蓝萼甲素及其包合物的抗肿瘤活性研究

目的研究蓝萼甲素(GLA)及其包合物(GLA-SBE-β-CD)的抗肿瘤活性。方法以S180实体瘤荷瘤小鼠为模型,考察GLA和GLA-SBE-β-CD对小鼠实体瘤的抑瘤率;在体外用不同浓度的GLA和GLA-SBE-β-CD处理人宫颈癌Hela细胞株、人肺腺癌A549细胞株、人肝癌Hep G2细胞株、人宫颈鳞癌Si Ha细胞株,用MTT法测定药物对各细胞株的抑制率,考察其细胞毒性。结果 GLA和GLA-SBE-β-CD能有效抑制荷瘤小鼠体内肿瘤的生长,且GLA-SBE-β-CD的抑瘤效果明显高于GLA的;GLA和GLA-SBE-β-CD对4种肿瘤细胞株均有较强的细胞毒性,且对肿瘤细胞的抑制作用呈时间-剂量依赖性。结论 GLA-SBE-β-CD的抗肿瘤作用明显强于GLA;两者均具较强的细胞毒性。