P2X受体内源性异源三聚体的研究进展

离子通道型嘌呤能受体P2X是一类可被胞外ATP激活的配体门控阳离子通道,以同源或异源三聚体的形式行使功能。它们广泛分布于全身各组织,参与多种生理病理学过程,是一类重要的新药靶标。由于P2X异聚体的研究较同聚体复杂,一定程度上阻碍了其特异性靶向药物的研发。本文就P2X异聚体的成员分类、亚基组成计量学、参与的生理病理过程以及相关靶向药物研发进行了综述。