办公废纸酶法脱墨浆滤液还原糖离子色谱分析

在混合办公废纸脱墨过程中,不同特性的纤维素酶使纤维素降解产生还原糖的情况是不同的,文章利用离子色谱对此进行了分析研究。在实验条件下,纯的内切酶对纤维不产生降解;内切酶与外切酶协同作用(FPA/CMCase为0.029时),纤维被降解产生一定量葡萄糖、纤维二糖等还原糖,这不利于酶脱墨浆纤维的强度;木聚糖酶对办公废纸纤维的降解作用甚微。

六神丸中脂蟾毒配基的离子抑制色谱分析

目的建立测定六神丸中脂蟾毒配基的离子抑制色谱分析法。方法采用C18柱，流动相为乙腈-0．5％醋酸水溶液（52：48）。检测波长为299．4nm。结果此法在0．025～0．35／μg范围内线性关系良好，脂蟾毒配基的平均加样回收率为99．3％，RSD为2．25％，r=0．9999。结论此分析方法简便可靠，灵敏度高，重现性好，可作为六神丸的质量控制手段。

影响离子色谱分析准确性的几个因素

主要阐述了离子色谱分析法的特点和具体流程,并分析了影响离子色谱分析准确性的几个因素,以期为今后的离子色谱分析法的运用提供有用的借鉴。

超滤-自动配标离子色谱法测定环境空气颗粒物中5种水溶性阳离子的可行性验证

采用英蓝超滤装置、Dosino模块自动配标器、9191C自动进样器、离子色谱仪的组合测定环境空气颗粒物样品中5种水溶性阳离子,可以有效减少细小颗粒对色谱系统的影响,避免一次性滤膜带来的外源污染和不稳定性,并有效减少手工配制不同浓度标准溶液所产生的误差。经过实验验证表明,该组合离子色谱分析方法具有良好的检出限、精密度、准确度,能够满足环境空气颗粒物样品中Na^(+)、NH_(4)^(+)、K^(+)、Ca^(2+)、Mg^(2+)5种水溶性阳离子的测定要求。

饮用水中氨氮的3种测定方法比对研究

目的比较连续流动分析法、离子色谱分析法和纳氏试剂光度法测定生活饮用水中氨氮的差异性。方法采用连续流动分析法、离子色谱分析法和纳氏试剂光度法测定饮用水中氨氮的含量,比较3种分析方法的检出限,精密度,准确度以及加标回收,并对水样的测定结果进行方差分析,并采用Q检验进行两两比较。结果连续流动分析法测定的相对偏差(RSD)为0.61%,加标回收率为96.0%~97.5%。离子色谱法测定的相对偏差(RSD)为0.41%,加标回收率为97.7%~102.1%。纳氏试剂分光光度法测定的相对偏差(RSD)为2.6%,加标回收率为93.3%~105.0%。结果表明3种分析方法都可以满足实验室质量控制要求,测定结果无显著性差异(F=1.199,P>0.05)。结论与国家标准方法纳氏试剂光度法相比,另外两种方法简单、快速、无污染适用于大批量样品分析。连续流动分析法测定氨氮的同时还可测定饮用水中的挥发酚、阴离子合成洗涤剂、氰化物等。

酶法测定糖化血红蛋白的应用评价

目的 评价酶法测定糖化血红蛋白的可行性.方法 酶法和离子交换高压液相色谱分析法（HPLC法）同时检测91例糖尿病患者的糖化血红蛋白,对两组数据进行线性回归分析.结果 酶法与离子交换高压液相色谱分析法的线性范围分别是2.5％～15.5％和3.8％～18,5％,批内精密度分别是1.09％和1.17％,批间精密度分别是2.2％和2.8％,酶法测定糖化血红蛋白的结果与离子交换高压液相色谱分析法测定糖化血红蛋白的结果相关性良好,线性方程y=1.0137x-0.072,R2=0.9886.酶法测定糖化血红蛋白结果与HPLC法测定的结果差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 酶法与离子交换高压液相色谱分析法有良好的相关性.酶法在全自动生化分析仪上检测具有效率高、成本低的优点,适合在临床上推广.

两种糖化血红蛋白分析仪的临床应用

目的根据糖化血红蛋白检测方法的不同对其进行比较和评析。方法根据卫生部临床检验标准化委员会和卫生部临床检验中心推荐的美国临床实验室标准化研究所(CLSI)文件要求进行精密度、线性、抗干扰的实验。结果HLC-723G7型糖化血红蛋白仪各种指标远优于电泳法,HLC-723G7型批内变异系数(CV)<0.4%,批间CV<0.6%,实验总不精密度CV<1%,相关系数(r)=0.993。而电泳法CV<4%,r=0.985。结论两种方法均符合卫生部临床检验中心室间质量评价可接受标准糖化血红蛋白总不精密度不超过5%。但HLC-723G7型糖化血红蛋白仪具有更快速、准确、简便等优点各种指标远优于电泳法。

糖化血红蛋白两种测定方法的评价

目的:探讨糖化血红蛋白(HbA1c)不同测定方法的应用价值。方法:采用酶法与离子交换高效液相色谱分析法(HPLC)检测92例已确诊糖尿病患者糖化血红蛋白(HbA1c)含量,对两种方法结果进行方法线性范围、精密度、配相关与回归分析。结果:酶法与HPLC法检测HbA1c均值分别为7.78%。和7.66%;线性范围分别为:3.0%～18.0%和4.6～16.7%;精密度分别为批内CV0.85%和1.4%,批间CV3.8%和4.2%。低值、中值和高值组酶法都比HPLC法对照组均值稍高,但差异无统计学意义(P<0.05),r2=0.968,呈正相关,相关性良好。结论:酶法与HPLC法具有良好的相关性,精密度较HPLC法高,同时能在全自动生化仪单个或批量随机组合和检测,检测范围较宽;操作简便,快捷;酶法可作为测定HbA1c含量的又一经济、有效的定量方法。

离子色谱法测定饮用水中的余氯

目的建立测定生活饮用水中余氯的离子色谱分析法。方法向饮用水中加入过量的亚硝酸钠溶液,取其与余氯反应后的溶液进入离子色谱仪,制取色谱图。根据反应前后硝酸盐氮的变化量,计算出饮用水中余氯的含量。对亚硝酸钠溶液的使用剂量、余氯与生成的硝酸根离子的关系、影响测定的因素进行实验研究。测定出本法的检出限、不确定度和回收率。与国家推荐的标准检验方法实施比较。结果过量的亚硝酸钠完全还原了饮用水中的余氯,NO2-被余氯氧化成了NO3-。NO3-在离子色谱柱上能够进行有效分离,其峰面积的变化与水中余氯的含量呈正相关(r=0.9998),并呈等摩尔关系。根据硝酸盐氮的生成量,能够计算出水中余氯的含量。亚硝酸钠溶液的适宜剂量为1.0ml,本法适合pH≧4.5的反应介质、室温大于5℃的环境。检出限为0.008mg/L,相对标准不确定度为0.68%～5.95%,回收率为94.23%～103.1%。结论本法操作简单、安全,测定的余氯结果准确可靠,可用于测定生活饮用水中余氯的含量。