LaCo_(13)基金属间化合物的磁性能和储氢性能

对LaCo13基金属间化合物在磁致冷材料和储氢材料领域中的应用进行了综述,总结了该系化合物的成相规律、替换元素对相稳定性的影响,讨论了近期的研究进展及存在的问题。作为磁致冷材料应用时,LaCo13基金属间化合物在室温具有巨大磁熵变,而作为储氢合金时该系化合物表现出优异的高温电化学容量。虽然在磁致冷和储氢材料领域尚未对LaCo13基金属间化合物进行实用开发,但作为新型绿色能源材料已经展示出良好的应用前景。

环戊烷基取代茚基稀土胺化合物(1-C_5H_9C_9H_6)_2YN(SiMe_3)_2的合成与表征

无水YCl3与 1-环戊烷基取代茚基锂以 1/2的摩尔比在四氢呋喃 (THF)中反应合成了二 ( 1-环戊烷基取代茚基 )钇的氯化物 ( 1-C5H9C9H6 ) 2 Y( μ -Cl) 2 Li(THF) 2 ,产物经过了元素分析、红外光谱表征。环戊烷基取代茚基钇的氯化物 ( 1-C5H9C9H6 ) 2 Y( μ -Cl) 2 Li(THF) 2 与碱金属胺盐的复分解反应 ,合成了新的取代茚基稀土胺化物 ( 1-C5H9C9H6 ) 2 YN(SiMe3) 2

基于稀土化合物LaCl_3对Ni-P复合刷镀层性能的影响

论述了稀土化合物LaCl3对Ni P复合刷镀层沉积速度、耐蚀性、耐磨性好的影响。在刷镀溶液中适当添加稀土化合物LaCl3,可在刷镀层含磷较低情况下得到非晶组织,大大改善刷镀层的性能。实验表明,稀土元素可提高刷镀层的沉积速度,明显改善了刷镀层的耐磨、耐蚀性能。

拓扑理论在无机化学中的应用—IVA_2B_3型稀土化合物△_fH_m的计算

从分子的图型特点和化学特征出发提出了一种新的拓扑指数 ,计算结果表明 ,它具有良好的相关性。

稀土对(NiAl+Ni_3Al)双相区金属间化合物铸态组织的影响

研究微量稀土对Ｎｉ原子分数分别为６６％和６９％的ＮｉＡｌ金属间化合物铸态组织的影响．结果表明，质量分数为（０．２～０．８）％的稀土使Ａｌ６６％Ｎｉ中Ｎｉ３Ａｌ针状相析出量增多，尺寸加大，孪晶马氏体减少；使Ａｌ６９％Ｎｉ晶界凝固出化学成分接近理想配比的蠕虫状Ｎｉ３Ａｌ，且随稀土含量增多，Ｎｉ３Ａｌ量也增多．

无溶剂条件下Yb(OTf)_3催化的亚甲基化合物和醛的Knoevenagel反应

在Yb(OTf)3催化下,不用任何溶剂,将活泼亚甲基化合物和各类醛进行Knoevenagel反应,得到相应的取代烯烃衍生物.此法操作简便,对环境友好,具有很高的反应产率,且副产物少;此外,催化剂能够在进行反复回收利用之后仍然保持很高的催化活性.

La_(0.5-x)Nd_xBa_(0.5)CoO_3化合物的磁性和输运特性

在La0 .5Ba0 .5CoO3 化合物中用Nd对La进行了替代研究 ,结果表明 ,Nd的掺入未改变Co3d电子的巡游性。随Nd含量增大 ,材料的分子磁矩单调下降 ,当Nd含量大于或等于 0 .45时 ,材料中出现了磁性相分离。当x≤ 0 .45时 ,随Nd含量增加 ,材料的居里温度单调下降 ,这是由于稀土离子的尺寸效应。电阻测量表明 ,在所研究的温度范围内 ,在居里点以下 ,材料属热扩散导电。

高压固相反应法合成具有理想Ruddlesden-Popper结构的Ca_4Mn_3O_(10)层状化合物

采用高压下的固相反应方法 ,成功地合成了具有空间群I4 mmm的理想三层结构化合物Ca4Mn3 O10 。用电子显微学方法对此结构进行了研究 ,并提出了近似的结构模型。基于提出的模型 ,进行了电子衍射图和高分辨像的模拟 ,并与实验结果进行了比较。

La_(0.5-x)Ce_xBa_(0.5)CoO_3化合物的磁性和输运特性

在La0 5 Ba0 5 CoO3 中 ,系统研究了Ce对La的替代效应。Ce的掺入首先产生了电荷转移效应。材料高温磁化率测量表明 ,每个Ce原子向Co的 3d壳层转移 2 86个电子 ,结果随Ce掺入量增加 ,材料磁矩成线性下降。另外 ,随Ce含量增加 ,材料居里温度单调下降 ,这是由于稀土离子的尺寸效应。在所研究的温度范围内 ,所有材料的导电机理都属于极化子的变程跳跃导电。由于电荷转移效应 ,使材料电阻率随Ce掺入量增加而迅速加大。当La全部被Ce替代后 。

试析稀土化合物纳米材料的水热制备及表征

随着科学技术水平的不断提升,纳米科技逐渐兴起,并在近几年得到了迅速发展,而对新型纳米材料的研究和应用已成为当前纳米科技研究领域的一个关键环节。在纳米材料中,稀土化合物纳米材料是非常重要的一类,比如稀土永磁材料不仅广泛应用于了办公自动化设备、音响设备中,还在MRI、电动车辆领域、磁悬浮列车中得到了应用并取得了显著成效,可见稀土化合物纳米材料具有非常广阔的发展前景。文章将对稀土化合物纳米材料的水热制备和表征做出探讨。

R_3Co金属间化合物晶格常数的计算

Ｒ３Ｃｏ金属间化合物晶格常数的计算路庆凤ａ路莹ｂ梅原出ｃ安达羲也ｃ佐藤清雄ｃ（ａ河南师范大学物理系；４５３００２，新乡；ｂ洛阳师专；ｃ日本横浜国立大学工学部；第１作者４６岁，女，副教授）在室温下，我们利用粉末Ｘ线衍射装置（日本岛津制作所的ＸＤ－６１０...

冷轧A3钢薄板的稀土复合锌系低温磷化

为配制出成膜质量更佳的涂装用磷化液,从锌系磷化膜形成机理出发,分析了改善其低温成膜效果的可能途径;通过高效促进剂和磷化工艺参数的优选,开发出一种实用性强的钢铁工件涂漆前处理——含稀土复合促进剂的低温锌系磷化新工艺。研究表明：家电外壳广泛采用的冷轧A3钢薄板经此LZP快速磷化液处理后,所得防锈涂装底层实用效果良好。在含1.0-2.0g/L稀土促进剂的磷化液中,A3钢薄板经40℃、3-4min喷淋处理后可获得厚约3μm的磷化膜,其结晶细小致密、与基体结合力强、抗蚀性好。磷化后经在线涂漆,对应漆膜抗冲击性、耐蚀性和附着性能良好。

钕化合物粉末f—f跃迁的光声光谱定量研究

在12500－3333cm^-1范围内测定并解释了Nd2O3(A相），NdCl3·6H2O和NdF3化合物粉末的光声光谱。根据光声光谱计算了钕化合物的电子云重排比β，键合参数b^1/2和Sinha共价参数δ，并由此讨论了Nd^3+的价键性质。提出通过光声强度谱导出标题化合物粉末振子强度和Judd-Ofelt参数相对值的新方法，光声研究确证了超灵敏跃迁的振子强度与Judd-Ofelt参数中τ2相关。可以预期本文提出的光声光谱分析方法将为稀土化合物粉末的Judd-Ofelt定量分析服务。

稀土对模具钢QPQ渗层组织和性能的影响

研究了5CrNiMo模具钢经不同浓度稀土QPQ处理后的组织和性能,在QPQ处理过程中加入适量稀土化合物LaCO3对5CrNiMo钢进行表面改性处理。利用扫描电镜(SEM)分析了5CrNiMo处理后的表面金相显微组织和表面形貌、氮化层深度,采用401MVA型显微维氏硬度计测量试样显微硬度,在M-2000型磨损试验机上进行滑动磨损试验。结果表明,QPQ处理加入适量的稀土不仅有明显的催渗作用,而且能提高5CrNiMo钢的硬度及耐磨性。

钙钛矿型稀土锰氧化合物Nd_(0.5)Sr_(0.4)Pb_(0.1Mn_(1-x)Fe_xO_3中Mn位的Fe替代效应

对Nd0 5Sr0 4Pb0 1 Mn1 -xFexO3系列多晶样品的结构 ,磁和转变特性进行了实验研究 .在x =0 0 0— 0 10的范围内获得了单相样品 ,Fe3+ 的替代并没有引起整个系列的结构变化 ,然而Mn位的掺杂却强烈地抑制了Nd0 5Sr0 4Pb0 1MnO3的铁磁性和金属—绝缘体转变 .在低掺杂情况下 (x≤ 0 0 6)Mn被Fe替代 ,金属—绝缘体转变温度TP 平均下降了 19K ,当x≥ 0 0 8铁磁金属态完全过渡为绝缘态 .这主要归因于Fe3+ 的渗入影响了化合物eg

氯化稀土对油松种子萌发过程中酯酶同工酶的影响

用 0 .5mmol/LLaCl3 ,PrCl3 分别浸种处理油松种子 (蒸馏水浸种作对照 ) ,对油松幼芽酯酶同工酶采用聚丙烯酰胺凝胶电泳分离方法分析。结果表明 ,LaCl3 处理能使幼芽产生较多新的酯酶同工酶 ,并使某些酯酶同工酶活性增强。PrCl3 处理使油松种子萌发初期和中期某些酯酶同工酶活性增强 ,而使后期幼芽产生少数新的酯酶同工酶。说明这两种稀土氯化物浸种可通过诱导加强酯酶同工酶活性 ,促进脂库油脂的动员 。

稀土3-甲基苯基化合物的合成

用无水稀土氯化物与3-甲基苯基锂在苯中反应,合成了六个未见报道的、对空气和湿气极为敏感的稀土3-甲基苯基化合物。产物经元素分析、红外光谱分析及质谱分析等鉴定,确定其组成为(C_6H_4CH_3-3)_3Ln(Ln=Ce,Pr,Nd,Sm,Ho)和(G_6H_4CH_3-3)_2GdCl。

纯铜表面稀土渗铝层的内氧化

利用稀土化合物CeCl3对纯铜表面渗铝进行催渗。采用工业N2中的余氧作为内氧化介质对纯铜渗铝后的试样进行内氧化,可在纯铜表面制备一层细小弥散的Al2O3粒子。对内氧化层的硬度分布、显微组织及有关性能进行了初步分析。实验结果表明:稀土化合物CeCl3对纯铜渗铝过程具有明显的催渗效果,在同等工艺条件下渗层厚度较高且更加均匀;内氧化后,能在渗铝层形成Al2O3弥散硬化层。

稀土铈与钢中低熔点金属铅的作用研究

通过熔渗实验研究了铈与铅在钢中的作用机理。OM、EPMA和XRD分析表明,Ce与Pb在钢中有较强的化学亲和力,易形成CePb和Ce5Pb3高熔点金属间化合物,从而改善和消除杂质元素铅对钢性能的危害;采用Miedema模型计算Ce-Pb固态合金的生成焓,从热力学上证明了实验分析的结果。

La_(0.7-x)Gd_xSr_(0.3)MnO_3体系的电阻温度系数研究

用固相反应法制备了La0.7-xGdxSr0.3MnO3(x=0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7)多晶材料,研究了它们的电阻温度系数(TCR)。实验结果表明,Gd掺杂将引起电阻率曲线的急剧变化,导致出现大的TCR;随Gd掺杂的增加,TCR在x=0.3出现峰值,然后随掺杂量的增加逐步降低。体系出现大的TCR来源于Gd掺杂引起的晶格畸变和额外磁性耦合。