离子液体体系ZnCl_2-尿素的制备及性质

采用步冷曲线方法绘制了ZnCl2-Urea二元体系相图。当x（ZnCl2）=5％～50％时，离子液体体系ZnCl2-Urea的凝固点在100℃以下。当x（ZnCl2）=25％时，离子液体为zn[OC（NH2）2]3Cl2，通过红外光谱表征，Zn^2＋与尿素中的氧充分配位，形成完全离子态的化合物，并且zn[OC（NH2）2]3Cl2的凝固点为16℃。该离子液体在30℃时电化学窗口为2．4V，在100℃时电导率为7．52mS／cm。该文报告工作的新颖性，已为河北省科学技术信息研究所2007年3月13日出具的第200713b1500094a号《科技查新报告》所证实。

温控离子液体/有机两相体系中纳米Rh催化烯烃氢甲酰化反应

将具有"高温混溶、室温分相"功能的离子液体[CH3(OCH2CH2)16N+Et3][CH3SO3–](ILPEG750)与甲苯-正庚烷组成的两相体系用于纳米Rh催化的烯烃氢甲酰化反应中,在优化的反应条件下,1-辛烯转化率和醛收率分别为99%和91%.催化剂经简单分相即可与产物分离,且可连续使用8次,其活性基本保持不变.

离子液体分离体系的研究与发展

离子液体分离技术主要用于水中微量、痕量组分的分离与富集,也可用于水中有机污染物的去除,在许多方面优于传统的分离技术。离子液体分离技术的研究主要分为两个方向:离子液体双水相萃取技术和离子液体气浮溶剂浮选技术。综述了这两种技术的装置、影响因素、机理及应用,并指出了这两种技术的复合——离子液体双水相气浮溶剂浮选技术是今后的发展方向。

离子液体/盐双水相双相识别体系在α-环己基扁桃酸对映体拆分中的应用研究

研究了α-环己基扁桃酸(α-CHMA)对映体在以含羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)和D-(-)-酒石酸二异丙酯为手性识别剂的离子液体/盐双水相体系中的萃取分离行为。固定离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([C4mim]BF4)及硫酸铵的含量,考察体系D-(-)-酒石酸二异丙酯添加量、HP-β-CD浓度及p H等因素对α-CHMA对映体分配系数(D)及分离因子(α)的影响。实验结果表明:在所考察体系中,双相识别比单相识别的分离效果更优;优化分离条件,分离因子可达1.68。

木质素在咪唑基离子液体-水体系中溶解过程的研究

本文介绍了用光学显微技术观察木质素在4种阴离子不同的离子液体(醋酸盐、溴盐、磷酸丁二酯盐、四氟硼酸盐)-水体系中的溶解过程。通过光学显微镜观察得出,阴离子溶解速率的顺序为:OAC->Br->DBP->>BF4-;当离子液体含量为70%时,木质素溶解速率最快;木质素的溶解过程是先溶胀后溶解;完全溶解后的木质素粒径小于100nm,呈线形或球形,溶液属于高分子溶液。

MEIC-AlCl_3离子液体用于中温钠氯化镍电池的可行性探讨

以氯乙烷、N-甲基咪唑为原料合成1-甲基-3-乙基咪唑氯盐（MEIC）,通过核磁共振氢谱（1H-NMR）、傅里叶变换红外光谱分析（FT-IR）等测试方法对产物进行表征,确定其为目标产物.以MEIC和无水AlCl3为原料,通过调节原料摩尔比分别制备了酸性、碱性和中性3种MEIC-AlCl3离子液体,分别利用热分析、交流阻抗和循环伏安法对3种离子液体进行热稳定性、电导率和电化学窗口分析.综合以上各项性能,并结合钠氯化镍（ZEBRA）电池使用条件,最终确定过饱和NaCl缓冲中性MEIC-AlCl3离子液体为中温（～ 120℃）ZEBRA电池的最佳备选电解液.

再生纤维素纤维溶剂体系的发展

纤维素具有较高的结晶度,且分子间与分子内存在大量的氢键,使其很难溶于一般溶剂,在一定程度上制约了再生纤维素纤维工业的发展,因此需要研究开发适用于纤维素的新溶剂体系。文章对再生纤维素的溶剂种类进行了介绍,重点介绍了水溶剂体系、离子液体体系、NMMO、高浓无机盐法生产再生纤维素纤维的最新研究进展。

微乳体系中脂肪酶催化棕榈酸制备生物柴油及其工艺优化

以十二烷基苯磺酸(Dodecyl benzenesulfonic acid,DBSA)+TX-100/环己烷/1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐(Bmim BF_4)微乳体系为反应介质,Candida rugosa脂肪酶为催化剂,进行棕榈酸与乙醇酯化反应制备生物柴油,并考察离子液体用量、醇酸摩尔比、脂肪酶用量、反应温度、反应时间等因素对棕榈酸乙酯产率的影响。在单因素实验的基础上,根据中心组合Box-Benhnken实验设计原理,采用响应面分析法对生物柴油制备工艺进行优化。结果表明生物柴油制备的最佳工艺条件为:离子液体Bmim BF_4用量30%,醇酸摩尔比6.3∶1,脂肪酶用量为棕榈酸质量的14%,反应温度34℃时,反应时间3.0 h,此条件下,棕榈酸乙酯的产率为97.5%,该结果与模型预测值基本相符。

1-乙基-3-甲基咪唑磷酸二甲酯盐+K_3PO_4/K_2HPO_4/K_2CO_3+H_2O离子液体双水相体系在T=298.15 K时相图数据的测量和相关性

实验测定了1-乙基-3-甲基咪唑磷酸二甲酯盐(1-ethyl-3-methylimidazolium dimehtyl phosphate,[Emim]DMP)+盐(K3PO4,K2HPO4和K2CO3)+H2O体系在298.15 K的双节点数据.用3个经验方程与双节点数据关联,发现Merchuk方程简便并且准确性好.不同盐的分相能力顺序为K3PO4>K2HPO4>K2CO3,这与水合离子Gibbs自由能(ΔhydG)有关.用Othmer-Tobias方程、Bancroft方程和二元参数方程计算此方法和相应系线数据的可靠性.[Emim]DMP是常见的离子液体,广泛用于萃取石油燃料中的硫.报道了[Emim]DMP+盐+H2O体系的相图数据.

离子液体双水相体系分离辣木叶凝乳酶

采用[C_4mim]Br/K_2HPO_4双水相抽提技术从辣木叶蛋白中分离凝乳酶,研究双水相参数[C_4mim]Br浓度、K_2HPO_4浓度、粗酶浓度、体系pH对凝乳酶活力和分离效果的影响,并与传统的硫酸铵三步盐析法相比较。结果表明:1.3 g/mL的[C_4mim]Br,2.2 g/mL的K_2HPO_4,粗酶添加量为20 mg/mL,pH7.5可达最佳凝乳酶萃取效果,此条件下辣木叶凝乳酶的酶活性回收率达到85.5%,纯化因子达1.49。与三步盐析法相比,较强的疏水相互作用提高了酶的分离效果,且分离步骤少可有效降低酶活力损失。根据电泳结果,分相后的辣木叶凝乳酶分子量为(55~60)ku存在于上层的富离子液体相,部分杂蛋白的分子量为(25~40)ku保持在富盐底部。

离子液体-锂盐混合体系的电化学界面微分电容测定

采用电化学交流阻抗法研究了离子液体1-丁基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸([Bmim][OTf]:1-butyl-3-methylimidazolium trifluoromethane-sulfonate)-氯化锂(LiCl)混合体系在多晶金电极表面的电化学双电层微分电容.根据所得到的近似钟形的曲线对体系的零电荷电势进行了分析.同时实验结果表明所得到的电容电势曲线受到电势改变方向的影响,出现明显的延迟效应.对延迟效应的机理进行了分析.同时,对温度对微分电容曲线的影响也进行了研究,发现微分电容值会随着温度升高而增大.

电沉积Ti-Al合金的研究进展

对比了不同Ti-Al合金制备方法的优缺点。综述了电沉积Ti-Al合金的三种电沉积体系的研究现状。电沉积Ti-Al合金的三种电沉积体系为离子液体体系、无机熔盐体系和有机溶剂体系。离子液体体系绿色环保且节能减排,但制备出的镀层纯度不高;无机熔盐体系操作简单且镀层均匀结实,但能耗较高且沉积效率较低;有机溶剂体系操作简单且所制备的镀层纯度高,但挥发较大且易燃易爆。总结了电流密度、外加电位和温度对电沉积Ti-Al合金镀层Ti含量和Al含量的影响。最后对Ti-Al合金的应用及前景进行了展望。