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题名微管蛋白聚合抑制剂秋水仙碱衍生物的研究进展
被引量:3
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作者
姜彦杰
刘兆鹏
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机构
山东大学药学院药物化学研究所
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出处
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2017年第2期138-145,151,共9页
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基金
国家自然科学基金项目(81573275)
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文摘
微管是真核细胞骨架的重要组成部分,它由α和β微管蛋白异二聚体聚合形成,在细胞有丝分裂中具有非常重要的作用。因此,微管成为抗癌药物的重要靶点之一,微管蛋白抑制剂也成为一类有效的抗癌药物。秋水仙碱是典型的微管蛋白聚合抑制剂,但由于不良反应大,限制了其作为抗肿瘤药物在临床的应用。近年来,对秋水仙碱的结构修饰主要集中在C环的10位和B环的7位侧链,包括C环10位的甲氧基被脂肪胺、芳香胺、巯基衍生物取代、B环7位的乙酰氨基被各种酰胺置换,以及在C_(10)位和C_7位同时修饰。本文主要介绍近5年来秋水仙碱结构修饰的研究进展。
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关键词
秋水仙碱
秋水仙碱衍生物
细胞毒性
微管
微管蛋白抑制剂
抗肿瘤药物
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Keywords
colchicine
colchicine derivatives
cytotoxicity activity
microtubule
tubulin inhihitors
anti-cancer drugs
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分类号
R96
[医药卫生—药理学]
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