玉米定向精播种粒形态与品质动态检测方法

为满足玉米定向精播对种子外形和品质的要求,设计了一种玉米种子精选装置,并研究了玉米种粒动态检测算法。经过脱粒并筛除杂质的种粒投入玉米种子精选装置,分两列两层传输,完成玉米种粒的动态检测。通过计算种子胚根尖端的方向,排除了种粒的重复检测现象;以人工选取的100粒标准种粒外形参数为基础建立合格种粒特征参数库,实现对种粒外形的检测;依据合格种粒和重度霉变种粒表皮亮度差异较大的特点,基于图像饱和度分量对重度霉变种粒加以检测;依据轻度霉变种粒表皮呈现块斑的特点,利用种粒的R、G、B颜色平均值检测轻度黑色霉变;以种粒黄色区域补洞后对应原种粒(B-R)的值,判断种粒的轻度白色霉变和轻度破损;对于外形和霉变检测合格的种粒,通过分析种粒区域中白色区域的大小,进行玉米种粒胚芽朝向的判断,为后续种粒定向包装和定向播种提供了依据。对280粒各品种玉米种子进行实时检测,每粒种子的平均检测时间约为14 ms,重复种粒判断准确率为95%,种粒合格性检测准确率为96.1%,胚芽朝向判断准确率为97.1%。

大豆种粒斑驳抗性的遗传分析及基因定位

运用SSR标记技术及分离群体组群分析法(BSA法),对大豆品系3C624×东农8143的F2、F3代群体接种SMV1号株系鉴定种粒斑驳抗性,并进行抗种粒斑驳基因的分子定位。结果表明,东农8143对SMV1号株系的种粒斑驳抗性受1对显性基因控制。用Mapmaker/Exp3.0b进行连锁分析,抗种粒斑驳基因位于大豆染色体组的F连锁群上,并获得了与抗种粒斑驳基因紧密连锁的5个SSR标记Sat_297、Sat_229、Sat_317、Satt335和Sct_188,标记与抗病基因间的排列顺序和连锁距离为Sat_297-12.4cM-Sat_229-3.6cM-SRSMV1-1.7cM-Sat_317-2.4cM-Satt335-13.8cM-Sct_188。其中近距离标记Sat_229(3.6cM)、Sat_317(1.7cM)和Satt335(4.1cM)可用于标记辅助选择育种和抗源筛选。

大豆抗种粒斑驳基因效应的研究

３个在成株与种粒抗性上不同的品种（系）东农７９－９、东农８１－４３、铁６９１５（东农）与３个都感的品种合丰２５、丰收１２、天北白目配制１５个杂交组合。１９９１与１９９２年在网室与田间同时种植杂交组合的６个世代，人工接种ＳＭＶ，鉴定实验结果认为，抗种粒斑驳的行为是由基因控制的。抗性基因为显性。抗性基因的数目与抗性亲本的抗性强度有关。抗性基因的遗传方式在抗性强的亲本中表现为单基因的简单遗传，而在抗性弱的品种中，不仅存在单基因的遗传，还存在互补与累加的遗传方式。东农８１－４３与铁６９１５（东农）抗种粒斑驳都表现为受一对显性基因控制。东农７９－９所含一对抗性显性基因的抗性要弱于东农８１－４３所含有的抗性显性基因。定名东农７９－９含有的抗性显性基因为Ｉ＿Ａ，合丰２５或天北白目含有的抗性显性基因为Ｉ＿Ｂ。东农８１－４３与铁６９１５（东农）抗性显性基因分别为Ｉ＿Ｄ与Ｉ＿Ｔ，Ｉ＿Ｄ基因表现为一因多效，它同样是Ｉ＿Ａ与Ｉ＿Ｂ的复等位基因。

大豆种质对SMV成株和种粒斑驳抗性的SSR标记辅助鉴定

对186份大豆种质资源进行了成株和种粒斑驳抗性鉴定,并利用与成株抗性及种粒斑驳抗性分别相关的SSR标记验证抗病毒分子辅助选择的可行性。结果表明:接种SMV1,选出成株和种粒双抗种质38份,成株抗病种质149份,种粒抗病种质45份,成株和种粒双感种质26份。利用与成株抗性相关的SSR标记Sat_229、Sat_317、Satt335、Satt160、Satt516、Sat_309进行检测,抗病毒资源筛选的准确率分别达到68.9%、74.3%、71.1%、69.8%、77.4%和68.2%。利用与种粒斑驳抗性相关的SSR标记Sat_297、Sat_229、Sat_317、Satt335、Sct_188、Satt160、Satt516、Sat_133进行检测,Sat_317标记准确率达79.1%,标记Sat_229、Satt335、Satt516和Sat_133抗病毒资源筛选的准确率均达70%以上,可以用作抗病毒分子辅助育种的选择标记。

文冠果种粒性状相关性

在文冠果主要分布区采集文冠果种子,并对种子性状数量指标包括种粒长度、种粒直径、种粒质量、种皮质量、种仁质量、种仁体积、种粒体积、种子出仁率等进行测试,对其各性状之间的相关性分析表明,文冠果种粒各性状指标均有较大的变幅,而这种变幅说明了文冠果种粒个体间存在着较大的变异。从种粒各性状的相关性来看,除了种粒长度与种粒直径的线性关系不显著外,其他性状指标均具有显著线性正相关。

抗大豆种粒斑驳连锁遗传的研究

两个在成株与种粒都抗大豆花叶病毒品种(系)东农81-43,铁6915(东农)与4个都感的品种东农79-9,合丰25,丰收12与天北白目在1990年配制11个组合。1992年同时在网室与红兴隆田间种植11个杂交组合的P_1、P_2、F_1、F_2、F_3五个世代。试验结果证明了大豆成株与籽粒抗性是由不同基因控制的。东农81-43的成株抗性基因与籽粒抗性基因不在同一条染色体上;铁6915(东农)的成株抗性与籽粒抗性基因在同条染色体上,连锁值为26.3±8.5％。东农81-43与铁6915(东农)的抗种粒斑驳基因不是等位的。东农81-43与铁6915(东农)所携带的抗SMV 1号株系的种粒斑驳基因分别为I_(D1)与I_(T1)。各个家系对两个SMV株系的种粒抗性反应的结果表明,抗不同株系种粒斑驳的基因是不同的。I_(T1)与I_(T3)不在同一条染色体上。

种粒大小选择对大豆种间杂交后代性状的影响

以两种类型大豆种间杂交组合Ｆ２至Ｆ４为材料，研究种粒大小集团选择效应及对其他性状的影响。结果表明：种粒大小是一个重要性状，大豆种间杂交后代随着向大粒方向选择，植株变矮，茎秆增粗，倒伏性降低，分枝数减少，产量性状得以改善。在Ｆ２根据植株个体表现进行种粒大小的分组定向选择。

大豆种粒斑驳的基本化学组成

本研究用 TLC技术结合紫外吸收光谱分析以及其它化学定性方法 ,分析大豆因感染 SMV产生的种粒斑驳的化学组成 :有种粒斑驳的种皮和大豆健株种皮含有花色素、黄酮、黄酮醇、二氢黄酮、二氢黄酮醇和它们的苷 ,也含有黄烷醇以及黄烷醇多聚物。种粒斑驳中的黄酮类化合物在含量和组成上都可显著地区别于健株种皮 ,其积累与感染 SMV相关。按种粒斑驳的颜色和相关的黄酮类化合物分类 。

催芽温度与种粒大小对银杏种子发芽能力的影响

催芽温度与种粒大小对银杏种子发芽能力的影响赵兰勇，王功勋（山东农业大学林学院，山东泰安２７１０１８）１９９４年，我们对影响银杏种子萌发的几个因素进行了初步试验研究，现报道如下。１试验材料与处理种子系采自成龄树上的当年种子。品种为马铃，千粒重１６００９...

大豆花叶病毒病种粒斑驳抗性基因定位

大豆种粒斑驳严重影响大豆商品性,选育抗病品种可有效控制大豆种粒斑驳。利用抗源东农93-046与品1246所衍生的F_(8∶9)代群体,对其进行种粒斑驳鉴定,同时利用分子标记对其抗性基因进行初步分析,结果表明:以斑驳率5%为界限划分抗感株系,F_(8∶9)代抗病株系数与感病株系数基本符合1∶1的比例,这表明东农93-046的种粒斑驳抗性受一对等位基因控制。根据前人构建的一个包括13个分子标记F连锁群的遗传连锁图谱,结合单标记和复合区间作图法将东农93-046抗性基因位点定位于SSR分子标记Satt114附近。

大豆花叶病毒成株抗性及种粒抗性的鉴定

通过接种我国黄淮海及长江流域大豆产区流行株系SC3和SC7,对50份大豆品种(系)进行了成株抗性及种粒抗性(包括种粒斑驳抗性及种传抗性)鉴定。结果表明:仅有2份大豆品种(SD1112和驻豆11)对SC3和SC7株系表现抗病。对SC3和SC7具有种粒斑驳抗性的材料分别为4和3份,接种两个株系后的大豆品种(系)的平均斑驳率分别为44.98%和49.42%,其中A3、SD1112和SD1108对SC3和SC7株系均具有种粒斑驳抗性。所选大豆品种(系)对SC3和SC7株系的平均种传率分别为1.47%和1.22%,对上述两个株系具有种传抗性的大豆品种(系)分别为19和29份。本研究首次鉴定了大豆品种对SC3和SC7株系的种粒抗性,为SMV种粒抗性育种工作拓展了种质抗源。

广西油茶不同种源蒴果质量和种粒数变异

研究分析了广西18个油茶种源的蒴果质量和种粒数的变异及其相关性,结果表明:蒴果质量和种粒数在不同种源间分别存在极显著差异和显著差异,其变异系数分别为25.41%和33.13%;种源间的表型分化系数分别为28.63%和12.38%,蒴果质量和果粒数呈极显著的正相关,最后根据蒴果质量和种粒数的信息将18个种源通过聚类分析分为3类。

大豆种粒大小对生长发育及产量的影响

采用目前生产上大面积种植的大豆品种 ,针对不同子粒大小对大豆的生长发育及产量影响进行了研究 ,结果表明 ,同一品种的子粒大小对大豆的生育进程无影响 ,对大豆前期生长有一定的影响。对大豆子粒产量的影响则因品种而异。本试验中 。

马尾松球果各标志值与出种粒数回归分析补报

将马尾松球果进行种子处理和测定得出球果重量、果长、果径、种鳞数、种粒数等各标志值,对各项标志值与出种粒数进行一元回归、多元回归分析,得出球果长径和短径的长度对出种粒数呈线性相关。

西蒙得木树种粒大小与苗木生长量的关系

西蒙得木(SimmondsiaChinensis(link)Schneider)亦名“浩浩巴”、“油油巴”、“霍霍巴”(Jojoba的译音).此种植物原产美国和墨西哥的沙漠地区,耐干旱性强,种实具有重大的经济价值,被誉为“未来的高级豆”.据化验;种子的油脂与抹香鲸油脂相类似,具有多种用途.1987年,我所经中南林学院引进的林业部。

基于高光谱成像技术与GBDT的大豆品种无损鉴别

大豆的品种直接关系到大豆制品的质量和出油率,目前主要采用对大豆中蛋白质及脂肪等含量的检测来实现对大豆品种的鉴别。这种鉴别方式破坏了大豆本质,并且存在检测费用高、效率低、精度差的问题。基于高光谱成像技术和机器学习理论,研究了大豆品种无损快速鉴别方法。采集并建立了4个品种(每个品种200粒,共计800粒)大豆的高光谱原始图像及光谱数据集。研究了利用归一化、均值中心化、小波变换、S-G平滑滤波以及矢量归一化对采集到的高光谱数据进行滤波去噪预处理,建立了基于KNN、RF及GBDT的大豆种粒无损检测模型。实验对比得出,利用主成分分析结合GBDT的检测模型精度最高,识别准确率可达99.58%。

干旱胁迫对中粒种咖啡幼苗膜脂过氧化、抗氧化酶活性和渗透调节物质含量的影响

以苗龄约8个月的中粒种咖啡袋育苗为材料．测定3种干旱胁迫强度下咖啡幼苗叶片的生理指标变化．旨在了解其对干旱胁迫的生理响应。结果表明：在轻度干旱胁迫下（土壤相对含水量为55％～60％）．与对照相比，中粒种咖啡幼苗叶片的可溶性蛋白、可溶性糖、脯氨酸含量、超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）、过氧化氢酶（CAT）活性极显著增加．而丙二醛（MDA）含量和相对电导率没有显著变化。但在中度干旱或重度干旱胁迫下（土壤相对含水量为40％．45％或25％～30％），可溶性蛋白含量、SOD、POD、CAT活性显著或极显著减少，而可溶性糖、脯氨酸的积累减缓，MDA含量和相对电导率迅速上升。在适度干旱胁迫下，中粒种咖啡幼苗可通过提高抗氧化酶活性和渗透调节能力来增强其对干旱胁迫的耐性。

利用SSR分子标记快速鉴别中粒种与小粒种咖啡

为快速、准确地鉴别中粒种与小粒种咖啡,以不同种源的中粒种和小粒种咖啡为试验材料,对514对SSR引物进行中、小粒种咖啡种间特异性引物筛选,最终筛选到1对特异性引物,该引物在小粒种咖啡样本中扩增出90 bp和110 bp双带产物,而在中粒种咖啡样本中只扩增出90 bp或100 bp的单带产物,根据产物条带的数目即可对中粒种和小粒种咖啡进行鉴别。经随机抽取中、小粒种咖啡样本进行种类鉴别准确性验证,验证结果与实际结果一致。

中粒种咖啡小孢子染色体加倍方法的研究

本文报道在中粒种咖啡(C.Canephora)花粉母细胞减数分裂时期,应用骤变低温和秋水仙素直接处理花器官,诱导形成二倍性花粉粒的方法。研究结果表明:(1)在花粉母细胞减数分裂时期用骤变低温处理可获得大量二倍性花粉粒。最佳处理时期为终变期——中期Ⅰ和后期Ⅰ;最适处理温度为8—10℃,对不同的无性系,处理效果有所不同。(2)应用1%浓度的秋水仙素滴液法直接处理花蕾可获得7.23—9.20%二倍性花粉。