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基于ISTA标准的种苗评价专家系统 被引量:2
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作者 田维 马昭 李伟 《种子科技》 2006年第4期44-46,共3页
文章阐述了种苗评价专家系统知识库的体系结构,介绍了事实知识数据库的设计方法和系统的推理方式,开发了一种基于Windows平台通用的种苗评价专家系统单机版应用软件——ESSE,该软件对系统配置要求低,界面友好,功能丰富,非常适合我国各... 文章阐述了种苗评价专家系统知识库的体系结构,介绍了事实知识数据库的设计方法和系统的推理方式,开发了一种基于Windows平台通用的种苗评价专家系统单机版应用软件——ESSE,该软件对系统配置要求低,界面友好,功能丰富,非常适合我国各地的种子站、种子公司以及互联网覆盖不发达的广大农村地区使用。 展开更多
关键词 专家系统 种苗评价 ISTA标准
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茶树种苗质量评价与壮苗指数构建 被引量:2
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作者 王雪萍 高士伟 +3 位作者 叶飞 滕靖 桂安辉 郑鹏程 《河南农业科学》 北大核心 2022年第12期45-52,共8页
为科学、简便评价茶树种苗质量,以生长200 d的鄂茶1号容器扦插苗为试验材料,采用加权模糊综合评价法构建种苗质量综合评价指数,通过主成分分析和相关性分析构建和筛选壮苗指数,并采用3个茶树品种(鄂茶1号、中茶108和金观音)对筛选的壮... 为科学、简便评价茶树种苗质量,以生长200 d的鄂茶1号容器扦插苗为试验材料,采用加权模糊综合评价法构建种苗质量综合评价指数,通过主成分分析和相关性分析构建和筛选壮苗指数,并采用3个茶树品种(鄂茶1号、中茶108和金观音)对筛选的壮苗指数进行稳定性评价。结果表明,300株茶树种苗质量综合评价指数为0.401~0.968,主成分分析将17个指标分为地上部指标、地下部指标及色素指标,从每个主成分中选择贡献较大的3个指标组成27个壮苗指数,通过相关性分析筛选出与综合评价指数相关性较大的4个壮苗指数,其中,地上部干质量×地下部干质量×叶绿素a含量在3个茶树品种上相关系数均最大,可作为茶树种苗质量评价的壮苗指数。以综合评价指数为种苗质量分级依据,根据筛选的壮苗指数,将种苗质量分为3个等级:优质苗(壮苗指数为0.242~1.089)、合格苗(壮苗指数为0.064~0.239)、弱苗(壮苗指数为0.011~0.063),各等级间差异显著。 展开更多
关键词 茶树 种苗质量评价 壮苗指数 加权模糊综合评价 主成分分析 相关性分析
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正交设计优化丹参种苗规范化繁育体系
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作者 侯梦梦 于大德 +3 位作者 陈家雷 陈为序 刘莉 李西文 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期2744-2748,共5页
目的良种繁育能力的提升可从源头保障中药材质量。揭示影响丹参根段发芽的内在和外在环境因子,并对根段扩繁后种苗发育情况进行评价以确定根段扩繁最优条件。方法采用不同种质(A)(品系1、品系2、品系3)、根段直径(B)(<6mm、6~9mm、&g... 目的良种繁育能力的提升可从源头保障中药材质量。揭示影响丹参根段发芽的内在和外在环境因子,并对根段扩繁后种苗发育情况进行评价以确定根段扩繁最优条件。方法采用不同种质(A)(品系1、品系2、品系3)、根段直径(B)(<6mm、6~9mm、>9mm)、生根粉浓度(C)(0mg/g、10mg/g、20mg/g)、挖-切时间(D)(12月份挖-1月份剪切移栽、1月份挖-1月份剪切移栽、2月份挖-2月份剪切移栽)、种植深度(E)(3cm、6cm、9cm)、基质类型(F)(砂土、新营养土、旧营养土)和催芽场所(G)(泡沫箱、温室大棚、大田)共7个因素进行L18(3^(6)×6^(1))正交试验设计,探究影响丹参根段繁育的主要因素,并以地上茎长、幼芽重、生根数目和长茎数目4个指标评价幼苗的生长势。结果通过方差分析和多重比较(Duncan法),发现丹参根段发芽率与种质类型、根段直径、种植深度、基质类型和催芽场所间均存在显著相关性(P<0.05),与丹参幼苗的地上茎长、幼芽重、生根数目和长茎数目4个评价指标间均呈现显著正相关(P<0.01,R>0)。丹参种质差异和根段直径为影响根段发芽率的主要内部因素,催芽场所和生长环境的稳定性是保障丹参发芽和后续生长最重要的外在要素。为获得根段最高发芽率和最优生长势,除选育优良种质外,生产中可选择根段直径>9 mm、生根粉浓度10 mg/g、12月份采挖-1月份剪切、种植深度9 cm、以营养土为基质的扩繁方案。结论该研究首次开展了丹参扩繁效率及种苗生长的多因素评价,建立的丹参根段繁育优选方案可有效提高丹参根段发芽率并获得优良单株,适用于丹参工厂化和规模化种苗繁育。 展开更多
关键词 丹参 根段繁育 发芽率 正交试验 种苗评价
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Evaluation of the Pathogenicity and Immune Response of Nervous Necrosis Virus Isolated in Vietnam
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作者 Pham Thi Tam Pham Cong Hoat +1 位作者 Bui Thi Hai Hoa Nguyen Thi Thu Hien 《Journal of Agricultural Science and Technology(A)》 2014年第4期315-322,共8页
Eight strains of nervous necrosis virus (NNV) isolated in Vietnam were used to detect the pathogenicity and immune response in sea bass (SB). All strains induced cytopathic effect in SB cell line, complete destruc... Eight strains of nervous necrosis virus (NNV) isolated in Vietnam were used to detect the pathogenicity and immune response in sea bass (SB). All strains induced cytopathic effect in SB cell line, complete destruction of monolayer of cells appeared after seven days post infection (dpi). Virus titer was different for each strain, TCIDso ranged from 102.7 to 1069, and LDs0 from 1015 to 1075. Five NNV strains named QN 02, QN 05, QN 07, ND 11 and KH 05 had higher virulence than the other three, the first causing 100% mortality in experimental fish 3-5 dpi. NNV KH 05 had the highest antigenic similarity, and it was inactivated completely by 0.2% formalin, 0.002 mol/L binary ethylenimine (BEI) and 0.1% beta-propiolactone. The neutralization antibody titer obtained in fish of groups immunized by BEI 0.002 M and beta-propiolactone 0.1% inactivated virus was four to eight times higher than that of the group treated with the formalin inactivated virus. The antibody titer in fish immunized with beta-propiolactone inactivated virus was more persistent. The efficacy of vaccines developed from beta-propiolactone inactivated virus and aluminium hydroxide (AH) or aluminum phosphate (AP) was observed by intramuscularly immunizing Epinephelusfuscoguttatus size 1.5 cm. Neutralizing antibodies appeared in vaccinated fish on 10th day post-immunization (dpi) at a dilution of 1:16; 1:32 and highest levels were reached on 30-45 dpi, at dilutions of 1:256 and 1:512, after treatment with AH and AP vaccine, respectively. The relative percent of survival (RPS) of vaccine at 30 dpi was highest with challenge doses 0.2-1 × 10^6.8 TCIDs0, the RPS varied from 80%-83.3% in both groups of AH and AP immunization. This result provides the basis for developing a vaccine against NNA disease. 展开更多
关键词 GROUPER NNV TCID50 LD50 neutralization antibody RPS
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