积大本特在预防痔病患者术后尿潴留中的应用

目的:探讨积大本特(盐酸坦洛新缓释片)在预防痔病患者术后尿潴留中的应用效果。方法:将320例痔病患者随机分为2组,每组各160例,对照组按常规进行治疗,积大本特组于术前一天晚上及术后二天服用积大本特片。观察两组患者术后尿潴留发生率、尿管留置时间。结果:术前服用积大本特的患者,其术后尿潴留发生率低于传统组,而尿管留置时间与对照组相比亦明显缩短(均P<0.05)。结论:痔病患者围手术期应用积大本特,可明显降低术后尿潴留发生率,缩短尿管留置时间。

积大本特治疗良性前列腺增生症的临床观察与探讨(附366例病例)

目的:探讨并分析积大本特治疗良性前列腺增生症前景及疗效。方法:良性前列腺增生症(BPH)患者366例,平均年龄63岁。对治疗前后国际前列腺症状评分(I-PSS),最大尿流率(MFR),残余尿量,前列腺体积变化进行统计学分析。结果:366例前列腺增生患者中,I-PSS评分,服药8周即由药前的11.13降至7.09,在1年时进一步降为6.32。其有效率也可达85.56%,而半数以上患者的MFR及残余尿则在服药1年时分别由原先的11.63ml/s增至14.96ml/s和40.85ml/s降至18.1lml/s,差别也均有统计学意义。IPSS及MFR在治疗后8周的改善率分别为80.52%和56.90%,治疗后1年的改善率分别为85.83%和68.51%。但未能观察到盐酸坦洛新缓释片(积大本特)对前列腺体积有显着的影响。结论:BPH用积大本特治疗安全,有效,可长期使用。

积大本特治疗Ⅱ度良性前列腺增生症35例的效果观察

目的:观察积大本特(盐酸坦洛新缓释片)对Ⅱ度良性前列腺增生症的治疗效果。方法:选择35例前列腺Ⅱ度良性增生的患者,给予口服积大本特片0.2mg,每晚1次,连服4周。对比治疗前后患者的国际前列腺症状评分(IPSS)、最大尿流率(MFR)、平均尿流率(AFR)、残余尿量(Ru)、前列腺体积、血压等变化情况。结果:经过治疗,患者的IPSS评分及残余尿量明显下降(P<0.01),而MFR与AFR均明显增加,差异有统计学意义(P<0.01)。前列腺体积及血压治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:积大本特能改善Ⅱ度良性前列腺增生症的症状、提高患者的生活质量,具有良好的临床实用价值。

积大本特有奖征文通知

积大本特—盐酸坦洛新缓释片是高选择性α1A受体阻滞剂,用于治疗前列腺炎、前列腺增生引起的各种排尿障碍症状,用于治疗泌尿系结石还可增加排石率。

积大本特有奖征文通知

积大本特—盐酸坦洛新缓释片是高选择性α1A受体阻滞剂,用于治疗前列腺炎、前列腺增生引起的各种排尿障碍症状,用于治疗泌尿系结石还可增加排石率,缩短排石时间。该药于2005年上市,现已在全国各医院都已开始应用,成为临床医生的好帮手。

积大本特有奖征文通知

积大本特-盐酸坦洛新缓释片是高选择性α1A/1D受体阻滞剂,用于治疗良性前列腺增生(BPH)、慢性前列腺炎等引起的各种排尿障碍,近来研究发现还可用于治疗泌尿系统结石,此外在急性尿潴留、早泄和女性LUTS等方面亦有良好疗效。该药于2005年上市,现已在全国各医院广泛应用,成为临床医生的好帮手。为了进一步探索积大本特的临床使用价值,交流积大本特临床应用经验,为广大临床医生提供更多的循证医学证据,昆明积大制药有限公司与《中国男科学杂志》联合举办'积大本特临床应用有奖征文活动'。

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积大本特—盐酸坦洛新缓释片是高选择性α1A受体阻滞剂,用于治疗前列腺炎、前列腺增生引起的各种排尿障碍症状,用于治疗泌尿系结石还可增加排石率,缩短排石时间。

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积大本特—盐酸坦洛新缓释片是高选择性α1A受体阻滞剂,用于治疗前列腺炎、前列腺增生引起的各种排尿障碍症状,用于治疗泌尿系结石还可增加排石率。

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积大本特—盐酸坦洛新缓释片是高选择性α1A受体阻滞剂,用于治疗前列腺炎、前列腺增生引起的各种排尿障碍症状,用于治疗泌尿系结石还可增加排石率,缩短排石时间。该药于2005年上市,现已在全国各医院都已开始应用。

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积大本特—盐酸坦洛新缓释片是高选择性α1A受体阻滞剂,用于治疗前列腺炎、前列腺增生引起的各种排尿障碍症状,用于治疗泌尿系结石还可增加排石率,缩短排石时间。该药于2005年上市,现已在全国各医院都已开始应用,成为临床医生的好帮手。

5种治疗前列腺增生症用药方案的药物经济学分析

目的:探讨不同的用药方案对BPH的经济效果。方法:选择137例确诊为前列腺增生症(BPH)的门诊患者,将其随机分为5组,分别口服特拉唑嗪(高特灵)、普适泰(舍尼通)、非那雄胺(保列治)、盐酸坦索罗辛(哈乐)、盐酸坦洛新(积大本特)治疗,运用药物经济学的成本——效果分析方法进行评价。结果:5种方法的总有效率分别为82%、71%、84%、89%、88%。结论:坦洛新(积大本特)是治疗BPH的较佳方案。

高选择性α_1受体阻滞剂治疗慢性非细菌前列腺炎的随机对照临床试验

目的评价高选择性α_1受体阻滞剂治疗慢性非细菌性前列腺炎(CNP)的有效性及安全性。方法采用随机、双盲、对照临床试验方法,通过前列腺按摩液(EPS)及美国国立卫生院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI),筛选出156例CNP患者,随机均分为三组,分别给与安慰剂(Ⅰ组)、特拉唑嗪(Ⅱ组,1mg,qd)和积大本特(盐酸坦洛新缓释片)(Ⅲ组,0.2mg,qd),连服12周。所有患者均有入组前、治疗第4周、第8周和第12周随访并行NIH-CPSI评分及药物不良反应的评估。结果治疗12周,三组NIH-CPSI总分、疼痛评分、排尿评分和生活质量评分分别为24.14±3.31、11.10±1.62、9.24±1.90,12.10±1.97、6.57±1.15、5.67±1.44,5.04±0.75、1.67±0.68、1.41±0.48和7.02±1.10、2.86±0.69、2.20±0.69,Ⅱ组和Ⅲ组治疗前后对比差异具统计学意义(P<0.01),而Ⅰ组无差异;组间比较,Ⅱ组和Ⅲ组与Ⅰ组第4周、第8周和第12周NIH-CPSI总分、疼痛、排尿和生活质量评分差异均有统计学意义(P<0.01),Ⅲ组下降更明显。Ⅱ组和Ⅲ组治疗前后EPS中白细胞计数差异有统计学意义(P<0.01),与Ⅰ组相比减少,差异也具统计学意义(P<0.01)。Ⅲ组对药物的耐受性较Ⅱ组好,无严重不良反应事件发生。结论积大本特能更有效地缓解患者的疼痛不适症状和排尿症状,改善患者的生活质量,减少EPS中WBC,耐受性好。