高效离心分配色谱(HPCPC)分离纯化苹果树枝中的根皮苷

根皮苷是苹果中主要的水溶性多酚化合物,对人体具有多种生理保健功能。为了获得高纯度的根皮苷,运用高效离心分配色谱技术对苹果树枝乙醇提取物中的根皮苷进行分离纯化。对两相溶剂体系、转子转速和流动相流速等参数进行系统的优化实验。结果表明,最佳两相溶剂系统为正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(1∶5∶1∶5,v/v),上相有机相为固定相,下相水相为流动相,转子转速为1500r·min-1,流速为3.0mL·min-1,紫外检测波长为287nm。在此条件下,在30min内,从纯度为17.91%苹果树枝乙醇提取物中一步分离纯化得到根皮苷,高效液相色谱法测定其纯度为91.20%,根皮苷的回收率为98.10%。

离心分配色谱技术及其在天然产物分离中的应用

作为现代逆流色谱的一种 ,离心分配色谱 (CPC)是一种新型的制备色谱技术。简单介绍了离心分配色谱的设备原理和操作方法 ,综述了离心分配色谱的研究现状和其应用于天然产物分离方面的相关报道 ,特别对离心分配色谱反应器和离子交换置换离心分配色谱等一些CPC研究领域出现的新技术进行了介绍 ;

应用高效离心分配色谱技术分离肉苁蓉中苯乙醇苷化合物

目的应用高效离心分配色谱技术分离肉苁蓉中的苯乙醇苷类化合物。方法采用醋酸乙酯∶正丁醇∶乙醇∶水(1∶1∶0.1∶2,V/V/V/V)为分离体系。结果从肉苁蓉中成功分离得到了6种苯乙醇苷类化合物。结论采用电喷雾多级串联质谱(ESI-MSn)技术分析并鉴定了6种苯乙醇苷化合物的结构。

响应面试验优化苦杏仁粕中苦杏仁苷提取工艺及其高效离心分配色谱纯化

为实现苦杏仁资源的高效利用,以带皮生杏仁为原料,首先研究热烫去皮对苦杏仁苷含量的影响,然后采用响应面试验优化了超声辅助提取压榨脱脂苦杏仁粕中苦杏仁苷的工艺条件,应用高效离心分配色谱分离制备高纯度苦杏仁苷。结果表明:按料液比1∶5(g/mL)加入沸水,煮沸10 min,能够较好地达到灭酶保苷的目的,苦杏仁苷含量为(4.72±0.14)%;压榨脱脂苦杏仁粕中苦杏仁苷最佳提取工艺条件为73%乙醇溶液、液料比8∶1、超声温度70℃、提取时间20 min、提取2次,苦杏仁苷的提取率达8.03%;高效离心分配色谱纯化苦杏仁苷的最佳条件为以正丁醇-乙酸乙酯-甲醇-水(2.5∶0.625∶0.5∶4,V/V)为溶剂体系,上相为固定相,下相为流动相,转速900 r/min,流速2.0 mL/min,分离纯化得纯度为96.14%的苦杏仁苷。

高效离心分配色谱仪对异丙基膦酸单(1-己基-4-乙基)-辛酯-稀土萃取体系的研究

首次用高效离心分配色谱仪（ＨＰＣＰＣ）研究用异丙基膦酸单（１－己基－４－已基）辛酯（ＰＴ－２）分离三价重稀土元素，以分离 Ｙｂ（Ⅲ）， Ｅｒ（Ⅲ）及 Ｌｕ（Ⅲ）为例，考察了流动相酸度、流速、固定相浓度、ＨＰＣＰＣ的转速等因素对ＨＰＣＰＣ分离稀土效果的影响，并用ＨＰＣＰＣ法和液－液萃取法研究了ＰＴ－２萃取重稀土的机理。

离心分配色谱法测定葡萄糖酸氯己定软膏含量

目的:应用离心分配色谱选择和优化两相溶剂体系,对葡萄糖酸氯己定软膏的主成分进行定量分析。方法:优化后的溶剂体系为:正己烷-乙腈-水(2:1:1,v/v/v),进样溶媒:5%吐温80的水溶液,选样体积:1.0 ml。结果:通过离心分配色谱技术对葡萄糖酸氯己定软膏主成分进行分析定量,在0.041 2~0.206 mg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.998 1),平均回收率为98.5%(RSD=1.0%)。结论:该分析方法能够准确定量葡萄糖酸氯己定软膏主成分的含量,丰富了软膏含量测定的分析方法,促进其在软膏类药品检验的应用。

离心分配色谱法对达乌里芯芭中毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷的分离纯化

目的:建立一种分离纯化达乌里芯芭中毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷的方法。方法:以70%乙醇加热回流提取达乌里芯芭全草,依次采用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取后,经高效液相色谱法确认毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷主要存在于正丁醇部位。采用离心分配色谱法,以乙酸乙酯∶正丁醇∶水(4∶1∶5)为溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相,流速为3 mL/min,转速为1500 r/min,降相模式运行,对正丁醇部位中的毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷进行分离。结论:离心分配色谱法可以高效、快速地分离纯化达乌里芯芭中的毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷。

高效离心分配色谱法分离制备秋葵种子中的异槲皮苷

目的:采用高效离心分配色谱法分离制备秋葵种子中的异槲皮苷。方法:以乙酸乙酯-乙醇-水(5∶1∶5)为溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相,流动相流速为2.0 mL.min-1,主机转速为1000 r.min-1,检测波长为256 nm,分离制备秋葵种子中的异槲皮苷。结果:从秋葵种子中分离得到纯度为98.2%的异槲皮苷。结论:该方法快速、简单,重复性好,分离样品纯度高。

高速离心分配色谱法去除夏天无总生物碱中荷包牡丹碱的工艺研究

目的采用高速离心分配色谱(FCPC)方法去除夏天无总生物碱中的毒性成分荷包牡丹碱(BI)。方法以体积流量、转速、样品浓度为考察因素,通过正交试验优化各工艺参数,同时对优化后的工艺结果与溶剂萃取法比较,并对最优工艺进行线性放大实验。结果最佳工艺为样品质量浓度80 mg/mL,转速1 200 r/min,体积流量4 mL/min。通过放大实验制得相应去除BI的夏天无总生物碱部位,BI去除率>94.0%,其余生物碱回收率>85.0%,优于传统溶剂萃取法。该工艺分离时间短,重现性好,操作简便。结论该工艺操作简单、快速、环保,不仅为提高夏天无总生物碱的安全性提供思路,而且为去除毒性成分的夏天无总生物碱产业化道路提供了方法。

葛根中大豆苷的高速离心分配色谱法分离纯化

目的应用高速离心分配色谱法(FCPC)分离纯化葛根中的大豆苷。方法以乙酸乙酯-正丁醇-乙醇-水(5:1:0.5:5)作为两相溶剂系统,上相为流动相,下相为固定相,转速1400 r/min,流速3.0 m L/min,检测波长254 nm,采用ascending模式进行分离制备,化合物的结构由质谱及核磁共振谱鉴定。结果从1.0 g葛根粗提物中分离得到16.3 mg大豆苷,纯度经HPLC分析为96.5%。结论该方法适合于葛根中的大豆苷的高效分离制备。

离心分配色谱法测定阿昔洛韦乳膏中主成分的含量

目的：建立测定阿昔洛韦乳膏中主成分含量的方法。方法：采用离心分配色谱法。溶剂体系为正己烷-乙腈-水（2∶1∶1,V/V/V）,进样溶剂为5%吐温80水溶液,进样量为1.0 ml,流速为5 ml/min,检测波长为254 nm。结果：阿昔洛韦质量浓度在0.012 7~0.126 7 mg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.998 7）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤2.0%;平均加样回收率为97.34%,RSD为0.90%（n=9）。结论：该方法精密度好、准确度高,可用于测定阿昔洛韦乳膏中主成分的含量。

基于HPCPC白首乌C_(21)甾体苷的抗肿瘤活性研究

目的:从白首乌块根中提取纯化C21甾体苷类化合物,建立相关检测方法,并研究其抗肿瘤活性。方法:运用高效离心分配色谱,从白首乌总苷中分离纯化C21甾体苷,提取物通过HPLC分析,并利用MTT法进行细胞毒活性测试。结果:在PC-3,SGC-7901,BGC-823,BEL-7402和KB细胞株上进行的测试表明,提取物对PC-3和SGC-7901具有抗肿瘤作用,IC50分别为(29.58±1.65)μg/mL和(66.55±2.73)μg/mL。结论:运用高效离心分配色谱分离纯化白首乌中的C21甾体苷类化合物,操作简单,成分明确,提取物表现出一定抗肿瘤活性。

基于HPCPC白首乌C21甾体苷诱导PC-3细胞凋亡研究

目的从白首乌块根中提取纯化C21甾体苷类化合物,并研究其诱导PC-3肿瘤细胞凋亡作用。方法运用高效离心分配色谱,从白首乌总苷中分离纯化C21甾体苷,并利用FCM检测对PC-3细胞周期和凋亡的影响,利用AO荧光染色观察凋亡细胞形态学。结果提取物对PC-3细胞的诱导凋亡作用具有量-效关系,且可以浓度依赖性的提高细胞G2/M期比例;AO染色荧光显微镜观察,提取物可诱发明显的核断裂和核固缩,以及凋亡小体的形成。结论运用高效离心分配色谱分离纯化白首乌中的C21甾体苷,提取物能诱导PC-3肿瘤细胞凋亡,发生G2/M期阻滞,这可能是它抗肿瘤作用机制之一。

天然黄酮类化合物的抗氧化活性和提取技术研究进展

介绍了天然黄酮类化合物的种类、结构和具有的抗氧化特性;综述了国内外从植物中提取、分离方法及进展。

天然黄酮类化合物的抗氧化活性和提取方法研究进展

本文综述了天然黄酮类化合物的抗氧化活性和提取分离方法研究进展。