低分子质量肝素-枸橼酸铵混合离子梯度法制备阿霉素脂质体

目的制备低分子质量肝素-枸橼酸铵混合离子梯度的阿霉素脂质体,并对其处方和制备工艺进行优化。方法采用离子交换树脂法建立脂质体内外水相低分子量肝素与枸橼酸铵的混合离子梯度,考察建立离子梯度的不同方法、脂质体处方及水化介质种类对阿霉素脂质体包封率的影响。结果最终优化的处方为m(hydrogenated soybean phosphatidylcholine,HSPC)∶m(cholesterol,CH)∶m(polyethylene glycol 2000-cholesteryl hemisuccinate,mPEG2000-CHEMS)=3.0∶1.0∶1.5;制备工艺为以100 mmol.L-1枸橼酸铵联同10 g.L-1低分子质量肝素铵为水化介质,除盐时间为15 min。加入低分子量肝素后,可使枸橼酸铵阿霉素脂质体的包封率由78.0%提高到95.5%。结论低分子量肝素的加入可显著提高枸橼酸铵阿霉素脂质体的包封率。

胺(铵)离子梯度法载药理论及条件选择的研究进展

目的对胺(铵)离子梯度法载药的理论及条件选择进行综述。方法参阅近年来国内外文献共52篇,对胺(铵)离子梯度法的载药机制、理论模型、经验模型、药物性质、胺(铵)离子和反离子的选择等进行归纳、总结和分析。结果胺(铵)离子梯度法载药的动力主要来自于间接pH梯度、铵离子扩散电势以及内水相药物沉淀的生成;理论模型能够帮助研究者深刻理解载药机制,经验模型可直接指导载药参数的选择;药物性质、胺(铵)离子和反离子的种类均能影响药物的装载及释放。结论本文为胺(铵)离子梯度法载药的条件选择及相关制剂的开发提供了参考。

离子梯度载药法制备脂质体药物的研究进展

引言 脂质体药物开发中的难题之一就是使制备工艺可以满足大规模生产的需要和提高产品的存放稳定性。不同的载药方法、不同药物的不同物理化学特性、不同的磷脂包材都影响并决定着脂质体的制备工艺、药物包封率和脂质体的稳定性。离子梯度法可以将某些亲脂性的两性药物高效地装载进脂质体中,在一定程度上解决了这些药物脂质体制剂的大规模工业化生产难题。

CFQS中离子温度梯度模的同位素效应研究

基于中国首台准环对称仿星器(CFQS),利用回旋动理学弗拉索夫代码GKV率先开展准环对称仿星器中离子温度梯度模(ITG)的同位素效应研究。模拟结果表明,CFQS中存在明显的ITG同位素效应,随着氢同位素质量的增加,ITG的增长率显著下降。通过扫描等离子参数,如不同氢同位素混合的比例、密度梯度以及离子与电子温度比,研究了这些等离子体参数下CFQS中同位素效应的变化。此外,在不同的环向或径向位置处研究了CFQS的三维磁场位形对ITG同位素的影响,发现ITG的同位素效应在不同的环向和径向位置均普遍存在。

等离子梯度冶金碳化物高强韧截齿刀头

对等离子梯度冶金成型技术制备的截齿刀头组织结构与性能进行了分析。结果表明,利用该技术制备的高碳化物合金刀头在成分、组织与性能各方面均呈梯度分布,由高硬高耐磨的头部逐步过渡到与齿身性能接近的底部,头部含有大量WC硬质相,中部具有明显过渡层,底部强韧性进一步提高,且各部分性能均达到了传统截齿刀头的性能要求,节约了贵重金属。

径向电场对离子温度梯度模稳定性的影响

为了理解托卡马克装置中给定径向电场对离子温度梯度模(ITG)稳定性的影响,基于非线性回旋动理学理论和气球模表象推导了环位形下包含径向电场引起的极向流和密度扰动影响的ITG的本征模方程,并分别在长/短波长极限下研究了高能量粒子诱发测地声模(EGAM)所伴随的径向电场对ITG的本征频率、增长率和平行模结构的影响.不仅对该本征模方程进行了理论研究,还使用本征矩阵法对其进行数值求解,以便对理论结果进行验证.研究发现EGAM伴随的电场引起的极向转动会大幅降低ITG的增长率,而极向模数m=1的密度扰动对ITG的线性稳定性影响很小.这一结果与一般认为的带状流通过极向流剪切抑制湍流的结果是一致的.除此之外,使用本文发展的一般性方法也可以研究高能量粒子激发的阿尔芬不稳定性与漂移波湍流通过阿尔芬不稳定性激发带状结构发生的间接非线性相互作用,即带状结构所伴随的径向电场通过极向转动和密度扰动影响ITG的稳定性.该间接非线性通道可以作为对主导背景等离子体输运的微观湍流和主导高能量粒子输运的阿尔芬不稳定性之间的直接相互作用通道的补充.

白癜风皮损表皮钙离子梯度与角质层板层脂膜超微结构观察

目的探讨白癜风皮损黑素脱失对表皮钙离子分布和角质层板层脂膜超微结构的影响。方法2014年8月至2015年2月于武汉大学人民医院皮肤科门诊招募稳定期寻常型白癜风患者和健康对照各5例。四氧化钌（RuO4）电子特染结合透射电子显微镜技术观察皮肤标本角质层板层脂膜的超微结构；用钙离子化学捕捉技术结合透射电镜观察表皮钙沉淀颗粒的数量及分布。结果健康对照皮肤角质层细胞问隙可见排列规整、电子致密带和电子透明带重复交替排列的板层结构；白癜风皮损角质层细胞间隙扩大，板层脂膜分离断裂，出现空泡，空泡内填充有无形电子致密物。健康对照皮肤的颗粒层可见到粗大密集的钙沉淀颗粒，基底层细胞间可见细小的钙沉淀颗粒与Ⅳ期黑素小体；而白癜风皮损的颗粒层钙沉淀颗粒大小和数目较正常对照明显减少，基底层几乎完全缺乏黑素小体。结论白癜风皮损同时存在表皮钙离子梯度消失和板层脂膜结构紊乱，提示表皮黑素可能与表皮钙梯度形成与渗透性屏障结构完整性相关。

托卡马克离子温度梯度湍流输运同位素定标修正中杂质的影响

托卡马克实验发现,在不同参数条件下,等离子体能量约束经验定标律会有或大或小的修正.为解释这种修正现象发生的原因,应用回旋动理学方法,对含重(钨)杂质等离子体离子温度梯度(ITG)(包括杂质模)湍流输运的同位素效应进行了数值研究.结果表明钨杂质效应极大地修改了同位素定标律和有效电荷效应.随着杂质离子电荷数Z和电荷集中度f_z的变化,同位素定标律在较大范围内变化. ITG模最大增长率定标大约为M_i^(-0.48→-0.12),杂质模的定标为M_i^(-0.46→-0.3),其中, M_i表示主离子质量数.在ITG模湍流中,有效电荷数越大,关于M_i的拟合指数偏离-0.5越远,表现为同位素质量依赖减弱.在两种模中,杂质电荷集中度越大,同位素质量依赖越弱.研究了杂质效应使定标关系发生偏离的原因,证实杂质种类、杂质电荷数和杂质浓度的不同,是引起同位素质量依赖发生改变的重要原因.结果证实并解释了不同参数条件下托卡马克同位素定标的差异性.研究成果可以为ITER实验安排及杂质相关输运实验中选择装置材料、工作气体和设置其他参数提供理论参考.

久期捕获离子温度梯度模本征方程的数值求解

应用不变嵌入法求解了久期捕获离子温度梯度模方程的本征值问题。分偶模和奇模提出了消除本征方程在零点的奇异性的数值计算方法。

负磁剪切等离子体中离子温度梯度驱动不稳定性分析

采用打靶法 ,数值求解了在负磁剪切托卡马克等离子体中离子温度梯度驱动的复本征模方程 .数值计算表明 ,环向旋转剪切流可以整体上改变剪切板 ηi 不稳定性 .在等离子体极小q磁面附近的芯部区域 ,环向剪切流有稳定 ηi

中国首台准环对称仿星器中离子温度梯度模的模拟研究

中国首台准环对称仿星器(CFQS)是目前世界上唯一在建的准环对称仿星器.本文利用回旋弗拉索夫代码GKV开展了CFQS中离子温度梯度模(ITG)的模拟研究.在静电绝热条件下,模拟的结果给出了CFQS中纯的ITG与密度梯度和温度梯度间的依赖关系.ITG的激发存在温度梯度阈值,此温度梯度阈值受到密度梯度的影响.ITG的增长率不仅与密度梯度的绝对值相关,还取决于密度梯度的正负,负密度梯度对ITG具有强的抑制作用.非绝热的模拟结果表明,捕获电子对ITG具有去稳作用,电子温度梯度也对ITG具有去稳作用.当考虑电磁条件时,有限的等离子体比压会抑制ITG,导致ITG向阿尔芬离子温度梯度模/动理学气球模(AITG/KBM)的转化.当密度和温度梯度都较大时,KBM的最大增长率与密度梯度和温度梯度近似成线性关系.

钠离子对仔猪小肠刷状缘膜囊二肽跨膜转运的影响(英文)

为研究Na+在仔猪小肠Gly-Pro跨膜转运中的作用,采用同位素示踪及体外孵育技术,观察在不同Na+浓度梯度条件下Gly-Pro在仔猪小肠刷状缘膜囊(brush border membrane vesicles,BBMV)的跨膜转运量。结果表明:(1)用K+替代Na+,并没有降低Gly-Pro在BBMV中的转运量,在孵育前20min时间内,Gly-Pro的转运量稍稍提高;(2)Na+可使BBMV对L-丙氨酸的转运量提高到4.6倍,但不影响Gly-Pro的转运;二氢骆驼蓬碱显著地降低L-丙氨酸的转运,但对Gly-Pro的转运无影响。研究提示,Gly-Pro在仔猪小肠BBMV体系中的转运与Na+不存在依赖性的关系。

生物膜的离子转运和酶

生物细胞的一个重要特征是细胞内外液体的离子浓度有着显著的差异,特别是细胞内K^+离子的浓度明显地超过细胞外液中K^+离子的浓度,细胞内Na^+离子的浓度则比细胞外液Na^+离子浓度低得多.现以人红细胞和大肠杆菌为代表来了解其跨膜离子分布的情况(表1).

HL-2A芯部等离子体ITG模和TE模增长率研究

本文基于双流体模型,通过理论分析获得了芯部离子温度梯度(ITG)模和俘获电子(TE)模的色散关系。在Weiland模型的基础上,考虑了离子平行方向速度和TE的影响,计算了碰撞对ITG模和TE模增长率的影响。对HL-2A等离子体的计算结果表明,芯部等离子体的ITG模和TE模增长率与扰动波数密切相关,磁剪切对ITG模有明显的抑制作用。

表皮钙离子超微结构定位的研究(英文)

目的 观察钙离子在表皮的分布情况。 方法 裸鼠皮肤经丙酮处理后 ,采用离子捕获细胞化学法对裸鼠表皮钙离子的分布进行超微结构的定位。 结果 超微结构观察显示在正常的表皮中 ,基底层钙离子的浓度最低 ,由基底层到棘层钙离子的浓度逐渐增加 ,在颗粒层上部 ,钙离子的浓度最高。另外 ,裸鼠皮肤经丙酮处理后可导致表皮钙离子浓度梯度的丧失。 结论 表皮中存在一钙离子浓度梯度 ,离子细胞化学定位法是研究组织中钙离子分布的有效方法。

托卡马克芯部等离子体微观不稳定性研究

在Weiland模型的基础上,考虑碰撞效应的双流体方程,获得了托卡马克等离子体芯部区域ITG(离子温度梯度模)和TEM(捕获电子模)的色散关系,分析了归一化温度梯度和密度梯度以及归一化径向坐标对这两种模式增长率的影响.计算结果表明等离子体密度梯度对离子温度梯度模有致稳作用,而对捕获电子模模有促进作用.两种模的增长率都随各自温度梯度和归一化径向坐标的增大而不同程度增大.

枸橼酸二甲双胍阿霉素脂质体的制备

目的制备二甲双胍阿霉素脂质体并对其制备工艺进行优化。方法以二甲双胍阿霉素脂质体的包封率为评价指标,对其处方和制备工艺进行筛选和优化。分别考察了磷脂与胆固醇的比例、水化介质中阴离子的种类、水化介质的浓度、水化介质的pH值、载药温度、载药时间对二甲双胍阿霉素脂质体包封率的影响。结果最终优化的处方为m(hydrogenated soybean phosphatidylcho-line,HSPC)∶m(cholesterol,CH)∶m(polyethylene glycol 2000-cholesteryl hemisuccinate,mPEG2000-CHEMS)=3.0∶1.0∶1.0,以pH为7.00的300 mmol.L-1的枸橼酸二甲双胍为水化介质,60℃载药60 min,所制备的脂质体包封率可达98.7%。结论以枸橼酸二甲双胍离子梯度法制备的阿霉素脂质体包封率高,方法可行。

脂质体包封率的研究进展

包封率一直是脂质体研究的热点,脂质体对药物的有效包载,是其发挥临床治疗作用的关键。近年来发展了许多包封率的测定方法,特别是核磁共振、电子自旋共振光谱等不经分离的直接测定方法,使包封率的结果更加客观可靠。本文主要从脂质体的制备方法和结构类型、类脂膜的组成与电性、药物的性质和浓度三个方面分析了影响脂质体包封率的因素,综述了国外研究的一些新发现和进展,并对提高包封率的方法和技术进行了总结,以促进脂质体作为药物载体的开发和应用。