采用离子选择性电极间接法检测血浆钾离子正常参考区间的建立与评价

目的建立惠州地区人群采用离子选择性电极间接法检测肝素钠抗凝血浆钾离子的正常参考区间及评价其必要性。方法用离子选择性电极间接法检测惠州地区1710例不同性别、年龄正常人群的肝素钠抗凝血浆钾离子浓度,用统计学方法分析制定正常参考区间;并用离子选择性电极间接法同比检测比较不同水平钾离子浓度的肝素钠抗凝血浆和血清两种标本类型,分析两者之间的差异。结果正常人群不同性别组间差异无统计学意义(P=0.743),成年组与未成年组和老年组相比差异均有统计学意义(P=0.004,0.003),成年组血浆钾离子平均浓度(3.69±0.28)mmol/L,未成年组和老年组合并血浆钾离子平均浓度(3.76±0.36)mmol/L,肝素钠抗凝血浆与血清两种标本类型在高中低三种水平检测中,差异均有统计学意义(均P=0.000)。结论本研究对惠州地区正常人群采用离子选择性电极间接法检测肝素钠抗凝血浆钾离子建立了正常参考区间,为临床准确诊治疾病提供了科学依据,同时为相关实验室制定正常参考区间提供参考数据。

离子选择性电极间接法与酶法测定血清钾、钠的比较

目的:比较离子选择性电极间接法与酶法测定血清钾钠的差异,探讨胆红素升高对测定方法的影响.方法:用OLYMPUS AU640全自动生化分析仪、BECKMAN SYNCHRON EL-ISE电解质分析仪检测50例正常人标本和50例胆红素升高的病人标本.对检测结果进行统计分析.结果:两种方法测定50例正常人标本血清钾的结果相关性较好,相关系数r=0.96,作t检验,0.1＜p＜0.2,以p=0.1＞0.05(a=0.05),无显著性差异;50例胆红素升高病人标本结果的相关性较好,相关系数r=0.98,作t检验,0.2＜p＜0.3,以p=0.2＞0.05(a=0.05),无显著性差异.两种方法测定血清钠:50例正常人标本结果的相关性较差,相关系数r=0.87,作t检验,0.7＜p＜0.8,以p=0.7＞0.05(a=0.05),无显著性差异;50例胆红素升高病人标本结果的相关性较差,相关系数r=0.58,作t检验,0.001＜p＜0.01,以P=0.01＜0.05(a=0.05),存在显著性差异.结论:两种方法测定血清钾具有良好的相关性,且不受胆红素干扰.两法测定血清钠的相关性较差,且受胆红素干扰.

血清钾、钠离子选择性电极间接法与酶法测定的相关性分析

目的:对钾、钠离子选择性电极间接法测定与酶法测定的相关性进行比较,以确定离子选择性电极间接法与酶法的相关性。方法:通过对50例正常体检人群的血清钾、钠离子分别用离子选择性电极间接法和酶法同时分别测定。结果:离子选择性电极间接法和酶法相比,离子选择性电极间接法比酶法结果略高,但二者具有良好的相关性,与文献相符。结论:离子选择性电极间接法与酶法结果具有良好的相关性(P>0.05)。离子选择性电极间接法测定标准差比酶法标准差低,具有更好的精密度。

用氟离子选择电极直接电位法测定牙膏中的氟含量

通过氟离子选择电极直接电位法,配合工作曲线法测定牙膏样品中的氟含量。实验表明,工作曲线的r=0.999 99,线性较好,样品中氟含量为(0.635±0.004)mg·g^(-1),符合国家标准。该法具有分析速度快;操作简便;检出限低;准确度、精密度高等优点,具有广泛的应用价值。

电位法基体效应在氟离子选择性电极分析中的影响

为了在化学实验课程中拓展学生的理论知识视野并深化学生对电位法基体效应的理解,开展了针对基于氟离子选择性电极的电位法基体效应的实验探究。以梯度方式向标准溶液中掺杂乙醇或乙酸模拟不同程度的复杂基体,对基于氟离子选择性电极的电位法基体效应的影响展开了深入系统的实验验证与理论探讨,在不同基体中对测定氟离子含量的标准曲线法和标准加入法进行了研究比较。实验结果阐明了电位法基体效应的影响以及不同定量分析方法的特点,有助于学生深刻理解实验原理,启发学生科研思维,提升实验教学效果。

低浓度氟的离子选择性电极间接测定法

离子选择性电极测氟,因其简便准确和线性范围宽,已被列为多种样品的标准测定方法。但据我们的经验及文献报道,在 F-浓度低于0.5mg/L 时,由于电极膜上 LaF3的溶解,使 lg[F]与电位 E 之间开始偏离直线关系,引起测定误差剧增,甚至不能定量。

氟离子选择性电极-标准加入法测定硫酸锌溶液中氟

研究了在总离子强度调节缓冲液（TISAB）体系中采用氟离子选择性电极标准加入法测定复杂硫酸锌体系中氟的新方法.结果表明：溶液中氟离子的质量浓度在0.5～38.0 mg/L范围内,氟离子质量浓度的负对数与相应电极电位（E）存在良好线性关系,线性相关系数r=0.999 8.根据加标前后电位的变化,可直接测定并计算出硫酸锌溶液中的氟含量.相对于2mg/L F,2.0×10^4倍Zn2＋,1.0×10^3倍Fe2＋,1.2×10^3倍Al3＋,1.0×10^3倍Mg2＋,1.1×10^3倍Ca2＋不干扰测定.方法已成功应用于复杂硫酸锌体系中氟的测定,检出限为0.023mg/L,相对标准偏差（RSD）≤2.0％,氟的加标回收率在99％～102％之间,测定值与离子色谱法的测定值一致.

离子选择性电极直接电位法测定牙膏中游离氟

利用氟离子选择性电极直接电位法测定了牙膏中的游离氟。讨论了总离子强度调节缓冲剂(TISAB)的组成及用量,氟电极在测定后快速恢复到空白值,以及不同空白值对测定结果的影响。实验结果表明游离氟的浓度在0.1000～9.000mg/ml范围内线性关系良好,方法的最低检出限为0.02000μg/ml,相对标准偏差RSD≤2.5％,加标平均回收率为100.8％～104.7％,方法简便,准确。

离子选择性电极电位法测定钼矿石和钨矿石中氟

采用过氧化钠熔融钼矿石、钨矿石样品,乙二胺四乙酸钠和5-磺基水杨酸混合溶液浸取盐分,将样品溶液静置12h,吸取上层清液,以乙二胺四乙酸钠-硝酸钾组成的混合溶液作为总离子强度缓冲剂,控制溶液pH值为5.1,使用pF-1型氟离子选择电极,以饱和甘汞电极作参比电极测定溶液的平衡电位值。采用标准曲线法测定钼矿石和钨矿石中氟。钼矿石标准物质测定值的相对标准偏差(n=11)为3.36%,经4种国家一级钼矿石、钨矿石标准物质的分析验证,测定结果与标准值吻合。

氧弹燃烧-离子选择性电极法测定茶叶中的氟

采用氧弹燃烧技术对茶叶样品进行预处理,用碱溶液吸收燃烧产物,向吸收液中加入TISAB,消除Al3+、Fe3+等离子干扰,调节溶液pH值为5.6后定容,利用氟离子选择性电极标准加入法测定溶液的电势,计算茶叶中氟离子的含量.结果表明,其线性范围为10-1～10-6mol.L-1,回收率为96.6%～102.8%.

氧弹燃烧-标准加入氟离子选择性电极法测定砖茶中的氟

采用氧弹燃烧．标准加入氟离子选择性电极法研究了砖茶氟含量测定。结果表明：用充氧3MPa的氧弹燃烧分解样品，去离子水吸收燃烧产物，吸收液加入含柠檬酸钠浓度为110．0g／L、pH5．6的TISAB，然后用标准加入氟离子选择性电极法测定氟含量；回收率为95．88％～101．0％，相对标准偏差为0．75％～1．25％，测定国家茶叶标准物质氟含量与标示值相符。该法测定砖茶中氟含量简便、快速、准确。

基于两电极体系脉冲计时电流法的离子选择性检测

以全固态离子选择性电极为工作电极,活性炭电极为对电极,搭建了一个基于脉冲计时电流法的两电极体系离子检测系统。使用不同的离子选择性工作电极,施加连续脉冲电压信号,通过采集响应电流,可实现待测溶液中相应离子的定量检测。将其应用于pH,钙离子与氯离子的检测,结果表明,该检测系统具有精确度高、选择性好等优点,相比于传统电位分析方法,不易受电荷积累的影响。加之采用全固态两电极体系,使检测系统易于维护及小型化,在水质的实时在线监测中具有较好的应用前景。

氧弹燃烧-离子选择性电极法测定豆类中的钙

采用氧弹燃烧-离子选择性电极法测定了豆类中的钙含量.首先对pCa-1-01型钙离子选择性电极的性能进行测试,此电极对钙离子浓度在0.1~100 mmol·L-1范围内有较理想的能斯特响应,斜率为-29.33mV/pCa（25℃）;然后用氧弹燃烧技术对样品进行预处理,酸液吸收燃烧所得产物;最后在样品液中加入离子强度调节溶液KCl及pH值为10的NH4Cl-NH3·H2O缓冲溶液后定容,用钙离子选择性电极测定溶液的电动势,再计算不同豆类中钙的含量.结果表明,黄豆中钙的含量最高,花豇豆中钙的含量最低,回收率为96.12%~98.06%,相对标准偏差在0.44%~1.19%之间.

试样加入-离子选择性电极法测定氟

建立了一种离子选择性电极法测定氟的新方法.该方法在体积为100.0mL、量浓度为1.000×10-4mol·L-1的标准溶液中加入1.000mL较高浓度试样,加入前后测定其电动势,由这两个电动势和溶液体积计算试样的含氟量.10次测定的标准偏差S为0.0027～0.0039,相对标准偏差SR为0.017～0.039,3个水平、6次测定的回收率在95.0%～100.8%之间.该方法用于分析工业废水和化学试剂简便快速、准确可靠,得到了满意的结果.

计算拟合离子选择性电极法测定食品中的碘

利用计算机拟合离子选择性电极标准加入法测定食品中的碘,方法简便,灵敏度高,检出限为39.8μg/L.线性范围为1.0×102～1.0×105μg/L.该法用于海带、食用盐中碘的测定,RSD分别为2.6%、2.9%,平均回收率分别为98%、93%.

离子选择性电极法测定氯的实验教学问题解析

仪器分析实验在化学及相关专业专业课教学中居于重要地位,而电化学分析法在一般高校仪器分析实验项目设置中占30%~40%的比重。由于方法本身的特点,实验过程难于控制,实验结果的准确度和重复性较差,本文从影响实验结果的多个方面详细进行了解析,以期能更加规范学生操作,使整个实验过程趋于科学性和严谨性。

离子选择性电极多次标准加入法测量氟离子电极电势

建立了选择性电极中离子传递的模型。活化后的离子选择性电极 ,在电极表面形成活化层 ,阳离子和等量的阴离子分布在电极活化层的两侧 ,离子由溶液与活化层的界面经活化层传递到固定组成膜与活化层界面。在一定的条件下 ,电极膜电势随时间的变化与溶液和活化层的界面离子浓度随时间的变化成正比。在控制电势随时间的变化率基本恒定的情况下 ,方法被用于手工测量氟离子选择性电极电势 ,电极斜率。溶液离子浓度直接由 Gran方程求解。

离子选择性电极-逆格氏作图法测定镁合金微弧氧化衰变电解液中氟离子浓度

提出了一种将含氟的待测液加到氟离子标准溶液中以测定待测液中氟离子的方法——离子选择性电极-逆格氏作图法,并用此法测定了AZ91D镁合金微弧氧化衰变电解液中氟离子浓度。待测试液中干扰离子和干扰的消除方法研究表明,从镁合金基体迁移到强碱性微弧氧化电解液中的Zn2+、Cu2+、Ni 2+和Fe3+离子均以沉淀形式被过滤除去,Mg2+、Al 3+等离子的干扰以离子强度剂TISAB消除,SiO32-和多余的Al 3+离子分别用C4O6H2KNa和EDTA掩蔽,溶液中的OH-、Na+和K+均不干扰氟的测定。用本法测定了老化的镁合金微弧氧化电解液中的氟离子浓度,加标回收率在99.7%～101.9%之间。用本法和离子选择性电极-标准曲线法对两种镁合金试样的微弧氧化电解液中的氟离子浓度分别进行测定并对测定结果的精密度和准确度进行分析,表明本法的精密度比离子选择性电极—标准曲线法有所提高,而两种方法的正确度一致。本法可用于氟离子质量浓度高于1.9g/L的复杂溶液体系中氟离子的直接测定。

离子选择性电极标准加入法的测量误差研究

研究了离子选择性电极标准加入法的测量误差与标准溶液加入量的关系。从理论上导出了离子选择性电极一次标准加入法测量结果的相对误差计算公式。当加入标准溶液使试液增加的浓度等于试液原来的浓度时,测量结果的相对误差最小。