纳米金-钴离子比色探针的制备及对半胱氨酸的测定

采用抗坏血酸还原氯金酸制备纳米金,在钴离子的存在下,半胱氨酸诱导纳米金团聚,溶液颜色由红色变为蓝色,据此建立一种半胱氨酸测定新方法。讨论了纳米金-钴离子比色探针的制备条件,探究了测定半胱氨酸的实验条件。结果表明:纳米金-钴离子比色探针测定半胱氨酸的最佳反应时间为20 min、缓冲溶液p H为3.0,该方法测定半胱氨酸的线性回归方程为A_(725)/A_(520)=0.3965 C+0.0133(C单位为μM),R^(2)=0.9882,线性范围为1×10^(-7)~1×10^(-6)mol/L,方法检出限为2.2×10^(-8)mol/L。采用标准加入法对健康人的尿样进行回收率测定,回收率为92.8%~95.8%。文中创建了一种简便测定半胱氨酸的方法。

中国西部甘、新边界地区岩石漆阳离子比率测年曲线的建立及其应用

岩石漆阳离子比率测年法是近年发展起来的一种新的测年方法,可广泛应用于干旱一半干旱地区第四系年代的测定。本文初步建立了中国西部甘、新边界地区岩石漆阳离子淋滤曲线,并据此对这一地区的第四纪中晚期地层的年代和断层活动年代进行了讨论。

土壤中钠/钙离子比例对水平一维入渗特性影响研究

为给盐碱地合理灌溉,保持水盐平衡提供理论基础,通过室内不同钠/钙离子比例土壤的水平一维入渗试验,分析了土壤中钠/钙离子比例对水平一维入渗特性的影响。结果表明:随着土壤中钠/钙离子比例的减小,相同入渗时间,土壤的湿润锋、累积入渗量、入渗率增大,入渗结束后,相同湿润深度的土壤含水量增大。

基于银/铂纳米模拟酶表面修饰的铜离子比色检测方法研究

通过对银/铂纳米簇(Ag/Pt NCs)的表面修饰调控其催化活性,建立了一种高灵敏的比色法检测Cu^(2+)。巯基丙酸能够抑制Ag/Pt NCs的催化活性,而巯基丙酸与Cu^(2+)作用后,将导致上述抑制作用减弱。基于上述原理,通过测量Ag/Pt NCs催化TMB-H_2O_2反应产生的显色信号,可以实现Cu^(2+)的比色检测。本方法检测Cu^(2+)的线性范围为10~100 nmol/L,检出限(3σ)为5.0 nmol/L。将本方法应用于实际水样中Cu^(2+)的检测,结果表明,本方法具有操作简单、成本低、灵敏度高、特异性好等优点。

基于酰腙和酚羟基的阴离子受体合成及阴离子比色识别性能研究

设计合成了一种基于酚羟基的酰腙类受体分子,利用紫外-可见吸收光谱考察了其与F-,CI-,Br-,I-,CH3COO-,H2PO4-,HSO4-,ClO4-的相互作用.结果表明,该类受体分子在DMSO溶液中既能识别中性的Br-和I-,也能比色识别碱性较强的F-,CH3COO-和H2PO4-,其中在加入Br-,I-时UV-VIS光谱产生蓝移,而在加入F-,CH3COO-,H2PO4-时UV-VIS光谱产生红移.

基于分子内电荷转移的阴离子比率荧光分子探针

设计合成了一种基于4-甲基-1-羟基二苯甲酮对硝基苯腙的比色和比率荧光阴离子受体1。此类受体以羟基和腙单元为识别位点,以硝基苯基为信号报告基团。向受体1的DMSO溶液中加入AcO-、H2PO4-、F-后,溶液颜色由黄色变为紫红色,而加入所研究的其它阴离子则无变化,从而实现对AcO-、H2PO4-、F-这三种离子的裸眼识别。利用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱考察了其与AcO-,H2PO4-,F-,Cl-,Br-,I-等阴离子的识别作用。1H NMR滴定为受体分子与阴离子之间氢键作用本质提供了有力证据。

红移型Cu(Ⅱ)离子比率荧光探针的光物理性质

应用密度泛函理论(DFT)及含时密度泛函理论(TDDFT)方法研究了N-丁基-4,5-二[2-(苯胺基)乙胺基]-l,8萘酰亚胺红移型铜离子比率荧光探针的光物理性质.通过探针分子与金属离子结合前后的几何构型优化,结合自然键轨道分析,揭示了探针分子对铜离子的识别作用.通过激发态计算阐明了光诱导分子内电荷转移(ICT)机理.研究结果表明,由于Cu(II)离子络合导致萘胺脱氢,带负电荷的胺基N原子与萘环形成C=N双键,延长了共轭体系;N的非键电子向Cu(II)离子的空d轨道转移一个电子,抑制了Cu(II)离子的顺磁效应所导致的荧光淬灭,受光激发后,共轭N与萘环之间发生n→π*电子转移导致ICT效应和荧光红移.

一种氟离子比色探针的合成及识别研究

设计合成了一种新型的氟离子探针——蒽酮-吲哚化合物。通过核磁共振光谱、质谱、红外光谱和元素分析对其结构进行表征,利用比色及UV-Vis光谱研究了该探针对不同阴离子的识别性能。结果表明,裸眼条件下该探针在DMSO溶液中能够选择性比色识别F-,并采用1HNMR光谱滴定证实了该探针与F-的去质子化作用本质。

黄瓜红茄培养液中阴阳离子比和最适吸收范围

在总离子浓度和ｐＨ一定条件下，用不同阴、阳离子间比的营养液对黄瓜、红茄进行试验，结果表明：虽然营养液中阴阳离子间比例相差甚远，但由于各作物根系具有选择吸收一定比例阴阳离子的能力，使作物体内的阴阳离子间比仍能保持一致，并能获得优质高产．结果还表明，作物选择吸收能力具有最适阴、阳离子间比范围，即最适吸收范围．在本试验中，最适阳离子比范围是：Ｋ＋２９％～５１％，Ｃａ２＋２７％～３８％，Ｍｇ２＋２２％～３３％；最适阴离子比范围是：ＮＯ－３６２％～７１％，Ｈ２ＰＯ－４１０％～１９％，ＳＯ２－４１９％～２８％．并可通过换算。

基于久洛尼定的氟离子比色化学传感器

制备了一种基于久洛尼定的新型比色化学传感器JB-2OH,并通过紫外-可见吸收光谱研究了其对阴离子的识别。研究表明:氟离子的加入会使JB-2OH乙腈溶液的吸收光谱和溶液颜色发生变化,而其它阴离子(Cl^-,Br^-,I^-,ClO_4^-,HSO_4^-,NO_3^-,AcO^-,H_2PO_4^-,)的加入不会产生明显的影响。JB-2OH可作为一种高选择性比色化学传感器用于氟离子的检测。

纳米金反团聚的水中汞离子比色检测

以纳米金胶体作为检测工具,可以建立一种简单、快捷、灵敏度高的水中汞离子检测方法.其做法是:使用柠檬酸钠为还原剂合成酒红色的纳米金胶体,加入4’4联吡啶(Dpy)将纳米金颗粒聚集在一起,纳米金胶体的颜色会变化为蓝黑色.若水中没有汞离子,纳米金颗粒会保持团聚状态,颜色不变;若水中含有汞离子,则纳米金颗粒会发生反团聚现象,再次分散于水中,混合溶液的颜色变回酒红色.通过观察混合溶液的颜色变化,来判断水中是否含有汞离子,实现水中汞离子的检测.同时对不同浓度汞离子样品的紫外-可见吸收光谱进行分析,可以看出吸光度比值(A520/A640)与汞离子浓度之间呈现良好的线性度,并计算得到本方法的水中汞离子检测极限为54nmol/L(3δ).通过汞离子样品与其他多个离子样品的对比实验,证明本测试方法对汞离子的高选择性.本方法可用于水中汞离子的快速实时检测.

基于希夫碱型噻二唑的氟阴离子比色探针

合成了一种基于希夫碱型噻二唑(A)的氟离子比色探讨,通过紫外吸收光谱方法研究了其与阴离子的相互作用,实验显示,探针A对F&有高选择性的灵敏响应:乙腈溶液中F&引入,探针A吸收光谱发生显著红移,溶液的颜色由黄色变为红色;其它离子(Cl&、Br&、I&、H2PO&4、HSO&4、CH3CO2&、ClO&4)加入,探针A吸收光谱及溶液颜色几乎不变。结果表明,探针A对氟离子显示出高选择、高灵敏的识别性能。

核酸酶催化放大传感体系的设计及其在铅离子比色检测中的应用

基于8-17 DNA酶的催化切割特性和类辣根过氧化物酶DNA酶的氧化还原反应催化特性,发展了一种新型核酸酶催化放大传感体系,并用于Pb2+的比色检测。考察了K+浓度,pH值及反应时间对检测体系的影响。ABTS吸光度变化与Pb2+浓度在5.0～100 nmol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为3.0 nmol/L。此外,因Pb2+酶的特异性,本方法对Pb2+具有良好的选择性。

基于聚乙二醇非对称修饰金纳米粒子的铝离子比色检测方法

制备了聚乙二醇和柠檬酸钠不对称修饰的大尺寸金纳米粒子(AuNPs),利用柠檬酸根与Al^(3+)之间的螯合作用促使粒子发生定向团聚,实现了比色法检测Al^(3+),方法高效、准确、稳定。首先,制备不同粒径的柠檬酸钠修饰AuNPs(13、26和38 nm),考察了粒子尺寸与比色法检测Al^(3+)的灵敏度之间的关系,结果表明,增大粒径可显著提高检测灵敏度,其中38 nm AuNPs裸眼检测Al^(3+)的检出限可达1μmol/L;随后,将38 nm柠檬酸钠修饰AuNPs负载于载玻片上,利用载玻片表面掩蔽AuNPs表面部分位点,从而可在其余位点上不对称修饰惰性稳定基团聚乙二醇,通过激光动态散射仪、透射/扫描电镜、能谱仪表征了粒子表面结构。在此比色传感体系中加入Al^(3+)可实现AuNPs的定向和可控地聚集,形成的寡聚体在溶液中稳定存在。此体系响应信号与Al^(3+)在1μmol/L～100 mmol/L内呈良好的线性关系,线性方程为y=0.06485x+0.60851,(R^2=0.990)。此传感体系对Al^(3+)具有良好的选择性,常见金属离子不干扰检测,可应用于饮用水样品中Al^(3+)的检测。

铜离子比率荧光探针的研究进展

比率荧光探针作为一种可视化的新型检测方法,近年来受到广泛关注。比率荧光探针通过峰强度比值的变化扩大动态响应的范围,通过建立内标极大地削弱探针浓度、温度、极性、环境pH值、稳定性等可变因素的干扰,实现对目标物质的定量分析,被广泛应用于重金属离子的检测。综述了近年来铜离子(Cu^(2+))比率荧光探针的合成方法和设计思路,并展望了Cu^(2+)比率荧光探针在分析检测中的应用前景和发展方向。Cu^(2+)比率荧光探针在选择性、灵敏度和可视化程度方面都有了较大的提升,有望成为一种性能优良、应用广泛的功能型荧光传感器。

汞离子比色型荧光探针的合成与性质

汞化合物在促进工业和制造业快速发展的同时,也带来了严重的环境污染。由于其毒性极强,易于渗透,难以代谢,在生物体内富集后容易造成长期伤害。因此,开发一种能够快速、简洁、准确检测汞离子的方法具有十分重要的意义。为此,本文发展了一个基于氧硫杂冠醚配体的汞离子特异性的比色型荧光探针。该探针能够通过比色及荧光高选择性检测汞离子,且干扰性小、灵敏快捷。探针可以与汞离子形成1:1络合物,该络合物可以在碘离子作用下将汞离子从配合物中解离,利用该平衡可以对汞离子进行定量检测。特别值得提及的是,该探针能够用于细胞及活体中汞离子的可视化检测。

基于电导率和结构稳定性阳离子比的微咸水灌溉水质评估方法

电导率(Electrical Conductivity,EC)和结构稳定性阳离子比(Cation Ratio of Soil Structural Stability,CROSS)是评估微咸水对土壤渗透性能影响的重要指标。虽然CROSS全面地考虑了Na^(+)、K^(+)、Ca^(2+)和Mg^(2+)对土壤结构稳定性的复杂影响,但CROSS的离子浓度系数在不同地区的适用性存在差异,有必要根据当地的水质条件确定基于EC和CROSS评估方法的分类标准。该研究旨在分析CROSS替代钠吸附比(Sodium Adsorption Ratio,SAR)评估水质危害的合理性以及其在河套灌区的适用性。在河套灌区不同区域采集73份地下水水样,并采用EC和SAR、EC和CROSS对其进行评估。结果表明,基于2种方法的地下水分类结果中,仅有34.25%的水样分类结果相同,并且不同的CROSS计算方法(基于阳离子相对絮凝能力(Flocculation)的CROSS_(f)、相对分散能力(Dispersion)的CROSS_(d)和优化的(Optimal)CROSS_(opt))在河套灌区的适用性也不相同。建议采用CROSS_(d)或CROSS_(opt),并结合土壤盐分和离子浓度评估河套灌区地下水水质。该评估方法更全面地考虑了地下水和土壤中的离子组成对土壤渗透性能的影响,有效避免了不合理的微咸水利用导致的土壤结构恶化等问题,可为微咸水的安全可持续利用提供理论支撑。

基于2-羟基-1-萘醛缩氨基脲的锌离子比率探针研究

通过2-羟基-1-萘甲醛和盐酸氨基脲反应,合成了探针分子2-羟基-1-萘甲醛缩氨基脲(L)并利用元素分析、红外光谱、熔点测定对其结构进行了表征。在1:9的水-乙腈溶液中,采用紫外可见光谱和荧光光谱方法,研究了探针分子和各种金属离子的相互作用,结果表明它对锌离子有很好的选择性,在混合溶剂中形成1:1的稳定化合物,结合能力的顺序为Zn2+>>Mg2+>Cd2+>Na+≈Al3+≈K+>Ca2+>Ba2+>Li+,利用吸光度比率(A400nm/A348nm)与Zn(II)离子的响应关系,可作为比率探针来检测Zn(II)离子。

氢键型氟离子比色传感器的研究进展

氟作为人体健康必需的元素,存在于人体的各个部位,尤其是对骨骼组织和牙齿釉质的形成有着非常重要的作用。本文主要针对近年来最新的氢键型氟离子比色传感器的研究成果进行了整合梳理和比较研究,着重总结了以脲基,氨基、酰腙基,酚羟基为结合位点,通过氢键识别或复合氟离子,从而导致UV-vis吸收波长发生红移而发生颜色变化,该比色传感器在环境监测和生物分析等领域有一定的潜在应用价值,以期为氟离子的识别提供了一种选择性好、响应灵敏度高、检测迅速并可目测检测的简便方法。