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离子注入聚(2-甲氧基-5-辛氧基)对苯乙炔薄膜的改性研究 被引量:5
1
作者 孙建平 吴洪才 +2 位作者 刘效增 郑建邦 韦玮 《真空科学与技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期208-211,共4页
采用能量为 ( 10~ 35 )keV ,剂量为 ( 3 0× 10 15~ 4 8× 10 17)ions/cm2 的氮离子 (N+)对聚 ( 2 甲氧基 5 辛氧基 )对苯乙炔 (PMOCOPV)进行离子注入改性。PMOCOPV薄膜的电导率随注入离子能量和剂量的增加而迅速提高。... 采用能量为 ( 10~ 35 )keV ,剂量为 ( 3 0× 10 15~ 4 8× 10 17)ions/cm2 的氮离子 (N+)对聚 ( 2 甲氧基 5 辛氧基 )对苯乙炔 (PMOCOPV)进行离子注入改性。PMOCOPV薄膜的电导率随注入离子能量和剂量的增加而迅速提高。当注入N+的能量为35keV ,剂量为 4 8× 10 17ions/cm2 时 ,PMOCOPV薄膜的电导率为 0 0 96S/cm ,比本征态的电导率提高了 7个数量级。通过超高阻测试仪研究了PMOCOPV薄膜表面电导率与温度的关系 ,发现N+注入PMOCOPV薄膜的电导活化能为 0 15 6eV。离子注入PMOCOPV薄膜的电导率的环境稳定性优于I2 和FeCl3 掺杂的PMOCOPV。对离子注入PMOCOPV薄膜的导电机理进行了初步探讨。 展开更多
关键词 离子注入(2-甲氧基-5-氧基)对苯乙炔 电导率 电导活化能
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N^+离子注入聚(2-甲氧基-5-辛氧基)对苯乙炔薄膜的微观结构 被引量:1
2
作者 孙建平 吴洪才 《真空科学与技术学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期248-251,共4页
通过双醚化反应、氯甲基化反应以及在强碱性条件下进行的脱氯化氢反应,制备出新型光电功能材料聚(2.甲氧基.5.辛氧基)对苯乙炔(PMOCOPV)。采用能量为30keV,剂量为1.2×10^16 ions/cm^2~4.8×10^17ions/cm^2的氮... 通过双醚化反应、氯甲基化反应以及在强碱性条件下进行的脱氯化氢反应,制备出新型光电功能材料聚(2.甲氧基.5.辛氧基)对苯乙炔(PMOCOPV)。采用能量为30keV,剂量为1.2×10^16 ions/cm^2~4.8×10^17ions/cm^2的氮离子(N^+)对PMO-COPV进行离子注入改性。红外光谱研究表明,离子注入改性后的PMOCOPV,在3433cm^-1和1622cm^-1处出现N-H的振动吸收峰;随着N^+注入剂量的增加,PMOCOPV在紫外和可见光区域的吸收增强,且吸收边向长波方向移动;离子注入使PMOCOPV的分子链排列更加规整,取向度明显增加,结晶性能大大改善;离子注入后PMOCOPV的起始分解温度由未注入时的200℃提高至360℃,材料的热稳定性能显著增强。 展开更多
关键词 (2-甲氧基-5-氧基)对苯乙炔 离子注入 微观结构
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可溶性聚(2-甲氧基-5-辛氧基)对苯乙炔的制备及性能 被引量:4
3
作者 林婷 孙建平 +2 位作者 翁家宝 黄小珠 程云涛 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期77-80,共4页
通过双醚化反应、氯甲基化反应和强碱诱导的脱氯化氢反应,制备出可溶性聚(2-甲氧基-5-辛氧基)对苯乙炔(PMOCOPV)。利用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振谱(1H-NMR)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)和凝胶渗透色谱(GPC)对PMOCOPV的结构... 通过双醚化反应、氯甲基化反应和强碱诱导的脱氯化氢反应,制备出可溶性聚(2-甲氧基-5-辛氧基)对苯乙炔(PMOCOPV)。利用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振谱(1H-NMR)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)和凝胶渗透色谱(GPC)对PMOCOPV的结构进行表征。研究表明,PMOCOPV在三氯甲烷中具有良好的溶解性,利于成膜。热性能研究表明其热稳定性良好,起始分解温度约为200℃。荧光光谱研究表明,PMOCOPV具有优良的光致发光性能,其最大发射波长为641 nm,荧光寿命为7.5×10-10s。 展开更多
关键词 (2-甲氧基-5-氧基)对苯乙炔 热稳定性 光致发光 荧光寿命
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聚(2-甲氧基-5-辛氧基)对苯乙炔/TiO_2纳米复合材料的光物理性能研究 被引量:1
4
作者 孙建平 翁家宝 +2 位作者 程云涛 林婷 黄小珠 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第12期2758-2762,共5页
通过原位强碱诱导下的脱氯化氢缩合聚合法制备了一系列不同纳米TiO2含量的聚(2-甲氧基-5-辛氧基)对苯乙炔/纳米二氧化钛(PMOCOPV/TiO2)光电复合材料。红外光谱和拉曼光谱证实了在纳米TiO2表面的包覆层为PMOCOPV。紫外-可见吸收光谱... 通过原位强碱诱导下的脱氯化氢缩合聚合法制备了一系列不同纳米TiO2含量的聚(2-甲氧基-5-辛氧基)对苯乙炔/纳米二氧化钛(PMOCOPV/TiO2)光电复合材料。红外光谱和拉曼光谱证实了在纳米TiO2表面的包覆层为PMOCOPV。紫外-可见吸收光谱表明随着TiO2含量的增加PMOCOPV/TiO2纳米复合材料的吸收强度提高。高分辨透射电镜观察发现PMOCOPV/TiO2是具有核-壳结构的纳米复合粒子,直径约30 nm,其中PMOCOPV包覆层的厚度约为8-10 nm。荧光光谱研究表明,PMOCOPV/TiO2纳米复合材料的最大发射波长随着TiO2含量的增加发生红移,荧光寿命约为1 ns,且随着TiO2含量的增加荧光强度和荧光寿命得到显著提高,并通过PMOCOPV/TiO2纳米复合材料中的激子离化和电荷传输过程以及复合材料中的电势能级探讨了PMOCOPV/TiO2的荧光量子效率和荧光强度增加的机理。 展开更多
关键词 (2-甲氧基-5-氧基)对苯乙炔 纳米复合材料 光物理性能 荧光寿命
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聚(2-甲氧基-5-辛氧基)对苯乙炔/单壁碳纳米管复合材料的光物理性能研究
5
作者 孙建平 翁家宝 +1 位作者 林婷 马琳璞 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1891-1897,共7页
采用原位脱氯化氢缩合聚合法制备了聚(2-甲氧基-5-辛氧基)对苯乙炔/单壁碳纳米管(PMOCOPV/SWNTs)复合材料.红外光谱和拉曼光谱证实了在SWNTs表面的包覆层为PMOCOPV.高分辨透射电子显微镜观察发现,PMOCOPV/SWNTs复合材料直径为4~7nm,其... 采用原位脱氯化氢缩合聚合法制备了聚(2-甲氧基-5-辛氧基)对苯乙炔/单壁碳纳米管(PMOCOPV/SWNTs)复合材料.红外光谱和拉曼光谱证实了在SWNTs表面的包覆层为PMOCOPV.高分辨透射电子显微镜观察发现,PMOCOPV/SWNTs复合材料直径为4~7nm,其中PMOCOPV包覆层厚度约为2~5nm.紫外-可见吸收光谱表明,随着SWNTs含量的增加,PMOCOPV/SWNTs的吸收发生蓝移且强度提高.荧光光谱研究表明,随着SWNTs含量的增加,PMOCOPV/SWNTs的最大发射波长发生蓝移且强度减小,SWNTs与PMOCOPV之间形成了光致电子转移体系,使π电子离域程度增加,导致荧光量子效率降低.根据Eg与入射光子能量hν的关系,拟合了PMOCOPV/SWNTs薄膜的光学禁带宽度,发现随着SWNTs含量的增加,Eg逐渐减小.采用简并四波混频方法测试其三阶非线性极化率χ(3),结果表明,随着SWNTs含量的增加,PMOCOPV/SWNTs复合体的非线性光学响应逐渐增强,说明PMOCOPV与SWNTs之间形成了分子间光致电子转移体系,产生了复杂的分子间π-π电子非线性运动. 展开更多
关键词 (2-甲氧基-5-氧基)对苯乙炔 单壁碳纳米管 复合材料 光物理性能 光致电子转移
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聚(2-甲氧基-5-辛氧基)对苯乙炔/Y_2O_3:Eu^(3+)纳米复合材料的光致电子转移效应
6
作者 孙建平 马琳璞 林婷 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期13-17,共5页
采用原位脱氯化氢缩合聚合法制备了聚(2-甲氧基-5-辛氧基)对苯乙炔/Y_2O_3:E^(3+)(PMOCOPV/Y_2 O_3:Eu^(3+))纳米复合材料。红外光谱证实了在Y_2O_3:Eu^(3+)表面的包覆层为PMOCOPV。紫外-可见吸收光谱表明与PMOCOPV相比,PMOCOPV/Y_2O_3:... 采用原位脱氯化氢缩合聚合法制备了聚(2-甲氧基-5-辛氧基)对苯乙炔/Y_2O_3:E^(3+)(PMOCOPV/Y_2 O_3:Eu^(3+))纳米复合材料。红外光谱证实了在Y_2O_3:Eu^(3+)表面的包覆层为PMOCOPV。紫外-可见吸收光谱表明与PMOCOPV相比,PMOCOPV/Y_2O_3:Eu^(3+)的最大吸收峰发生红移且强度提高。荧光光谱研究表明PMOCOPV/Y_2O_3:Eu^(3+)的最大发射波长发生红移且强度提高,荧光寿命得到增强,Y_2O_3:Eu^(3+)与PMOCOPV之间形成了光致电子转移体系,使得π电子离域程度增加,并且导致荧光量子效率提高。根据E_g与入射光子能量hv的关系,拟合了PMOCOPV/Y_2O_3:Eu^(3+)薄膜的光学禁带宽度,发现E_g减小。采用简并四波混频方法测试它们的三阶非线性极化率x^((3)),结果发现与PMOCOPV相比,PMOCOPV/Y_2O_3:Eu^(3+)纳米复合体的非线性光学响应逐渐增强,进一步说明PMOCOPV与Y_2O_3:Eu^(3+)之间形成了分子间光致电子转移体系,产生了复杂的分子间离域π电子非线性运动。 展开更多
关键词 (2-甲氧基-5-氧基)对苯乙炔 Y_2O_3:Eu^3+ 纳米复合材料 光致电子转移
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一种合成聚(2-甲氧基-5-(2′-乙基-己氧基)-对苯乙炔)的新方法 被引量:7
7
作者 吴旭峰 石高全 +2 位作者 曲良体 陈凤恩 洪啸吟 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期147-149,共3页
Poly(2-methoxy-5-(2′-ethylhexyloxy)- p -phenylenevinylene) (MEH-PPV) has been prepared by a liquid/solid two-phase reaction.The liquid phase is tetrahydrofuran containing 1,4-bis(chloromethyl)-2-methoxyl-5-(2′-ethyl... Poly(2-methoxy-5-(2′-ethylhexyloxy)- p -phenylenevinylene) (MEH-PPV) has been prepared by a liquid/solid two-phase reaction.The liquid phase is tetrahydrofuran containing 1,4-bis(chloromethyl)-2-methoxyl-5-(2′-ethylhexyloxy) benzene as the monomer and a certain amount of tetrabutylammonium bromide (TBAB) as phase transfer catalyst (PTC).The solid phase is potassium hydroxide particles with diameters smaller than 0 5 mm.Gelation was found in the polymerization processes.As a result,MEH-PPV is partly soluble because of its large molar mass.Soluble MEH-PPV was obtained by using bromomethylbenzene as retardant regent.The molar mass of soluble MEH-PPV was measured to be 6 4×10 4g/mol.The Structure of polymer was identified by IR,Raman,UV/vis and PL spectra.A thin compact film of MEH-PPV can be formed by spin-coating and it emit a yellow light. 展开更多
关键词 合成 (2-甲氧基-5-(2′-乙基-氧基)-对苯乙炔) 固液两相反应 荧光光谱
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聚(2-甲氧基-5-丁氧基)对苯乙炔/Eu_2O_3纳米复合材料的合成及其光学效应 被引量:2
8
作者 孙建平 翁家宝 +1 位作者 林婷 马琳璞 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第11期2385-2390,共6页
采用原位脱氯化氢缩合聚合法制备了聚(2-甲氧基-5-丁氧基)对苯乙炔/氧化铕(PMOBOPV/Eu2O3)纳米复合材料.傅里叶变换红外(FT-IR)光谱证实了在Eu2O3表面的包覆层为PMOBOPV.高分辨透射电子显微镜(HRTEM)观察发现,PMOBOPV/Eu2O3纳米复合材... 采用原位脱氯化氢缩合聚合法制备了聚(2-甲氧基-5-丁氧基)对苯乙炔/氧化铕(PMOBOPV/Eu2O3)纳米复合材料.傅里叶变换红外(FT-IR)光谱证实了在Eu2O3表面的包覆层为PMOBOPV.高分辨透射电子显微镜(HRTEM)观察发现,PMOBOPV/Eu2O3纳米复合材料具有核-壳结构,直径为75-145nm,其中PMOBOPV包覆层厚度约为25nm.紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱表明,随着Eu2O3含量增加,PMOBOPV/Eu2O3的最大吸收峰发生红移且强度提高.荧光光谱研究表明,随着Eu2O3含量增加,PMOBOPV/Eu2O3的最大发射波长发生蓝移且强度提高,Eu2O3与PMOBOPV之间形成了光致电子转移体系,使π电子离域程度增加,并且导致荧光量子效率提高.根据光学禁带宽度(Eg)与入射光子能量(hν)的关系,拟合了PMOBOPV/Eu2O3薄膜的光学禁带宽度,发现随着Eu2O3含量增加,Eg逐步减小.采用简并四波混频方法测试它们的三阶非线性极化率(χ(3)),发现随着Eu2O3含量增加,PMOBOPV/Eu2O3纳米复合体的非线性光学响应逐渐增强,这说明PMOBOPV与Eu2O3之间形成了分子间光致电子转移体系,产生了复杂的分子间离域π电子非线性运动. 展开更多
关键词 纳米复合材料 (2-甲氧基-5-氧基)对苯乙炔 氧化铕 非线性光学 光致发光
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聚(2-甲氧基-5-辛氧基)对苯乙炔的合成与工艺研究 被引量:2
9
作者 李少帅 唐先忠 +1 位作者 李元勋 凌味未 《化学与生物工程》 CAS 2006年第2期19-21,共3页
以叔丁醇钾作催化剂,采用去卤缩合聚合法,合成了不对称取代的聚(2-甲氧基-5-辛氧基)对苯乙炔聚合物电致发光材料。对反应温度、反应时间、催化剂、溶剂等工艺条件的影响规律进行了详细的研究。结果表明:反应物的纯度、用量对目标产物的... 以叔丁醇钾作催化剂,采用去卤缩合聚合法,合成了不对称取代的聚(2-甲氧基-5-辛氧基)对苯乙炔聚合物电致发光材料。对反应温度、反应时间、催化剂、溶剂等工艺条件的影响规律进行了详细的研究。结果表明:反应物的纯度、用量对目标产物的产率和性能有较大的影响;碱性是影响脱氯缩合反应的关键因素;而反应温度和时间对缩合反应影响则相对较小,在一定温度下反应一定时间后其转化率基本不变。 展开更多
关键词 (2-甲氧基-5-氧基)时乙炔 合成 脱氯化氢反应
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聚[2-甲氧基-5-(3′-甲基)丁氧基]对苯乙炔的合成及性能研究 被引量:2
10
作者 李宝铭 吴洪才 孙建平 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第12期711-714,共4页
以对甲氧基苯酚和溴代异戊烷为原料,经过三步反应制备了大π共轭高分子聚[2 甲氧基 5 (3′ 甲基)丁氧基]对苯乙炔(MMB PPV),摩尔产率为48%。聚合反应投料比为n(双氯苄)∶n(叔丁醇钾)=1∶5。利用1H NMR、FT IR和元素分析等对产物及中间... 以对甲氧基苯酚和溴代异戊烷为原料,经过三步反应制备了大π共轭高分子聚[2 甲氧基 5 (3′ 甲基)丁氧基]对苯乙炔(MMB PPV),摩尔产率为48%。聚合反应投料比为n(双氯苄)∶n(叔丁醇钾)=1∶5。利用1H NMR、FT IR和元素分析等对产物及中间体的结构进行了表征。UV Vis光谱表明,MMB PPV在波长450~550nm具有显著的吸收。TG曲线显示,MMB PPV的失重主要由两个部分组成,245℃对应于聚合物的分解温度。分别用H2SO4、FeCl3和I2对MMB PPV粉末进行掺杂,掺杂后MMB PPV的电导率依次为0 34、8 5×10-2和4 7×10-3S/cm。此外,采用分光光度计对MMB PPV的光学禁带宽度(Eg)进行测量,线性拟合的结果分别为2 02eV及2 07eV。 展开更多
关键词 [2-甲氧基-5-(3′-甲基)丁氧基]对苯乙炔 电导率 光学禁带宽度
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溴甲基化法合成聚[2-甲氧基-5-(2’-乙基己氧基)对苯乙炔] 被引量:1
11
作者 程发祥 马海红 +3 位作者 任凤梅 欧阳高远 周正发 徐卫兵 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期49-51,共3页
以对甲氧基苯酚和溴代异辛烷为原料,经醚化、溴甲基化、脱溴化氢反应,成功合成聚[2-甲氧基-5-(2’-乙基己氧基)对苯乙炔](MEH-PPV),其数均分子量为5.7×104。利用傅立叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振波谱(1H-NMR)及紫外可见分光光谱... 以对甲氧基苯酚和溴代异辛烷为原料,经醚化、溴甲基化、脱溴化氢反应,成功合成聚[2-甲氧基-5-(2’-乙基己氧基)对苯乙炔](MEH-PPV),其数均分子量为5.7×104。利用傅立叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振波谱(1H-NMR)及紫外可见分光光谱(UV-Vis)对中间产物及MEH-PPV进行结构表征,结果表明,合成的中间产物和MEH-PPV分子结构与文献报道的一致。 展开更多
关键词 [2-甲氧基-5-(2’-乙基己氧基)对苯乙炔] 发光材料 溴甲基化 结构表征
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聚{乙炔[-2,5-二(甲氧基)]苯}薄膜的制备及气敏特性研究
12
作者 喻颖 谢光忠 +1 位作者 蒋亚东 孙萍 《仪表技术与传感器》 CSCD 北大核心 2009年第8期1-3,共3页
用金属Pd作为催化剂,使1,4-二溴-2,5-二氧甲基苯(1,4-dibromo-2,5-dimethoxy benzene)和乙炔基三正丁基锡(ethynyltri-n-buyltin)发生取代反应,加热聚合生成具有π结构的聚{乙炔[-2,5-二(甲氧基)]苯}(poly{ethynyl[-2,5-di(meth oxy)]be... 用金属Pd作为催化剂,使1,4-二溴-2,5-二氧甲基苯(1,4-dibromo-2,5-dimethoxy benzene)和乙炔基三正丁基锡(ethynyltri-n-buyltin)发生取代反应,加热聚合生成具有π结构的聚{乙炔[-2,5-二(甲氧基)]苯}(poly{ethynyl[-2,5-di(meth oxy)]benzene}),并对合成的聚合物进行红外光谱分析。使用旋涂法将产物在QCM表面制备了薄膜,并研究了其常温下对CH_(4)和CO两种气体的响应恢复特性以及重复特性。结果表明:该传感器对CH_(4)和CO两种气体均能快速响应,且重复性较好;通过CH_(4)和CO两种气体的测试结果对比可知,极性气体CO的灵敏度高于非极性气体CH_(4)。 展开更多
关键词 π结构共价键 {乙炔[-2 5-二(甲氧基)]} 气体传感器 CH_(4) CO
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苯并噁唑封端的聚(2,5-二丁氧基对苯乙炔)的合成
13
作者 张田林 《沈阳化工学院学报》 2003年第3期178-180,共3页
 研究在2,5 二丁氧基对二氯苄的脱氯化氢聚合反应过程中,掺入2 (4 氯甲基苯基) 5 叔丁基苯并口恶唑,直接合成一种可溶性苯并口恶唑封端的聚(2,5 二丁氧基对苯乙炔)的方法;应用IR、1H NMR、UV Vis等分析方法,对其结构特征进行表征.分析...  研究在2,5 二丁氧基对二氯苄的脱氯化氢聚合反应过程中,掺入2 (4 氯甲基苯基) 5 叔丁基苯并口恶唑,直接合成一种可溶性苯并口恶唑封端的聚(2,5 二丁氧基对苯乙炔)的方法;应用IR、1H NMR、UV Vis等分析方法,对其结构特征进行表征.分析结果表明:苯并口恶唑封端的聚(2,5 二丁氧基对苯乙炔)具有链状π 共轭体系的高分子结构特征. 展开更多
关键词 并噁唑封端型(2 5-二丁氧基对苯乙炔) 2 5-二丁氧基对二氯苄 2-(4-氯甲基 基)-5-叔丁基并噁唑 电致发光
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离子注入改性聚对苯乙炔的光学及电学性能 被引量:3
14
作者 李宝铭 吴洪才 +2 位作者 刘效增 高潮 孙建平 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期114-117,共4页
利用脱氯化氢反应制备π共轭高分子聚[2-甲氧基-5-(3′-甲基)丁氧基]对苯乙炔(MM B-PPV)。采用能量为15 keV^35 keV,剂量为3.8×1015ions/cm2~9.6×1016ions/cm2的低能氮离子(N+)对MM B-PPV薄膜进行离子注入改性研究。红外光谱... 利用脱氯化氢反应制备π共轭高分子聚[2-甲氧基-5-(3′-甲基)丁氧基]对苯乙炔(MM B-PPV)。采用能量为15 keV^35 keV,剂量为3.8×1015ions/cm2~9.6×1016ions/cm2的低能氮离子(N+)对MM B-PPV薄膜进行离子注入改性研究。红外光谱显示,离子注入后分子的特征峰未发生显著变化,而在3442cm-1、1622 cm-1等处出现N-H键的振动峰;随着注入能量、剂量的增加,薄膜的紫外-可见吸收边向长波方向移动,π共轭高分子中激发态和基态间的光学禁带宽度变窄;薄膜的表面电导率随着注入能量、剂量的增加迅速提高,当注入能量为35 keV,剂量为9.6×1016ions/cm2时,表面电导率高达3.2×1-0 2S/cm,比本征态提高7个数量级以上。 展开更多
关键词 离子注入 [2-甲氧基-5-(3’-甲基)丁氧基]对苯乙炔 表面电导率 光学禁带宽度
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N^+离子注入聚对苯乙炔衍生物的非线性光学性能 被引量:2
15
作者 李宝铭 吴洪才 +1 位作者 高潮 孙建平 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第8期1565-1569,共5页
以对甲氧基苯酚和溴代异戊烷为原料,用脱氯化氢反应制备可溶性聚[2-甲氧基-5-(3′-甲基)丁氧基]对苯乙炔(MMB-PPV),通过核磁氢谱(1HNMR)和红外光谱(FTIR)对产物分子的结构进行表征.用能量为15keV、剂量为3.8×1015~9.6×1016io... 以对甲氧基苯酚和溴代异戊烷为原料,用脱氯化氢反应制备可溶性聚[2-甲氧基-5-(3′-甲基)丁氧基]对苯乙炔(MMB-PPV),通过核磁氢谱(1HNMR)和红外光谱(FTIR)对产物分子的结构进行表征.用能量为15keV、剂量为3.8×1015~9.6×1016ions/cm2的氮正离子(N+)对MMB-PPV薄膜进行注入改性.紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)显示,注入离子在MMB-PPV薄膜内部引入杂质能级,破坏了分子的共轭结构.随着注入剂量增加,吸收边逐渐向长波方向移动,且分子激发态和基态间的光学带隙由2.12eV减小至1.81eV.用简并四波混频(DFWM)技术研究了离子注入MMB-PPV薄膜的三阶非线性光学性能.结果表明,未注入薄膜的三阶非线性极化率(χ(3))值为7.1×10-10esu,随着注入剂量的增加,χ(3)值逐渐增大,当注入剂量达到3.8×1016ions/cm2时,χ(3)值提高到9.3×10-9esu,继续增加注入剂量,χ(3)值开始下降,当注入剂量为9.6×1016ions/cm2时,χ(3)值降低到1.5×10-10esu.对离子注入MMB-PPV薄膜χ(3)值变化的机理进行了探讨. 展开更多
关键词 非线性光学 离子注入 [2-甲氧基-5-(3′-甲基)丁氧基]对苯乙炔 简并四波混频
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离子注入对聚对苯乙炔衍生物三阶非线性光学极化率的影响
16
作者 吕海霞 李宝铭 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第A01期337-339,共3页
利用能量为25keV,剂量为3.8×10^15-9.6×10^16ions/cm^2的氮正离子(N^+)对聚(2,5-二己氧基)对苯乙炔(PDHOPV)薄膜进行注入改性研究。紫外-可见吸收光谱显示,注入离子在PDHOPV薄膜内部引入杂质能级,破坏分子的共... 利用能量为25keV,剂量为3.8×10^15-9.6×10^16ions/cm^2的氮正离子(N^+)对聚(2,5-二己氧基)对苯乙炔(PDHOPV)薄膜进行注入改性研究。紫外-可见吸收光谱显示,注入离子在PDHOPV薄膜内部引入杂质能级,破坏分子的共轭结构,随着注入剂量增加,吸收边逐渐向长波方向移动,且分子激发态和基态间的光学禁带宽度由2.07eV减小至1.65eV。采用简并四波混频(DFWM)技术研究了离子注入对PDHOPV薄膜三阶非线性光学极化率的性能。结果表明,未注入薄膜的三阶非线性光学极化率(X^(3))为9.61×10^-10esu,随着注入剂量增加,X^(3)逐渐增大,当注入剂量达到3.8×10^16ions/cm^2。时,X^(3)值增加到最大值为8.44×10^-9esu。 展开更多
关键词 三阶非线性光学极化率 (2 5-二己氧基)对苯乙炔 简并四波混频
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聚(2-甲氧基-5-辛氧基)对苯乙炔/Tb_4O_7纳米复合材料的制备及其光物理性能研究 被引量:1
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作者 孙建平 翁家宝 +1 位作者 林婷 马琳璞 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第13期1337-1342,共6页
采用原位脱氯化氢缩合聚合法制备了聚(2-甲氧基-5-辛氧基)对苯乙炔/氧化铽(PMOCOPV/Tb4O7)纳米复合材料.红外光谱证实了在Tb4O7表面的包覆层为PMOCOPV.紫外-可见吸收光谱表明随着Tb4O7含量增加,PMOCOPV/Tb4O7的最大吸收峰发生红移且强... 采用原位脱氯化氢缩合聚合法制备了聚(2-甲氧基-5-辛氧基)对苯乙炔/氧化铽(PMOCOPV/Tb4O7)纳米复合材料.红外光谱证实了在Tb4O7表面的包覆层为PMOCOPV.紫外-可见吸收光谱表明随着Tb4O7含量增加,PMOCOPV/Tb4O7的最大吸收峰发生红移且强度提高.荧光光谱研究表明随着Tb4O7含量增加,PMOCOPV/Tb4O7的最大发射波长发生蓝移且强度提高,荧光寿命得到增强,Tb4O7与PMOCOPV之间形成了光致电子转移体系,使得π电子离域程度增加,并且导致荧光量子效率提高.根据Eg与入射光子能量hν的关系,拟合了PMOCOPV/Tb4O7薄膜的光学禁带宽度,发现随着Tb4O7含量增加,Eg减小.采用简并四波混频方法测试它们的三阶非线性极化率χ(3),结果发现随着Tb4O7含量增加,PMOCOPV/Tb4O7纳米复合体的非线性光学响应逐渐增强,这说明PMOCOPV与Tb4O7之间形成了分子间光致电子转移体系,产生了复杂的分子间离域π电子非线性运动. 展开更多
关键词 (2-甲氧基-5-氧基)对苯乙炔 氧化铽 纳米复合材料 光物理性能 荧光寿命
原文传递
聚对苯乙炔/Eu(phen)_2Cl_3杂化材料的合成及光学性能
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作者 孙建平 马琳璞 林婷 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第11期36-39,44,共4页
采用原位脱氯化氢缩合聚合法制备了聚(2-甲氧基-5-辛氧基)对苯乙炔/二元稀土配合物Eu(phen)2Cl3(PMO-COPV/Eu(phen)2Cl3)杂化材料。红外光谱证实了在Eu(phen)2Cl3表面的包覆层为PMOCOPV。紫外-可见吸收光谱表明与PMOCOPV相比,PMOCOPV/Eu... 采用原位脱氯化氢缩合聚合法制备了聚(2-甲氧基-5-辛氧基)对苯乙炔/二元稀土配合物Eu(phen)2Cl3(PMO-COPV/Eu(phen)2Cl3)杂化材料。红外光谱证实了在Eu(phen)2Cl3表面的包覆层为PMOCOPV。紫外-可见吸收光谱表明与PMOCOPV相比,PMOCOPV/Eu(phen)2Cl3的最大吸收峰发生红移且强度增强。荧光光谱研究表明PMOCOPV/Eu(phen)2Cl3的最大发射波长发生红移且强度增强,荧光寿命得到提高,Eu(phen)2Cl3与PMOCOPV之间形成了光致电子转移体系,使得π电子离域程度增加,导致荧光量子效率提高。 展开更多
关键词 (2-甲氧基-5-氧基)对苯乙炔 Eu(phen)2Cl3 杂化材料 光学性能
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聚合物光伏电池材料MEH-PPV的超声合成及其表征 被引量:1
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作者 夏瑾 徐自力 +1 位作者 卢一民 杨英歌 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期63-65,共3页
研究了聚[2-甲氧基-5-(2’-乙基己氧基)对苯乙炔](MEH-PPV)的合成路线。采用超声合成法制备出无凝胶、完全可溶、高分子量的MEH-PPV。其数均分子量可达7.9×105,并通过红外光谱、核磁共振氢谱(1H-NMR)、拉曼光谱对产物进行了结构表征。
关键词 [2-甲氧基-5(2’-乙基己氧基)对苯乙炔] 超声合成 结构表征
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Z-扫描法研究PMOCOPV的非线性光学效应 被引量:1
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作者 孙建平 《半导体光电》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期687-691,共5页
利用分光光度计对聚(2-甲氧基-5-辛氧基)对苯乙炔(PMOCOPV)的光学禁带宽度(Eg)进行了研究,线性拟合的结果表明PMOCOPV的Eg为2.09 eV。采用单光束Z-扫描技术系统地研究了PMOCOPV的三阶非线性光学特性。研究表明,PMOCOPV为自散焦介质,其... 利用分光光度计对聚(2-甲氧基-5-辛氧基)对苯乙炔(PMOCOPV)的光学禁带宽度(Eg)进行了研究,线性拟合的结果表明PMOCOPV的Eg为2.09 eV。采用单光束Z-扫描技术系统地研究了PMOCOPV的三阶非线性光学特性。研究表明,PMOCOPV为自散焦介质,其非线性折射率为-3.82×10-7esu,非线性折射系数为-9.63×10-14m2/W,非线性吸收系数为1.27×10-7m/W,三阶非线性极化率为8.58×10-18m2/W。 展开更多
关键词 Z-扫描 非线性光学 (2-甲氧基-5-氧基)对苯乙炔
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