西洋参种胚形态后熟过程中种子内源激素变化动态及其对种胚发育的调节

目的 阐述西洋参种胚形态后熟过程中内源激素与种胚发育的关系。方法 激素测试用 HPL C法 ,外标法定量 ,激素含量以 ng/ gfw表示 ;淀粉酶总活性测定用比色法 ,比色波长为 5 2 0 nm。结果 在西洋参种胚形态后熟过程中吲哚乙酸 (IAA)出现两次高峰 ,第一次峰值出现在层积开始后第 80天 ,第二次峰值出现在层积后第 140天 ,随后很快下降。赤霉素 (GA3)在层积处理开始的第 6 0天有一个高峰 ,至第 12 0天以后又开始持续升高。玉米素(Z)的变化动态与 GA3相似。脱落酸 (ABA)的变化动态与内源 IAA的变化动态相似 ,不同之处是在层积开始后的前 2 0 d一直没有检测到 ABA的存在。结论 GA3和 Z是西洋参种子萌发促进因子 ,而不能启动原胚的起始发育。ABA第一个高峰的出现可能正是引起西洋参种胚起始发育的因子 ,第二个高峰则与种胚的快速发育一致 。

藏药解吉4种高山基原植物种胚发育特性的初步研究

目的:研究麻花秦艽、粗壮秦艽、粗茎秦艽、西藏秦艽等藏药解吉4种高山基原植物的种胚发育特性。方法:采用培养皿培养法,观察记录种子发芽率、测量种胚各部位长度和宽度,进行统计分析;采用石蜡切片法,观察淀粉粒、叶绿体生成情况。结果:4种植物的发芽率均很高;种胚发育特性基本一致,主要在时间长度上存在差异;胚长度的增长主要体现为胚轴的增长;细胞中贮藏淀粉粒;子叶中逐渐产生叶绿体;并将其种胚发育生长过程分为8个时期。结论:本研究可为相关种群的就地保护、遗传育种、药材栽培学提供基础资料。

层积前GA处理对老山芹种胚发育及物质代谢的影响

老山芹种子采收时种胚发育不完全,种子存在休眠特性,秋播后第二年春季发芽,且发芽率低、发芽不整齐,限制老山芹规模化生产。为提高层积效果,选用不同浓度GA浸泡种子24 h,再层积,定期取样观测种胚形态及生理生化指标。结果表明,层积前GA处理使胚长和胚率增加,有利于种子完成形态后熟过程,其中处理三(400 mg·L^-1)比对照提前30 d完成形态后熟;在种子后熟过程中其物质代谢活跃,各处理淀粉和脂肪含量逐渐降低;可溶性糖含量先升后降;可溶性蛋白变化较大,表现为先升后降再升后降趋势。研究结果为提高种子处理效果和发芽率,发展老山芹产业提供理论依据和技术支撑。

不同层积处理五味子种子种胚发育及可溶性糖含量变化

通过对五味子种子进行常规层积处理(CG)和变温层积处理(BW),以及赤霉素(GA_3)参与的规层积处理(CG)和变温层积处理(BW),观察和测定五味子种胚发育动态变化情况及可溶性糖含量的变化。结果表明:对五味子种胚长度、种胚率、裂口率及可溶性糖含量的影响,BW处理效果好于CG处理,GA_3参与处理中以低温处理后参与效果显著,而种子清洗后直接进行GA_3参与处理无显著效果。

西洋参种胚发育特性及催芽技术研究

西洋参种子为种胚发育不完全类型,具有休眠特性。种胚发育可分为形态后熟和生理后熟两个阶段。形态后熟阶段依其对环境条件的要求,又可分为前后两期。该阶段为从催芽至完整胚的建成。其前期,从催芽至开始裂口,胚长从0.3—2.5(?),要求18—20℃的温度,10—15%的沙藏种子土壤含水量,80天。此段温度高于20℃,沙藏种子土壤含水量高于15%种胚发育无效。形态后熟后期,即种子开始裂口至完整胚体建成。胚长2.5_mm—4_mm,要求12—15℃的温度和10—12%的沙藏种子土壤含水量,40天。整个形态后熟阶段,要求明显的周期性昼夜变温环境,否则发育极为缓慢。生理后熟阶段,从完整胚体建成至具备萌发能力,胚长4_mm—5.5mm,没有形态变化,要求沙藏温度0—5℃,80天完成。80天内,沙藏低温日数与发芽率呈正相关。荫棚下催芽,湿度便于调控,效果较好。利用风干种子催芽,催芽前储藏简便。改进后的埋藏催芽简单易行。

极度濒危树种羊角槭的种胚发育与休眠解除

【目的】揭示羊角槭的种胚发育与萌发抑制机制,获得破除休眠、提高种子发芽率的有效方法,以提高种群繁育效率,扩大羊角槭种群数量以缓解目前极度濒危的生存现状。【方法】连续3年调查统计浙江天目山自然保护区2株人工种植羊角槭种胚发育结实情况,通过白菜种子发芽试验研究种子不同部位(外种皮、内种皮、种胚)的萌发抑制作用,并通过不同处理(剥除外种皮、激素浸种与低温沙藏)探索打破种子休眠促进萌发的方法。【结果】羊角槭种胚发育不良且存在单株个体间差异,3年平均饱满种胚率仅9.73%~33.98%,饱满种胚平均生活力52.22%,饱满种胚率低于其他槭属植物。羊角槭内、外种皮与种胚均存在萌发抑制物质,外种皮与种胚提取物对于白菜种子的萌发抑制作用更强;内源ABA含量测试发现,种胚ABA含量最高,达1 818.58 ng·g^(-1),其次为外种皮1 053.34 ng·g^(-1)、内种皮859.05 ng·g^(-1),种子内各组织的萌发抑制作用与内源ABA含量直接相关;采用不同处理方法(剥除外种皮、激素浸种与低温沙藏)打破休眠试验发现,未剥除种皮种子低温沙藏及种子剥皮室温沙藏均不能萌发,而剥去外种皮种子经一定时间的低温沙藏可打破胚休眠,使得种子萌发率提高到30%;剥去外种皮种子进行不同激素(GA_3,6-BA)、不同浓度与浸种时间处理,发现激素浸种时间对于羊角槭种子发芽率有极显著影响(P<0.01),浸种激素种类或浓度均对羊角槭种子发芽率影响不显著(P>0.05);对剥除外种皮种子配合适当浓度的外源激素(GA_3,6-BA)浸种处理再行低温沙藏可提高羊角槭种子发芽率,其中以100 mg·L^(-1)GA_3或200mg·L^(-1)6-BA浸种12 h效果最好,种胚发芽率分别达到46.67%与43.33%,可作为羊角槭打破休眠促进萌发的适合方法推荐应用。【结论】羊角槭种子败育率高、空瘪现象严重,这与花粉供应限制有关,异株授粉作为自交补充有助于授粉成功、胚发育,在构建保护群落时应避免分散、零散的种植,减小个体间距、促进异交结实,以提高种群繁育效率;羊角槭种子同时存在外种皮强迫休眠和胚休眠,内源ABA是种子萌发的主要抑制物质;通过剥除外种皮结合激素浸种、低温沙藏能够提高种子萌发率。该研究对于扩大羊角槭种群规模、实现这一极小种群树种的种群恢复与可持续保育目标具有重要意义。

三七种子后熟过程种胚发育和6种内源激素的动态变化

目的:从形态和生理两个层面了解三七种子休眠和萌发的作用机理,以期为三七种子科学贮藏提供理论依据。方法:体视镜观测种胚发育情况,利用HPLC-MS测定不同后熟期内源激素的动态变化。结果:种子收获时,种胚已经初步分化但未发育完全,在三七种子后熟过程中,脱落酸(ABA)的含量整体呈现下降趋势,赤霉素(GA_3)和反式玉米素(tZT)先升高后降低,生长素(IAA)持续升高,茉莉酸(JA)和水杨酸(SA)无明显变化规律。后熟30天,GA_3/ABA、tZT/ABA和IAA/ABA的比值逐渐升高,其变化趋势与种胚长度和胚率的增加呈正相关,表明GA_3、tZT和IAA对三七种子萌发起到促进作用。结论:种胚发育不完全以及抑制物ABA的存在,可能是导致三七种子形态生理休眠的主要原因,内源激素之间平衡关系的改变是调控三七种子休眠解除与萌发的关键因素之一。

银杏受精的形质变化及其种胚生长发育的候周期观察

【目的】探究银杏种实受精时的内、外部形态变化;观察种胚发育的结构及数量变化规律。【方法】在7月中旬银杏种实形态建成后,以5 d为周期连续采样,观察其受精前、中、后期的外种皮颜色变化;制作系列石蜡切片,使用光学显微镜和电子显微镜观察种胚结构的内部变化。统计分析不同时期“圆球胚、小子叶胚、大子叶胚、近成熟胚、完全成熟胚”5种类型种胚比例。【结果】五天一候的频度观察发现,银杏外种皮由绿转黄是受精的外部形质标志;外种皮由圆润变得缩皱,是胚胎开始发育的外部形态指标。8月中旬完成受精,形成合子;9月初,种胚肉眼可见,此时绝大多数为圆球胚和小子叶胚;9月下旬,小子叶胚占比最多(85%);到10月中旬,大子叶胚占比数量上升(63%);至11月上旬,近成熟胚占比为71%;到翌年1月下旬,57%已达完全成熟胚阶段。【结论】采用气象候周期采样频度,辅以光镜、电镜显微技术,首次获得了银杏在受精以及种胚始育时段种实的外部形质变化高精图;以候周期统计了种胚发育过程中相应的各种胚类型的数量比例。在研究过程中,新发现银杏种胚的子叶表面已经具气孔,中部具螺纹管胞,胚轴具维管束;首次大数据统计获得约1.5%的银杏种实有双胚发育现象,这些研究结果丰富了对银杏生殖发育的认识。

滇重楼种胚休眠和发育过程中内源激素变化的研究

目的:探讨滇重楼种胚休眠和发育过程中种子内源激素的动态变化。方法:用酶联免疫吸附法(ELISA)测定不同时期滇重楼种子内源激素GA3、IAA、ZR和ABA的动态变化。结果:低温层积初期,滇重楼种子ABA的含量呈下降趋势,且较明显;进入生理后熟期以后,GA3、IAA、ZR的含量持续升高。结论:滇重楼种胚休眠和发育过程中,ABA含量显著下降,与休眠解除有较大的相关性;而在滇重楼种胚的发育期,特别是滇重楼种胚的生理后熟期,GA3、IAA、ZR含量逐渐升高,其变化趋势与滇重楼种胚快速分化、发育相一致。抑制物质的减少及促萌物质的增加与积累,最终导致滇重楼种胚休眠的解除。

不同浓度赤霉素和脱落酸对顽拗性三七种子后熟种胚发育和内源激素的影响

为研究外源激素赤霉素(GA3)和脱落酸(ABA)对顽拗性三七种子后熟休眠和萌发的作用机理,用不同浓度的GA3和ABA处理三七种子,观察处理后种子后熟过程的种胚发育,并测定6种与调控种子发育相关的内源激素含量.结果显示:三七种胚和胚乳长度的百分比(即胚率)随着后熟期延长逐渐增加,外源激素GA3 500mg/L的处理显著提高种子的萌发率;ABA 10 mg/L的浓度处理则明显抑制种子的萌发.经外源激素ABA和GA3处理后,三七种子内源激素ABA、GA3含量在后熟初始期显著高于对照组,分别为2.83 ng/g和27.85 ng/g,随着后熟时间的延长逐渐降低;吲哚乙酸(IAA)含量也随后熟时间的推移逐渐降低,但与对照组无显著差异;水杨酸(SA)在三七后熟过程中含量基本保持不变;茉莉酸甲酯(JA)在对照组和ABA处理组中表现为逐渐升高的趋势,并在后熟50 d时达到最大值(1.25 ng/g),而在GA3处理组中表现为先升高后降低的趋势;反式玉米素(tZT)含量在对照组中基本保持不变,在GA3处理组中随后熟的延长逐渐升高,而在ABA处理组中则逐渐降低.上述结果表明,外源激素处理可有效调控三七种子内源激素,从而间接调控三七种子的后熟休眠与萌发;其中,高浓度的GA3处理可以促进种子萌发、缩短后熟期,低浓度的ABA处理则显著延长顽拗性三七种子休眠期.

植物生长调节剂对杜鹃兰种胚发育的影响

为了筛选获得最佳植物生长调节剂配比以实现杜鹃兰种胚快速发育成熟,本试验以杜鹃兰种子为实验材料,研究了不同浓度萘乙酸(NAA)、6-苄氨基嘌呤(6-BA)、激动素(KT)、玉米素(ZT)、吲哚丁酸(IBA)、2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)对杜鹃兰种胚发育的影响。结果表明:在培养基中添加六种植物生长调节剂对杜鹃兰种胚发育均有不同程度的影响。2,4-D抑制胚的发育;添加KT与ZT,40 d后种子才开始吸水膨胀,胚发育缓慢;NAA、IBA、6-BA均能加快胚的生长,单独添加时,NAA促进种胚发育效果最好,其中NAA与6-BA配合使用且NAA∶6-BA=1 mol/L∶1 mol/L时胚发育速度明显高于对照及其他配比组合,40 d种子萌发率达88.11%。本研究为植物生长调节剂促进杜鹃兰种胚发育提供了很好的理论依据,有利于促进杜鹃兰种胚发育研究领域空白,以期为构建杜鹃兰种苗快繁体系发展。

温度对珠子参种胚生长发育的影响

[目的]了解温度对珠子参种胚生长发育的影响,掌握解除种子休眠的方法。[方法]采用不同温度条件下种子沙藏处理,定期取材,以解剖学的方法,对种胚的形态大小及发育情况进行观测。[结果]珠子参种胚属高低温型。在15℃下发育最好,约160 d即可达到满胚,后再转入5℃低温处理60 d即裂口。裂口种子10℃培养5 d就开始萌发。[结论]该研究为珠子参种子催芽育苗提供科学依据。

纳罗克非洲狗尾草种子的发育过程及其质量变化

以纳罗克非洲狗尾草不同发育阶段的颖果种子为研究对象,观测种子的发育过程及其质量变化,结果表明:开花后第10d,种子发育已完成;种子的千粒质量、生活力、发芽力和活力均随发育过程的推进和成熟度的增加呈上升趋势,并于开花16d后达到峰值或趋于稳定;开花后第16d采种,籽粒饱满,生活力强,萌发性好,活力水平高,是最佳收种时间。

野生玫瑰果实发育过程中种子的细胞组织结构和内源激素变化对其休眠性的影响

以吉林珲春自然群落的野生玫瑰(Rosa rugosa Thunb.)为试验材料,探究野生玫瑰在果实形成过程中种子的发育及休眠性的形成和变化。选取青果期(1~35 d)、转色期(35~60 d)、红果期(60~75 d)的果实及种子,结合形态学、组织细胞学观察法及高效液相色谱技术,对果实各发育时期的种子形态、种胚及内果皮的发育进行研究,并分析种子内源激素含量变化与果实发育、种子休眠之间的关系。结果表明:果实和种子在青果期(1~35 d)时发育速度最快,种胚在花后24 d发育完全,种子不存在形态休眠。花后24 d内果皮开始沉积木质素并逐渐木质化,种子开始产生机械休眠。种子激素含量的变化与果实的发育、转色及内果皮的木质化密切相关,种子内源GA3和ABA含量在青果期(1~35 d)达到峰值,内源IAA含量在果实转色期(35~60 d)达到最大值,高浓度的ABA含量是种子尚未脱离果实时便已进入生理休眠的主要原因。

滇重楼种子休眠机理研究

【研究目的】探讨滇重楼种子休眠机理,为打破种子休眠促进滇重楼实生育苗提供理论基础。【方法】采用重量法、胚率测定、ELISA等方法对种子吸水特性、萌发抑制物及种胚休眠与发育的内源机理进行了研究。【结果】种子不存在吸水障碍,与休眠无关;滇重楼种子中存在着萌发抑制物;滇重楼种子休眠属于形态学-生理学休眠类型;内源激素ABA和GA3在滇重楼种子休眠与萌发过程中起着重要作用,ABA是引起休眠的关键因素,ABA含量的降低是滇重楼种胚发育的始动因子,GA3有助于种子的生理后熟。【结论】滇重楼种胚发育不完全、种子中存在萌发抑制物质是种子休眠的主要原因。萌发抑制物的存在可能抑制了种胚发育,而与生理学后熟过程无关。在自然条件下,滇重楼生境中较长的低温时期可能是滇重楼种子具有较长时间休眠的外界原因。

北细辛种子萌发过程中内源激素含量的变化

目的:通过对北细辛种子萌发过程中的内源激素含量和变化规律进行测定和分析,阐明4种内源激素在促进种胚发育和种子萌发过程中的作用机制,为北细辛种子保存、加速种子萌发进程等提供理论基础。方法:采用酶联免疫法(ELISA)对北细辛种子萌发过程中的赤霉素(GA3)、吲哚乙酸(IAA)、玉米素核苷(ZR)和脱落酸(ABA)进行测定。结果:从新鲜种子到沙藏14 d,种子中的ABA含量呈逐渐增加趋势,从第21天开始,ABA含量呈逐渐下降。从新鲜种子到沙藏35 d,GA3、ZR含量逐渐增加而后逐渐降低,呈"抛物线"变化趋势。IAA含量变化曲线呈"波浪型",新鲜种子中的IAA含量最高,沙藏70 d后,含量降到最小值。结论:种胚发育过程伴随着赤霉素(GA3)、吲哚乙酸(IAA)、玉米素核苷(ZR)和脱落酸(ABA)含量的消长,激素含量的变化影响着种胚形态发育和种子萌发。

沉香虎头兰、大雪兰正反交及种子无菌萌发研究

以沉香虎头兰(Cymbidium tracyanum)(黄色素花)与大雪兰(C.mastersii)为父、母本进行正反交,用杂交种子进行无菌萌发研究和种胚发育观察。结果表明:这两种杂交兰花的结实率为60-100%;大雪兰和沉香虎头兰(黄素)杂交种子在1/2MS+6-BA1.0-3.0 mg/L+NAA0.5-2.0 mg/L无菌条件下的萌发率约为70%;正反交对种子的萌发率没有明显影响;在沉香虎头兰×大雪兰、大雪兰×沉香虎头兰的种子萌发过程中,种胚的发育有两种方式:一是在胚还未转绿时就突破种皮,另一种是胚转绿后再突破种皮,形成原球茎。

外源赤霉素对西洋参种子内源激素变化动态的影响

文章通过分析外源赤霉素对西洋参种胚形态后熟过程中种内源 IAA、GA_3、Z+ZH和 ABA变化动态的影响,指出外源赤霉素不能用来缩短西洋参种胚的形态后熟期,反而导致种子发育畸形;但可以用于生理后熟期以解除休眠。

独蒜兰种子无菌萌发过程观察和萌发培养基筛选

对独蒜兰种子无菌非共生萌发条件及萌发过程中原球茎发育进行了研究。结果表明低浓度的细胞分裂素(6-BA或KT)对独蒜兰种子萌发有良好的促进作用。在独蒜兰种子的发育过程中,种胚的发育有两种方式:一种是胚转绿后突破种皮,形成原球茎;另一种是胚还未转绿时就突破种皮。