Ca^(2+)对大豆种子及其胚轴脱水伤害的修复研究

通过Ca2+对大豆种子及胚轴脱水伤害的修复研究,证明Ca2+是一种脱水伤害的保持性物质。EDTA和EGTA能在不同程度上抑制Ca2+的这种修复作用,它们的使用从另一角度进一步说明Ca2+对脱水伤害具有修复作用。

黄皮种子脱水敏感性与胚轴中可溶性糖含量的关系

以典型的顽拗性种子黄皮为试材 ,研究了花后不同时间的种子、收获后萌发的种子及 15℃湿藏种子的脱水敏感性变化及其与种子胚轴中可溶性糖含量的关系。 15℃湿藏 15 0d及 6 0 0d使种子脱水敏感性增强 ,与寡糖含量下降以至消失及寡糖 /蔗糖 (O/D)之比下降极为一致 ,虽然花后 6 7d的种子耐脱水能力最强 ,但此时蔗糖、寡糖含量及寡糖 /蔗糖之比却并非最高。虽然 15℃湿藏 15 0d的种子萌发 4d最耐脱水 ,但寡糖含量及寡糖 /蔗糖之比在萌发 3d时均已降至0。结果表明 ,发育及萌发种子的脱水敏感性与蔗糖。

荔枝和龙眼种子胚轴的脱水及贮存

新采收的荔枝和龙眼种子的离体胚轴,在pH4.8 8.0的WPM培养基中均可正常生长成苗,加入KT和NAA对胚轴的生长有—定的抑制作用。荔枝和龙眼种子离体胚轴的临界含水量分别为30％和23％,低于此阈值时,生活力迅速下降,且培养25天不能成苗。经短期贮存的荔枝和龙眼种子离体胚轴生活力下降很快,其中脱水的较未脱水的胚轴下降快,且贮存后的胚轴接种后易感染。脱水至临界含水量的龙眼离体胚轴经液氮贮存后约有25—50％的存活率,荔枝胚轴则不能存活。

植物种子脱水和脱水伤害保护研究

植物种子的成熟脱水是植物器官水分代谢的一种特殊形式。正常性种子和顽拗性种子的产生均是植物长期适应其生存环境的结果。脱水对植物细胞的伤害来自:(1)机械伤害;(2)代谢伤害;(3)狭义脱水伤害。植物细胞对脱水的保护主要有改变细胞结构和代谢水平及路线;产生特殊的保护物质;抗氧化系统及修复系统的有效发挥。脱水对种子伤害的机理和顽拗性种子脱水耐性的提高研究应在一定的模式系统和结合植物水分代谢的一般规律的基础上进一步开展。

高压静电场处理缓解高粱种子快速脱水伤害的生理机制

以收获期的晋杂30号高粱杂交种、恢复系种子为材料,采用4.0 kV/cm、60 min的高压静电场在种子高温(45℃)快速脱水干燥(24 h)前进行预处理,研究高压静电场预处理对种子萌发、早期幼苗生长以及种胚膜透性、保护酶活性、可溶性糖含量等的影响。结果表明,电场预处理下,高粱杂交种和恢复系种子的发芽势、发芽率、发芽指数、活力指数分别比其高温快速脱水处理高55.11%、37.91%、93.52%、175.00%和69.78%、43.15%、78.06%、101.00%;电场预处理使杂交种和恢复系种胚膜透性分别比高温快速脱水处理降低了16.36%和18.37%;电场预处理可诱导种子萌发和早期幼苗生长过程中种胚和幼苗SOD、POD、CAT活性及可溶性糖含量升高,降低种胚和幼苗MDA和超氧阴离子(O2·-)含量。电场预处理可有效缓解高温快速脱水对种子的伤害。

种子脱水耐性的成因及人工诱导

介绍了脱水伤害、形成种子脱水耐性的可能要素、脱水耐性的人工诱导及成功可能性的研究进展。

吸胀玉米种子脱水耐性变化与活性氧清除酶活性的关系

以吸胀的玉米种子为材料 ,研究了种子吸胀过程中脱水耐性的变化以及预吸胀胚在随后的脱水过程中生活力 ,电解质渗漏速率 ,MDA含量和活性氧清除酶 (SOD ,POD ,CAT)活性的变化。 2 5℃下玉米种子脱水耐性丧失 5 0 %的吸胀时间为 33h ,丧失 10 0 %的时间为 5 8h。吸胀时间越长 ,脱水耐性丧失越明显 ,活性氧清除酶活性越容易被脱水所降低。完全丧失脱水耐性 (吸胀 5 8h)的玉米胚活性氧清除酶活性在脱水过程中的变化趋势与顽拗性种子黄皮 ,荔枝等相似 ,但部分丧失脱水耐性玉米胚的变化趋势则与之有一定的差异。未丧失或部分丧失脱水耐性 (吸胀 2 4h ,35h)的玉米胚MDA含量在脱水过程中呈降低 -升高 -降低的变化趋势 ,完全丧失脱水耐性胚 (吸胀 5 8h)的MDA含量在脱水前期开始上升 ,以后则随脱水而逐步下降。

脱水速率对黄皮胚轴脱水敏感性及膜脂过氧化的影响

以黄皮种子离体胚轴为材料 ,研究了不同干燥速率对胚轴脱水反应和膜脂过氧化的影响。在脱水过程中 ,胚轴的萌发率、活力指数、电解质渗漏速率 ,超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化物酶 (POD)和过氧化氢酶 (CAT)活性逐渐降低 ,膜脂过氧化产物MDA的含量不断增加。脱水速率愈快 ,胚轴的半致死含水量就愈低。快速干燥的胚轴能在较低的含水量下存活是因为缩短了在中间含水量下发生的膜脂过氧化作用的时间 ,以及保持较高的SOD、POD和CAT活性 ;缓慢干燥的胚轴当与周围环境达到水分平衡后 ,生活力的丧失将与保持在水分平衡后的时间有关。因此 。

芒果离体胚轴的脱水及贮藏研究

芒果种子离体胚轴的耐脱水力大于其整粒种子的耐脱水力，经硅胶脱水至１１％含水量时仍有７０％发芽率。５％～１０％的蔗糖和脯氨酸预处理可在一定程度上提高芒果离体胚轴的耐脱水力，但效果不显著。含水量为８．７％～３８．６％的干燥离体胚轴经液氮（一１９６℃）贮藏２４ｈ后，生活力完全丧失。

黄皮种子在萌发过程中脱水敏感性变化的研究

在萌发过程中 ,黄皮完整种子的干、鲜重变化 ,干燥处理时的脱水速度和脱水敏感性变化都与其离体胚轴明显不同 ,子叶对于延缓胚轴耐水性的丧失可能起重要作用 :胚根突破种皮的时期不是其耐脱水性丧失的时期 。

大豆胚轴的脱水耐性研究

大豆种子是正常性种子。本文通过电解质渗漏速率、幼苗鲜重、胚轴存活率以及抗氧化酶活性等相关指标的测定,阐明了大豆胚轴在脱水过程中脱水耐性的变化情况及其与抗氧化酶活性的关系。为正常性种子和顽拗性种子脱水耐性研究提供参考。

顽拗性种子黄皮胚轴细胞膜ATP酶活性电镜分析

选用顽拗性种子黄皮为实验材料，运用ＡＴＰ酶电镜组织化学方法，对种子胚轴细胞在贮存、脱水和萌动过程中ＡＴＰ酶活性进行了分析．发现与正常性种子不同，黄皮种子在贮存中就有较高的ＡＴＰ酶活性，种子脱水造成细胞原生质收缩是细胞膜破裂和脱水伤害的主要原因．

黄皮种子线粒体呼吸速率和活性氧清除酶活性对脱水的响应及其生态学意义

顽拗性种子脱落时具有较高的含水量和代谢活性,对脱水高度敏感;但顽拗性种子脱水敏感性的机理至今仍然不清楚。该文以顽拗性黄皮(Clausena lansium)种子为材料,研究了种子和胚轴对水分丧失的响应,在脱水过程中胚轴和子叶的呼吸速率,胚轴和子叶线粒体的细胞色素c氧化酶(CCO)活性、外膜完整性、CCO和交替氧化酶(AOX)途径以及线粒体活性氧清除酶活性的变化。结果表明,随着水分的丧失,种子和胚轴的存活率逐渐下降,种子的脱水敏感性大于胚轴;胚轴和子叶的呼吸速率以及线粒体外膜的完整性降低。胚轴和子叶线粒体的CCO途径以及胚轴AOX途径的呼吸速率在脱水初期增加,随着继续脱水下降,胚轴线粒体AOX途径的呼吸速率则随着脱水显著下降。胚轴线粒体的超氧化物歧化酶(SOD)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)和谷胱甘肽还原酶(GR)活性和子叶线粒体的APX活性随着脱水迅速下降;胚轴线粒体的脱氢抗坏血酸还原酶(DHAR)活性和子叶线粒体的SOD、DHAR和GR活性在脱水初期增加,然后下降。这些数据表明黄皮种子的脱水敏感性与线粒体的呼吸速率和活性氧清除酶的活性降低密切相关,也与长期适应热带/亚热带的生境有关。