MS/MS技术进行结构确证,为药用辅料乳糖的前置风险控制提供新的策略。方法:IC-CD检测法... 目的:建立药用辅料乳糖中痕量亚硝酸盐、硝酸盐的离子色谱-抑制电导(IC-CD)检测法和高效液相色谱-紫外(HPLC-UV)检测法。搭建在线膜抑制系统,结合LC-MS/MS技术进行结构确证,为药用辅料乳糖的前置风险控制提供新的策略。方法:IC-CD检测法和HPLC-UV检测法均采用高容量阴离子交换柱Dionex IonPacTM AS11-HC RFICTM(4.0 mm×250 mm)和保护柱Dionex IonPacTM AS11-HC RFICTM(4.0 mm×50 mm)。IC-CD检测法流动相为氢氧化钾溶液,梯度洗脱,抑制型电导检测器的电导池温度为30℃;HPLC-UV检测法流动相为5 mmol·L^(-1)氢氧化钠溶液,检测波长为210 nm;两种方法的流速均为1.0 mL·min^(-1),柱温均为30℃,进样量均为25μL。结果:两种方法测定亚硝酸根在0.03~10μg·mL^(-1)范围内、硝酸根在0.02~200μg·mL^(-1)范围内线性关系均为良好(r>0.999);亚硝酸根检测限和定量限分别为0.25 ng和0.75 ng,硝酸根检测限和定量限分别为0.25 ng和0.50 ng;回收率在84.00%~100.70%之间;进样精密度RSD(n=6)在0.27%~1.33%之间;均满足检验需求。结论:两种方法均具有灵敏度高、专属性强、分离度好、前处理简单的优势,可表征药用辅料乳糖中痕量亚硝酸盐、硝酸盐的含量,也为其他药用辅料前置风险研究提供新的思路和参考。 展开更多
关键词 乳糖 药用辅料 亚硝酸盐 硝酸盐 离子-抑制电导检测法 高效液相-紫外检测法
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非抑制型离子色谱法同时测定矿泉水中硼酸和偏硅酸
12
作者 杨占强 张芳芳 +1 位作者 韩春霞 郑洪国 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期1121-1126,共6页
建立了利用非抑制电导检测法同时测定矿泉水中硼酸及偏硅酸(以SiO_(3)^(2-)计)含量的方法。在以Dionex IonPac^(TM)AS20作为分析柱、流速为1.0 mL/min、色谱柱温度为30℃、以6 mmol/L氢氧化钠溶液和60 mmol/L甘露醇作为流动相、进样体... 建立了利用非抑制电导检测法同时测定矿泉水中硼酸及偏硅酸(以SiO_(3)^(2-)计)含量的方法。在以Dionex IonPac^(TM)AS20作为分析柱、流速为1.0 mL/min、色谱柱温度为30℃、以6 mmol/L氢氧化钠溶液和60 mmol/L甘露醇作为流动相、进样体积50μL的条件下,偏硅酸和硼酸在8 min内实现有效分离,SiO_(3)^(2-)和硼酸分别在0.25~100 mg/L和0.5~100 mg/L范围内线性关系良好(相关系数均为0.9999)。SiO_(3)^(2-)的方法检出限(MDL)和方法定量限(MQL)分别为0.078 mg/L和0.26 mg/L,硼酸的方法检出限(MDL)和方法定量限(MQL)分别为0.18 mg/L和0.60 mg/L。以实际样品为基质在不同添加水平下进行加标试验,SiO_(3)^(2-)和硼酸的平均加标回收率为97.3%~105.3%,相对标准偏差(RSD)<0.9%(n=6),满足检测要求。该方法前处理简单,样品过0.22μm水系滤膜后直接进样分析。在优化的分析条件下分别对9种市售矿泉水中硼酸和偏硅酸含量进行了检测,9种市售矿泉水均未检出硼酸,6种检测出偏硅酸,含量为18.70~62.08 mg/L,均与厂家包装上所标注的浓度范围一致。该方法可用于饮用矿泉水、实验室用水等领域中,同时也为半导体行业用超纯水中硼酸和偏硅酸的同时检测提供了参考。 展开更多
关键词 抑制离子 硼酸 偏硅酸 矿泉水
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抑制型离子色谱法检测植物样品中植酸根及磷酸根的含量 被引量:5
13
作者 刘巧茹 董文举 +1 位作者 石起增 杨光瑞 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期302-304,共3页
采用抑制型高效离子色谱法检测植物样品中植酸根和磷酸根的含量。样品用1%(质量分数)三氯乙酸处理,离心沉降后取上清液经0.45μm微孔滤膜过滤后注入离子色谱仪。用0.22mol/L氢氧化钠水溶液、水和50%(体积分数)异丙醇水溶液进行梯度淋洗... 采用抑制型高效离子色谱法检测植物样品中植酸根和磷酸根的含量。样品用1%(质量分数)三氯乙酸处理,离心沉降后取上清液经0.45μm微孔滤膜过滤后注入离子色谱仪。用0.22mol/L氢氧化钠水溶液、水和50%(体积分数)异丙醇水溶液进行梯度淋洗,经微膜抑制后检测其电导率。实验结果表明,植酸根与磷酸根的检测不受F-、Cl-、SO2-4、NO-3、CCl3CO-2等阴离子的干扰。植酸根、磷酸根的质量浓度分别为5~400mg/L和5~500mg/L时与峰面积呈良好的线性关系(r2分别为0.9994和0.9999),检出限分别为3.5mg/L和1.5mg/L;植酸根、磷酸根的平均回收率分别为99.8%和98.4%,检测结果的相对标准偏差分别为1.98%和2.09%。 展开更多
关键词 抑制离子 植酸 磷酸根 植物
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非抑制离子色谱法测定膨化食品中硼砂(硼酸) 被引量:11
14
作者 吴凌涛 余欣达 +2 位作者 潘灿盛 陈军 钟新林 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1396-1399,共4页
建立了非抑制离子色谱法测定膨化食品中硼砂(硼酸)的分析方法,优化了色谱分离条件。样品在甲基磺酸溶液中超声提取后,经离心、过滤,依次过RP固相萃取柱、银柱、钠柱、滤膜后,进样分析。采用5 mmol/L氢氧化钠作为淋洗液,硼酸根经Dionex I... 建立了非抑制离子色谱法测定膨化食品中硼砂(硼酸)的分析方法,优化了色谱分离条件。样品在甲基磺酸溶液中超声提取后,经离心、过滤,依次过RP固相萃取柱、银柱、钠柱、滤膜后,进样分析。采用5 mmol/L氢氧化钠作为淋洗液,硼酸根经Dionex Ionpac AG16(50 mm×4 mm)+AS16(250 mm×4 mm)阴离子交换柱等度分离,柱温30℃,电导检测器检测。在优化实验条件下,硼酸的线性范围为0.3~3.0 mg/g,相关系数(r)为0.999 5,回收率为78%~105%,相对标准偏差为1.5%~4.6%,检出限为0.06 mg/g。该方法适用于膨化食品中硼砂(硼酸)含量的测定。 展开更多
关键词 抑制离子 膨化食品 硼砂(硼酸)
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气田水的非抑制型离子色谱分析 被引量:2
15
作者 林峰 徐志明 +1 位作者 李燕梅 陈世佳 《西南石油学院学报》 CSCD 北大核心 2005年第3期17-19,i002,共4页
论述了非抑制型离子色谱技术在分析气田水碱金属、碱土金属、阴离子等化学成分中的分析条件和应用,该分析技术对分析气田水中的离子具有分辨率高、快速、准确、简便的特点。
关键词 抑制离子 气田水化学成分 分析条件 淋洗液
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抑制型离子色谱测定纳米金刚石粉末表面吸附的阴离子 被引量:2
16
作者 杨海军 丁明玉 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第12期1497-1500,共4页
采用抑制型离子色谱法 ,以NaHCO3 Na2 CO3作流动相 ,测定了纳米金刚石粉末表面吸附的F- 、Cl- 、SO2 -4 、NO-3等阴离子的浓度 ,研究了淋洗液浓度对离子保留的影响以及样品处理中超声洗脱分散时间对测定结果的影响。适宜的流动相为 0 .8... 采用抑制型离子色谱法 ,以NaHCO3 Na2 CO3作流动相 ,测定了纳米金刚石粉末表面吸附的F- 、Cl- 、SO2 -4 、NO-3等阴离子的浓度 ,研究了淋洗液浓度对离子保留的影响以及样品处理中超声洗脱分散时间对测定结果的影响。适宜的流动相为 0 .85mmol LNaHCO3+0 .9mmol LNa2 CO3;超声洗脱分散时间应在 1 0min以上。在此流动相条件下测定了上述 6种阴离子的检出限及其它定量参数。方法应用于纳米金刚石粉末试样的分析 。 展开更多
关键词 测定 纳米金刚石粉末 表面吸附 抑制离子 离子 分析
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用Alltech DS-Plus^(TM)离子色谱抑制器测定有机弱酸 被引量:1
17
作者 张培敏 朱岩 徐育 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期14-16,共3页
葡萄糖酸、乙酸、甲酸、丙酮酸、山梨酸等有机弱酸在流速为 1 m L/ min,淋洗液的浓度为 1mmol/ L Na HCO3 ,用 Alltech DS- Plus TM抑制器时能很好地检测。弱电离物质检测限分别为 0 .5 0 0μg/ m L、0 .1 45 μg/ m L、0 .0 97μg/ m L... 葡萄糖酸、乙酸、甲酸、丙酮酸、山梨酸等有机弱酸在流速为 1 m L/ min,淋洗液的浓度为 1mmol/ L Na HCO3 ,用 Alltech DS- Plus TM抑制器时能很好地检测。弱电离物质检测限分别为 0 .5 0 0μg/ m L、0 .1 45 μg/ m L、0 .0 97μg/ m L、0 .1 95 μg/ m L、1 .0 78μg/ m L(S/ N=3 ) ,具有良好的线性关系和重现性。对饮料样品进行测定 ,结果令人满意。 展开更多
关键词 AlltechDS-Plus^TM离子抑制 测定 有机弱酸 离子 饮料 分析
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非抑制型离子色谱法测定水中锌、铅、铁、镁、锰、镉、钙 被引量:1
18
作者 郜志峰 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 1992年第3期45-50,共6页
本文应用非抑制型离子色谱法,以乙二胺——柠檬酸水溶液作为流动相,探索了Zn^(2+)、Pb^(2+)、Fe^(2+)、Mg^(2+)、Mn^(2+)、Cd^(2+)和Ca^(2+)等七种金属离子在磺酸基阳离子色谱柱上的最优分离条件,研究了容量因子对乙二胺和柠檬酸的浓度... 本文应用非抑制型离子色谱法,以乙二胺——柠檬酸水溶液作为流动相,探索了Zn^(2+)、Pb^(2+)、Fe^(2+)、Mg^(2+)、Mn^(2+)、Cd^(2+)和Ca^(2+)等七种金属离子在磺酸基阳离子色谱柱上的最优分离条件,研究了容量因子对乙二胺和柠檬酸的浓度以及pH值的依赖关系。对保留机理进行了讨论。对实际水样中七种金属离子进行了测定。 展开更多
关键词 金属离子 抑制离子
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抑制型离子色谱法电导检测畜禽肉中硝酸盐和亚硝酸盐 被引量:11
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作者 孙延勤 张芳芳 +4 位作者 沈娟 吴欣怡 李春保 陈颖 王玮 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期264-268,共5页
在优化前处理方法和仪器检测条件的基础上,建立了一种可同时检测畜禽肉及其制品中硝酸盐和亚硝酸盐含量的抑制型离子色谱法(inhibitory ion chromatography)。样品均质后,经超声萃取、静置分离,加入二氯甲烷除去蛋白质、脂肪等物质。取... 在优化前处理方法和仪器检测条件的基础上,建立了一种可同时检测畜禽肉及其制品中硝酸盐和亚硝酸盐含量的抑制型离子色谱法(inhibitory ion chromatography)。样品均质后,经超声萃取、静置分离,加入二氯甲烷除去蛋白质、脂肪等物质。取上清液过滤净化,以KOH为淋洗液,采用抑制型离子色谱法电导检测器检测。硝酸盐与亚硝酸盐的分离度良好,定量限分别为0.3、0.2 mg/kg,检出限分别为0.09、0.06 mg/kg,并分别在0.2~2.0、0.02~0.2 mg/kg浓度内,呈良好线性关系。在低、中、高3个浓度水平加标并平行测定6次,猪、牛、羊、鸡和鸭中硝酸盐和亚硝酸盐的加标回收率平均值分别在77.0%~106.1%、77.3%~101.0%、65%~97.5%、80.0%~103.3%、90.5%~99.2%,平均相对标准偏差(relative standard diviation,RSD)均<8.75%。该研究建立的方法简便快捷,检测结果准确可靠、回收率高、精密度良好,可以满足畜禽肉及其制品中硝酸盐与亚硝酸盐的同时检测。 展开更多
关键词 畜禽肉 抑制离子 硝酸盐 亚硝酸盐 前处理优化
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抑制型离子色谱法同时测定矿泉水中阴离子的研究
20
作者 许淑霞 《延安大学学报(自然科学版)》 2006年第2期64-66,共3页
基于化学自动再生抑制型离子色谱电导法,以2.0mmol·L^-1Na2CO3+1.3mmol·L^-1NaHCO3+2%CH3COCH3做淋洗液,选择了最佳色谱条件,在10.5min内一次进样测定了矿泉水中F^-、Cl^-、NO^3-、SO4^2- 4种主要阴离子。测定样品... 基于化学自动再生抑制型离子色谱电导法,以2.0mmol·L^-1Na2CO3+1.3mmol·L^-1NaHCO3+2%CH3COCH3做淋洗液,选择了最佳色谱条件,在10.5min内一次进样测定了矿泉水中F^-、Cl^-、NO^3-、SO4^2- 4种主要阴离子。测定样品的相对标准偏差(RSD)为2.59%~5.83%,样品回收率在90.6%~107%之间。采用化学抑制模式的离子色谱法是检测矿泉水中阴离子的快速、准确的方法。 展开更多
关键词 抑制离子 离子 测定 矿泉水
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