两系杂交稻亲本SSR指纹图谱的建立及其在种子纯度鉴定中的应用

利用筛选到的 2 0对SSR引物建立了两系杂交稻 3 2个亲本 (2 4个光温敏不育系和 8个恢复系 )的DNA指纹图谱 ,针对所涉及的 9个杂交稻组合 ,获得能在父、母本间表现出多态性的特异SSR标记 48个。以杂交稻组合两优 93 2为例 ,在实验室用一个特异SSR标记 (RM3 0 2 )对 2 0 0粒种子样本进行了纯度鉴定 ,结果鉴定纯度为 90 .5 0 % ,与田间种植鉴定结果 90 .60 % (海南鉴定 )和91.5 7% (武汉鉴定 )基本一致 。

玉米种子纯度鉴定技术研究进展

玉米种子纯度鉴定技术是当前我国种子检验工作的重点与难点之一 ,也是种子管理工作中迫切需要解决的问题 ,随着生物技术的不断发展 ,玉米种子纯度鉴定技术也由传统的主要依赖形态鉴定逐步发展形成集形态鉴定、生化鉴定和遗传标记鉴定等技术的鉴定技术体系 ,从而使玉米种子纯度鉴定变得简便。

几种DNA分子标记在种子纯度鉴定上的应用进展

种子是重要的农业生产资料,种子纯度是保证农作物品种增产潜力得以发挥的关键因素,开展种子纯度鉴定对保证种子质量具有重要意义。随着现代分子生物学的发展,DNA分子标记技术在种子纯度鉴定上的应用越来越广泛。文章综述了几种DNA分子标记技术的原理及其在种子纯度鉴定上的应用进展,分析了各技术的优缺点,为种子纯度鉴定技术的选择提供依据。

应用SSR技术进行黄瓜杂交种种子纯度鉴定

种子纯度鉴定是保证种子质量的关键环节。随着育种进程的加快，黄瓜新品种数量不断增加，需要进行品种纯度鉴定的材料将会越来越多。以往纯度鉴定都是在田间进行，存在周期长、工作量大、易受环境因素的影响、表型特征会有一定程度偏差等问题，可能影响品种纯度鉴定的准确性，并直接影响到良种的推广；

苗期标记性状在我国作物育种及种子纯度鉴定上的研究应用进展

利用苗期标记性状进行作物杂交新品种培育和种子纯度鉴定的技术方法,具有直观准确、简便快速、成本低廉的特点,优越于异地种植、同工酶电泳和DNA分子标记的鉴定方法。本文综述了这种方法应用的技术方法、材料来源、研究内容、应用的类型和成果,指出了存在的问题,对其应用前景进行了展望。

同工酶电泳技术在杂交水稻种子纯度鉴定中的应用探析

通过对酯酶同工酶电泳技术与；田间种植法鉴定杂交水稻种子纯度的结果进行比较，证明两种鉴定结果无显著差异，酯酶同工酶电泳技术鉴定种子纯度可作为辅助手段应用于生产实践。该文还对酯酶同工酶电泳技术应用于杂交水稻种子纯度鉴定的一些问题作了讨论。

水稻种子纯度鉴定的常规方法

农作物种子的质量检验对有效控制种子质量以提高产品产量和质量、贯彻优质与优价政策、保证种子贮藏运输的安全及种子产业化进程的作用举足轻重。为此,从形态学方法、生理生化方法和快速测定方法、DNA分子标记技术检验法和计算机视觉技术5个方面,介绍了国内外水稻种子纯度的一些常规鉴定方法,并对今后的进一步研究指出了方向。

SSR技术在玉米种子纯度鉴定上的应用(上)

在对玉米种子纯度检测方法进行了广泛的调研与比较后,选定SSR方法进行优化研究,建立了新的玉米单株幼苗DNA提取方法,优化了操作系统,验证了技术的成熟性,筛选出了8对核心引物,用于192个杂交玉米组合的纯度检测工作,探索出了一套玉米种子纯度快速检测新方法。

利用DNA池技术提高基于InDel标记的种子纯度鉴定效率

为提高基于InDel-Pyrosequencing的黄瓜杂交种纯度检测通量,降低检测成本,本研究模拟10种DNA Pooling进行PCR、Pyrosequencing及等位基因频率分析。通过TTest分析不同Pooling间等位基因频率的差异性,确定3 Pooling为种子纯度检测最适Pooling数;建立3 Pooling-InDel-Pyrosequencing标准曲线,其R2达0.999 1;根据该标准曲线,检测黄瓜杂交品种"园中王"30粒杂交种种子纯度,结果为96.67%。本研究丰富了基于InDel-Pyrosequencing的黄瓜杂交种纯度检测技术体系。

杂交稻种子纯度鉴定技术现状

目前,我国杂交水稻年均种植面积达0.17亿 hm^2,杂交水稻的推广种植,为我国的粮食增产发挥了重要作用。但与此同时,种子相互搞错、混杂和假冒等事故也时有发生,造成这些地方粮食严重减产甚至颗粒无收,致使广大农民和国家蒙受巨大的经济损失。

黄瓜优良组合‘SH23’DNA指纹图谱构建及种子纯度鉴定

为了快速、有效的鉴定黄瓜优良组合‘SH23’种子的纯度和真实性,构建黄瓜DNA指纹图谱,利用100对全基因组覆盖的SSR引物对‘SH23’及其父本、母本、对照品种‘绿岛7号’和山海关当地品种进行多态性引物筛选和纯度鉴定。结果表明,5对引物在杂交后代和亲本间表现稳定、清晰的条带,多态性比例为5%。选用SSR19672引物对‘SH23’的种子纯度鉴定结果为100%。因此筛选出的5对引物可用作区分黄瓜杂交组合‘SH23’及其他品种,并用来鉴定该品种的种子纯度。

叶色标记在水稻育种及种子纯度鉴定上的应用进展

综述了叶色突变的遗传研究及其在水稻育种上的应用进展,比较了叶色标记不育系与正常叶色不育系的特性,介绍了叶色标记在种子纯度鉴定上的应用。

一种水稻白苗突变体在杂交种子纯度鉴定中的利用价值研究

在水稻花培后代中发现一种苗期叶片白化而成株转绿型突变体,将该突变性状转入温敏不育系培矮64S中育成白02S.本研究观察这一不育株系的叶色形态表现及育性稳定性,并测定了叶绿素含量变化规律.结果表明,不同生态条件下,该株系苗期叶片明显白化且表现稳定,一定叶龄后新出叶恢复正常绿色,成株生长与正常水稻无差别.白02S与正常叶植株杂交,F1表现正常绿色.研究认为该性状可作为一种形态标记性状应用于水稻杂交种子和不育系纯度的苗期快速检测鉴定.

秋季大棚对西甜瓜种子纯度鉴定操作技术

目前，我们根据吐鲁番地区秋季气温高的特点，在鄯善建立了塑料大棚，秋季对西甜瓜种子进行纯度鉴定。经过多年生产实践证明，在鄯善大棚鉴定较海南鉴定保险，成功率高，鉴定成本仅相当于海南的三分之一，而且能极早鉴定出结果，为种子销售工作打下了良好的基础。现总结了一些经验，供大家参考。

小麦籽粒不同发育阶段醇溶蛋白表达谱分析及在种子纯度鉴定中的应用

醇溶蛋白是小麦的主要储藏蛋白,具有丰富的品种间特异性,影响和参与小麦醇溶蛋白积累的基因在染色体上均有分布,因此,醇溶蛋白常被当作小麦的指纹,可用于种子纯度鉴定。为了研究小麦发育早期纯度鉴定的方法,以济麦31、津强11号、津强13号开花后不同天数的籽粒为研究材料,以醇溶蛋白表达模式为研究对象,通过A-PAGE电泳技术,探明醇溶蛋白带谱特征,明确开花后5,10,15,20,25,30,35 d,成熟小麦籽粒醇溶蛋白带谱积累情况,确定利用醇溶蛋白鉴定小麦纯度的籽粒最早发育时间节点。研究结果表明,小麦开花后5~10 d的籽粒检测不到醇溶蛋白带谱,开花后15 d的籽粒醇溶蛋白开始积累,但是带谱表达不完全,开花后20~25 d的籽粒醇溶蛋白带谱完全表达,与成熟籽粒带谱一致。因此,小麦开花20 d后的籽粒,可用于鉴定小麦种子纯度;利用开花后20~25 d大田种植的津强11号小麦进行醇溶蛋白带谱鉴定,可以准确鉴定出混杂籽粒,并明确该地块种子平均纯度为90.88%。因此,本研究探明了醇溶蛋白的积累模式,为找到未成熟籽粒可以进行醇溶蛋白鉴定的最早籽粒发育时间,实现收获前的纯度鉴定提供理论依据,也为种子企业鉴定种子纯度提供了快速、简便、高效的鉴定技术。

利用SSR标记快速鉴定玉米杂交种农大108和豫玉27的种子纯度

本文利用 SSR标记技术分别筛选出玉米杂交种农大 10 8和豫玉 2 7的特异性引物 ,结合单籽粒 DNA快速提取方法 ,建立了两个品种的种子纯度鉴定试剂盒。实验表明 ,应用此试剂盒可快速、有效地鉴定两个杂交种的种子纯度。

琼脂糖与聚丙烯酰胺凝胶电泳在SSR鉴定杂交油菜种子纯度中的比较

对3对候选引物SR85、SR332、SR407所扩增的秦优33杂交种及其父母亲本的DNA-SSR片段进行琼脂糖与聚丙烯酰胺凝胶电泳分离。两种电泳检测结果比较表明,(1)利用琼脂糖凝胶电泳分离后,3对候选引物对杂交种所扩增的SSR条带均为父母亲本条带的互补。其中引物SR332所获的两条互补条带的迁移率相差大,电泳图谱能清晰鉴别出父本、母本及杂种植株。引物SR85和SR407杂交种的互补条带迁移率相近,在鉴定中易出现人为误差。(2)利用聚丙烯酰胺凝胶电泳分离后,引物SR332所扩增条带未能区别杂交种与父本植株。引物SR85和SR407对杂交种所扩增的条带均为父母亲本所扩增条带的互补,相互差异显著,条带清晰稳定。可见,琼脂糖与聚丙烯酰胺凝胶电泳都是SSR技术鉴定种子纯度的有效途径,种子纯度分析应根据区别材料的遗传关系和引物分析表现来选择不同的电泳介质。

利用SSR标记鉴定甜瓜杂交种的种子纯度

以2个甜瓜杂交种得利思1号和西亚状元及其亲本为材料,建立了利用SSR标记进行甜瓜杂交种纯度鉴定的技术体系。SSR标记呈共显性遗传,杂种表现为父母本互补带型。从供试的75对SSR引物中筛选到亲本间具有多态性的引物得利思1号21对、西亚状元19对,其中7对引物在2个杂交种的亲本间均存在多态性。对2个杂交种得利思1号和西亚状元各随机选择1个多态性的SSR引物进行甜瓜杂交种子纯度鉴定,鉴定结果分别为96.0%和86.1%。SSR标记技术准确、快速经济,十分适于甜瓜种子纯度鉴定。

两优培九种子纯度的RAPD快速鉴定

用100个Operon引物,对两优培九及其双亲之间的多态性进行扩增RAPD分析,发现OPN9等4个引物能显示稳定的多态性。用OPN9对人为混有培矮64S的两优培九种子样本进行纯度鉴定,结果该引物能准确地将掺入杂种中的不育系鉴别出来。该方法具有快速、准确、成本低等特点。