含能离子盐溶液体系冰点测定方法研究

介绍了多种冰点测量法,包括手动法、自动相转移法与差示扫描量热法,并考察了这几种方法应用于离子盐溶液推进剂体系冰点测试的适用性。这些原本应用于航空燃料体系的冰点测量法在被直接应用于含能有机离子盐溶液体系的冰点测量时都无法完全适用,这是由于离子盐溶液体系相对受过冷现象与沉淀溶解平衡的影响更为严重的缘故。为克服这些缺陷,就需要在降温过程中打破其过冷的介稳状态,或在升温过程中令溶质分布均匀以促进其溶解。采用惰性晶体诱导法,通过在测试样品中加入惰性晶体石英砂,成功地获取了高浓度状态下的HAN-水体系冰点数据,测试结果重复性与复现性符合测试需求。惰性晶体诱导法能够有效地获取含能离子盐溶液体系的冰点数据,以该方法为基础,能够进一步研发更便捷、精确度更高的冰点测量法,辅助我国新型绿色推进剂的研制。

低离子强度盐溶液在交叉配血试验和不规则抗体检测中的应用

目的研究一种低离子强度盐溶液的配方,并探讨其在微柱凝集法交叉配血试验和不规则抗体检测试验中的应用及影响因素。方法利用生理盐水、低离子强度盐溶液,分别对2015年10月—2016年12月在新疆医科大学第一附属医院昌吉分院住院与门诊申请输血和手术备血的3 125例受血者和3 125例供血者用长春博迅生物技术有限责任公司提供的抗人球蛋白检测卡进行凝集配血试验,并与瑞士达亚美2号稀释液(ID-Diluent 2)对相同的受血者和供血者在达亚美提供的微柱凝胶卡进行凝集配血试验对比;同样利用生理盐水、低离子强度盐溶液分别对6 250例不规则抗体筛选标本用长春博迅生物技术有限责任公司提供的抗人球蛋白检测卡进行不规则抗体筛查,并与瑞士达亚美2号稀释液对相同的样本在达亚美提供的微柱凝胶卡进行不规则抗体筛查结果对比。结果用低离子强度盐溶液配制的红细胞悬液进行交叉配血,其中阳性58例(1.9%),阴性3 067例(98.1%),与达亚美的检测结果完全相同;用生理盐水配制的红细胞悬液进行交叉配血,其中阳性33例(1.1%),阴性3 092例(98.9%)。用低离子强度盐溶液配制的红细胞悬液进行不规则抗体筛查,其中阳性62例(0.992%),阴性6 188例(99.008%),与达亚美的检测结果完全相同;用生理盐水配制的红细胞悬液进行不规则抗体筛查,其中阳性42例(0.672%),阴性6 208例(99.328%)。低离子强度盐溶液介质的红细胞悬液与生理盐水介质的红细胞悬液交叉配血及抗筛检测的反应强度比较,差异均有统计学意义[交叉配血:反应强度1+占6.9%(4/58)比42.4%(14/33),反应强度2+占24.1%(14/58)比33.3%(11/33),反应强度3+占41.4%(24/58)比9.1%(3/33),反应强度4+占27.6%(16/58)比15.2%(5/33);不规则抗体筛查:反应强度1+占9.7%(6/62)比38.1%(16/42),反应强度2+占22.6%(14/62)比33.3%(14/42),反应强度3+占41.9%(26/62)比9.5%(4/42),反应强度4+占25.8%(16/62)比19.0%(8/42),均P<0.05]。结论低离子强度盐溶液用于微柱凝集法交叉配血试验的敏感性高、特异性强、结果稳定,适用于临床输血前交叉配血试验及抗筛试验的血清学检测。

低离子强度盐溶液与生理盐水作为红细胞稀释液在输血前不规则抗体筛查中的应用效果对比

目的:分析并比较在输血前采用微柱凝胶间接抗人球蛋白法对患者进行不规则抗体筛查时用低离子强度盐溶液与生理盐水作为红细胞稀释液的效果。方法:选择近年来在安顺市人民医院进行输血治疗的2156例患者作为研究对象。在对这些患者进行输血治疗前,均采用微柱凝胶间接抗人球蛋白法对其进行不规则抗体筛查。在筛查过程中,分别采用低离子强度盐溶液与生理盐水作为红细胞稀释液,然后比较用这两种溶液作为红细胞稀释液对这些患者进行不规则抗体筛查时其不规则抗体的阳性检出率。结果:用低离子强度盐溶液与生理盐水作为红细胞稀释液对这2156例患者进行不规则抗体筛查时其不规则抗体的阳性检出率分别为0.79%和0.32%,二者相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在输血前采用微柱凝胶间接抗人球蛋白法对患者进行不规则抗体筛查的过程中,与用生理盐水作为红细胞稀释液对其进行不规则抗体筛查相比,用低离子强度盐溶液作为红细胞稀释液对其进行不规则抗体筛查能提高其不规则抗体的阳性检出率。

探讨低离子强度盐溶液在输血相容性检测的应用和影响

目的探讨低离子强度盐溶液在输血相容性检测及疑难病例分析的应用和影响。方法将我院2019年8月1日-9月9日收集的血型鉴定、不规则抗体筛查、间接抗人球蛋白试验、交叉配血等3012例标本作为讨论对象,分别采用加低离子强度盐溶液或加生理盐水于微柱凝胶卡对其进行实验,比较两种方式的结果。结果两种方式的实验结果存在明显差异,具有统计学意义(P<0.05)。结论采用低离子强度盐溶液进行以上实验具有较高的敏感性、特异性,实验结果比较稳定,在输血相容性检测中应用价值较高。

ADN的性质及其在单元推进剂中的应用

介绍了目前最有希望取代肼的一类单元推进剂——离子盐溶液推进剂。结合ADN高能、高氧含量和强吸湿性的特点,指出了ADN在新型离子盐溶液推进剂中的应用前景。综述了瑞典在ADN单元推进剂配方研究、发动机试验和高纯ADN生产等方面的进展,对国内ADN无毒推进技术研究提出了建议。

ADN基液体单组元推进剂配方国外研究进展

介绍了目前最有希望取代肼的一类单组元推进剂——离子盐溶液推进剂。综述了瑞典、德国、日本在ADN（二硝酰胺铵）基液体单组元推进剂配方方面的研究进展,并重点介绍了推进剂配方LMP–101、LMP–103S、FLP–106、ADN–ILP的组成和性能。

自制增强剂在间接抗球蛋白试验中的临床应用

目的探索低离子强度盐溶液-聚乙二醇(LISS-PEG)、低离子强度盐溶液-牛血清白蛋白(LISS-BSA)这2种自制增强剂在间接抗球蛋白试验(IAT)中的临床应用。方法将较常见的标准红细胞IgG不规则抗体(抗-D、抗-M、抗-N、抗-S、抗-s、抗-Jk^(a)、抗-Jk^(b)、抗-Fy^(a)、抗-Fy^(b)、抗-Di^(a)、抗-K)与对应抗原的红细胞反应,在反应中分别添加LISS-PEG、LISS-BSA增强剂,选择5 min和15 min 2种不同的孵育时间进行试管法间接抗球蛋白增强试验,与常规IAT作比较。选择100例血液标本中含红细胞IgG不规则抗体的患者,将同样的反应条件应用于患者标本的IAT试验,观察自制增强剂的效果。用AABB评分法记录其凝集强度。结果 LISS-PEG孵育5 min与孵育15 min应用于临床标本IAT凝集强度分值(8.65±0.58 vs 8.7±0.68)比较无差异(P>0.05);LISS-BSA孵育5 min与孵育15 min、常规IAT应用于临床IAT凝集强度分值(5.12±0.34 vs 5.03±0.29 vs 4.78±0.68)比较无差异(P>0.05);LISS-PEG孵育5 min与常规IAT凝集强度分值(8.65±0.58 vs 4.78±0.68)比较有差异(P<0.05)。结论自制的LISS-PEG增强剂应用于IAT中,抗原抗体孵育时间仅需5 min,凝集强度即可达到明显的增强效果,此方法为救治急诊输血患者缩短了交叉配血时间,值得推广使用。