非水溶剂中电沉积制备稀土合金膜

稀土合金作为高温超导、永磁和磁光记录材料等颇受人们关注。如果采用电沉积的方法制备，则可大大改进它们的功能效果和扩展应用领域。本文着重综述了从非水介质中电沉积稀土元素及其合金膜的进展。

电沉积制备Co-Nd稀土功能合金膜

研究了室温下含有 Nd Cl3 、Co Cl2 、极性非质子溶剂二甲基甲酰胺及少量水的溶液中电沉积制备 Co- Nd稀土功能合金膜。在控制溶液中 Nd Cl3 +Co Cl2 的总量为 0 .2 mol/L的电镀液中以 - 3 .0 0V进行恒电位电镀 ;电流密度为 1 5 m A/cm2进行恒电流电镀或脉冲电流密度 5～ 1 5 m A/cm2进行脉冲电镀 ,可得到不同形态和不同的

水溶液中电沉积稀土合金的研究现状

综述了近年来水溶液中电沉积稀土及合金膜的工艺和机理等方面的研究。电沉积制备稀土合金膜主要有非水有机溶液及水溶液方法 ;沉积机理主要有欠电位沉积、诱导共沉积以及元素的电负性原理等。稀土合金膜具有优异的化学性质及其磁学、光学与俘获热中子等性能 ,为其广泛应用提供了基础。

稀土-铁族合金膜的电沉积技术

以电沉积稀土-铁族合金膜研究为例,发展了一种用恒电位电解法电镀不同组分的RE-TM合金膜的技术。结果表明,铁族元素能够单独从尿素-乙酰胺-NaBr-KBr中沉积而稀土元素则需被铁族元素诱导共沉积;合金膜的磁性与沉积电位、稀土含量密切相关。该技术转化为创新性实验内容。

氯化胆碱-尿素中三元合金膜的制备及耐腐蚀性表征

探究ChCl-urea低共熔溶剂对电沉积合金膜含量的影响,并提升二元镁合金的耐腐蚀性能。在353K的ChCl-urea低共熔溶剂中,利用恒电位电解法制备了Eu-Mg-Co合金膜对Mg合金组成及耐腐蚀性进行优化。利用循环伏安法研究ChCl-urea以及加入金属元素后熔体的电化学行为。在Pt电极上的循环伏安曲线表明,Co(Ⅱ)+2e→Co(0)是一步不可逆反应,并计算得出Co(Ⅱ)在Pt电极上的传递系数α以及扩散系数D0[1]。稀土元素Eu和金属Mg沉积电位较负,难以单独沉积得到单一元素的合金膜,但能在Co(Ⅱ)的作用下诱导共沉积得到多元合金膜。在不同电位和不同组成的镀液中采用恒电位计时电流法进行电沉积,用EDS分析和SEM对合金膜进行分析和表征。对合金膜进行Tafel测试,利用外推法得出合金膜在NaCl溶液中的自腐蚀电流与电位。Co(Ⅱ)在Pt电极上的传递系数α=0.093,扩散系数D0=1.177×10^-5cm^2/s。EDS结果表明在沉积电位-1.18V,镀液配比为0.04mol/LCoCl2+0.04mol/LMgCl2+0.03mol/LEu(NO3)3时合金膜中Eu含量最高,Eu-Mg-Co有良好的耐腐蚀性。结论:得到镀层晶粒细致均匀的Eu-Mg-Co合金膜,加入稀土Eu元素的三元合金膜耐腐蚀性能优于Co-Mg二元合金膜。

乙酰胺-尿素-NaBr熔体中Eu-Ni合金的电化学制备

利用循环伏安法,研究在353K的乙酰胺-尿素-NaBr熔体中,Ni(Ⅱ)一步不可逆还原为金属Ni,Eu(Ⅲ)不能单独还原为Eu,但可以被Ni(Ⅱ)诱导而共沉积.由恒电位电解法得到Eu-Ni合金,Eu的含量随阴极电位的负移,Eu(Ⅲ)/Ni(Ⅱ)摩尔比增大及电解时间延长而增大.

二甲基亚砜中Dy和Co的电化学行为

利用循环伏安法和计时电流法研究了室温下Dy和Co在二甲基亚砜中的电化学行为 :Dy (Ⅲ )和Co (Ⅱ )在Pt电极上分别为一步不可逆还原为Dy (0 ) ,Co (0 ) ;研究了不同浓度的支持电解质对Dy (Ⅲ )的传递系数的影响 ;测定并得到 0 0 1mol·dm-3 Dy (NO3 ) 3 +0 1mol·dm-3 LiClO4 +DMSO体系中Dy(Ⅲ )的扩散系数D0 =2 86× 10 -6cm2 ·s-1(2 98K)和传递系数α =0 14.在 0 0 2mol·dm-3 CoCl2 +0 486mol·dm-3LiClO4 +DMSO体系中Co(Ⅱ )的D0 =1 35× 10 -5cm2 ·s-1(2 98K)和α =0 2 4;并测出Dy(Ⅲ )和Co(Ⅱ )可在Pt电极上诱导共沉积生成Dy

磁光记录新材料

介绍了磁光记录的物理原理和最新技术。非晶态稀土—过渡金属合金膜的发现加速了磁光记录的发展 ,在高密度多层膜记录中 ,由于他的宽温热磁特性 ,他记录的热磁斑直径仅数十纳米。为读出这么小的斑点 ,还必须加快发展更新的读出技术。