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医药工业洁净室的设计概要
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作者 李晓燕 韩金柱 《黑龙江科技信息》 2002年第8期144-144,共1页
一、概述近年来随着科学技术的不断发展,在医药工业上对无菌化的要求与日俱增,尤其是在国际GMP公布后,凡是出口药物,其生产车间均须符合国际GMP标准。我国虽由国家医药管理局颁发了《药品生产管理规范》,但与国际标准还有相当差距。
关键词 医药工业 洁净室 平面布置 积尘控制 设计
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