徐州双山山地麻蜥的数量统计及种群保护对策

根据重捕次数 ,对双山山地麻蜥种群数量进行了初步统计。结果表明 ,1 997～ 1 998年度 ,该种群数量为 2 0 0余只 ;1 999～ 2 0 0 0年度 ,该种群数量为 60余只。并初步分析了该状况的成因 ,提出保护该蜥种的几点建议。

野生动物人工繁育对种群保护影响机制

现阶段由于市场因素的影响野生动物与其产品在世界范围内存在广泛的交易,进而造成偷猎事件不断发生,对物种保护造成一定的威胁。本文从野生动物人工繁育对需求的影响入手,深入进行分析,探索人工繁育合法取代非法盗猎,明确其对种群保护的优势,以减轻野生种群的压力。

秦岭川金丝猴生物学特性及种群保护研究进展

秦岭地区地貌复杂,气候独特,是我国川金丝猴分布的最北限,陕西省自1965年以来,在秦岭南北相继建立的70多个自然保护地,成为保护秦岭物种资源的重要基因库。活动于秦岭地区高山密林的川金丝猴是中国国家一级保护动物,被世界自然保护联盟(International Union for Conservation of Nature,IUCN)列为濒危物种,与秦岭山区其他珍稀野生动物一样,人类活动以及气候变化带来的栖息地破碎化与种群隔离仍然是其保护面临的关键问题。本文对秦岭川金丝猴的生物学特性、种群现状与生物多样性、社会结构、常见寄生虫与肠道微生物等研究现状、主要存在问题、今后发展方向等进行了综合分析与展望,以期为秦岭地区川金丝猴保护与研究提供参考。

银缕梅群落分布现状调查与种群保护

利用GPS进行银缕梅的野外样点调查,建立种群数据库,通过调查数据,分析了银缕梅的濒危原因,并提出了银缕梅种群保护与扩繁等对策。

福建省永安市生态公益林区划界定对生物种群保护的研究

结合闽西北永安市生态公益林区界定工作 ,对生物种群保护相关的种群成分、特殊生物分布等进行了相关研究。认为研究区域的生物物种丰富 ,区域代表性强 。

大熊猫九顶山小种群保护策略思考

大熊猫九顶山局域种群(“岷山山系大熊猫L种群”“大熊猫九顶山小种群”)是野生大熊猫岷山种群重要组成部分,主要分布在大熊猫国家公园岷山南段的九顶山,涉及大熊猫国家公园德阳分局全部范围,成都分局、阿坝分局和绵阳分局部分范围。行政区域分布于都江堰市北部、彭州市、绵竹市、什邡市、安州区南部、汶川县东部、茂县东南部。从地理位置上看,大熊猫九顶山小种群地处我国和全球生物多样性十分丰富的岷山山脉南段,龙门山中段。该区域属于西南高山峡谷区的岷山-横断山北段生物多样性保护优先区域。生态区位非常重要,具有很高的生物多样性保护价值。大熊猫国家公园九顶山区域是大熊猫九顶山小种群的核心分布区和连接枢纽,在保护大熊猫等珍稀动物和涵养沱江水源等方面起着极其重要的作用。

也谈中华蜜蜂的种群保护

看过许多文章谈论对中蜂各种各样的保护方法和措施，普遍认为要保护中蜂不灭绝，必须建立中蜂保护区限制意蜂进人，还强调中蜂的活框饲养等措施。笔者认为，光建立中蜂保护区是不能够有效的保护中蜂，阻止中蜂群数的锐减，还应该创造和保护中蜂生存繁衍的自然生态环境。像目前这种生态环境被破坏的速度，在不远的将来即使没有西蜂存在的地方，本地中蜂也面临着种族消亡的危险。这个问题应该引起有关专家学者的注意，特别要引起当局政府的高度重视。要多做宣传，要让绝大多数人都知道蜜蜂在整个生态系统中的作用和地位，蜜蜂的灭绝是人类的悲哀。

广西崇左叉叶苏铁野生和迁地保护种群的遗传多样性比较分析

叉叶苏铁[Cycas bifida(Dyer)K.D.Hill]为国家一级重点保护野生植物,了解广西崇左叉叶苏铁野生种群和迁地保护种群的遗传多样性和遗传结构,可为其种质资源的保护及管理提供指导。本研究利用筛选得到的6对稳定且多态性良好的Simple Sequence Repeat(SSR)引物,对位于崇左的4个叉叶苏铁野生种群和迁至桂林的1个叉叶苏铁迁地保护种群共109个个体的遗传多样性和遗传结构进行分析。结果表明:4个野生种群的观测等位基因数平均值为2.875,有效等位基因数平均值为1.796,Shannon信息指数平均值为0.637,观测杂合度平均值为0.363,期望杂合度平均值为0.373,说明广西崇左叉叶苏铁遗传多样性水平较低。迁地保护种群的观测等位基因数、有效等位基因数、Shannon信息指数、观测杂合度和期望杂合度分别为3.000、1.865、0.686、0.323和0.391,说明迁地保护能提高叉叶苏铁遗传多样性。遗传结构中群体间遗传呈中度分化(0.134),种群间遗传变异占25%,种群内遗传变异占75%,遗传变异主要来源于种群内。非加权组平均法(Unweighted Pair Group Method with Arithmetic means,UPGMA)、主坐标分析(Principal Co ordinates Analysis,PCoA)和Structure分析表明109份样品可分为2类,迁地保护种群ZWS和野外种群PR为一类,其余3个种群为一类。野生种群中MALL的群体遗传多样性最高(Shannon信息指数为0.711,期望杂合度为0.394),应将该种群作为重点保护单元进行保护。迁地保护种群ZWS的Shannon信息指数和期望杂合度均高于野生种群平均值,但Shannon信息指数略低于野生种群MALL,期望杂合度略低于野生种群MALL和YCLL。建议继续加强野生种群MALL和YCLL种群资源的引种工作,以便更有效地保护叉叶苏铁的遗传资源。

中国珍稀濒危孑遗植物珙桐种群的保护

珙桐(Davidia involucrata Baill.)为我国特有的珙桐科单型种,第三纪孑遗植物,素有"活化石"之称,是国家一级重点保护珍稀濒危植物,其特殊的分类地位决定它在全球生物多样性保育中具有不可替代的作用。从珙桐濒危状况和原因、保育技术、保护策略3个方面回顾和总结了珙桐种群保护的研究,并对未来研究方向提出一些建议。

甘肃寿鹿山马麝隔离小种群的资源现状与保护

在寿鹿山自然保护区3个呈隔离状态的林区内,就3种不同林型马麝的种群密度进行了比较研究.结果显示老虎山林区马麝密度为10.20～71.11头 km2,长岭山林区马麝密度为17.93头 km2,寿鹿山林区马麝密度为3.90～18.36头 km2.研究还表明,云杉乔木林和灌木林马麝密度较高,斑块状分布的灌丛有利于马麝栖息,稀疏灌木地、草地以及高而浓密呈连续分布的灌丛则不利于马麝栖息.

秦岭地区西藏山溪鲵种群结构及保护

给出了秦岭地区西藏山溪鲵种群的统计学参数 ,包括年龄锥体、现时生命表、存活曲线 ,并对各年龄的存活及死亡原因作了分析。结果表明 ,当年生幼体及三龄变态期个体死亡率升高 ,这主要与当年生幼体适应急流冲击的能力弱以及三龄变态期个体更换栖息生境有关。径流涵养林的无计划采伐及破坏流溪河道是造成种群数量下降的人为因素。种群保护措施应以保护径流量的稳定为主。

恐龙河自然保护区元江苏铁种群结构

对恐龙河自然保护区礼社江流域元江苏铁的生境、种群结构调查发现:该保护区内元江苏铁分布于礼社江右岸海拔1 100～1 400 m区域,主要生长在河谷季雨林下,阴坡数量较多,占总株数的92.5%;调查区域元江苏铁种群密度较高,平均11株/100 m2;其种群的年龄结构呈金字塔状,Ⅱ龄级苏铁比例最大,占总数的32.94%;由于人为采挖,Ⅳ龄级以上的苏铁数量较少,占到总数的21.57%。目前,该种群面临的威胁主要是人为采挖和生境破坏等,应加大对元江苏铁野生资源的科学、合理保护。

基于ISSR标记的南方红豆杉野生种群和迁地保护种群的遗传多样性和遗传结构分析

采用ISSR标记方法,对南方红豆杉〔Taxus chinensis(Pilger)Rehd.var.mairei(Lemée et Lévl.)Cheng et L.K.Fu〕3个野生种群(包括江西黄港和黄沙种群以及福建枫溪种群)、2个迁地保护栽培种群及2个迁地保护衍生种群(均位于江苏南京中山植物园和江西庐山植物园)的遗传多样性和遗传结构进行了分析和比较。结果显示:用8个引物从南方红豆杉的基因组总DNA中共扩增出73条带,其中多态性条带62条。2个迁地保护衍生种群的多态性条带百分率(PPB)、Nei’s多样性指数(h)和Shannon信息指数(I)较高,3个野生种群的PPB、h和I值总体上居中,而2个迁地保护栽培种群的PPB、h和I值较低。合并后的迁地保护衍生种群以及野生种群均有较高的遗传多样性,二者的PPB、h和I值相近,分别为78.08%和82.19%、0.207 6和0.205 8、0.322 9和0.325 9;但二者的遗传结构存在差异,迁地保护衍生种群的遗传分化系数(GST)为0.068 9,明显低于野生种群(0.168 5)。合并后的迁地保护栽培种群的遗传多样性相对较低,PPB、h和I值分别为60.27%、0.180 7和0.275 2;而GST值最高(0.251 4),明显高于合并后的野生种群和迁地保护衍生种群。研究结果表明:在植物园次生林环境条件下,回归到自然生境下的南方红豆杉迁地保护衍生种群的遗传多样性趋于丰富并接近野生种群,从而证明了植物园在濒危植物迁地保护中具有以往未被认识到的巨大潜力。

重要物种优先保护种群的确定

由于同一物种不同种群的重要性不同、用于物种保护的资金有限以及保护与发展经济之间的矛盾 ,因此对于重要物种 (尤其是濒危种类以及农作物和驯化动物的野生近缘种 )需要确定保护什么以及保护哪儿。目前确定优先保护种群的方法主要有 3类 ,分别为基于遗传变异、基于遗传差异性和基于遗传贡献率的方法。基于遗传变异的方法主要是根据遗传变异程度 (尤其是等位基因多样性 )来确定优先保护的顺序 ,但忽略了种群之间的遗传差异性 ,这容易使得存在于遗传变异程度较低的种群中的特有等位基因得不到有效保护。而基于遗传差异性的方法(如确定进化显著单元 )则是从遗传分化程度的角度考虑优先性 ,即独特性越强的种群越具有保护价值。基于遗传贡献率的方法由于综合考虑了遗传多样性和差异性 ,最适合于确定哪些种群需要优先保护。我国开展此类研究十分必要。

广西火桐自然种群和迁地保护种群的遗传多样性比较

采用ISSR标记方法,对广西火桐Erythropsis kwangsiensis 10个自然种群和1个迁地保护种群的遗传多样性和遗传结构进行了分析和比较。结果表明:用10个引物从广西火桐总DNA中共扩增出60条带,其中多态性条带51条。自然种群中以维新种群的遗传多样性最高,而三叠岭瀑布种群最低。自然种群的总遗传变异Ht为0.281 5,种群内遗传变异HS为0.076 4,种群间遗传变异为0.205 1,基因流为0.183 2。迁地保护种群的HEt和HES均为0.118 8。自然种群间存在一定程度的遗传分化(Gst=0.731 9),种群间变异占主导地位。合并后的自然种群的多态性条带百分率(RPPB)、Nei’s多样性指数(H)和Shannon信息指数(I)均高于迁地保护种群,分别为85.00%和31.67%、0.284 1和0.118 8、0.428 5和0.175 7。研究结果表明:广西火桐迁地保护种群的遗传多样性较低,未能涵盖整个种群。建议从多个自然种群中收集种子,尽可能多的采集样本,分区育苗种植,以增加遗传多样性水平。

河北平山鸳鸯(Aix galericulata)繁殖种群亟待保护(英文)

自2003年来在河北平山蛟潭庄镇-合河口乡一带发现鸳鸯繁殖种群后,其种群数量逐年增加表明此地具有适宜鸳鸯的繁殖生境(如筑巢地、觅食地等),但附近较多的人类活动给这个正在增长的繁殖种群带来了潜在风险。因此,维持此繁殖种群的稳定亟待制定合理保护策略和增强当地公众保护意识。

保护大熊猫遗传多样性--拯救人工饲养下的大熊猫种群的历史回顾

对1984-1995年中国拯救大熊猫物种工作进行历史回顾:创建了中国动物园协会;成都大熊猫繁育研究基地落成;促成建设部和林业部2个部门的合作;与多国政府及非政府组织磋商,达成多项国际合作;推行“动物园是野生动物移地保护基地”的理念;启动了为大熊猫种群开辟新栖息地——“大熊猫进,人类退”的前期工程.该时期开创了拯救人工饲养下的大熊猫种群工作的系统工程,成功拯救了动物园濒临灭绝的大熊猫种群,在国际上被誉为中国的奇迹.

保护区种群迁移动力学优化算法

为了求解一些复杂优化问题的全局最优解,基于保护区种群迁移动力学模型,提出了一种新的群智能优化算法,简称PZPMDO算法。在该算法中,假设有很多生物种群生活在某生态系统中,该生态系统被分成两个区域,即非保护区和保护区,对生活在保护区内的生物种群实施各种保护。在非保护区与保护区之间存在种群迁移通道,若某区域内的某生物种群的密度过高,该生物种群就会自发地迁移到低密度区域,从而导致低密度区域内的生物种群受到迁移过来的生物种群的影响;若某生物种群的占比越大,该生物种群的影响也就越大;若某生物种群越强壮,该生物种群就越会将其优势传播给其他生物种群。不同区域内的各生物种群因生存竞争而相互影响,这种影响会体现在种群部分特征间的相互作用上,且该影响是随时间变化的。文中采用ZGI指数描述一个生物种群的强弱程度,利用保护区种群迁移动力学模型、种群迁移和相互影响关系构造算子。PZPMDO算法拥有8个算子,且演化时每次仅处理总变量数的1/1000~1/100,具有搜索速度快和全局收敛性的特点,适用于求解维数较高的全局优化问题。