异种免疫诱导中和性抗体抑制小鼠肺癌生长

目的研究异种固定化完整细胞作为肿瘤疫苗的潜力,初步探讨其诱导的免疫反应的抗肿瘤机制。方法分别使用固定的人肺癌细胞免疫小鼠,再接种小鼠自发肺腺癌鼠肿瘤进行肿瘤挑战,观察肿瘤细胞免疫后对小鼠肿瘤生长的影响。采用免疫组织化学法观察小鼠肿瘤浸润T细胞的情况,采用MTT法检测小鼠免疫血清对人肺癌细胞生长的影响。结果采用人肺腺癌和鳞癌固定的完整细胞免疫小鼠后均明显地抑制小鼠肺腺癌肿瘤的生长(P<0.05),抑瘤率分别为40.8%及49.2%,显著优于采用人肺腺癌和鳞癌细胞碎片免疫的效果。小鼠免疫血清在体外可抑制人肺癌细胞的生长。结论异种人肺癌固定的完整细胞诱导了有效的小鼠抗鼠肺癌的体液免疫反应,显著抑制肿瘤生长,其抑制作用可能与诱导小鼠产生抗肺癌中和性抗体有关。

肝复乐对小鼠异种免疫性肝损伤的保护作用

利用异种动物肝组织提取物作成免疫佐剂成功地制备了免疫性肝损伤小鼠模型 ,表现为血清ALT与LDH活性升高 ,CIC增加 ,肝组织出现炎性细胞浸润 ,肝细胞浊肿坏死 ,肝细胞超微结构明显异常。肝复乐能使免疫性肝损伤小鼠模型血清ALT与LDH活性恢复至正常动物水平 ,CIC明显下降 ,肝组织病理变化与肝细胞超微结构的变化明显减轻 ,说明肝复乐对免疫性肝损伤具有明显保护作用。

快速斑点免疫金染色法与二种免疫金银染色法诊断日本血吸虫病的比较

将日本血吸虫虫卵可溶性抗原点加于微孔滤膜 ,经预作用和封闭后 ,依次加入待检血清和金标记二抗 ,建立快速、敏感、特异性强 ,操作简便和经济实用的诊断日本血吸虫病的免疫学检测方法———快速斑点免疫金染色法 (R Dot IGS) ,该法无需银显影 ,检测过程仅为 15min。用 (R Dot IGS)、快速微量斑点免疫金银染色法 (RM Dot IGSS)和斑点免疫金银染色法 (Dot IGSS)同步检测 5 5份日本血吸虫病患者血清 ,三种方法的阳性率分别为 98. 18% ( 5 4/ 5 5 ) ,98. 18% ( 5 4/ 5 5 )和 10 0 % ;检测 5 0例健康人血清均为阴性 ;检测 10例肝吸虫病人和 10例肺吸虫病人血清 ,仅有 1份肝吸虫病人血清在RM Dot IGSS反应为阳性。检测结果证明R Dot IGS具有敏感特异、快速简便实用的特点 ,适用于日本血吸虫病的现场流行病学调查和临床快速诊断。

鸡群刺种免疫小常识

刺种是养鸡生产中一种普遍应用的免疫接种方法,可通过诱导鸡体产生细胞免疫达到鸡群免疫的目的。这种方法的好处是能使每只鸡得到准确剂量的疫苗,快速产生免疫保护作用。

养鸡常用的几种免疫接种方法

免疫接种是养鸡业中必不可少的一项工作,养鸡常用的免疫接种方法有点眼、滴鼻、翼下刺种。皮下或肌肉注射。

鸡传统刺种免疫四大误区

养鸡场的生物安全越来越受到重视,免疫接种就是其中重要的一项工作,免疫接种的方法有饮水免疫、喷雾免疫、滴鼻点眼免疫、皮下注射免疫、肌肉注射免疫以及刺种免疫等方法,这里就刺种免疫方法容易出现的问题以及解决方案进行阐述总结,以利养鸡场能够更好地做好刺种免疫工作,为养好鸡、降低疾病的发生,增加养鸡场经济效益和社会效益奠定坚实的基础。

鸡的刺种免疫

1．刺种时注意瓶内液体应没过刺针，刺针从瓶内移出后须立即刺种，不许在瓶外停留，以避免刺种剂量不足。

两种免疫检验方法检测乙肝病毒感染血清标志物的对比探析

听到“乙肝”人们会担心是不是身边的人患有乙肝,害怕自己被传染。我国是乙肝病毒高发病率国家,成人发病率达到42.4%-80.77%,有些地区感染率58.4%,乙肝表面抗原携带率占比达到10.09%。对于乙肝病毒的临床检测,是为了判定患者体内病毒是否存在复制“金指标”,评测患者体内乙肝病毒数量和传染程度。故本次就针对两种免疫检验方法检测展开探究。方法:乙肝病毒是人类健康的天敌,由于近些年发生这类疾病的患者不断增加,为了对抗乙肝病毒,本科室针对该类疾病进行了探究和分析,此次选入部分疑似乙肝病毒患者进行研究,选入患者80例,患者入院后给予患者临床检查,首先实行酶联免疫吸附试验检测,该项检测完毕后开展化学发光免疫分析检测。荧光定量多聚酶链反应检测结果为本次诊断主要依据,对乙肝病毒运用两组不同检测方法的准确率、灵敏性及特异度等方面进行了评估,并调查了此次血清标志物的诊断阳性率。结果:根据荧光定量多聚酶链反应诊断结果显示,本次确定乙肝病毒患者49例。使用两种诊断方法在灵敏性、准确性及特异度等方面无统计学意义(P>0.05);临床检测对判定患者有无病症具有重要作用,使用的检测方法不同数据结果也有差异,此次表明化学发光免疫分析检测方法在诊断阳性率方面明显较为突出,数据结果差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对乙肝病毒感染血清标志物检测方法进行了研究,说明化学发光免疫分析检测手段更具有优势。

鸡恒定链功能片段跨物种增强小鼠对新城疫F2抗原免疫作用的研究

【目的】研究恒定链（Invariant chain,Ii）功能片段作为载体的跨物种免疫增强作用及其潜在机制。【方法】构建基于鸡Ii功能片段与新城疫病毒抗原表位F2的嵌合体（Ii-F2、Cyt/Tm/Ii-key/F2/AP、Tm/Ii-key/F2/AP、Ii-key/F2/AP、Ii-key/F2）,将其定向克隆至原核表达载体pET-32a中,转化大肠杆菌Rosetta（DE3）并用IPTG诱导表达,嵌合体融合蛋白纯化后免疫小鼠,用ELISA法测定血清抗体效价。同时,分别构建含鸡Ii和小鼠MHCⅡ类分子基因的真核表达载体,并将其共转染COS7细胞,通过激光共聚焦显微镜观察其在细胞内的共定位。【结果】用F2与Ii-key等Ii功能片段连接的融合蛋白免疫的试验组小鼠的抗体效价,较单独用F2抗原肽免疫的对照组小鼠产生的抗体效价提高了1.5~3倍。显微观察发现,鸡Ii和小鼠MHCⅡ分子在细胞内可以共定位。【结论】Ii具有跨越物种限制增强免疫的作用。

应用三种不同免疫检验方法检测抗HIV结果可靠性对比研究

目的 应用三种不同的免疫检验方法 对抗HIV进行检测,对结果 的可靠性进行对比研究.方法以本院收治的73名HIV患者为研究对象,提取研究对象的血清,分别用ELISA、PA和ICA这三种免疫检测方法对研究对象的血清中的HIV1+2抗体进行检测.结果ELISA法检测的敏感度为96.0%、特异度为92.0%、准确度为97.3%;PA法检测的敏感度为95.9%、特异度为96.0%、准确度为97.3%;ICA法检测的敏感度为92%、特异度为84.0%、准确度为91.8%.结论 三种方法中,ELISA检测方法的灵敏性高于其他两种方法,特异性也更强,并且ELISA检测方法的操作过程简单,适合在实验室的大规模使用.

鸡免疫接种应注意的技术环节

在鸡饲养过程中,为保证免疫接种的效果,避免免疫失败,在采用不同的免疫接种方法时,应从以下几方面加以注意.

T细胞疫苗诱导异种特异性免疫耐受的作用探讨

目的 :探讨T细胞疫苗诱导异种特异性免疫耐受的作用。方法 :制备SD大鼠针对豚鼠的T细胞疫苗 (TCV) ,然后用T细胞疫苗免疫正常SD大鼠 ,连续 3周 ,每周 1次 ,同时设空白对照组。以被免疫SD大鼠的脾细胞作为反应细胞 ,以豚鼠的脾细胞作为刺激细胞 (经丝裂霉素处理 ) ,于接种前和每次接种后第 5天进行单向混合淋巴细胞反应 (MLR) ,同时对外周血T细胞凋亡和CD4 + 、CD8+ T细胞亚群进行检测。结果 :MLR结果显示 ,在TCV组 ,SD大鼠的脾细胞反应程度比接种前显著减弱 (P <0 0 1) ,接种后相同时点组间比较 ,TCV组显著低于对照组 (P <0 0 1) ;接种T细胞疫苗后 ,外周血T细胞凋亡率比接种前显著增加 (P <0 0 1) ,并随着接种次数的增加而升高 ;随着接种T细胞疫苗次数的增加 ,CD4 CD8逐渐减小 ,与MLR的cpm值的递减趋势一致。结论 :T细胞疫苗成功地诱导出异种特异性免疫耐受。T细胞疫苗可能通过诱导抗原特异性的反应性T细胞凋亡去除独特型T细胞克隆 ,进而诱导出抗原特异性免疫耐受 ;CD4 CD8与免疫耐受的产生有关 ,CD4 CD8降低有利于特异性免疫耐受的形成。

雏鹅新型病毒性肠炎弱毒株免疫种鹅抗体消长规律及其与后代雏鹅被动免疫保护关系的研究

雏鹅新型病毒性肠炎(NGVE)CN40弱毒株经不同免疫途径、不同免疫次数免疫开产前的种鹅,利用斑点免疫金染色(Dot-IGS)法对其抗体消长规律及其与后代雏鹅获得保护力的关系进行了测定。结果表明,CN40弱毒株经皮下注射免疫种鹅效果最好,其余依次是肌肉注射、口服、滴鼻、滴眼和静脉注射。卵黄抗体滴度比血清抗体滴度稍低但却呈平行相关,种鹅免疫15天(Dot-IGSS血清抗体效价≥1:1570.13,卵黄抗体效价≥1:1536.00),其后代1日龄雏鹅抵抗1000个LD50/0.2mL的雏鹅新型病毒性肠炎病毒(NGVEV)强毒攻击。经1次免疫后,对后代免疫保护期达5.5-6.5个月,经2次免疫则可达6.5-7.5个月。CN40弱毒株在该病高发区免疫种鹅,可以极其显著地提高后代雏鹅的存活率。免疫种鹅是控制雏鹅NGVE的有效措施。

免疫漏种原因剖析与对策探讨

免疫漏种,是指属计划免疫(以下简称计免)范围内的儿童因某种原因未按时接种,或未全程接种而造成的现象。它直接影响着计免管理效果。为此,我院1990年在开展全面调查分析计免漏种原因的基础上。

猪作为供体的异种肝移植的研究与进展

背景:猪易于饲养,易繁殖,器官大小与人较匹配,并且可通过基因调控技术来增强供受体器官匹配性,因此猪是最佳异种供体器官的大动物模型。目的:总结近年来猪作为供体的异种移植研究进展。方法:应用计算机检索PubMed数据库及万方数据库2001-01/2010-12有关以猪及非人类灵长类为供体进行异种移植的文献报道。结果与结论:使用猪作为供体的异种移植应用于临床可能会缓解供体器官短缺的问题,然而异种移植免疫学方面还存在某些障碍,可通过基因工程技术和开发新型免疫抑制剂来解决。至此所进行的研究还不能完全克服免疫排斥反应,并且除免疫因素外,还有异种病原的感染问题,如猪内源性反转录病毒。现在还不能确定是否具有潜在的感染性,随着进一步的研究,将会彻底克服免疫排斥和病毒感染等问题。

CTLA4.FasL免疫抑制效应及对肝前体细胞增殖分化潜能的影响

目的探讨融合蛋白CTLA4.FasL对肝前体细胞(LEPCs)增殖分化潜能的影响及抑制异种排斥反应的效应。方法克隆CTLA4.FasL基因,构建携带CTLA4.FasL基因与红色荧光蛋白(mCherry)双顺反子结构的重组慢病毒载体Lv-CTLA4.FasL-IRES-mCherry。优化慢病毒感染LEPCs的条件,建立高表达CTLA4.FasL的LEPCs,荧光显微镜观察mCherry的表达,Western blot检测CTLA4.FasL的表达,酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定细胞培养上清中CTLA4.FasL的浓度,水溶性四氮唑(WST-1)法检测细胞的增殖活性,Real time PCR(RT-PCR)检测干细胞相关基因CK19和c-Kit mRNA的表达,5-溴脱氧尿嘧啶核苷(Brdu)掺入法测定CTLA4.FasL-LEPCs在异种混合淋巴细胞培养体系中对大鼠淋巴细胞增殖的抑制作用。结果构建重组慢病毒载体Lv-CTLA4.FasL-IRES-mCherry,病毒滴度为2×108 TU/mL。在感染复数(multiplicity of infection,MOI)为10,聚凝胺质量浓度是5μg/mL时,感染效率约90%。Western blot证实了CTLA4.FasL的表达,在细胞培养上清中其质量浓度约为(0.72±0.10)μg/mL。CTLA4.FasL-LEPCs细胞增殖活性未受到影响,CK19和c-Kit基因mRNA表达水平无变化。CTLA4.FasL-LEPCs细胞可显著抑制大鼠淋巴细胞的增殖(P<0.05)。结论构建成功的重组慢病毒载体Lv-CTLA4.FasL-IRES-mCherry可介导CTLA4.FasL基因在LEPCs中高效表达;CTLA4.FasL可有效地抑制异种排斥反应,同时不损害LEPCs增殖活性和分化潜能。

你知道什么是人体的免疫功能吗?

免疫是指人体得以免除疾病的一种极为微妙而复杂的功能。“免疫”一词,最早见于明朝的《免疫类方》。当时所谓免疫,指的是”免除疫疠”的意思。长期以来,祖国医学提出”扶正祛邪”的治疗原则,就是从人体全局出发,选用具有补益、强壮的方药,来补充人体阴阳、气血、营卫、津液等不足,以增强人体免疫功能。