离子铵和非离子氨对海蜇螅状幼体和碟状幼体的毒性研究

在温度（２０±１）℃、盐度２２～２４‰条件下，对海蜇螅状幼体和碟状幼体进行了ｐＨ适应性试验和不同ｐＨ下氨氮的急性毒性试验。结果表明：适合海蜇螅状幼体和碟状幼体生活的ｐＨ范围为７～９，最适ｐＨ范围为７．５～８．５。在此ｐＨ范围内，不仅非离子氨具有毒性，离子铵在浓度高时亦具有毒性。对于螅状幼体，非离子氨的毒性大约是离子铵的９０～１１０倍；对于碟状幼体。

硼化合物的研究(Ⅳ)——硼烷阴离子铵盐的合成与性质

通过硼烷阴离子网-B_(3)H^(-)_(8)和闭-B_(10)H^(2-)_(10)与一系列卤化铵反应合成出十五种新的硼烷阴离子铵盐。这些新化合物均经元素分析和红外光谱鉴定。它们的差热分析结果表明:B_(10)H^(2-)_(10)铵盐的热稳定性高于B_(3)H^(-)_(8)铵盐;在季铵离子中导入氨基以后,化合物的热稳定性降低,并且导入的氨基愈多,化合物愈不稳定。

用阳离子铵型树脂分离苯丙氨酸

应用铵型阳离子交换树脂分离L 苯丙氨酸 ,确定了溶液在pH 1.0的条件下上铵型柱 ,用 0 .15mol L氨水解析 ,解析液对上柱液的苯丙氨酸收率为 95 %。

水系铵离子电池β-MnO_(2)正极材料的制备及性能研究

通过简单的水热法合成了隧道型β-MnO_(2)正极材料并应用于水系铵离子电池,并采用1 mol/L(NH4)2SO4水系电解液,在窗口电压为0~1.6 V范围内,测试其电化学性能。实验结果表明:β-MnO_(2)正极材料在0.1A/g电流密度下表现出109.8 mAh/g放电比容量,经过140次循环后,其放电比容量仍有101.9 mAh/g,容量保留率为92.8%,库伦效率接近100%,具有优异的循环稳定性能。同时还具有优异的倍率性能,β-MnO_(2)纳米棒正极材料即使在1.0 A/g大电流密度下仍有78.7 mAh/g。此外,通过非原位FTIR、XPS测试探索了其储铵机理,结果表明铵根离子具有良好的可逆性。

环境空气PM_(2.5)中铵离子含量的两种检测方法比较

目的比较离子色谱法与流动注射分析法测定环境空气PM_(2.5)中铵离子含量。采集环境空气颗粒物PM_(2.5)的石英滤膜,各取1/4剪碎后经超纯水超声提取,离心过滤,分别用流动注射法和离子色谱法测定PM_(2.5)中铵离子的含量。结果离子色谱法测定NH_(4)^(+)在0.5~10.0 mg/L范围内拟合曲线为y=0.0710+0.2214x-0.0058x^(2),r=0.9997,检出限0.017μg/m^(3),定量限0.068μg/m^(3),回收率91.0%~96.6%,RSD 0.05%~0.08%(n=6);流动注射法测定NH_(4)^(+)在0.02~1.00 mg/L范围内线性关系良好,y=22.576x+0.1333,r=0.9999,检出限0.003μg/m^(3),定量限0.012μg/m^(3),加标回收率为105%~114%,RSD在0.54%~2.06%(n=6)之间。利用两种方法同时测定16份滤膜样本,测定结果差异无统计学意义(t=1.080,P>0.05)。结论两种方法均具有良好的线性关系、精密度及准确度,流动注射分析法与离子色谱法相比有检出限低,检测时间短等优势。

人类辅助生殖技术用液中铵离子含量影响因素分析

目的为人类辅助生殖技术(ART)用液产品中铵离子含量的控制及储存条件提供参考。方法选择市场上6个厂家17批不同作用的ART用液,使用离子色谱法测定铵离子含量,并分析储存温度和储存时间对铵离子含量的影响。结果货架有效期内,冷冻液套装、解冻液套装、培养液、处理液中铵离子含量分别为0.89~3.34µg/mL,0.88~4.68µg/mL,0.75~1.45µg/mL,0.38~3.89µg/mL。胚胎培养液中铵离子含量,37℃储存时30 d内从0.9µg/mL升至3.1µg/mL,4℃储存时240 d内从0.6µg/mL升至1.7µg/mL。结论不同作用ART用液中铵离子含量存在差异,且与产品的储存温度、储存时间呈正相关。在进行货架有效期制订时,应考虑产品中铵离子含量。

铵离子混合超级电容器电极材料研究进展

随着社会对能源需求的不断增长和传统能源的消耗,寻找可再生清洁能源已成为当务之急。铵离子混合电容器作为一种清洁且可持续的解决方案在电能存储领域备受关注。本文主要综述了铵离子混合电容器的研究进展,包括其优点以及当前存在的问题和挑战。同时,重点关注了电极材料的研究现状,如锰基氧化物、钒基氧化物、钼基化合物等,并展望了未来的发展方向。通过对铵离子混合电容器的研究现状进行全面分析,本文旨在为该领域的研究者提供有益的参考和启示。

基于PVC基体的铵离子敏感膜制备及性能表征

铵离子选择电极是电厂脱硫废水氨氮检测传感器的核心部件,而铵离子敏感膜是影响传感器电极性能的关键因素。为获得性能较好的铵离子敏感膜,本文以PVC为敏感膜基体,针对增塑剂、离子添加剂和离子载体的这3种添加剂的组合变化筛选最佳配方组合,并表征和分析其对电极响应性能的影响,以及敏感膜性能参数的变化规律,同时考察了Li^(+)、Na^(+)等9类干扰离子对电极选择性及抗干扰能力的影响。结果表明:敏感膜的最佳配方为50%邻苯二甲酸二丁酯+0.75%四(4-氯苯基)硼酸钾+1.20%无活菌素,基底PVC与邻苯二甲酸二丁酯的质量比为1:1,与溶剂四氢呋喃的质量比为1:20。该配方下敏感膜的探测下限为1.26×10^(-5)mol/L;当氯化铵溶液浓度大于0.001 mol/L时,响应时间为0.5~2.0s;浓度小于0.001 mol/L时,响应时间则延长至约5 s;重现性测试显示,相对标准偏差均小于2%;电极寿命超过90 d,性能良好。多种表征结果显示膜具有无定形的微观结构,各组分良好的相容性有利于强化NH+4的响应稳定性。加入增塑剂和离子添加剂后,离子载体的主要结构未发生明显改变,膜的完整性能够保持;9类离子选择性系数均小于0,干扰性均较小。其中K^(+)干扰最大,可以通过K+浓度修正方程解决,从而提高氨氮检测的准确性。

水系铵离子电池正极材料最新研究进展

目前二次电池的研发主要集中在金属载体上,近年来,NH_(4)^(+)因其来源丰富、摩尔质量较轻且其水合离子半径远远小于Li^(+)、Na^(+)及Zn^(2+)水合离子半径而引起人们的关注。本文围绕水系铵离子电池正极材料的最新研究进展展开,目前其正极材料的研究主要包括普鲁士蓝类似物、钒基材料、锰基材料,并在此基础上进一步指出了即将面临的机遇和挑战。

高性能铵离子电池用乙酸铵电解液制备

研究了采用3,4,9,10-四甲酰二亚胺(PTCDI)模拟负极的乙酸铵电解质来实现高性能铵离子电池。本研究发现,由于高铵离子含量抑制了离子传输并阻碍了铵离子嵌入/脱出PTCDI电极,因此最高浓度的电解质并不具有最佳的电化学性能。研究给出了一个新的结果,即“盐包水”电解质可能不是最佳的性能,并提供了合适的电解质应平衡离子传输的方法。

水系铵离子电池电极材料的研究进展

本文总结了国内外水系铵离子电池电极材料的最新研究进展,并根据不同的储铵行为进行了分类比较,归纳了元素掺杂、预插层等多种改性方法,并提出了未来水系铵离子电池的主要研究方向。

钾对铵离子在蛭石矿物表面吸附与层间固定的影响

在K+ 、NH+ 4不同施用顺序的情况下研究了蛭石对NH+ 4的晶层固定 ,证实了K+ 的存在对NH+ 4的矿物晶层固定不具有影响。在Ca2 + NH+ 4二元系统和Ca2 + NH+ 4 K+ 三元系统中 ,对NH+ 4在蛭石表面的吸附进行了研究 ,结果同样显示 ,K+ 对NH+ 4在蛭石表面的吸附位点不具有竞争作用。

离子色谱法测定海水中的铵离子

采用新型柱填料的阳离子色谱柱,改善了铵离子与钾离子、钠离子的分离度,消除了大量钾离子和钠离子对铵离子测定的干扰.在硫酸和甲烷磺酸两种分离体系中,铵离子的检出限分别达到0.1mg·1^(-1)和0.05mg·l^(-1),线性范围分别为0.2—50mg·l^(-1)和0.1—50mg·l^(-1).在两种淋洗条件下测定复杂基体海水中的铵离子,所得结果一致.该方法简便易行,灵敏度高.

铵离子对梅岭霉素生物合成的调控效应

通过考察不同浓度的硫酸铵对梅岭霉素生物合成的影响,证实在低浓度下,硫酸铵可以促进梅岭霉素的生物合成,当其浓度大于5mmol L时,菌丝生长和产物合成均受到抑制,而耗糖速率却随着铵离子的浓度增大而增大。在此基础上,进一步测定了与梅岭霉素生物合成和糖代谢过程密切相关的6种酶的活性变化,结果表明较高浓度的铵离子对6_磷酸葡萄糖脱氢酶、柠檬酸合成酶、琥珀酸脱氢酶以及脂肪酸合成酶的活性均表现出一定的促进作用,而对缬氨酸脱氢酶和甲基丙二酰CoA羧基转移酶的活性进行抑制,由此产生的结果一方面是HMP途径和TCA循环得到了加强,促进了菌体的初级代谢,另一方面则是梅岭霉素生物合成所需前体的来源受到限制。

阳离子-π体系相互作用的理论研究——Ⅱ.铵离子-二苯复合物体系的密度泛函研究

运用密度泛函B3LYP/6-31G~*方法对铵离子-二苯复合物体系的可能构型进行了结构优化,得到了复合物的能量最低构型为:铵离子位于两个苯环平面之间分别以两个氢原子和苯环作用,频率计算结果表明该构型为稳定结构.复合物的键长、原子净电荷、分子轨道系数、前沿轨道能量、Mullicken键级等都表明,铵氢原子和与之接近的苯环碳原子之间通过s-π相互作用而实现铵与两个苯环的结合,结合时电子从苯环向铵转移,形成电荷转移复合物.它们之间的结合方式和铵离子-苯复合物及典型氢键的结合方式相似,计算得到的热力学参数证明了这一点.复合物的红外特征振动频率位于230cm^(-1)附近,振动方式为铵平行于苯环平面来回振动.

铵离子抑制avermectin生物合成的机理

实验中发现铵离子 (NH+ 4)对 avermectin的生物合成具有强烈的抑制作用 ,并对其机理进行了研究。结果表明 ,铵离子对 avermectin生物合成的抑制作用是通过同时作用于 avermectin产生菌 (Streptomycesavermitilis)糖代谢过程中的多个位点而实现的 :发酵培养基中含有的少量铵离子 ,造成了 avermectin链霉菌胞外淀粉酶的总活力降低 ;发酵液中的丙酮酸积累量明显降低 ;菌丝体内葡萄糖 - 6 -磷酸脱氢酶活力降低 ;琥珀酸脱氢酶活力显著提高。最终造成了糖代谢过程中产生的可用于 avermectin生物合成的短链脂肪酸数量减少 。

铵离子对林可霉素发酵过程的动态影响

在林可链霉菌(Streptomyces lincolnensis)发酵生产林可霉素的过程中,经分析表明:补入硫酸铵前,应待发酵液中的NH4+浓度消耗至1.0mmol/L以下,使迟效碳、氮源充分降解,可能促使林可霉素合成酶大量合成;20～24h,尽可能提高硫酸铵的平均补入速率(最高瞬时浓度<19.0mmol/L),以缩短生物量的积累时间;24h后逐渐降低NH4+的平均补入速率,使主代谢流转入次级代谢;40h后将摄氧率和最低NH4+浓度分别控制在20～30mmol·(L·h)-1和3.0～4.0mmol/L,每24h生物效价的涨幅达1000μg/ml以上。

铵离子对不同基因型水稻吸收硝酸根离子的影响

NH+ 4可在很短时间内影响两种不同水稻亚种吸收NO-3 ,即可以影响NO-3 的最初跨膜运输。籼型稻在NH+ 4存在时对NO-3 吸收有促进 ,而粳型稻NO-3 吸收则明显减少。

重组巴斯德毕赤酵母高密度培养中铵离子浓度的影响

采用MutS表型的重组毕赤酵母生产血管生长抑制素,表达阶段流加甘油-甲醇混合碳源以提高菌体密度和血管生长抑制素的表达水平,菌体密度可达174g/L,约是表达阶段采用甲醇为单一碳源的发酵过程的3倍。菌体密度的提高导致表达阶段发酵液中铵离子浓度下降很快,当发酵液中的铵离子浓度低至40mmol/L时,影响了血管生长抑制素的表达。改变pH调节方式并在发酵后期添加25mmol/L(NH4)2SO4使发酵液中铵离子浓度维持在150mmol/L以上,血管生长抑制素的表达产量达到108mg/L。