茎秆高糖的能源玉米新品种选育研究

利用茎秆含糖量高的玉米自交系进行了能源玉米新品种的选育研究。结果表明:①津259、津1009、津1112、津2122、津单2号5个品种的茎秆产量、茎秆含糖量、子粒产量综合表现较好,可作为生产燃料乙醇的材料进一步试验;②玉米茎秆含糖量性状可以达到或超过甜高梁水平;③玉米各节间的含糖量变化比甜高粱相对稳定。

籼粳亚种间组合秆高的初步研究

对54个籼粳交组合及其亲本的分析表明,F1代秆高优势明显,表现为地上部伸长节间数增多和各节间伸长,特别是第二、三节间伸长,F1秆高与高、中亲值及其抽穗日数均呈极显著正相关,与单株粒数不存在显著的线性相关,F1具6个伸长节间,以第四、第六节间长度对秆高的直接影响大,第六节长度与每穗总粒数呈极显著正相关。但第1、2、3、4节间长度与每穗总粒数则是极显著或显著负相关。

甜龙竹发笋和退笋规律及秆高生长特性研究

文章对甜龙竹秆基芽目发育规律、芽目发笋顺序、发笋规律、秆高生长、秆龄识别、退笋规律进行了系统研究。结果表明:甜龙竹发笋历期较长,约120 d,发笋盛期主要集中于7月下旬到8月中旬。初期所发笋笋体较大,退笋少,成竹率高;盛期竹发笋笋体粗状,退笋增多,末期所发笋笋体较小,且退笋多、成竹率降低。甜龙竹Ⅰ、Ⅱ年生秆的发笋量较大,Ⅲ年生秆基本不发笋,Ⅳ年生秆不发笋。

基于毛竹胸径和秆高对竹材产量估算模型的构建

以毛竹(Phyllostachys heterocycla cv.pubescens)为研究对象,通过测定3度毛竹、4度毛竹砍伐后的胸径、秆高和秆重等因子,建立毛竹胸径、秆高与秆重的多元线性方程:Y1=8.336X1+2.882X2-70.954(模型的回归系数为0.933),Y2=8.613X1+2.670X2-69.310(模型的回归系数为0.982),其中,X1为胸径,X2为秆高,Y1为3度(5年生)毛竹秆重,Y2为4度(7年生)毛竹秆重,经检验方程具有实际意义,可以作为毛竹竹材采伐量快速估算模型。

多效唑控制籼粳交及两系杂交稻秆高的试验初报

试验对籼粳交杂交水稻汕优 ４１３和两系杂交水稻 Ｎ ５０８８ Ｓ／Ｒ ９—ｌ，在剑叶全展期喷施 ４５０ｐｐｍ多效唑进行控高处理，结果表明，植株高度降低 ５． ９２和 ７． ６４ ｃｍ。植株高度降低的主要部位是穗颈和茎基部 ｌ～４节。对于产量和主要经济性状也有着不同程度的影响和提高。

水稻高秆高产品种的设想

在鸿巢农事试验场工作期间,研究水稻栽培的松岛省三、研究土壤肥料的出井嘉光和研究害虫防治的湖山笃利等三位农业科学家曾进行过水稻高产竞赛。这段竞赛情况被森谷睦夫收录在农事试验场出版的《鸿巢回忆》一书中。 本文拟通过培育高秆高产品种之设想,重新认识过去育种技术的方向。

具广亲和性的水稻隐性高秆细胞突变体

０２４２８ｈ系粳稻隐性高秆细胞突变体。来源于半矮秆广亲和种质０２４２８体细胞无性系变异。在１０３个Ｒ_２代株系中，有１株系在抽穗后分离出高、矮秆两种类型，高秆比矮秆高６１．４％，系因倒一和倒二节间伸长所致，以倒一节间伸长最为明显，占增长的６６．３％。在Ｒ_３、Ｒ_４代中矮秆类型继续分离出高秆和矮秆两种类型，分离比为３：１，高秆类型未见分离。显示所分离的高秆是供体亲本０２４２８的单基因突变。暂名为０２４２８ｈ。突变系０２４２８ｈ与供体亲本杂交，Ｆ_１的株高８８．８厘米，较０２４２８ｈ矮４２．２厘米，与０２４２８株高８７．６厘米近似；０２４２８ｈ与其它籼、粳品种杂交Ｆ_１的株高亦有类似结果。Ｆ_２的株高明显分离为两种类型，经ｘ￣２测验，矮秆与高秆的分离比符合３：１。说明０２４２８ｈ是受隐性单基因控制的高秆突变体。０２４２８ｈ与籼、粳稻品种杂交Ｆ_１的平均结实率分别为８０．６％和８３．１％，表明０２４２８ｈ仍保持着供体亲本的广亲和性。此外，本文对它的出现和在杂交稻育种中的利用进行了讨论。

一个新的水稻隐性高秆突变体的遗传分析和基因定位

【目的】寻找新的水稻隐性高秆基因,为解决水稻不育系的包颈现象及增加恢复系的株高提供重要的遗传资源。【方法】在田间试验时发现一株高秆突变体,经过连续3代的自交和选择后,获得稳定遗传的高秆突变体。突变体的株高比野生型中花11平均增加72.3%。将带有高秆基因的杂合体自交,分析F2代株高的遗传行为,结果表明高秆性状由一对隐性基因控制。分别配制突变体、野生型与培矮64之间的杂交种及其自交F2分离群体,在突变体配制的分离群体中鉴定出72株极端高秆突变体,株高明显高于对照群体中的最高植株高度。【结果】利用均匀分布于水稻12条染色体上的147对多态性分子标记,分析这些标记位点在极端高秆突变体群体中的分离特征,结果证明高秆基因位于水稻第3染色体。进一步发展了4个InDel标记,确定高秆基因位于RM168与M127.1-3-3标记之间,物理距离为713 kb。【结论】该基因是一个新的隐性高秆基因,暂命名为lc3。

高秆隐性杂交稻(e-杂交稻)的育种技术

用核辐射直接诱变杂交稻B系和R系 ,获得长穗颈高秆隐性eui突变体 ,继而育成长穗颈不育系 (eA)和高秆隐性恢复系 (eR) ,并组配出带有eui基因的高秆隐性杂交稻 (e 杂交稻 )。研究结果表明 ,eui基因具有较高的突变率 ,平均为 0 .10 % ,变幅为 0 .0 2 %～ 0 .4 7% ;依不同B系遗传背景和不同剂量而异。eui基因存在遗传多型性 ,发现了eui2 (t)新基因。eA系穗颈节显著伸长、异交潜力明显提高。e 杂交稻株高增高 3～ 10cm ,早熟 2～ 3d ,粒重增大 ,有增产的潜力。就不用 (少用 )赤霉素的种子生产技术体系以及e 杂交稻育种技术体系的建立进行了讨论。

水稻隐性高秆广亲和种质02428h的鉴定与研究

02428h是梗型广亲和种质02428组培突变而得到的高秆水稻材料。研究结果表明:02428h比02428的秆高增加61.4％,秆高的增加主要是倒一、二节间伸长所致,特别是最上部节间伸长,占总增长量的66.3％,但叶鞘长度仅略有增长,因而穗伸出度增加4.6倍。02428h与半矮秆02428杂交,F_l为半矮秆,F_2矮秆与高秆分离符合3:1比例,02428h是02428单基因隐性突变系。02428h和02428一样带有广亲和基因,对02428h在杂交稻育种中的直接、间接利用进行了讨论。

高秆突变体Mh—1的株高遗传研究

Ｍｈ－１是从矮秆品种桂朝２号辐射诱变后代中产生的高秆突变体。用Ｍｈ－１与ｓｄ－１矮秆、非ｓｄ－１矮秆和普通高秆材料杂交，通过对Ｆ１、Ｆ２、Ｆ３等世代以及测交后代的株高进行遗传分析，结果表明Ｍｈ－１的高秆特性是由１对隐性抑制基因控制的。该抑制基因能调节ｓｄ－１基因的表达，而对由非ｓｄ－１基因控制的矮秆没有抑制作用，这一隐性抑制基因暂时被定名为ｉ－ｓｄ－１（ｔ）。还讨论了该基因的遗传学意义和可能的育种利用价值。

水稻长穗颈高秆隐性基因eui2的遗传及其微卫星分析

从水稻 (OryzasativaL .)协青早B的辐射M2 群体中获得以最上节间伸长为特征的长穗颈高秆突变系协青早eB_1和协青早eB_2 ,与原品系协青早B的秆性状相比 ,协青早eB_2的第一节间长占总秆长的 6 5 .3% ,其第一节间的增长量占秆长总增长量的 90 .2 % ;协青早eB_1的第一节间长占总秆长的 5 4.8% ,其第一节间的增长量占秆长总增长量的 5 3.3%。遗传分析表明 :协青早eB_1和协青早eB_2中的长穗颈高秆性状各由一对隐性基因控制 ,二者之间互不等位。与已报道的eui基因的等位性测验表明 :协青早eB_2的eui基因与其不等位 ,为新的长穗颈高秆隐性基因 ,命名为eui2 ;协青早eB_1的eui基因则与其等位。微卫星分析表明 :eui2基因与第 10染色体的RM2 5 8、RM2 6 9、RM2 71和RM30 4连锁 ,其遗传距离分别为 12 .0cM、12 .9cM、35 .1cM、1.4cM。由此推断 ,eui2基因位于第

偏高秆偏大穗粳爪交组合的选育路线、高产生理基础及其栽培体系

以生态育种、理想株型、杂种优势为出发点，探讨培育偏高秆、偏大穗粳爪交组合的可行性。笔者认为，必须突破现有矮秆株型概念。进一步提高单位面积的产量，从挖掘提高生物产量与净同化率的潜力入手，从而提出适当增加秆高、降低单位面积穗数〔２７０～３４５（万／ｈｍ２）〕，培育植株偏高（１１５～１２０ｃｍ），穗偏大（３～４ｇ／穗），抗倒伏，适于不同生产水平和各种不良生态环境，具有明显的根系、分蘖、穗粒优势及后期光合优势的新组合。栽培上采用大垅双行稀植，早促早控，提高中、后期群体质量的配套技术，以实现大面积单产９．７５～１１．２５ｔ／ｈｍ２的产量指标。

高秆矮秆谷子根的遗传、分布差异及根与产量有关性状的相关研究

对谷子根部性状的遗传及根的地下分布研究结果表明，成熟期高秆、矮秆材料的根重、根伤流液大小均是受遗传控制的性状。高秆材料的根条数明显地高于矮秆材料。谷子的根部性状与产量及与产量关系密切的性状之间存在着相关关系。根条多、根重大、后期根伤流液大小适中对植株的产量及产量相关性状的形成非常有利。根系大、在耕作层的分布范围广、后期根活力大、不早衰是高秆材料在产量上明显优于矮秆材料的主要原因。

4WG-1.5型高秆芦苇收割机的研制

针对我国南方芦苇生产的实际 ,如收割季节短、劳动强度大 ,研制了适应南方地区的芦苇收割机 ,重点解决了芦苇的收割、输送。

水稻长穗颈高秆隐性基因eui2的分子标记和定位

以协青早eB-2和矮脚南特杂交的F3为分析群体,用AFLP分子标记技术及BSA分析方法筛选出4个多态性片段E1、E2、E3和E4与eui2连锁,其中E1被定位于第10染色体长臂中部RFLP标记G291和G2155之间,与G291相距4.7cM,与G2155相距13.1cM.用SSR标记RM304、RM258、RM269、RM271和E1构建的eui2基因的局部分子标记连锁图表明,eui2基因位于分子标记E1和RM304之间,二者距eui2的遗传距离分别为0.6和1.4cM.

高秆野生稻愈伤组织诱导分化研究

获得品质优良的愈伤组织是野生稻资源离体保存和遗传转化的基础。以高秆野生稻为材料,通过采用N6D与NB为基础培养基,研究不同浓度激素组合对高秆野生稻愈伤诱导的影响,并分析比较优质胚性愈伤组织分化成苗的情况。结果表明,以N6D为基础培养基,2,4-D浓度为2.0 mg·L-1的培养基诱导高秆野生稻的出愈率最高,达到50.00%。以NB为基本培养基,最优激素组合为2.0 mg·L-12,4-D+3.0 mg·L-1NAA+3.0 mg·L-1IAA+1.5 mg·L-1KT,出愈率为35.0%,愈伤直径为0.43 cm,愈伤色泽淡黄,质地紧密。说明适宜的激素组合能够诱导高质量的高秆野生稻胚性愈伤,良好的胚性愈伤在MS分化培养基上的分化率为60.0%。通过培养基改良的方式可建立高秆野生稻脱分化与分化的离体研究体系。

高秆隐性恢复系eR127在杂交稻配组上的应用研究初报

用 9.6 99C· kg- 1 Co6 0 γ射线直接照射恢复系 R12 7干种子 ,在 M2 群体获高秆突变体 ,记为 e R12 7。研究结果表明 ,该突变基因与贵州的 Grlc,江苏的 0 2 42 8h和美国的 76∶ 45 12、IR5 0 eui等高秆突变体的基因属等位基因 ;用 e R12 7和 R12 7组配龙特浦 A、冈 46 A、珍汕 97A和威 2 0 A等三系不育系 ,成对杂种株型无明显差异 ,但含有 eui基因的杂种比相应不含 eui基因的杂种早熟 2～ 3d,植株稍高 ,千粒重增加 ,有更高的产量潜力 ;e R12 7作为制种田父本不需喷 92 0就可达到制种高产的效果。

高秆翻埋还田分禾镇压装置的设计与性能

结合我国秸秆还田的现状及对机械技术发展的需求,提出了一种基于犁耕基础上的集土壤翻耕与高秆翻埋功能于一体,结构紧凑、使用方便、性能可靠的机械化技术方案及配套装置。通过田间模拟试验及数据分析,表明残留秸秆高度对秸秆回弹系数有特别显著影响,镇压力对秸秆回弹系数有显著影响。