表面活性剂敏化的铽离子荧光探针对氧氟沙星的测定

稀土Tb3 +能与氧氟沙星形成络合物 ,并发出Tb3 +的特征荧光 ;加入表面活性剂SDBS能大大增强体系的荧光强度 ,由此建立了表面活性剂敏化的Tb3 +荧光探针测定氧氟沙星的方法。用 1cm石英比色池在激发波长为 30 0nm ,发射波长为 5 4 5nm处测定其荧光强度。在pH =5 .5～ 6 .5 ,Tb3 +浓度为 5 .0× 10 -5mol/L ,SDBS浓度为 5 .0× 10 -4mol/L的最佳测试条件下 ,氧氟沙星的浓度与体系的荧光强度呈线性关系 ,线性范围为 5 .0× 10 -8～ 2 .0× 10 -6mol/L ;检出限为 6 .0× 10 -9mol/L。

稀土元素的原子/离子荧光光谱分析进展

本文首次系统地评述了稀土元素原子／离子荧光分析的研究进展。主要讨论了稀土元素原子／离子荧光分析的实验装置、应用和特点，展望了其发展趋势。目前研究主要集中在发展不同的激发光源和原子／离子化器以提高分析的灵敏度，克服干扰。作为激发光源，染料激光器得到了广泛的应用，空心阴极灯也深受关注。电感耦合等离子体（ＩＣＰ）是常用的原子／离子化器之一。原子／离子ＩＣＰ荧光光谱分析克服了光谱干扰，线性范围宽。

空心阴极灯激发的微波等离子体炬原子/离子荧光光谱研究——钙的原子/离子荧光光谱

用强短脉冲供电技术的空心阴极灯作激发源、微波等离子体炬作原子 /离子化器 ,建立了原子 /离子荧光光谱实验装置。详细研究了微波等离子体功率、观察高度、空心阴极灯电流等因素对原子 /离子荧光信号强度的影响 ,测量了系统对Ca的原子

钠离子荧光探针用于检测雪卡毒素的细胞毒性

目的研究和建立以细胞为基础的结合钠离子荧光探针检测雪卡毒素的方法,为快速、敏感检测雪卡毒素提供科学的实验依据。方法采用雪卡毒素标准品(P-CTX-1)结合乌苯苷和黎芦定处理小鼠脑神经瘤细胞(N-2A),用钠离子荧光探针(CoroNaTM Green)标记细胞,利用多功能酶标仪检测荧光强度,建立雪卡毒素浓度与荧光强度的标准曲线关系式;同时,采用CCK-8法和酶标仪检测毒素处理组细胞的存活率,建立细胞毒性实验的标准曲线关系式;分析比较两种方法的灵敏度。以两种方法分别对采集的33份深海珊瑚鱼样品进行毒素检测,对检测结果作分析比较。结果以细胞为基础的荧光检测法检测样品中毒素的检出限为10-13 g/ml,而细胞毒性试验检测法检测样品中毒素的检出限为10-12 g/ml,其结果具有一定的相关性,且荧光检测法灵敏度比细胞毒性试验高;同时钠离子荧光探针检测法的实验终点比CCK-8法缩短2～4 h。结论以细胞为基础的结合钠离子荧光探针检测法能快速、敏感地检测雪卡毒素,可作为雪卡毒素检测初筛方法推广应用。

碱土金属的强短脉冲供电空心阴极灯激发常规炬管电感耦合等离子体离子荧光光谱初步研究

初步研究了碱土金属Ca，Sr，Ba的强短脉冲供电空心阴极灯（HCMP HCL）激发“常规短炬管”电感耦合等离子体离子荧光光谱（ICP IFS）。使用HCMP HCL激发光源和较大的ICP功率，在“常规短炬管”ICP中只观测到离子荧光信号，而没有观测到原子荧光信号；在较低观察高度和较小ICP功率时，离子荧光信号较强。才常见的“加长炬管”ICP原子荧光相比，“常规短矩管”ICP中Ba的离子荧光光谱的检出限改善了50倍以L，而Ca，Sr则基本一致。实验中对Ca，Sr，Ba五条离子荧光谱线测量的相对标准偏差为0．6％～1．4N（n=10，0．1～0．2μg·mL^-1）。实验中考察了K，Al，P等共存元素对Ca，Sr，Ba的离子荧光信号的影响，初步探讨了共存基体元素对Ca，Sr，Ba离子荧光信号影响的原因。

新型含氟细胞钙离子荧光探针Fluo-3F的合成

目的设计并合成新型含氟荧光素类细胞钙离子荧光探针Fluo-3F。方法以5-氟邻硝基苯酚为起始原料,5步反应得到中间体BAPTA-F-CHO,再与4-氯间苯二酚缩合。结果新型含氟荧光素类钙离的结构经核磁共振光谱,红外光谱,质谱,元素分析得到证实。结论合成的新型含氟荧光素类钙离子荧光探针Fluo-3F荧光性能优异,为合成新型钙离子荧光探针提供了新的思路。

激光诱导离子荧光光谱分析

本文评述了激光诱导离子荧光光谱的实验装置和分析应用,详细讨论了激发源、原子化器、光路以及检测限和等离子体诊断等问题,并将ICP作为原子化器的激光诱导离子荧光光谱与ICP发射光谱进行了比较。展望了激光诱导离子荧光光谱分析的发展趋势。

502胶显现潜在手印后阳离子荧光黄染色研究

探究一种安全无毒的新型阳离子荧光黄用于502胶熏显手印后续染色的新方法。通过荧光光谱仪测量了其吸收光谱和发射光谱,以色彩模式(Lab)值作为显现效果的评价标准,通过对溶剂、试剂浓度、不同客体显现效果等影响因素的考察,初步建立了阳离子荧光黄用于502胶熏显手印后染色的操作方法,并与传统的染料罗丹明6G、BBD做了比较。结果表明:阳离子荧光黄的最大吸收波长为445 nm,最大发射波长为495 nm,试剂浓度为0.1g/L的乙醇溶液,就能达到很好的增强效果,并能产生鲜亮的黄绿色荧光,在实际办案中有很好的应用前景。

心肌细胞钙离子荧光强度数据的数值处理方法比较

为比较多种用于减少非周期生理信号序列中的随机误差的线性叠加法 ,分析心房肌细胞的钙离子荧光强度满足的分布函数 ,提取特征参数 (斜率和时间常数 ) ,对 6个豚鼠心房肌细胞 ,建立 3种不同浓度的CGRP组和空白对照组 ,用共聚焦显微镜记录下 2 4组心房肌细胞的钙离子荧光强度数据 ;对这些数据进行校准、叠加、非线性拟合和提取特征参数。叠加方法包括等权平均叠加、主分量叠加、奇异值分解和最大似然叠加。选择Gamma分布函数作为拟合函数 ,使用最小二乘法进行拟合 ,并从Gamma函数计算特征参数。结果 :①给出 4种叠加方法的加权系数 ,4种线性叠加法的加权系数比较接近 ,特别是主分量法、奇异值分解法和最大似然法的加权系数几乎一样。对于主分量法 ,6个细胞的加权系数分别是 0 .1 6 2、0 .1 71、0 .1 6 7、0 .1 6 2、0 .1 70和 0 .1 6 8。②叠加后的荧光强度特征更加明显。③给出特征参数 (斜率和时间常数 )。用主分量叠加法得到的 3种不同浓度水平的CGRP组和空白对照组的斜率分别是1 2 77、1 32 6、2 0 39和 81 8,时间常数分别是 0 .33、0 .2 9、0 .1 9和 0 .2 7。结果提示 :对于只具有一个主要成分的实验数据 ,推荐使用主分量叠加法。这种方法比较简单 ,用它可以得到很好的叠加结果 。

1,8-萘酰亚胺金属离子荧光探针的合成与性能研究

以4-溴-1,8-萘酐为起始原料,通过与N-肼基吡啶发生酰化反应制得4-溴-N-氨基吡啶-1,8-萘酰亚胺(2)后,再与乙醇胺缩合得到4-羟乙基胺-N-氨基基吡啶-1,8-萘酰亚胺(3),并以荧光光谱法研究了化合物3对Cd2+、Cr3+、Cu2+、Fe3+、Sm3+、K+、La3+、Mg2+、Ba2+、Zn2+、Ni2+、Ir3+、Al3+金属离子的识别作用。结果表明,随着各种金属离子的加入,化合物3的荧光光谱均发生了不同程度的猝灭现象,化合物3对Fe3+的识别作用最优,络合常数为3.91×105L/mol,表现出较好的选择性。

铽离子荧光探针对钙调素的研究与进展

Tb3+离子能够取代钙调素中的钙离子而影响其生物功能,因此可作为荧光探针对钙调素进行研究。概述了Tb3+离子荧光探针对钙调素的研究进展情况。

HPLC/FLD测定聚酯纤维纺织品中9种非离子荧光增白剂

建立了纺织品中DT、SWN、OB、KSN、ER-Ⅰ、ER-Ⅱ、KCB、OB-Ⅰ、OB-Ⅱ9种非离子荧光增白剂（FWAs）的前处理方法以及高效色谱荧光检测（HPLC/FLD）方法。样品经二甲苯提取、浓缩、定容后,进行HPLC/FLD定性定量分析。采用PhenomenexGemini 5u C18（150 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱进行分离,以乙腈-2.5 mmol/L乙酸铵溶液为流动相,梯度洗脱。9种非离子FWAs的相关系数均不小于0.999 3,定量下限（LOQs,S/N=10）为0.70~0.95 mg/kg。不同添加水平下,9种非离子FWAs的回收率为83.0%~100%,相对标准偏差（RSDs）为4.0%~8.8%。该方法简单、灵敏度高,具有一定的实际应用价值。

改性棉织物的阳离子荧光染料染色

先用改性剂对棉针织物进行改性,再用阳离子荧光染料进行染色,并通过单因素试验分别优化改性和染色工艺。结果表明,优化的棉针织物改性工艺为:改性剂用量10%(omf),改性时间40 min,改性pH值10,改性温度90℃、氯化钠用量50 g/L;优化的阳离子荧光染料染色工艺为:染色温度100℃、染色时间40min、染色pH值6。改性染色织物的表观深度、色泽鲜艳度、上染百分率、固色率和色牢度均有明显改善。

改性丝绸织物的阳离子荧光染色

采用一种均三嗪类改性剂对蚕丝织物进行改性,用阳离子荧光染料对改性后蚕丝织物进行染色,并对改性和染色工艺条件进行优化试验。结果表明,蚕丝织物的优化改性工艺为:改性剂7%,吸附p H值为3,吸附时间15 min;固着p H值为8,固着时间45 min,改性温度90℃。改性蚕丝织物的染色优化工艺为:染色p H值为7,染色温度90℃,染色时间30 min。用此改性及染色工艺,蚕丝织物经固色后具有较好的染料吸收能力,耐摩擦牢度及耐洗色牢度也有所改善。

基于香豆素衍生物的锌离子荧光探针作用机理的理论研究

荧光探针是一类能够检测环境和生物体中金属离子或化学物质的分子,在医学诊疗和环境监测中都有着广泛的应用。本文采用量子力学中的密度泛函理论(DFT)及含时密度泛函理论(TD-DFT)计算方法,对两种基于香豆素衍生物的荧光探针分子(ZC-F4和ZC-F7)进行研究。该类荧光探针分子以三联吡啶为识别基团,以香豆素衍生物为发光基团,可用于对Zn^(2+)离子的检测。通过优化探针分子的空间结构,分析电子云能级排布和吸收光谱等性质,我们从微观角度进一步揭示了分子几何结构与探针识别特性的关系,阐明了基于香豆素衍生物的锌离子荧光探针的作用机理。并通过比较计算结果与实验测定数据,进一步验证了实验的合理性和科学性,为实验工作者设计新型探针提供了有效理解和帮助。

动植物体系中锌离子荧光探针的设计、合成及初步应用

以2-羟基苯并噁唑为母体结构,在3’和5’端引入吸电子基团,合成苯并噁唑类锌离子荧光探针,其结构通过X射线单晶衍射进行表征并用光谱法研究其性能。结果表明：该探针对Zn2＋表现出良好的选择性和灵敏性。与Zn2＋作用后,颜色由淡蓝色变成亮蓝色,发射波长由471nm移至451nm处,荧光强度随着Zn2＋加入不断增强,在1~10μM的浓度范围内,具有良好的线性荧光响应,最低检测线达78nM。此外,该探针应用于HepG2活细胞中,能跨过细胞膜实现对Zn2＋的检测。应用于植物体系中,可实现在植物体内的传导及对Zn2＋的检测,具有应用到生物领域,从而实现快速检测的潜质。

一种香豆素-吲哚类氰离子荧光探针的理论研究

为了开发新型氰离子荧光探针,采用量子化学计算方法、密度泛函理论对一种新型香豆素-吲哚类荧光探针M+1及其与CN-的加成物M1-CN的优化构型、吸收光谱、激发光谱进行了研究,并讨论该探针应用于氰离子检测的光物理机制.结果显示:M1^+最大发射光谱为766nm,处于近红外区;M1-CN的最大发射光谱为285nm,该探针与CN-加成后发射光谱发生了非常显著的蓝移;激发态下M1^+和M1-CN的前沿轨道形状差异较大.表明M+1可作为检测CN-的高灵敏荧光探针,并可用于生物医学光学成像剂.

紫外线吸收剂整理棉织物阳离子荧光染料染色

采用反应型紫外线吸收剂LIQ对棉织物进行改性,然后用阳离子荧光红GN对改性棉织物进行染色.探讨了改性剂和染料的用量、染色温度、pH值和时间对改性棉织物阳离子荧光红GN染色性能的影响,测试了染色织物的K/S值、UPF指数、耐洗和耐摩擦牢度.结果表明:当用6%(owf)的改性剂LIQ对棉织物进行改性,阳离子荧光红GN用量为3%(owf)时,最佳染色工艺为染色pH值=5、染色温度40℃、保温染色时间30 min,染色织物的UPF指数达到120,耐洗和耐摩擦牢度均达到3级.

荧光素-环胺-Cu(Ⅱ)离子荧光探针的合成及其在一氧化氮检测中的应用

合成了一种新型一氧化氮分子荧光探针并对其结构进行了表征,此荧光探针为连接有1,4,8,11-四氮杂环十四烷环胺化合物的荧光素-环胺-Cu(Ⅱ)离子配合物,其本身无荧光,当与NO反应后,在λex=465nm光激发下产生荧光且最大发射波长λem=524nm。体系的pH值对荧光强度有影响,在pH为4.5时荧光强度最大。在H2O2,ONOO-存在下,荧光探针对NO表现出很好的选择性。以NOC-18为NO释放剂,在NOC-18浓度为4×10-5～14×10-5 mol.L-1范围内建立了NOC-18浓度和荧光强度间的关系曲线,荧光强度随NOC-18浓度的增加而增大,可实现对NO的直接检测。

室温驱动腐植酸钠基碳纳米簇用于荧光比色检测银离子和温度传感

基于氢键结合自组装策略,以富含羟基的高生物相容性煤源腐植酸钠大分子和抗坏血酸为原料,通过绿色经济的室温方法构建了一种低毒水溶性青色荧光碳纳米簇(HAN-CNCs).研究发现,在p H=5.0条件下,Ag^(+)可与HAN-CNCs表面的C=N/C=O基团配位结合,从而诱导HAN-CNCs发生荧光静态猝灭,实现对Ag^(+)较宽线性范围(5.0~300μmol/L)和较低检出限(27.5 nmol/L)的特异灵敏检测.进一步观察发现,Ag^(+)与HAN-CNCs相互作用后,HAN-CNCs在日光灯下由淡黄色变为灰蓝色,在紫外灯下由青色荧光变为蓝紫色,基于此,将HAN-CNCs制作成便携式纸基传感器,通过手机分析测试条颜色的G/B值,实现了Ag^(+)的视觉比色荧光检测.此外,HAN-CNCs在20~85℃范围内表现出优异的可逆热响应性能,有望作为一种温度传感器.荧光显微镜成像测试发现,HAN-CNCs在选择性检测活细胞中的Ag^(+)时表现出低生物毒性和优异的细胞渗透性,表明该传感系统可应用于评估人体潜在风险和健康安全.