神经元移行异常与癫痫

目的 探讨常见神经元移行异常的MRI表现与临床症状。资料与方法 搜集 14例各种神经元移行异常的病例 ,分析其MRI表现与相应临床症状。结果 14例神经元移行异常者中灰质异位 9例 ,其中皮层下灰质异位 1例 ,皮层下带状灰质异位 1例 ,室管膜下灰质异位 7例 ;无脑回 巨脑回畸形 5例 ,其中弥漫性 4例 ,局限性 1例。各种神经元移行异常病变的临床症状以癫痫最常见 ,临床表现一般与病变的范围和位置有关。结论 神经元移行异常虽然并不常见 ,但在癫痫的病因中起重要的作用 。

伴神经元移行异常脑性瘫痪儿童的临床特征及疗效分析

目的回顾性分析伴神经元移行异常(NMD)脑瘫的临床特点及疗效。方法选取2005年6月至2015年6月在本科进行综合康复治疗的伴NMD脑瘫患儿(NMD组,n=32)和同期康复治疗的运动、智力水平近似的伴有脑室周围白质软化症(PVL)脑瘫患儿(PVL组,n=60)。分析比较两组脑瘫临床分型、癫痫及癫痫样放电共患病以及综合康复治疗对两组患儿粗大运动功能测试(GMFM)评分和Gesell发育诊断量表发育商(DQ)的影响。同时,对治疗6个月后的随访结果进行统计分析。结果两组脑瘫临床分型存在非常高度显著性差异(χ2=24.529,P<0.001)。NMD组癫痫及癫痫样放电共患病发生率均高于PVL组(χ2>4.605,P<0.05)。综合康复治疗后,两组GMFM评分随时间均升高(F时间=6.850,P=0.010),NMD组GMFM评分显著低于PVL组(F组间=29.885,P<0.001);各功能区DQ得分随时间逐渐增高(F时间>25.041,P<0.001),NMD组各功能区DQ得分显著低于PVL组(F组间>32.347,P<0.001)。结论伴NMD脑瘫癫痫伴发率高,临床表现以智力发育障碍和痉挛型偏瘫为主,综合康复治疗疗效差,预后不良。

先天性神经元移行异常的CT及MRI诊断价值

目的总结神经元移行异常的CT及MRI表现特点,以提高诊断及鉴别诊断能力。方法回顾分析该院诊断为神经元移行异常16例患者的临床及影像学资料。结果 16例患者中(1例灰质异位合并巨脑回畸形),CT及MRI表现为灰质异位10例(Ⅰ型室管膜下6例,Ⅱ型皮层下4例),其中伴脑裂畸形1例、胼胝体发育不全4例;巨脑回畸形4例,其中伴脑裂畸形1例、胼胝体发育不全1例;无脑回畸形3例,其中伴脑穿通畸形1例。灰质异位表现为室管膜下及白质内团块状、结节状或带状等灰质密度/信号。巨脑回畸形表现为脑回体积增大、皮质增厚、数目减少。无脑回畸形表现为脑表面平滑、脑沟浅平、皮质增厚、白质变薄,大脑呈"8"字形脑。结论 CT和MRI能够良好显示脑神经元移行异常的病理特征,有助于临床准确诊断,是诊断神经元移行异常的首选检查方法。

胎儿神经元移行异常的MRI特征(附4例报告)

目的分析胎儿神经元移行异常的MRI特征。方法分析4例胎儿神经元移行异常的MRI表现,总结MRI影像特征。结果 2例脑裂畸形的MRI表现为大脑半球的线样裂隙,周边衬以灰质结构。1例无脑回畸形表现为大脑半球表面光滑、平坦,正常脑沟和脑回缺如、消失。1例皮层下灰质异位合并无脑回畸形表现为位于侧脑室和大脑皮层之间的条带状类似皮层信号灶,其间可见正常脑白质结构,呈"双皮层"状,同时伴有无脑回畸形特点。结论胎儿神经元移行异常在MRI上有一定影像学特征,对于高度怀疑有此类疾病的胎儿,应尽早行MRI并积极随访。

脑神经元移行异常的CT表现及临床意义

目的：探讨脑神经元移行异常的ＣＴ表现，提高对脑神经元移行异常的认识。材料和方法：回顾分析１８例脑神经元移行异常病人的临床和ＣＴ资料。１５例做了平扫，３例平扫后做增强扫描。结果：无脑回畸形和／或巨脑回畸形４例，其主要ＣＴ表现为整个脑表面光滑或部分区域光滑、平坦，脑回、脑沟消失，脑皮层增厚，脑白质减少。脑裂畸形１１例，ＣＴ表现为大脑内出现横贯的裂隙，其壁由异位灰质组成，裂隙壁可以是融合型（Ⅰ型）或者是分离型（Ⅱ型）。灰质异位３例，ＣＴ表现为室管膜下或半卵园中心结节状或团块影，密度与脑灰质相似。本病以儿童多见，平均年龄１２．５岁。临床上常表现为顽固性癫痫。结论：脑神经元移行异常是一种先天性神经元迁移畸形，通过脑神经元移行异常的各种ＣＴ征象分析，对于临床正确诊断和合理治疗均有重要价值。

脑神经元移行异常的CT诊断

目的:研究脑神经元移行异常的CT表现及其诊断价值。材料和方法:回顾性分析1998-12～2006-06我院19例经CT诊断的脑神经元移行异常的CT表现特征。结果:19例中,灰质异位7例,CT表现为白质内结节样、块样或带样的异位灰质灶;脑裂畸形8例,CT表现为横贯大脑半球内衬有皮质的裂隙;巨脑回畸形3例,CT表现为脑回变宽变平、脑皮层增厚、脑白质减少;无脑回畸形1例,CT表现为脑表面光滑、脑回脑沟消失。结论:神经元移行异常为先天性畸形,CT有特征表现能做出诊断。

脑神经元移行异常的CT诊断

报道10例脑神经元移行异常。其中巨脑回畸形1例,脑裂畸形8例,孤立性灰质移位1例。并存其他畸形5例。脑裂畸形8例中1例两侧大脑外侧裂联合,为一种特殊型,2例裂隙仅达白质,属轻型。减薄扫描有助显示裂隙全貌。构成裂隙壁的内折灰质直径在1.5cm 以上,呈团块状者,尽管未伸达室管膜,也应视为脑裂畸形并存灰质移位。

神经元移行异常的大鼠脑皮层中NMDA的表达

目的观察神经元移行异常(neuronal migration disorders,NMDs)动物模型脑组织的病理变化以及N-甲基-D-天门冬氨酸受体(n-methyl-d-aspartate receptor,NMDA)的表达。方法三组Sprague-Daw-ley孕鼠分别在孕15天,孕17天以及孕19天接受2.25Gy的X射线照射约5分钟,其后代成年后即为NMDs动物模型。观察指标为:存活率、脑组织的病理变化以及皮层中NMDA的表达。结果胚胎期较早接受射线的大鼠,存活率低,大脑皮层结构紊乱严重,皮层NR1和NR2A的表达高。结论在NMDs的大鼠脑皮层中,NR1和NR2A表达增加,且其表达增加的程度能反映NMDs的严重程度。NMDA的上调可能是NMDs患者致痫的主要病因。

脑神经元移行异常的影像学诊断

目的探讨神经元移行异常的影像学特征,提高对其认识能力和诊断水平。方法回顾性分析32例临床影像学资料完整的病例,脑裂畸形16例,灰质异位10例,无脑回或巨脑回畸形6例;主要临床表现为智力低下、癫痫和偏瘫等;结果脑裂畸形特征由灰质相衬的裂隙横跨半球,内达侧脑室,所衬灰质与大脑皮层连续,影像与灰质等密度;灰质异位CT和MRI表现为皮质下白质区.侧脑室室管膜下结节状、团块状或带状病灶,在所有序列上与正常脑灰质信号相同;无脑回\巨脑回畸形脑表面光滑或部分区域光滑、平坦,脑回、脑沟消失,脑皮层增厚。结论头颅CT和MRI是显示神经元移行异常最佳检查方法。

脑神经元移行异常的CT诊断──附8例报告

脑神经元移行异常的ＣＴ诊断──附８例报告广东省人民医院ＣＴ室（５１００８０）梁长虹，胡景黔，关月欢，赵廉忠脑神经元移行异常为一种少见的先天性畸形，亦为顽固性癫痫原因之一．本文报导我院８例临床及ＣＴ资料表１）．讨论与其相关问题。表１：８例神经元移位异常...

神经元移行异常及其影像学诊断

神经元移行异常是CNS先天性病变中的一组常见病,以往由于检查手段所限,较少报道。近年来,随着神经放射学的发展,特别是MRI的应用,使本组病变的诊断已成为可能。本文综述了神经元移行的正常过程、移行异常的原因、临床表现及病理改变,并着重介绍了CT及MRI的影像学特点。

脑神经元移行异常的CT诊断

脑神经元移行异常的ＣＴ诊断刘娜嘉，马荣，陈冰颅脑先天发育异常是神经内科、儿科常见病。患儿常因癫痫、痴呆、肢体运动障碍等症状就诊。本文报道其中一类：神经元移行异常包括无脑回（巨）脑回畸形、脑裂畸形、灰质异位症、多微脑回畸形的ＣＴ表现，并就其病因及鉴别诊...

CT、MRI在诊断脑神经元移行异常中的作用

目的总结脑神经元移行异常的CT和MRI特征表现,探讨CT和MRI对该类畸形的诊断价值。方法回顾分析38例经CT或/和MRI诊断的脑神经元移行异常的影像学表现特征。结果38例中灰质异位15例,CT或MRI表现为白质内节结状、块状或带样的异位灰质灶;脑裂畸形16例,CT或MRI表现为横贯大脑半球内衬有皮质的裂隙;巨脑回畸形6例,CT或MRI表现为脑回变宽变平、脑皮质增厚、脑白质减少;无脑回畸形1例,CT表现为脑表面光滑、脑回脑沟消失。结论脑神经元移行异常有CT或MRI特征性表现,CT和MRI对该病临床诊断有重要价值。

脑神经元移行异常的MRI诊断

目的:报导38例脑神经元移行异常并总结本病MRI特点.材料和方法:38例小儿脑神经元移行异常患者.年龄3个月～14岁.主要临床表现为癫痫11例,智力减退17例,运动障碍16例.采用Toshiba 0.35T超导型MRI系统以自旋回波T1加权(T1WI)500/25ms及T2加权(T2WI)2000—4000/80ms,横断面及矢状面平扫,层厚5—10mm.结果:MRI特点:l)巨脑回/无脑回畸形20例.其中以无脑回为主者10例,表现额叶仅有几个扁平、粗大的脑回,顶枕叶脑表面光滑,无沟回显示.皮层增厚,白质变薄.以巨脑回为主者10例,主要表现脑回增宽,脑沟变浅.2)脑裂畸形16例.7例裂隙一端融合,9例裂隙分离.合并透明隔缺如者9例,合并多小脑回畸形者3例.3)灰质异位9例.孤立性2例,合并巨脑回/无脑回者3例,脑裂畸形者4例.结论:脑神经元移行异常MRI检查有典型征象,在本病诊断中起重要作用.

神经元移行异常的MRI诊断

目的 探讨神经元移行异常的 MRI影像特征。方法 回顾性分析 34例神经元移行异常的 MRI表现 ,总结出其 MRI影像特征。结果 脑裂畸形 15例 ,灰质异位 2 2例 ,巨脑回 6例。脑裂畸形表现为大脑半球的横行裂隙 ,边缘衬有灰质 ,脑表面可见楔形缺损区 ,侧脑室体部外侧壁憩室样突起 ,14例合并透明隔缺如。脑灰质异位表现为皮质区 ,皮质下及白质区 ,侧脑室周围灰质样病灶 ,在所有序列上与正常脑灰质信号相同。巨脑回表现为脑回增宽 ,变扁 ,灰质增厚 ,白质变薄 ,脑沟变浅。结论 MRI是诊断神经元移行异常的最佳影像方法。

脑神经元移行异常的CT诊断

目的探讨脑神经元移行异常（neuron migration anomalies，NMA）的CT表现，以提高对该病的诊断及鉴别诊断水平。方法收集我院近10年来经CT扫描证实的脑神经元移行异常的15例患者的临床资料并进行回顾性分析，其中10例行CT平扫，5例行平扫加增强扫描。结果无脑回畸形3例，CT表现为脑表面光滑、平坦，缺乏沟回结构，灰质增厚，白质相对减少；脑裂畸形9例，CT表现为脑组织内线状裂隙（闭唇型）或与侧脑室相通的大块脑组织缺损（开唇型），裂隙边缘或大块脑组织缺损边缘均衬有皮质结构；灰质异位3例，CT表现为侧脑室旁白质区内可见条块状灰质结构块。6例患者为多种畸形并存。临床表现主要有癫痫5例，智力障碍7例，感觉运动功能障碍5例，脑瘫3例，脑电图异常10例。结论脑神经元移行异常是胚胎发育2-6个月期间神经元细胞迁移过程受到影响所致的一组先天性病变，深入认识该病的临床和CT特征对临床正确诊断和制定合理治疗方案有重要价值。

神经元移行异常二例报告

神经元移行异常二例报告刘枢晓，侯靖边，徐珍仙，粱燕，李云玖（成都军区昆明总医院神经内科昆明６５００３２）例１，男，２７岁。左侧肢体反复发作性抽搐３年，不伴意识障碍及二便失禁，药物治疗难以控制。自幼反应迟钝，学习成绩差。查体：反应较迟钝，左侧肢体肌力Ｖ...

脑神经元移行异常的CT诊断＜附7例报告＞

本文报告７例脑神经元移行异常的ＣＴ表现，其中脑裂畸形２例，无脑回畸形和／或巨脑回畸形２例，灰质异位３例。此异常为移行期间移行细胞的损害所致。ＣＴ对诊断这些异常很有帮助。

神经元移行异常(附5例报告及文献复习)

报道5例脑神经元移行异常,其中灰质异位4例,脑裂畸形1例,这组患者临床表现为癫痫和运动系统受损征,均由CT或MRI诊断。MRI为诊断神经元移行异常的最佳工具。

脑神经元移行异常的CT诊断(附2例报告)

目的:探讨CT检查对脑神经元移行异常的诊断价值。方法:使用GE MAX640型CT机进行头颅平扫,层厚间隔10mm,病变区5mm。结果:大部分脑神经元移行异常都可以通过CT平扫确诊。结论:CT平扫是脑神经元移行异常诊断的可靠方法,可提供定位、定性诊断。