离子键交联的聚两性电解质凝胶在不同pH和不同电解质溶液中溶胀行为研究

以丙烯酸（AA）和甲摹丙烯酸二乙氨基乙酯（DEAM）形成的离子复合物与丙烯酰胺（AAm）共聚，合成了一种新型的离子键交联的聚两性电解质凝胶（PADA）．由于分子之间的氢键作用，PADA凝胶并不是在A／C（负正离子单体摩尔比）为1，而是在A／C为1．55处有最大消溶胀，与共价键交联的聚两性电解质凝胶相比，PADA凝胶的溶胀行为具有更强的pH敏感性．PADA凝胶住不同pH缓冲溶液中的溶胀行为表明，在pH3—4之间消溶胀程度最大．在偏离该pH区域时凝胶均发生溶胀．但凝胶的溶胀程度在pH〈3的酸性溶液中随A／C的增加而降低；而在pH〉4的偏碱性溶液中随其增加而增加．在不同价数的离子溶液中，离子浓度对于PADA凝胶的平衡溶胀有着不同的影响．对于一价的NaCl溶液，PADA凝胶有典型的反聚电解质效应．但对于高价的CaCl2和柠檬酸三钠溶液，只在较低的浓度下，才表现出反聚电解质效应．而在较高盐浓度时，随盐浓度的增加其溶胀比反而降低．这可能与高价离子形成的离子键交联有关．与pH对PADA凝胶溶胀程度的影响相似，在CaCl2溶液中，PADA凝胶的溶胀程度随A／C的增加而降低；而在柠檬酸三钠溶液中则刚好相反．这种独特的溶胀行为似乎与高价离子电荷的正负性有关．

离子键交联聚两性电解质凝胶在电场作用下的溶蚀现象

以丙烯酸(AA)和甲基丙烯酸二乙氨基乙酯(DEAM)形成的离子复合物和丙烯酰胺(AAm)为单体,采用自由基聚合制备了一系列新型的离子键交联聚两性电解质凝胶(PADA凝胶).非接触直流电场的实验表明,该离子键交联的PADA凝胶在电场下发生溶蚀现象,该现象鲜见文献报道.PADA凝胶的溶蚀速率与电场强度、溶液浓度、pH值、酸碱基团摩尔比、溶液离子价态等诸多因素有关,如溶蚀随电压的升高而增大,随盐溶液浓度的加大而增大.其溶蚀动力学研究表明PADA凝胶的溶蚀度随时间线性的增加,即溶蚀速率在整个实验时间内基本保持恒定.

微凝胶基复合水凝胶的合成与流变性能研究

阳离子共聚物poly(HEMA-co-DMA+)(HEMA—甲基丙烯酸-β-羟乙酯,DMA—甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯)经原子转移自由基聚合和季铵化反应得到。采用乳液聚合法制备甲基丙烯酸甲酯(MMA)和甲基丙烯酸(MAA)的交联微凝胶poly(MMA/MAA)。微凝胶和阳离子共聚物混合后调节pH,形成离子键交联的复合水凝胶。SEM结果显示复合水凝胶具有珊瑚状疏松网络结构,形成了更好的介质输送通道。流变学研究结果表明,微凝胶和阳离子共聚物的质量比为12/7时,复合凝胶具有更高的临界屈服应变(γ*≈10),而同浓度微凝胶形成的凝胶γ*≈1.75。

COMPATIBILITY OF POLY (STYRENE-B-2-VINYL PYRIDINE)/IONOMER BLENDS BASED ON ION-LIGAND INTERACTION

In this work, DSC and SEM studies indicate that ion-ligand interaction can be utilized to enhance the interaction of poly (styrene-block-2-vinyl pyridine)[P (S-b-2VP)] and polyethylene based ionomer (Surlyn). The compatibility for this blending system can be improved by this special interaction and 20/80 wt is the optimum blending composition with good compatibility. FTIR results further certify that strong interactions exist in the blending system.