负离子聚合法合成端羟基聚丁二烯与自由基法端羟基聚丁二烯的性能对比

以硅烷保护羟基的烷基锂为引发剂,采用负离子聚合法合成了端羟基聚丁二烯(HTPB),通过核磁共振氢谱、傅里叶变换红外光谱、凝胶渗透色谱和差示扫描量热法表征了HTPB的微观结构、分子量分布、官能度及玻璃化转变温度(Tg),研究了HTPB胶片的拉伸性能,并与自由基法HTPB进行了对比。结果表明,负离子法HTPB的1,4-结构摩尔分数约为90%,比自由基法HTPB高约12%,分子量分布小于1.1,低于自由基法HTPB,平均官能度比自由基法HTPB更接近理想值2,Tg为-88.3℃,较自由基法HTPB低9.7℃;负离子法HTPB胶片的拉伸强度与自由基法HTPB胶片相近,但扯断伸长率比自由基法HTPB胶片提高约74%。

阴离子聚合法生产聚苯乙烯新技术

聚苯乙烯(PS)是通用树脂中的重要一员，包括通用聚苯乙烯(GPPS)、抗冲聚苯乙烯(HIPS)和可发性聚苯乙烯(EPS)。通常它是通过苯乙烯单体的游离基聚合反应制得的。生产GPPS和HIPS的装置一般采用连续本体聚合工艺，生产。EPS采用悬浮工艺。最近，国外一些公司开发出阴离子聚合生产聚苯乙烯的新技术，并有可能在近期实现工业化生产。

阴离子聚合法制备全氟聚醚

全氟聚醚具有极佳的化学惰性,不燃,可与塑料、弹性体、金属相容,只溶于全氟有机溶剂等良好的综合性能,是苛刻环境下极为可靠的润滑剂,广泛应用于电子、化工、核工业、航空航天等领域。其合成方法主要有全氟环氧化物的阴离子聚合法和全氟烯烃直接光氧化法2种。介绍了阴离子聚合法工艺流程、聚合机理及特征、影响聚合的因素等。

活性正离子聚合方法合成两亲性共聚物研究进展

综述由活性正离子聚合方法设计合成两亲性共聚物与两亲性聚合物网络的研究进展 ,并进一步介绍这些两亲性聚合物在生物材料领域的应用。

聚苯乙烯/有机硅共聚合的研究进展

介绍聚苯乙烯 有机硅嵌段和接枝共聚物不同的合成方法 ,包括阴离子聚合、大分子单体、活性自由基聚合、原子自由基聚合等 。

含糖聚合物的化学合成研究进展

概述了化学合成法制备含糖聚合物的研究进展,介绍了可控/活性自由基聚合诸方法的机理,详细比较了离子聚合法、可控/活性自由基聚合法、大分子反应法在含糖聚合物合成应用中的优缺点。

星形异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物合成方法

中国石油大连润滑油研究开发中心采用阴离子聚合法，以正丁基锂为引发剂，先合成了线形异戊二烯-苯乙烯嵌段活性链；再以二乙烯基苯（DVB）为偶联剂，采用分次滴加法合成了星形异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物。

用氧阴离子聚合方法制备新型温度/pH响应聚合物

用氧阴离子聚合方法制备了超支化聚（3-乙基-3-羟甲基氧杂环丁烷）（HP）接枝甲基丙烯酸-2-（N,N-二甲氨基乙酯）（DMA）的具有三维结构的星形温度/pH响应型共聚物,聚合引发剂为超支化聚（3-乙基-3-羟甲基氧杂环丁烷）的羟基与KH完全反应形成的大分子醇钾盐,这类引发剂有较高的引发效率.聚合产率为95％（质量）以上,且产物中没有残余的大分子引发剂和单体.用紫外-可见光谱研究共聚物的水溶液性质发现,HP-g-DMA存在最低临界溶解温度（LCST）,LCST受共聚物的DMA链段长度及溶液pH条件影响.实验发现,随着DMA链段长度增加,LCST降低.另外,溶液pH条件对LCST也有影响,pH值增加,LCST减小.

线型及星形端羟基聚丁二烯的合成与表征

以叔丁基二甲基硅氧基丙基锂为引发剂,丁二烯为单体,环己烷为溶剂,甲基三氯硅烷为偶联剂,采用活性负离子聚合法合成了线型端羟基聚丁二烯(L-HTPB)和星形端羟基聚丁二烯(S-HTPB),并用凝胶渗透色谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征。结果表明,采用该方法合成的2种聚丁二烯,其1,4-结构摩尔分数均接近90.00%,L-HTPB的平均官能度接近2.00,S-HTPB的平均官能度接近3.00,与分子设计值基本相符。

以双四氢糠丙烷为极性调节剂的苯乙烯/异戊二烯/丁二烯三元共聚动力学

以正丁基锂(n-BuLi)为引发剂,双四氢糠丙烷(DTHFP)为极性调节剂,环己烷为溶剂,采用负离子聚合法合成了线型苯乙烯(St)-异戊二烯(Ip)-丁二烯(Bd)三元共聚物,考察了三元共聚合总反应速率的影响因素,研究了三元共聚合反应动力学,并与传统极性调节剂四氢呋喃(THF)体系进行了比较。结果表明,在单体质量分数为12%,St/Ip/Bd(质量比)为20/40/40,设计单臂相对分子质量为10×104的条件下,随着聚合反应温度的升高或DTHFP/n-BuLi(摩尔比)的增加,总转化率和总反应速率逐渐增大,聚合反应的假一级表观增长反应速率常数增大;表观增长反应活化能和频率因子均随DTHFP/n-BuLi值的增加而减小;DTHFP在用量较小的情况下与较大THF用量的效果相当,促进聚合反应速率的能力明显高于THF。

新型大分子锂盐——超支化聚缩水甘油硫酸锂的合成及其溶液性质的研究

用阳离子聚合法制备了超支化聚缩水甘油 ,13 C NMR分析表明它的支化度在 0 5左右 .将超支化聚缩水甘油上的羟基硫酸化 ,再用碳酸锂中和得到了超支化的大分子锂盐 ,元素分析表明羟基的取代度大于 0 6 .用FTIR和热分析对超支化聚缩水甘油及其硫酸锂盐进行了表征 .粘度和电导率的测量结果表明超支化聚缩水甘油硫酸锂的非水溶液在低浓度下粘度低、电导率高 ,适合于作为锂离子电池的电解质 。

PA6/PEG共聚物的合成与性能研究

以己内酰胺单体和聚乙二醇(PEG)作为主要原料,采用阴离子聚合法,合成出了系列聚酰胺6(PA6)/PEG共聚物,并对其合成的工艺条件进行了重点研究。通过傅里叶变换红外光谱、差示扫描量热仪、TG等测试对产物结构、热性能及结晶性能进行了分析。研究结果表明,PEG和PA6发生了反应,形成了一种软、硬段以酯基相连的嵌段共聚物;真空除水时间60 min,共聚反应温度为160℃时最佳。

可辐射固化星形齐聚物的合成

介绍了合成辐射固化星形齐聚物的方法和线路,对各方法和路线特点进行了评定;对由阴离子聚合法合成辐射固化星形齐聚物的封端反应进行了系统评述。

UG型紫外光固化涂料的性能研究

将由阴离子聚合法合成的可紫外光固化丙烯酸酯星形齐聚物配制成 U G型紫外光固化涂料 ,测试了其漆膜的理化性能 ,并将其性能与相应的丙烯酸树脂丙烯酸酯线性齐聚物及线性齐聚物与星形齐聚物按不同比例混合所配制的涂料性能进行对比 ,结果表明 ,UG型涂料粘度低、固化速度快 ,其漆膜理化性能优异 ;

改性有机硅柔软剂的研制

采用阳离子乳液聚合法合成了改性氨基硅油,并采用微乳化技术,选用专用乳化剂制备了性能稳定的有机硅柔软剂。测定和分析了自制柔软剂的主要性能,并与6种国内外较著名的氨基有机硅柔软剂商品进行了比较。

液体橡胶的研究进展Ⅰ.发展概况与合成技术

概述了国内外液体橡胶的发展概况,介绍了液体橡胶的分类、特性和用途,分析了液体橡胶合成技术如自由基乳液聚合法、自由基溶液聚合法、负离子聚合法等的特点。

全氟聚醚的合成及应用

介绍了全氟聚醚的特性,并对其合成方法和应用领域进行了叙述。全氟聚醚具有耐热、耐氧化、耐腐蚀、粘流性良好、不燃、可与塑料、弹性体、金属相容、只溶于全氟有机溶剂等良好的综合性能,是苛刻环境下极为可靠的润滑剂,广泛应用于电子、化工、机械、电气、核工业、航空航天等领域。其合成方法主要有全氟环氧化物的阴离子聚合法和全氟烯烃直接光氧化法2种。

“弹性体纳米增强技术的研究”项目通过评议

2005年5月27日，中国石油化工股份有限公司北京燕山分公司研究院“弹性体纳米增强技术的研究”项目通过了中国石油化工股份有限公司科技开发部主持的评议。与会专家们认为，此项研究在国内外首次采用偶联剂改性技术及采用原位插层阴离子聚合法、溶液插层法和熔融插层法，取得明显的效果，建议进一步开展对产品结构性能和应用的研究。

日本研发出新型抗湿热紫外线硫化弹性体

位于日本东京的普利斯通公司开发出一种改性卤化丁苯橡胶（SBR），该橡胶具有耐湿热的特性。这种新型SBR采用双锂催化剂、活性阴离子聚合法制备而成，适用于湿热条件下的汽车零件和电子设备。由于这种新材料在聚合物链上不存在双键，和传统产品相比，具有更优异的耐热老化特性。普利斯通公司正在致力于完善这种新材料的性能，希望能早日将这种应用范围广泛的产品商业化。

聚苯乙烯压敏胶粘剂的改性研究

苯乙烯嵌段共聚物(SBC)广泛用于多种压敏胶粘制品中(包括胶粘剂与标签)，其中最常用的是中间为弹性体、两端为热塑性嵌段的三段结构。这类共聚物通过阴离子聚合法制取，有非氢化共聚物和氢化共聚物两种形式。据杜邦公司称，氢化苯乙烯嵌段共聚物的耐热性与耐光性较佳。