离子缔合富集明极溶出伏安法测定痕量碘——Ⅰ.以丁基罗丹明B为离子缔合剂

本文提出在0.1mol/LH_2SO_4,7.5×10^(-4)mol/LBr^-和6×10^(-5)mol/L丁基罗丹明B(R^+)的底液中,在+1.0V下,I^-离子于玻璃电极上被氧化生成I_2BrR离子缔合物,藉以阴极溶出伏安法测定碘、I^-离子浓度在1～50ppb范围内与峰电流呈线性关系。用于食盐中痕碘的测定。

贵金属元素电化学分析研究(Ⅻ)——离子交换富集分离阳极溶出伏安法测定微量铱

单独铱与其它贵金属和贱金属的有效分离方法仍属少见,作者采用15％三烷基氧化膦-苯溶液分离过大量铱,可达理想的效果,Shifris等成功地测定了Cu-Ni精矿中的铑与铱,支持电解质为0.5 mol/L HCl-0.1 mol/L Hg(Ⅱ),但其灵敏度。

阳极溶出伏安法测定微量镉实验的课程思政设计

阳极溶出伏安法测定微量镉是一项经典的仪器分析基础实验。然而,该实验项目的传统教学内容较难使学生体会所学知识对实际生产生活的价值,不能有效落实课程思政建设的要求。本文旨在通过对教学内容的创新设计,更好地实现思政育人目标。引导学生对新闻事件、学科发展历史、科学家的故事和行业发展最新动态进行调研与讨论,增加设计性和探索性内容,提高本实验的高阶性。采用实际购得的大米等粮食替代以往预先配制的镉溶液,并采用自己独立制备的汞膜电极替代商业化的极谱仪电极,使学生在巩固实验操作技能的基础上,了解分析仪器的发展及改造方式,并掌握分析化学的基本研究范式。对本实验内容的优化,有助于培养学生的科学精神与科研素养,使学生体会专业知识对解决实际生产生活问题的意义,帮助其树立职业追求目标并养成良好的社会责任意识。

基于阳极溶出伏安法对PLS算法的重金属离子的同时测定

重金属离子对于环境的污染和人类的危害越来越大 ,利用阳极溶出伏安法可以提高检测的精度和实现多种离子 (Cu、Pb、Cd、Zn)的同时测定。而利用化学统计的方法可以有效的消除溶液中各种离子之间的相互干扰 ,我们利用偏最小二乘回归方法建立的模型对未知溶液具有很好的预测能力 ,预测误差不超过 15 %。另外我们采用超微组合圆盘铂电极 ,提高了检测的灵敏度 ,测量精度达ppb。

阳极溶出方波伏安法测定水体中的铜离子

建立了阳极溶出方波伏安法测定水体中的铜离子的方法。在浓度为0.15 mol/L,p H=5.0的NH4Cl溶液中,于-0.11 V（vs.SCE）产生Cu2＋的灵敏峰,其峰高与离子浓度在0.02~2.0 mg/L范围内,呈良好的线性关系,相关系数R2=0.9992,线性方程为Y=60.2785X＋0.1030,在Cu2＋本底值为0.0208 mg/L水体中添加3个水平（0.02、0.04、0.10 mg/L）平均回收率在89.3%~106.5%之间,相对标准偏差（RSDs）为3.2%~9.1%（n=6）,检出限（LOD）为0.005 mg/L。本方法操作简便迅速,灵敏度高,重现性好,能够满足水体中检测铜离子要求。

静态阴离子交换微分阳极溶出伏安法测定铅、镉和锌

以强碱型阴离子交换树脂为吸附剂,以2.5mol/LHCl为络合剂,去离子水为洗脱液,对铅、镉和锌进行了静态阴离子交换分离富集,提高了在0.03mol/LHClO4底液中微分阳极溶出伏安法同时测定铅、镉和锌的灵敏度,减少了基体干扰.此法应用于食品中Pb,Cd和Zn的同时测定,回收率分别为91%～95%,93%～97%,89%～93%,相对标准偏差(n=9)分别为1.72%,1.38%,1.96%,获得了较好的结果.

阳极溶出方波伏安法测定水体中的铅离子

建立了阳极溶出方波伏安法测定水体中铅离子的方法.在p H=2~3,浓度为0.10 mol/L的NH4Cl溶液中,Pb^(2+)于-0.49 V(vs.SCE)产生灵敏的溶出峰,其峰高与离子浓度在0.03~5.0 mg/L范围内,呈良好的线性关系,相关系数R^2=0.9942,线性方程为Y=0.17894X+1.87466,在Pb2+本底值为0.0581 mg/L水体中添加3个水平(0.01、0.02、0.1 mg/L),平均回收率在89.3%~106.5%之间,相对标准偏差(RSD)为3.2%~9.1%(n=6),检出限(LOD)为0.01 mg/L.本方法操作简便、安全、快速、灵敏度高、重现性好,适合于废水、地表水及生活用水中铅的测定.

差分脉冲阳极溶出伏安法检测重金属离子

采用新型的差分脉冲阳极溶出伏安法检测液相环境下的铅、镉重金属离子。通过改变不同的实验条件,优化实验参数,最终选用以玻碳电极同位镀汞的方法测定液相环境下的铅、镉离子。该方法对铅、镉两种离子的检出限分别达到0.54、0.79 g/L,其中镉离子线性相关系数达到了0.999 7。该差分脉冲阳极溶出伏安法具有灵敏度高、仪器设备简单、操作简便,污染小,能重复测量等优点,是一种高效,廉价的检测重金属浓度的方法,为重金属离子的实时监测打下一定基础。

方波阳极溶出伏安法同时测定水样中微量的铅和镉

重金属元素在水和土壤中很难降解且具有富集性，往往长期积累在生物体内，直接影响人类生存环境、危机人类健康。其中，铅和镉是生态环境中最常见和最主要的污染元素。建立一种测定痕量重金属离子的方法对人类的健康和环境的保护有重要的现实意义。目前，测定重金属元素的方法主要有原子吸收法、电感耦合等离子体原子发射光谱法及溶出伏安法等。

锑膜电极阳极溶出伏安法及在水和食品重金属检测的研究进展

重金属威胁人类健康,尤其是水和食品的痕量重金属更是人们关注的焦点。本文综述了近年来锑膜修饰电极的制备和阳极溶出伏安法在痕量重金属离子检测方面的应用研究进展。首先介绍了锑膜电极的制备方法。然后,介绍了三种阳极溶出伏安法的研究进展,包括方波、差分脉冲和线性扫描阳极溶出伏安法。最后介绍锑膜及复合锑膜修饰电极在水和食品重金属检测中的应用进展。锑膜修饰电极阳极溶出伏安法测定痕量重金属有灵敏度高、选择性好、操作简单快速等优势,适用于水和食品中的重金属检测。

修饰碳纤维电极为工作电极-溶出伏安法测定银离子

文中详述了碳纤维电极(CFE)的制备及处理方法,用电化学聚合法将噻吩单体聚合并修饰在CFE上。应用此修饰电极于测定银时,将试液在0.1mol.L-1HNO3中在-0.5V处预还原120s,使Ag+离子与聚噻吩生成络合物,然后在0～0.6V范围内扫描,使Ag+从上述络合物中从电极上溶出,实现了银离子的阴极溶出伏安测定,在0.24V处可得银离子的氧化峰电位,其峰电流值与银离子浓度在5.0×10-7～1.0×10-3mol.L-1范围内呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为5.0×10-8mol.L-1。

阳极溶出伏安法测定天然水、岩石矿物中痕量铊

天然水、岩石矿物中铊含量很低,已有的分光光度法,原子吸收法和中子活化法等测定痕量铊,有灵敏度低,分析手续繁琐,且仪器昂贵等弱点。阳极溶出伏安法测定铊灵敏度可达3.5×10M。所以,近年来有人用阳极溶出伏安法测定痕量铊,但直接测定干扰严重,必须事先用离子交换。

8—羟基喹啉修饰电极阳极溶出伏安法测定水中痕量Cd^(2+)

引言 8—羟基喹啉修饰电极的应用已见报道,但用于测定水中痕量Cd2+未见报道。本文以玻碳电极为基体,用吸附溶剂蒸发法制备了8—羟基喹啉玻碳修饰电极,并将其用于水中痕量Cd2+的测定,检出限可达8×10-11M,灵敏度是纯玻碳电极的50倍,线性范围也较宽,回收率为105～108％。

铋膜电极阳极溶出伏安法检测痕量Cd金属

镉氧化产生的溶出电流与样品中Cd^(2+)的浓度有关。本研究通过方波阳极溶出伏安法(SWASV)在活化铋膜电极(Activated BFE)上对低浓度μg/L水平的Cd(II)进行测定。通过电化学方法对电极进行初步改性,然后电沉积制备铋膜再次对电极进行改进,从而增强了对痕量目标Cd^(2+)的敏感性。对改性前后的玻碳电极(GCE)表面进行SEM、CV、EIS和SWV的表征。为了将这种伏安法传感器应用于含有低浓度Cd^(2+)的实际样品中,对检测Cd^(2+)的实验参数进行了研究。使用选定的条件,在10 min的预富集条件下Cd^(2+)的检测限为1μg/L。

Cu^2＋在聚酸性铬蓝K修饰玻碳电极上的电化学行为及其阳极溶出伏安法测定研究

痕量金属离子的检测一直是分析化学所关注的焦点。铜是人体不可缺少的微量元素，存在于人们的所有器官和组织中，是机体内蛋白质和酶的重要组分，对机体的新陈代谢有重要的调节作用。缺铜会引发如白发和“膝外翻症，但过多的摄取也能导致疾病和毒性作用，对细胞造成伤害。因此寻找灵敏度高、选择性好的测定铜离子方法是必要的。目前，报道过的铜离子测定方法有阳极溶出伏安法，原子发射光谱法，荧光分光光谱法。

用氨基酸共聚物/氰桥配位聚合物修饰电极同位镀铋溶出伏安法测定微量铅、镉离子

本文在玻碳电极基底上,采用多重电化学聚合法制备了氨基酸共聚物/含钕离子杂金属氰桥配位聚合物复合修饰电极(Aminoacid copolymer/Nd(III)-Fe(III)-WO42-Cy HMCPs/GCE)。在此工作电极上,用示差脉冲伏安法研究了Pb^(2+)、Cd^(2+)的阳极溶出伏安行为,利用同位镀铋法解决了待测离子间的相互干扰。基于这种环境友好的伏安测定原理,建立了无汞电化学法同时测定微量Pb^(2+)、Cd^(2+)的新方法,可将Pb^(2+)、Cd^(2+)的定量检测范围扩展至四个数量级;Pb^(2+)、Cd^(2+)溶出峰电流值与其浓度在0.01~1.0μmol/L、1.0~100μmol/L范围内呈现两段线性关系,检出限(S/N=3)分别为4.4、3.3 nmol/L。

阳极溶出伏安法同时测定车间空气中铜、铅、镉、锌

铜、铅、镉、锌等金属污染车间空气,影响操作工人的身体健康,在冶金企业中是常见的,因此测定车间空气中这些金属的含量,就显得十分重要。过去,一般采用比色分析法测定铜、铅、镉、锌,但比色法费时,手续繁杂,干扰因素多。原子吸收光谱法虽较理想,但设备昂贵。阳极溶出伏安法测定铜、铅、镉、锌,具有灵敏度高,操作简便,重现性好等优点。此法近年来发展很快,越来越广泛地应用于水质、空气污染、生物、土壤、食品、血液等方面的测定。

差示脉冲阳极溶出伏安法测定轻质石油产品中的微量铅

差示脉冲阳极溶出伏安法测定轻质石油产品中的微量铅王继敏（辽宁商检局）石油及石油产品中微量铅的最高含量，在进出口贸易合同中有严格的规定，由于铅在油品中的含量很低，目前国内尚无快速准确的测定方法。在实际工作中，大都采用美国标准ＡＳＴＭＤ３１１６的方法［１...

双硫腙修饰电极超声波溶出伏安法测定痕量汞

制备了双硫腙修饰的玻碳电极,利用阳极溶出伏安法并通过超声波富集测定痕量重金属离子Hg^(2+)。Hg^(2+)与电极表面的双硫腙通过螯合作用而被富集在电极表面,在-1.20 V时还原成Hg0,当电极电势从-0.50 V到0.70 V扫描时,被还原为单质的Hg0从电极表面溶出,在0.20 V左右形成灵敏的阳极溶出峰。选择0.1 mol/L的Na Cl溶液为支持电解质并对pH、富集时间、富集电位、双硫腙的修饰量等参数进行优化。在优化条件下,Hg^(2+)浓度为5.0×10^(-8)~2.0×10^(-4)mol/L时与溶出峰电流呈现良好的线性关系,检出限为1.1×10^(-8)mol/L,重现性良好,可用于水样中痕量重金属离子Hg^(2+)的快速检测。