全自动高温水解-离子色谱法测定氧化镧铈中氟、氯

为探究稀土氧化物中氟(F)和氯(Cl)元素含量的快速检测方法,通过全自动高温水解仪对氧化镧铈样品进行前处理,并利用氢氧根体系离子色谱仪检测吸收液中F^(-)、Cl^(-)的含量,建立了基于全自动高温水解-离子色谱法测定氧化镧铈中的F、Cl元素含量的快速检测方法,有效避免了传统前处理方法过程复杂、分析时间长、极易受人为干扰的问题。将氧化镧铈样品,在氧气流量为300 mL/min,1100℃高温燃烧水解20 min,以NaOH(15 mmol/L)作为淋洗液,经色谱柱分离,测得F^(-)与Cl^(-)在质量浓度为1.00~15.00 mg/L时,质量浓度与离子色谱峰面积呈线性关系,相关系数均为0.9999,检出限分别为0.003 mg/L和0.12 mg/L。全自动高温水解仪联用离子色谱仪检测系统对氧化镧铈中F^(-)的平均加标回收率为98.4%,标准偏差RSD为0.94%;对Cl^(-)的加标回收率为97.8%,RSD为2.9%。方法具有较高准确度及精密度,测试结果准确、可靠,满足测试要求,为稀土氧化镧铈中氟、氯元素含量的研究及相关产品的开发提供了理论基础。

食品添加剂检测领域中离子色谱法的运用阐述

食品添加剂作为现代食品产业的关键组成部分,在食品的制造和储藏过程中具有关键的作用。然而,如果食品添加剂过量使用超过了规定标准,可能对人体健康构成潜在威胁。因此,准确地对食品添加剂进行检验至关重要。目前,我国食品添加剂的检测中,多数使用气相色谱法、液相色谱法等传统方式进行分析。而离子色谱法(IC)所展现出的高效率、卓越的灵敏度已在食品添加剂检测领域被绝大多数的研究者接受。本文深入阐释了离子色谱法的基本原理和益处,探讨了其在食品添加剂检测领域的现实应用场景,旨在为食品安全检测提供准确的科学依据,进一步促进食品工业健康和可持续的发展。

微库仑法和离子色谱法测定土壤中可吸附有机卤素

采用振荡吸附处理土壤样品,用微库仑法和离子色谱法分别测定土壤中的可吸附有机卤素(AOX)。通过优化样品前处理条件以提高AOX的提取效率,上述两种方法检出限分别为15.3 mg/kg和16.3 mg/kg,4-氯苯酚作为标准物质的加标回收率分别为92.2%~95.0%和77.7%~80.2%。两种方法测定实际土壤样品中AOX,6次测定结果的RSD为5.4%~19.2%。GSS系列标准土壤试验结果表明,振荡吸附处理样品,用微库仑法和离子色谱法在测定样品中AOX时测定结果区别不大,土壤中AOX含量与卤素含量无直接关系。

在线稀释-离子色谱法测定造纸法烟草薄片中阳离子含量

本研究开发了一种采用定量环在线稀释-离子色谱法检测造纸法烟草薄片中Li^(+)、Na^(+)、NH^(4+)、K^(+)、Mg^(2+)、Ca^(2+)阳离子含量的方法,以外标法定量。在0.1 g样品用50 mL 0.01 mol/L盐酸水溶液室温振荡萃取30 min的条件下,检出限、定量限分别可达0.011~0.031μg/mL、0.034~0.094μg/mL,线性相关系数达0.998以上;日内重复性和日间重现性分别为2.14%~3.86%、2.57%~4.52%,表明该方法的重复性和重现性较好。在3种不同阳离子浓度下,加标回收率在95.8%~107.3%之间,相对标准偏差(RSD)在1.53%~4.51%之间。结果表明,此方式方便快捷,适用于大通量检测,检测结果准确度明显优于人工稀释方式,且精密度提升明显。经检验,不同造纸法烟草薄片样品中所含阳离子的种类存在差异,且含量差异较大。

离子色谱法与国标法测定煤中碳酸盐二氧化碳含量对比分析

为探究更为准确的煤中碳酸盐二氧化碳含量测试方法,选取较为典型的两种方法—离子色谱法与国标法,分别对其实验流程进行阐述,并将两种方法所获得的实验数据进行对比分析。分析结果显示,离子色谱法在精密度和准确度等关键指标上更具优势,而且能够在一定程度上降低操作复杂程度,提高分析效率,因此该方法可在今后的实际工作中进一步推广应用。

离子色谱法与国标法测定煤中碳酸盐二氧化碳含量对比分析

为进一步探究煤炭中碳酸盐二氧化碳含量的精准测定路径,本次基于GB/T 218—2016方法进行测定,并同时引入离子色谱法进行对比分析,明确了两种测定方法所需的实验材料、设备与实验流程,并将测试结果进行对比分析。分析结果显示,离子色谱法在精密度和准确度等关键指标上更具优势,因此将成为今后煤炭中碳酸盐二氧化碳含量测定的主要方法。

ICP-OES法和离子色谱法测定水中钙、镁比对研究

目的:对ICP-OES法和离子色谱法测定水中钙、镁两种元素方法进行比对研究。方法:分别采用ICP-OES法和离子色谱法对不同水源10个水样进行比对测定。结果:两种方法灵敏度、准确度、精密度相当,但ICP-OES分析速度较离子色谱提高10倍。结论:ICP-OES法和离子色谱法均适用于水样中微量、常量钙、镁含量的测定,但ICP-OES法分析速度快,且具有多元素同测的特点,更适合于批量样品分析。

测定水中钙、镁元素ICP-OES法和离子色谱法的比对研究

摘要:本文对测定水中钙元素和镁元素常见的ICP-OES法和离子色谱法进行对比研究。通过对比实验证明,两种方法的灵敏度、准确度、精密度,ICP-OES比IC分析快10倍。

采用ICS3000型离子色谱法对苹果汁中棒曲霉素含量的测定

采用离子色谱法对苹果汁中棒曲霉素含量的测定,棒曲霉素主要来源于青霉病,此病危害成熟或接近成熟的果实,病斑黄白色,近圆形,果肉腐烂呈锥状湿腐,当条件适宜时,使全果腐烂,产生强烈的霉味同类标准执行的是苹果汁中的棒曲霉素最大限量50μg/L。美国戴安公司生产ICS300离子色谱,Ultimate 3000 varible waveleng detector紫外检测器。旋转蒸发仪、一次性滤膜0.45μm、1～5、5～10mL加样枪,色谱柱Diamonsil 5uc18 250×4.6mm,美国密理博公司生产的Direct-Q3超纯水机。

离子排斥色谱法测定生脉注射液中的有机酸

1引言 生脉注射液是由红参、麦冬和五味子3种药材经提取后制成的灭菌水溶液,为国家中药保护品种,具有益气养阴,复脉固脱的功效。前期的分析实验表明,生脉注射液中含有有机酸类成分。根据生脉注射液的生产工艺和3种药材的的化学成分研究报道,分析生脉注射液中的有机酸主要来源于五味子。五味子含有柠檬酸、苹果酸、琥珀酸等多种有机酸成分。目前,有机酸的分析方法有气相色谱法[1]、高效液相色谱法[2]、毛细管电泳法[3]及离子色谱法[4]。

离子色谱法测定奶粉中胆碱含量方法的研究

目的：丰富奶粉中胆碱含量测定的方法,同时对其他同类产品中胆碱含量的测定提供参考。方法样品经盐酸水解,水解液五倍稀释后采用离子色谱仪进行测定。结果离子色谱法对胆碱含量测定的最低检测限为2 mg/kg,相关系数达到0.9998,添加回收率为88.7%~102.5%,平行样标准偏差为0.72~4.15 mg/100 g,相对标准偏差为0.66%~3.30%。结论该方法操作简单,灵敏度高,选择性强,能克服传统方法中繁琐、准确度低等缺陷和不足。

匀浆法提取、离子色谱法测定烟草中的糖

研究了用匀浆法提取、离子色谱法测定烟草中的糖.烟草样品用水匀浆法提取;提取液中的糖以CarboPac PA1(4×250 mm,5μm)阴离子交换柱为固定相,0.2 mol/L氢氧化钠溶液为流动相分离,脉冲安培检测器检测;1次进样可同时测定烟草样品中葡萄糖、果糖、蔗糖.方法加标回收率在96%～103%之间,相对标准偏差均小于2.6%.检测限均小于50μg/L,结果满意.

容量法和离子色谱法测定水中氯化物的比较

目的比较容量法(硝酸银容量法、硝酸汞容量法)和离子色谱法测定水中氯化物的差异,探讨其优缺点。方法以容量法和离子色谱法检测福州市120份各类水样中的氯化物含量。利用SAS软件对2种方法测定结果进行配对t检验。结果检出限:离子色谱法为0.182 mg/L,硝酸银和硝酸汞容量法50 ml水样最低检出限均为1.0 mg/L;2种方法对120份水样氯化物的测定结果差异无统计学意义(t=1.9817,P>0.05);RSD和回收率:硝酸银容量法为1.34%和94.6%,硝酸汞容量法为1.28%和95.7%,离子色谱法为1.22%和97.7%。结论用离子色谱法测定水中氯化物含量可以节省时间,并可同时获得多种其他阴离子含量。2种测定方法均可得到较好的准确度和精密度。

基质固相分散-离子色谱法测定烟草中糖和多元醇

采用基质固相分散法提取净化烟草中的糖和多元醇,并用离子色谱法进行测定。将烟草试样与石墨化炭黑球(质量比为1比4)充分研磨后装柱,用热水洗脱,洗脱液中的糖和多元醇用离子色谱测定。以CarboPac MA1阴离子色谱柱(4 mm×250 mm,5μm)为固定相,用0.5 mol.L-1氢氧化钠溶液为流动相分离,用脉冲安培检测器检测。烟草试样中甘油、丙二醇、木糖醇、山梨醇、葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖和半乳糖9种成分在50 min内完全分离。方法的加标回收率在94.6%～105.3%之间,相对标准偏差(n=7)均小于3.0%。方法的检出限均小于50μg.L-1。

电感耦合等离子体质谱-离子色谱法检测食盐中的碘

1引言 碘摄入量不足或过量摄入,对人体健康都存在负面影响。因此,准确测定加碘盐中碘的含量对保证加碘盐的质量非常重要。由于食盐的主成分为氯化钠,其对碘的检测产生干扰,所以碘盐中碘的分析一直受到关注。目前,盐碘的测定主要有容量法和催化动力学法、气相色谱法等。市场上出售的加碘食盐主要是添加碘酸钾。

气相色谱法和离子色谱法测定生活饮用水中二氯乙酸、三氯乙酸的方法比对

目的优化并比较气相色谱法(gas chromatography)和离子色谱法(ion chromatography)测定生活饮用水中二氯乙酸、三氯乙酸。方法对气相色谱法和离子色谱法测定二氯乙酸、三氯乙酸的方法进行优化和改进,对灵敏度、精密度、回收率等指标作比对,并对中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所研制的标准物质进行定值,对测定结果进行统计学分析。结果 2种方法均能较好地对生活饮用水中二氯乙酸、三氯乙酸进行定性和定量分析,气相色谱法的检出限分别为1、0.5μg/L,平均回收率范围为96.0%～99.1%,相对标准偏差为0.66%～2.42%。离子色谱法的检出限分别为10、20μg/L,平均回收率范围为97.2%～99.8%,相对标准偏差为0.59%～1.90%。对标准物质定值结果无显著性差异。结论气相色谱法检出限低,离子色谱法前处理简单, 2种方法各有优缺点,可根据实际情况选择适宜的分析方法。

离子色谱法测定魔芋精粉、虾中亚硫酸盐

魔芋精粉和虾样品经水蒸气蒸馏除去杂质的干扰,在密闭容器中对样品进行酸化,在氮气流的保护下蒸馏,用甲醛溶液吸收释放出的二氧化硫,提出了离子色谱法测定样品中亚硫酸盐含量的方法。以IonPacAS9-HC色谱柱,以8mmol.L-1碳酸钠-2.5mmol.L-1氢氧化钠溶液为淋洗液等度洗脱,用电导检测器测定。亚硫酸盐的质量浓度在6.0mg.L-1范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为4.0mg.kg-1。方法用于魔芋精粉和虾样品分析,回收率在88.1%～98.3%之间,测定值的相对标准偏差(n=8)在1.4%～6.6%之间。

离子色谱法测定腊肉中氯离子

食盐是人们生活中不可缺少的物质,但长期过量摄入易导致高血压。腊肉制备过程中添加了大量的食盐,用于防腐和保鲜。国家标准关于腊肉中食盐允许量的规定为不超过10%[1]。目前氯离子测定的方法有硝酸银滴定法[2]、比浊法[3]、氯离子选择电极法‘、自动电位滴定法、分光光度法、间接原子吸收光谱法和离子色谱法等。经典的硝酸银滴定法，繁琐、消耗试剂多、测量误差较大；

离子色谱法测定盐湖原卤中阳离子

盐湖卤水资源矿化度高,富含多种盐矿资源,柴达木盆地是我国卤水资源最为丰富的地区,其中的察尔汗盐湖自西向东依次为霍布逊、察尔汗、达布逊和别勒滩四大湖区,以液体、固液并存的钾矿资源为主,并伴有钠、镁等资源,还富含铷、铯等稀散元素。盐湖卤水中盐矿资源开发利用的同时,其离子含量的分离测定也是当前热门的分析课题。目前测定锂、钾、钠、钙、镁、铷和铯等无机阳离子的方法有原子吸收光谱法、原子发射光谱法[1-2]、

离子色谱法测定油田采出水中总氮和总磷

油田采出水经光电催化氧化法处理后，有机物和油被充分降解，用离子色谱法测定 NO3-、PO3-4，5次测定结果的 RSD为3．1％～5．8％。该方法测定出水中 NO3-、PO3-4质量浓度可代表除油处理后原水中总氮、总磷质量浓度，与分光光度法测定原水中总磷、总氮的结果相比，重现性好、耗时少。