秋泻灵联合甘草锌治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床疗效观察

目的观察秋泻灵联合甘草锌治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效。方法轮状病毒肠炎患儿分为4组,分别为对症治疗组,甘草锌治疗组,秋泻灵治疗组和秋泻灵联合甘草锌治疗组,各组分别治疗并判定疗效。结果对症治疗组患儿的治疗总有效率77.5%,平均病程(6.44±0.79)d;甘草锌治疗组患儿的治疗总有效率82.5%,平均病程(5.82±0.55)d;秋泻灵治疗组患儿的治疗总有效率85.0%,平均病程(5.66±0.50)d;秋泻灵联合甘草锌治疗组患儿的治疗总有效率92.5%,平均病程(4.78±0.50)d。秋泻灵联合甘草锌治疗组疗效比秋泻灵治疗组、甘草锌治疗组和对症治疗组更为显著(P<0.05)。结论秋泻灵联合甘草锌治疗小儿轮状病毒肠炎的临床效果显著,缩短了腹泻患儿的治疗时间。

秋泻灵合剂治疗小儿轮状病毒性肠炎120例

目的:探讨秋泻灵合剂配合思密达治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法:两组均补液,思密达,合理喂养。治疗组加用秋泻灵合剂(马蹄香)口服,对照组给予利巴韦林静脉滴注。结果:两组总有效率比较有显著差异(P<0.01);治疗组在止泻和缩短病程两方面同对照组比较均有非常显著差异(P<0.01)。结论:马蹄香对轮状病毒感染有预防治疗的作用。

秋泻灵合剂治疗婴幼儿腹泻的评价

目的:评价秋泻灵合剂治疗婴幼儿腹泻的作用。方法:随机开放性试验,秋泻灵合剂组82例,小儿止泻颗粒组28例,进行疗效观察,并于试验前后测定血常规和肝肾功。结果:秋泻灵合剂试验组的临床治愈率为34.1%,总有效率为92.7%;对照组的临床治愈率为28.6%,总有效率为78.6%。24,48,72h止泻效果比较,治疗前试验组和对照组轮状病毒检测情况比较差异无显著性,试验组轮状病毒转阴率为51.92%,对照组28.57%。治疗前后ALT、BUN、Cr、L及N值比较差异无显著性。结论:秋泻灵合剂对小儿泄泻(婴幼儿腹泻病)具有良好治疗作用,值得临床进一步推广运用。

秋泻灵和儿泻停颗粒在体外传代细胞上抗轮状病毒的研究

目的:研究比较中药制剂秋泻灵和儿泻停颗粒体外传代细胞上抗轮状病毒的作用,为秋泻灵的进一步动物试验及临床应用提供一定的实验依据。方法:颗粒状药物用PBS溶解过滤后作为原液,稀释至不同浓度,用于以下实验:1不同浓度的药物直接于4℃与SA11轮状病毒作用1 h后,接种到轮状病毒敏感的恒河猴肾细胞MA104上,评估药物对病毒的灭活作用;2用不同浓度的药物作用细胞1 h,再接种SA11,评估药物阻止病毒入侵细胞的作用;3先用轮状病毒SA11株感染MA104细胞,然后测定不同浓度的药物抑制病毒增殖的作用。结果:秋泻灵和儿泻停的半数细胞毒性浓度(CC50)分别为3.62和2.60 mg/m L;药物浓度为1×10^(-4)~10 mg/m L时,二者对轮状病毒有灭活作用;在阻止病毒入侵细胞的实验中,儿泻停在较高浓度时有效,而秋泻灵在低浓度时有效;在清除已感染MA104细胞的SA11轮状病毒时,二者在适宜浓度时有微弱作用。结论:秋泻灵和儿泻停在适宜浓度时对轮状病毒SA11有灭活作用;二者对阻止SA11轮状病毒入侵MA104细胞显示了一定的的保护作用;本次试验条件下,二者在一定浓度下显示了清除已感染MA104细胞的SA11轮状病毒的微弱作用。

秋泻灵合剂治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎临床研究

目的评价秋泻灵合剂治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法将107例轮状病毒性肠炎患儿按就诊顺序采用随机开放、平行对照方法分为秋泻灵组及对照组。秋泻灵组59例，对照组48例，对照组给予蒙脱石散、微生态制剂及口服补液盐治疗，秋泻灵组在此基础上加用秋泻灵合剂口服，进行疗效观察。结果对照组48例患儿总有效34例（70．8％）；秋泻灵组59例患儿总有效55例（93．2％）。经秩和检验，差异具有统计学意义（Z=-3．998，P〈0．01）。秋泻灵组在用药24h后即有止泻效果，至48h及72h效果更加明显。2组产生止泻效果时间差异有统计学意义（P〈0．05）；秋泻灵组退热所需时间短于对照组，2组差异有统计学意义（P〈0．01）。2组未发生明显药物不良反应。结论秋泻灵合剂对轮状病毒性肠炎具有良好治疗作用，值得临床进一步推广应用。

秋泻灵合剂联合西咪替丁治疗婴幼儿秋季腹泻临床观察

目的探讨秋泻灵合剂联合西咪替丁治疗婴幼儿秋季腹泻的临床疗效和安全性。方法将2008年9月—2009年12月住院的秋季腹泻患儿133例随机分为2组,治疗组68例,口服秋泻灵合剂婴儿5 mL/次、幼儿10mL/次,4次/d,西咪替丁10～5 mg/(kg.d)静脉滴注;对照组给予病毒唑10～15 mg/(kg.d)静脉滴注,2组均予综合治疗。比较2组治疗后症状恢复、止泻时间。结果治疗组、对照组止泻时间分别为(2.85±0.62)d、(4.02±1.93)d;总有效率分别为94.12%,69.12%,2组比较均有显著性差异(P均<0.01),2组均未出现明显不良反应。结论秋泻灵合剂联合西咪替丁治疗婴幼儿秋季腹泻可缩短病程,效果确切,使用安全。

秋泻灵合剂与潘生丁联合治疗小儿秋季腹泻的临床疗效观察

目的：探讨秋泻灵合剂与潘生丁联合治疗小儿秋季腹泻的临床疗效及安全性。方法：选取116例秋季腹泻患儿,随机分为对照组和治疗组,两组患儿均给与止泻、退热、调整电解质平衡等常规治疗,同时对照组给予潘生丁[5 mg/（kg·day）,分2～3次口服]进行治疗,治疗组在此基础上加用秋泻灵合剂（5～10 mL/次,4次/日）,两组均连续治疗3 d,观察两组患儿临床症状及体征改善情况及不良反应。结果：经治疗后,对照组总有效率为94.8%,治疗组总有效率为79.3%,治疗组总有效率明显高于对照组,具有显著性差异（P〈0.05）;治疗组各生理指标复常时间较对照组明显缩短,具有显著性差异（P〈0.05）;两组均未出现严重的不良反应。结论：秋泻灵合剂与潘生丁联合用于治疗小儿秋季腹泻,可明显改善患儿的生理指标,具有临床疗效较好,不良反应少等特点,具有一定的临床借鉴意义。

秋泻灵合剂佐治婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效观察

目的:观察秋泻灵合剂佐治轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法:将118例临床诊断为轮状病毒性肠炎患儿随机分为两组,对照组54例给予液体疗法及口服思密达、妈咪爱等常规治疗;治疗组64例在常规治疗的基础上,给予秋泻灵合剂口服治疗。观察临床有效率,对结果进行统计学分析。结果:治疗组总有效率为92.18%,对照组为75.92%,两组比较有显著性差异(P【0.05)。结论:秋泻灵合剂佐治婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效显著。

秋泻灵合剂治疗小儿腹泻58例临床观察

目的:观察秋泻灵合剂治疗小儿腹泻的疗效。方法:116例已确诊的符合纳入标准的小儿腹泻患儿随机分为两组各58例,治疗组在基础治疗的基础上给予秋泻灵合剂治疗,对照组在基础治疗的基础上给予病毒唑治疗,观察两组治疗前后临床症状及临床疗效。结果:治疗组总有效率为94.8%,对照组为84.5%。治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组患儿在大便正常、呕吐症状的消失时间及大便常规检查恢复正常的时间上均优于对照组(P<0.05)。结论:秋泻灵合剂治疗小儿腹泻止泻退热快、疗效确切。

秋泻灵合剂联合山莨菪碱治疗秋季腹泻的临床疗效观察

目的:探讨应用秋泻灵合剂联合山莨菪碱治疗秋季腹泻的临床疗效和转归。方法:将80例秋季腹泻患儿随机分为两组,均给予常规治疗,观察组在此基础上加用秋泻灵合剂联合山莨菪碱治疗,比较两组疗效。结果:治疗组总有效率为95%,对照组为72%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:秋泻灵合剂联合山莨菪碱治疗秋季腹泻效果明显,不良反应小。

秋泻灵联合复方维生素B治疗婴幼儿轮状病毒腹泻疗效观察

目的：探讨秋泻灵联合复方维生素B治疗婴幼儿轮状病毒腹泻的临床效果及安全性。方法将126例小儿病毒性腹泻患儿随机分为两组，两组在常规治疗的基础上，对照组予以秋泻灵合剂治疗，研究组予以秋泻灵合剂联合复方维生素B治疗，观察治疗全程。结果研究组总有效率94．1％，对照组为69．0％，研究组总有效率显著高于对照组（ P＜0．01），两组在治疗过程中均未出现不良反应。结论秋泻灵联合复方维生素B治疗婴幼儿轮状病毒腹泻疗效显著，优于单用秋泻灵合剂治疗，安全性高。

秋泻灵合剂治疗轮状病毒性肠炎的疗效观察

目的:轮状病毒肠炎又称秋季腹泻,是秋、冬季婴幼儿腹泻最常见的病原,呈散发或小流行,易致脱水酸中毒及电解质紊乱。轮状病毒亦可侵犯多个脏器,可产生神经系统症状。为探索有效的治疗方法,该研究评价秋泻灵合剂治疗轮状病毒肠炎的临床治疗效果。方法:腹泻患儿86例,随机分为治疗组46例和对照组40例,对照组采用常规治疗,治疗组在对照组基础上加服秋泻灵合剂治疗。结果:治疗组总有效率95.6%,对照组总有效率72.5%,治疗组与对照组总有效率存在显著差异(P<0.01)。结论:秋泻灵合剂具有理气化湿,健脾止泻的功效,对婴幼儿轮状病毒肠炎有较好的临床疗效。

秋泻灵佐治婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的观察秋泻灵佐治轮状病毒肠炎的临床疗效。方法将82例临床诊断为轮状病毒肠炎患儿随机分为两组,对照组38例予液体疗法及口服思密达、微生态制剂等常规治疗。治疗组44例在常规治疗的基础上,予秋泻灵合剂口服治疗。观察临床有效率,对结果进行统计学分析。结果治疗组总有效率为86.4%,对照组为63.2%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论秋泻灵佐治婴幼儿轮状病毒肠炎疗效显著。

秋泻灵合剂联合干扰素治疗45例婴幼儿轮状病毒肠炎临床观察

目的:观察秋泻灵合剂联合干扰素治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法:收集180例轮状病毒肠炎患儿,随机分为4个组,分别为常规治疗组、干扰素治疗组、秋泻灵治疗组和秋泻灵联合干扰素治疗组,每组45例,并对各组的临床症状缓解时间及总有效率进行评价。结果:常规治疗组热退时间为治疗后(24.5±2.3)h,呕吐停止时间为治疗后(35.1±3.2)h,止泻时间为治疗后(7.5±1.2)d,总有效率为55.6%;干扰素治疗组热退时间为治疗后(22.1±2.0)h,呕吐停止时间为治疗后(32.3±2.8)h,止泻时间为治疗后(6.5±1.5)d,总有效率为64.4%;秋泻灵治疗组热退时间为治疗后(23.1±1.9)h,呕吐停止时间为治疗后(31.8±3.4)h,止泻时间为治疗后(6.8±1.8)d,总有效率为71.1%;秋泻灵联合干扰素治疗组热退时间为治疗后(18.9±1.8)h,呕吐停止时间为治疗后(28.7±1.8)h,止泻时间为治疗后(4.8±2.3)d,总有效率为91.1%。秋泻灵联合干扰素治疗组的临床症状缓解时间短于其余三组,总有效率高于其余三组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用秋泻灵合剂联合干扰素治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床效果显著,可缩短病程,值得推广应用。

秋泻灵合剂治疗小儿泄泻的临床研究

采用多中心、平行对照、随机单盲试验的设计观察秋泻灵合剂(试验组)与小儿止泻颗粒(对照组)治疗小儿脾虚湿困及消化不良引起的腹泻、轮状病毒性肠炎临床疗效及用药安全性。结果表明:试验组总有效率为97.55%,对照组总有效率为95.45%,经统计学检验P<0.05,有显著性差异,说明试验组总疗效优于对照组。2组止泻时间和止泻例数观察,经统计学检验,试验组止泻时间和止泻疗效均优于对照组。对轮状病毒性肠炎的疗效观察,经统计学检验P<0.05,有显著性差异,说明试验组对轮状病毒性肠炎的疗效优于对照组。试验组271例都进行血常规检查治疗前后比较,133例进行肝、肾功能检查治疗前后比较,经统计学处理P>0.05,无显著性差异,说明试验药物对血常规和肝、肾功能无影响,使用比较安全。

培菲康颗粒联合秋泻灵颗粒治疗轮状病毒肠炎的疗效观察

目的观察培菲康颗粒联合秋泻灵颗粒治疗轮状病毒肠炎的疗效。方法选择我院小儿轮状病毒肠炎观察组和对照组各74例。对照组给予蒙脱石口服,观察组给予培菲康联合秋泻灵颗粒口服,疗程为3d。5d后评价疗效。结果治疗前两组症状、双歧杆菌含量、乳糖检测比较差异无显著性(P>0.05);治疗后观察组呕吐次数、腹泻次数较对照组明显减少(P<0.01);大便双歧杆菌含量观察组明显多于对照组(u=8.49,P<0.01);粪乳糖检测观察组明显多于对照组(χ2=15.39,P<0.01)。结论培菲康颗粒联合秋泻灵颗粒治疗小儿轮状病毒肠炎疗效确切,值得推广应用。

秋泻灵治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的观察秋泻灵治疗轮状病毒肠炎并中度脱水100例的疗效。方法选择2006年11月至2009年11月本院住院的中度脱水轮状病毒性肠炎患者200例,随机分入治疗组与对照组各100例,均给予抗病毒、口服思密达、补液等常规治疗,治疗组在此基础上加用秋泻灵口服,共4d,比较2组疗效。结果治疗组显效61例,有效34例,无效5例,对照组显效43例,有效41例,无效16例,两组比较疗效有差别(χ2=9.531,P=0.009),治疗组和对照组的总有效率分别为95.00%,84.00%;两组比较经卡方检验差异有统计学意义(χ2=6.438,P=0.011)。结论秋泻灵佐治儿童轮状病毒肠炎疗效较好,值得临床使用。