古尔班通古特沙漠南缘心叶驼绒藜和梭梭种群空间格局的分形特征

灌木是防风固沙的主要植被,其种群空间格局的分形特征研究是了解其分布格局、过程和功能,进而提出科学治理措施的基础。应用信息维数和关联维数对古尔班通古特沙漠南缘两个200m×200m样地(A,B)的心叶驼绒藜(Ceratoides ewersmanniana)和梭梭(Haloxylon ammodendron)种群格局进行分析比较。结果表明心叶驼绒藜的信息维数分别为1.7174(A)、1.5420(B);梭梭为1.3755(A)、1.5765(B)。从总体看,心叶驼绒藜的空间格局强度较强,梭梭相对稍弱。两个样地两种灌木之间的信息熵曲线均在5m^15m出现了尺度转变区,表明两样地内两种灌木之间种群结构较复杂程度和格局强度相当。心叶驼绒藜的关联维数分别为1.7078(A)、1.3728(B);梭梭为1.5347(A)、1.6322(B)。表明心叶驼绒藜个体聚集,关联强度较强,梭梭相对较弱。两种灌木之间的关联维数分别为1.7763(A)、1.8799(B)。两物种之间的关联维数值均大于单个物种的关联维数值,表明心叶驼绒藜和梭梭种群整体关联强度较强。

科尔沁沙地榆树疏林草地物种多样性及乔木种群空间格局

应用多样性指数对科尔沁沙地榆树疏林草地的物种多样性进行了研究,并用空间格局指数测定了乔木种群的分布格局。结果表明,灌木层多样性较低,而草本层物种多样性较高。在生活型功能群中,一、二年生草本处于优势地位,多年生草本具有稳定群落的效应;在生态功能群中,旱生、中生植物占有主体优势,但在群落中又存在植物功能互补效应。乔木种群的分布格局呈现出聚集分布,在其发育过程中具有不同的动态变化特征,即幼苗、幼树阶段为聚集分布,到了成树阶段为随机分布。

稻根象甲种群空间格局及其受耕法的影响

本文根据36块田的调查,用种群空间格局参数I、C_A、I_δ、m~*/m和α、β值进行分析,稻根象甲幼虫和(?)≥0.6头/样方(每样方为0.5m^2)的成虫种群,在稻田均属具公共k值的负二项分布;(?)<0.6头/样方的成虫种群则为随机分布。成虫聚块的大小和面积与平均密度有关。低密度时种群的聚集主要由于环境的异质性;高密度时种群的聚集则由本身的行为习性所致。随着耕作强度的增加,幼虫种群的聚集度和越冬死亡率增大。

新疆和田地区春尺蠖种群空间格局动态分析

以2001—2003年频振式杀虫灯诱杀成虫数据为基础,采用地统计学方法,以地理信息系统的ArcGis为平台,分析并显示出:新疆和田地区春尺蠖种群成聚集分布,聚集半径在154.29￣243.76km之间,聚集中心由2001、2002年的皮山县、洛浦县两个聚集中心扩展到2003年的皮山县、洛浦县、民丰县三个聚集中心,各年的聚集程度有所变化,种群数量成递增趋势。

福建省牛姆林自然保护区常绿针阔叶混交林主要种群空间格局研究

基于方差/均值比率法、x^2检验、集聚指数测度与检验、样方方差法等格局研究方法,对福建省牛姆林自然保护区常绿针阔叶混交林马尾松+拉氏栲(Pinus massonnina+Castanopsis lamontii)群落的7个主要乔木种群空间分布格局类型、格局规模与强度等特征研究结果显示,马尾松、拉氏栲、华南桂、木荷4个种群的格局属于随机分布格局;米椎、榄叶石栎和绒毛润楠3个种群的格局属于集聚分布格局,但其集聚强度均不高,依次为米椎>榄叶石栎>绒毛润楠,这3个集聚种群有可能成为该区未来群落的建群种。

甘肃臭草型退化草地优势种群空间格局及其关联性

空间格局和空间关联性是研究种群扩散和群落演替的重要方法。在石羊河上游高寒退化草地，运用点格局分析法，对不同演替阶段甘肃臭草和阿尔泰针茅的格局及关联性进行了研究。结果表明：甘肃臭草在没有形成斑块（CK）和斑块形成阶段（A），

种群空间格局研究的Z—V模型及其抽样设计方法

在定义种群聚集度指标Ｚ（Ｚ＝Ｖ／ｍ－１＋Ｖ）的基础上，本文提出一个种群空间格局研究的新模型：Ｚ—Ｖ模型（Ｚ＝Ａ＋ＢＶ），参数Ａ，Ｂ的９种不同组合型式分别揭示出不同的空间格局信息。经实例验证和比较表明，Ｚ—Ｖ模型具有更广泛的适用性和较高的可靠性，能客观地反映出种群空间格局的本质特征。基于Ｚ—Ｖ模型。

种群空间格局研究的La-m幂法则模型

通过对２２种生物种群资料Ｌａ－ｍ关系的研究，提出一个种群空间格局研究的Ｌａ－ｍ幂法则模型（Ｌａ＝θｍδ），并对模型参数的生物学意义进行了探讨。根据种群聚集临界密度（ｍ０＝θ１／（１－δ）），可对空间格局连续统作出定量描述，按参数δ可将生物种群划分为“聚集度逆密度制约型”、“聚集度密度制约型”和“聚集度非密度制约型”３种类型。与Ｔａｙｌｏｒ模型和Ｉｗａｏ模型相比，Ｌａ－ｍ幂法则模型具有更广泛的适用性和较高的可靠性，能客观、真实地反映出种群空间格局的本质特征，充分显示出它的独到之处。

社鼠种群空间格局的研究

社鼠(Niviventer niviventer)为唐家河自然保护区小型兽类群落的优势种,其种群个体为聚集分布,个体群间为均匀分布。

乌桕金带蛾幼虫种群空间格局及抽样技术研究

本名录中大部分条目系1986～1989年间在以正安县为主的乌桕产地陆续采集标本经专家鉴定而成,并收编了少量贵州乌桕的昆虫名录。计9目34科68种。乌桕害虫及其天敌昆虫种类甚多,因时间水平有限,所集远远不足,望今后能予增补。承杨集昆、史永善、王金言、陈守坚、黄大卫、王淑芳诸先生协助鉴定标本,谨此致谢。

种群空间格局研究的零频率方法及其抽样技术

在建立S2 =a′( -lnP0 ) b′模型的基础上 ,结合Gerrard&Chiang模型 (m =α( -lnP0 )β)和扩散系数C ,本文提出一个种群空间格局研究的零频率方法。根据种群聚集临界零频率 (P0 0 =exp〔 - ( αa′) 1/(b′-β)〕) ,可对空间格局连续统作出定量描述 ,按参数 (b′ - β)可将生物种群划分为“聚集度非零频率制约型”、“聚集度逆零频率制约型”和“聚集度零频率制约型”3种类型。通过 1 0种生物种群资料的实例验证 ,证明新模型能客观地反映出种群空间格局的本质特征。此外 ,文中还推导出了确定理论抽样数的公式和序贯抽样决策模型。

旅游干扰对东大河林区青海云杉种群空间格局与结构的影响

为探讨旅游对青海云杉林的影响,采用种群空间结构和年龄结构分析方法,对东大河林区旅游区和非旅游区的草类—青海云杉林进行了研究。结果表明:旅游干扰使东大河林区草类—青海云杉林中青海云杉种群向随机分布逼近的趋势降低,使8cm径阶以下的种群的聚集特性不能得到充分体现,导致种群的稳定性下降;旅游干扰使青海云杉种群个体数量和增长能力下降,年龄老化,抵御自然干扰和人为干扰的能力降低,容易发生退化。

公路建设期路域生态区植物种群空间分布格局--以宝(鸡)天(水)高速公路为例

分析了宝（鸡）天（水）高速公路建设地区植被生态环境特点,结合道路工程建设标段划分和小陇山各林场分布现状,对沿线路域生态系统进行了三级分区：其中一级路域生态区分别是麦积林场路域生态区、党川林场路域生态区、百花林场路域生态区和东岔林场路域生态区。最后,选择花石山1#隧道路域生态带（段）作为本次研究的典型案例区,通过对该路域生态带（段）内的植物群落进行细致调查,并应用种群数量统计分析、扩展最近邻体分析和点格局分析3种方法,选择该路域生态带自然植被类型的地带性种群锐齿栎（Quercus aliena. var）、非地带性种群华山松（Pinus armandii）、白桦（Betula platyphylla）和人工群落的建群种种群日本落叶松（Larixkaempferi）进行了分布格局的对比研究。结果表明：路域生态区内各主要种群的空间分布格局具有一定的尺度变异性,如地带性种群锐齿栎（Quercus aliena. var）在0～10m尺度上表现为随机分布、10～20m尺度上表现为聚集分布、大于20m尺度上表现为均匀分布,等。通过路域生态区内的植物种群空间分布格局研究,也对公路施工后的植物生态修复和绿地景观设计提供一定思路,为路域环境监测提供了生物因子方面的对比资料,最终为更合理的保护路域生态环境提供科学基础。

红锥种群结构和空间分布格局的研究

采用“空间序列代替时间变化”的方法 ,对刀石山红锥种群结构进行分析 ,并运用C、Iδ、M 、M X、CA5种聚焦度指标及IwaoM X回归测定种群空间分布格局和动态。结果表明 :红锥种群结构存在增长和下降两种类型 ;聚焦度指标测定结果一致表明红锥种群的空间分布为随机型 :IwaoM X回归分析表明分布的基本成分是红锥个体 ;在种群成长过程中 。

南京裂爪螨种群消长及其空间格局时序动态

通过一年的林间定点抽样调查与研究 ,结果表明 :(1)南京裂爪螨 (Schizotetranychus nanjingensis Maet Yuan)卵和活动螨 (幼、若、成螨 )群体的旬数量消长规律较为相近 ,卵的数量高峰期为 3月上、中旬和 9月上旬到 10月上旬 ;活动螨群体的数量高峰期为 3月上、中、下旬和 9月上旬到 10月下旬。 4月上旬到 7月上旬 ,卵和活动螨群体数量处于较低的水平。 (2 )天敌捕食螨与南京裂爪螨卵和活动螨群体在数量上的相关性分别达到显著 (r=0 .4 72 8)和极显著 (r=0 .5 830 )水平 ,可见 ,捕食螨对该螨种群在时间维上的控制效应强 ,且对活动螨的控制效应比卵强。 (3)南京裂爪螨卵的空间格局在年周期中均呈聚集分布 ,呈现高度聚集 -低度聚集 -中度聚集 -低度聚集的变化规律 ;活动螨群体的空间格局在年周期中大多数时期均呈聚集分布 ,仅 6月中旬呈均匀分布 ,表现为中度聚集 -低度聚集 -均匀分布 -中度聚集 -高度聚集 -低度聚集的变化规律。这些现象与该螨不同群体本身的生物学特性和生存环境的变化有关。 (4)相关分析表明 :气象因子和天敌捕食螨对卵聚集程度的影响大小序列为旬平均气温 >旬降雨量 >旬平均相对湿度 >天敌捕食螨 ,对活动螨群体聚集程度的影响序列为天敌捕食螨 >旬平均相对湿度 >旬降雨量 >旬平均气温。

计盒维数在种群空间分布格局中的应用研究综述

计盒维数是分形维数的一种,能揭示种群空间占据程度及其尺度变化规律。本文综述了计盒维数在种群空间分布格局中的应用,重点讨论了计盒维数与传统方法的结合在濒危植物种群空间分布格局中的应用,用于群落演替过程的研究以及与周围环境因素的响应等。认为计盒维数是种群空间分布格局研究的重要手段。

基于GIS和GS的东亚飞蝗卵块空间格局的研究

本文以沿渤海蝗区东亚飞蝗Locusta migratoria manilensis（Meyen）越冬卵块为研究对象,野外采用450 m和50 m规则栅格取样,包括卵量、植被覆盖度、土壤含水量、含盐量、土壤pH和有机质等,利用地统计学方法,在GIS平台下,分析研究区域内影响蝗虫产卵选择的环境因子、蝗虫卵块的空间异质性及分布格局.结果表明,植被覆盖度、土壤含盐量和土壤含水量在有卵和无卵的环境中存在极显著的差异,飞蝗产卵时最适宜的植被覆盖度、土壤含水量和盐度范围分别为0～30%、10.1%～20.0%和0.09%～1.99%,且当小环境植被覆盖度＞50%、土壤含水量＞30%或含盐量＞3%时,飞蝗不再选择产卵.蝗虫卵块具有高度空间异质性,其空间自相关范围平均为390m且呈斑块、聚集分布,蝗虫卵块变异函数曲线为球状模型.利用块段克立格法进行空间局部插值,得到研究区域卵块的空间分布格局图,可较准确地描述飞蝗卵块在研究区域内的空间分布、形状、地理位置及相对位置.研究结果可为地面卵块抽样调查、实时跟踪蝗卵胚胎发育进程、确定蝗灾早期发生点、片防治区域及蝗灾早期遥感预警提供科学依据.

林分空间格局的研究方法

森林群落中的植物种群以其特有的生态学和形态学属性,在与环境因子的相互作用下,成为森林生态系统中基本结构与功能单元。研究森林群落的种群空间格局及其动态可以为森林群落演替趋势、森林生态系统可持续经营提供基础理论。格局分析的数量指标还可以为生物多样性保护、森林可持续经营评价等提供可靠依据。但采用何种方法进行种群分布格局的分析研究是一个争论性的问题。本文介绍了林分空间格局的分析方法,根据取样的不同分为样方法和距离法。而它们都有各自的优缺点,而本文认为空间点格局方法是一种研究空间格局的比较好的方法。

冀北山地典型华北落叶松群落空间格局

以木兰围场国有林场管理局北沟林场4种典型华北落叶松林分类型为研究对象,运用Ripley’s K(r)函数的变形L(r)函数分析其空间分布格局与种间关联,旨在确定最佳华北的落叶松林分类型。研究区内各主要种群空间分布格局均表现为聚集分布,但伴随着空间尺度的变化,聚集程度变化趋势各不相同;华涨落叶松在不同尺度上与白桦、山杨等存在较为激烈的竞争关系,且具有一定的竞争优势,但与云杉相比处于竞争劣势;与研究区主要种群格局一致,林分中枯立木多为聚集分布。群落空间格局与种间关系体现了树种的生长竞争关系,在生长过程中,山杨、白桦将逐步被华北落叶松、云杉所取代,最终形成高效稳定的落杉针阔混交林群落。