禽痘病毒活疫苗中网状内皮组织增生病病毒的分离鉴定及其序列比较

为了从怀疑污染禽网状内皮组织增生病病毒(Reticuloendotheliosis virus,REV)的禽痘病毒(Fowlpoxvirus,FPV)活疫苗中分离病毒,将市场上购买的某些厂家的禽痘弱毒疫苗接种7日龄SPF雏鸡。在5d后采其抗凝血浆接种鸡胚成纤维细胞(chicken embryo fibroblast,CEF),在连续传2代后,用REV特异性单抗做间接免疫荧光试验,确认REV感染,命名为JS0809。提取感染细胞的DNA,采用PCR扩增env基因。测序分析表明,该毒株的env基因开放阅读框同大部分REV毒株一致,为1 761 bp。JS0809的囊膜蛋白基因(envelope protein gene,env)与国内已发表株的同源性高达96.0%～99.%。相对而言,它与早年分离到的毒株的同源性只有96%～97.3%,但与近几年的分离珠的同源性则均高达99.5%～99.8%。它与整合进FPV野毒株中的全基因组REV的env基因同源性很高为99.8%,而与整合进FPV疫苗株中全基因组REV的env基因同源性较低仅为97.3%。本研究证实了在我国生产的某些FPV疫苗中存在REV污染,所污染的REV的env基因更接近最近的流行野毒,这是国内第一次报道从禽痘弱毒疫苗中分离到REV活毒。

新城疫F-Ⅶ型——鹅源禽副粘病毒灭活疫苗的研制与免疫效力试验

用GPV-SF02株作为抗原液,经福尔马林灭活后,与油佐剂混合,制成SF02灭活疫苗.同时将ND灭活疫苗、ND弱毒疫苗和SF02灭活疫苗按不同剂量分别免疫川白鹅和AA鸡,结果用1羽份SF02灭活疫苗免疫的鹅与鸡,能100%抵抗SF02株和F48E9株的攻击;用1弱份ND灭活疫苗免疫的鸡能100%抵抗F48E9株的攻击,而免疫的鹅对F48E9株的抵抗力为60～80%;用1羽份ND弱毒疫苗免疫的鹅,其保护率在0～50%,免疫的鸡则有100%的保护率.