移植后淋巴组织增生性疾病(post-transplant lymphoproliferative disease,PTLD)是继实体器官移植(solid organ transplantation,SOT)后儿童最常见的恶性肿瘤,在成人是仅次于非黑色素瘤皮肤癌的第二常见的SOT后恶性肿瘤[1-2]。PTLD为一...移植后淋巴组织增生性疾病(post-transplant lymphoproliferative disease,PTLD)是继实体器官移植(solid organ transplantation,SOT)后儿童最常见的恶性肿瘤,在成人是仅次于非黑色素瘤皮肤癌的第二常见的SOT后恶性肿瘤[1-2]。PTLD为一组异质性病变,包含了从良性的淋巴增生到恶性侵袭性淋巴瘤在内的一系列病理改变及临床表现的综合征。EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)感染是PTLD早期发病的主要原因,供体的慢性抗原刺激和/或累积的免疫抑制是后期淋巴细胞转化的关键因素[3]。展开更多
例1.患者女,22岁,2004年5月经检查诊断为:慢性粒细胞性白血病(CML),Ph’染色体(+),bcr-ab1(B3A2)融合基因(+)。2004-11-01行亲缘的半相合骨髓移植。植入顺利,移植后+60 d 经染色体和 STR 检验证实已全部转为供者型。移植后5月出现双乳...例1.患者女,22岁,2004年5月经检查诊断为:慢性粒细胞性白血病(CML),Ph’染色体(+),bcr-ab1(B3A2)融合基因(+)。2004-11-01行亲缘的半相合骨髓移植。植入顺利,移植后+60 d 经染色体和 STR 检验证实已全部转为供者型。移植后5月出现双乳多发性肿块,病理报告:乳腺组织内见大小不等的淋巴细胞弥漫浸润。展开更多
文摘例1.患者女,22岁,2004年5月经检查诊断为:慢性粒细胞性白血病(CML),Ph’染色体(+),bcr-ab1(B3A2)融合基因(+)。2004-11-01行亲缘的半相合骨髓移植。植入顺利,移植后+60 d 经染色体和 STR 检验证实已全部转为供者型。移植后5月出现双乳多发性肿块,病理报告:乳腺组织内见大小不等的淋巴细胞弥漫浸润。
