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稀土固体超强酸催化合成乙酸异戊酯的研究 被引量:44
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作者 崔秀兰 林明丽 +3 位作者 郭海福 郭俊文 吴燕妮 钟敏 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期27-30,共4页
制备出一系列稀土固体超强酸催化剂 ,用于催化以乙酸和异戊醇为原料合成乙酸异戊酯的反应。研究了稀土固体超强酸的催化性能 ,同时 ,考察了影响合成反应的因素。结果表明 ,稀土固体超强酸不仅具有一般超强酸的性能 ,而且催化活性更高 ,... 制备出一系列稀土固体超强酸催化剂 ,用于催化以乙酸和异戊醇为原料合成乙酸异戊酯的反应。研究了稀土固体超强酸的催化性能 ,同时 ,考察了影响合成反应的因素。结果表明 ,稀土固体超强酸不仅具有一般超强酸的性能 ,而且催化活性更高 ,性能更稳定。 展开更多
关键词 稀土固体超强酸 催化合成 乙酸异戊酯 催化活性 乙酰 异戊醇
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稀土固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2/La^(3+)催化合成丁酸异戊酯 被引量:30
2
作者 林进 刘华亭 赵汝琪 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第5期829-832,共4页
The synthesis of isoamyl butyrate with isoamyl alcohol and butyric acid as reactants and rare-earth solid superacid SO42-/TiO2/La3+ as catalyst had been studied. The influent actors of reaction were investigated. The ... The synthesis of isoamyl butyrate with isoamyl alcohol and butyric acid as reactants and rare-earth solid superacid SO42-/TiO2/La3+ as catalyst had been studied. The influent actors of reaction were investigated. The results showed that the appropriate conditions should be: Weight of catalyst was 0. 5g (weight of butyric acid if 0. 2mol); molar ratio of isoamyl alcohol to butyric acid was 1. 8: 1; reaction time was 2. 0 h; the taking water reagent (Toluene) was 15mL. The yield of isoamyl butyrate was about 99. 0%. 展开更多
关键词 稀土固体超强酸 丁酸异戊酯 催化合成 催化剂
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稀土固体超强酸Ce^(4+)-SO_4^(2-)/ZrO_2催化剂的制备及性能研究 被引量:8
3
作者 崔秀兰 林明丽 +2 位作者 李淑英 赵瑞芬 刘占英 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第2期64-66,共3页
将固体超强酸 SO42 - / Zr O2 负载稀土铈 ,制备了新型催化剂 Ce4+ - SO42 - / Zr O2 ,用于催化合成溴代正辛烷。考察了硝酸铈的质量百分浓度、焙烧温度、焙烧时间等因素对其催化性能的影响 ;并采用 IR、XRD和 Hamm ett指示剂法对其性... 将固体超强酸 SO42 - / Zr O2 负载稀土铈 ,制备了新型催化剂 Ce4+ - SO42 - / Zr O2 ,用于催化合成溴代正辛烷。考察了硝酸铈的质量百分浓度、焙烧温度、焙烧时间等因素对其催化性能的影响 ;并采用 IR、XRD和 Hamm ett指示剂法对其性能进行了研究。 展开更多
关键词 稀土固体超强酸 催化剂 制备 催化活性 催化合成 负载型催化剂 溴代正辛烷 结构
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微波辐射稀土固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2/La^(3+)催化合成苯甲醛乙二醇缩醛 被引量:17
4
作者 龚菁 王云翔 钱蕙 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第12期920-922,共3页
苯甲醛和乙二醇以稀土固体超强酸SO2-4/TiO2/La3+为催化剂,经微波辐射直接催化合成苯甲醛乙二醇缩醛。结果表明,当微波输出功率为210W,辐射时间3min,n(苯甲醛)∶n(乙二醇)=1∶2,催化剂用量0 7g(苯甲醛为0 10mol)时,苯甲醛乙二醇缩醛的... 苯甲醛和乙二醇以稀土固体超强酸SO2-4/TiO2/La3+为催化剂,经微波辐射直接催化合成苯甲醛乙二醇缩醛。结果表明,当微波输出功率为210W,辐射时间3min,n(苯甲醛)∶n(乙二醇)=1∶2,催化剂用量0 7g(苯甲醛为0 10mol)时,苯甲醛乙二醇缩醛的收率为88 3%。 展开更多
关键词 苯甲醛乙二醇缩醛 微波辐射 稀土固体超强酸
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稀土固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2/La^(3+)的制备及其催化酯化作用 被引量:9
5
作者 林进 刘华亭 王兰芝 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第1期77-79,共3页
制备了稀土固体超强酸 SO2 - 4 / Ti O2 / L a3+ ,研究了以其为催化剂 ,癸二酸和无水乙醇为原料合成癸二酸二乙酯 ,并考察了影响反应的因素。结果表明 ,它是一种良好的酯化催化剂。
关键词 稀土固体超强酸 SO∧2-4/TiO2/La∧3+ 催化 酯化 制备 催化剂
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稀土固体超强酸催化D4和D_4~H开环共聚合制备二甲基含氢硅油 被引量:6
6
作者 刘佳 邵倩 +3 位作者 杨雄发 曹诚 陈忠红 来国桥 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第4期11-16,共6页
二甲基含氢硅油是制备二甲基硅橡胶不可缺少的原料,其性能对硅橡胶性能有较大影响。针对二甲基含氢硅油传统制备方法存在的缺点,本文中采用高活性、便于处理、能重复利用、低腐蚀性的稀土固体超强酸SO42-/Ti O2/Ln3+催化八甲基环四硅氧... 二甲基含氢硅油是制备二甲基硅橡胶不可缺少的原料,其性能对硅橡胶性能有较大影响。针对二甲基含氢硅油传统制备方法存在的缺点,本文中采用高活性、便于处理、能重复利用、低腐蚀性的稀土固体超强酸SO42-/Ti O2/Ln3+催化八甲基环四硅氧烷(D4)与1,3,5,7-四氢-1,3,5,7-四甲基环四硅氧烷(D4H)开环共聚合,制备了二甲基含氢硅油。系统考察了共聚合反应的规律,并探索了所得产物在加成型硅橡胶制备中的应用。结果表明,用SO42-/Ti O2/Nd3+做催化剂,[SO42-]=1.85 mol/L,[Nd3+]=0.05 mol/L时,在80℃聚合60 min,获得的二甲基含氢硅油收率为87.9%,相对分子质量为4.23×104,相对分子质量分布指数为3.07。当单体按照D4H/(D4H+D4)=30%,共聚单体与封端剂摩尔比为178.5∶1时,所得硅橡胶性能最佳。 展开更多
关键词 稀土固体超强酸 二甲基含氢硅油 开环聚合 硅橡胶
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稀土固体超强酸催化合成庚酸丁酯 被引量:13
7
作者 林进 赵汝琪 刘丽 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期70-72,共3页
The synthesis of butyl heptanoate with n butanol and heptanoic acid as reactants and the rare earth solid super acid SO 2- 4/TiO 2/La 3+ as catalyst had been sutdied.The effects of various actors on the reaction were ... The synthesis of butyl heptanoate with n butanol and heptanoic acid as reactants and the rare earth solid super acid SO 2- 4/TiO 2/La 3+ as catalyst had been sutdied.The effects of various actors on the reaction were investigated.The results showed that the appropriate conditions should be:Weight of catalyst is 0.5g(weight of heptanoic acid is 0.2mol);molar ratio of n butanol to heptanoic acid was 1.8∶1;reaction time was 2.0h;dehydrating agent (Toluene) being 15ml.The yield of butyl heptanoate was about 99.2%. 展开更多
关键词 稀土固体超强酸 庚酸丁酯 催化合成 酯化率
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稀土固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2/La^(3+)催化合成丙酸苄酯 被引量:9
8
作者 舒华 郭海福 崔秀兰 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期353-355,共3页
采用浸渍法制备了稀土固体超强酸SO2 -4/TiO2 /La3 + ,并运用IR、XRD和Hammett指示剂法对其进行了表征。以制备的固体超强酸SO2 -4/TiO2 3 + 为催化剂、丙酸和苯甲醇为原料合成了丙酸苄酯。考察了催化剂的制备条件及合成条件对酯化率的... 采用浸渍法制备了稀土固体超强酸SO2 -4/TiO2 /La3 + ,并运用IR、XRD和Hammett指示剂法对其进行了表征。以制备的固体超强酸SO2 -4/TiO2 3 + 为催化剂、丙酸和苯甲醇为原料合成了丙酸苄酯。考察了催化剂的制备条件及合成条件对酯化率的影响 ,结果显示催化剂最佳制备条件 :钛前体氧化物的浸渍液为含 0 0 7mol·L-1La3 + 的硫酸溶液 ,焙烧时间 3h ,焙烧温度 5 0 0℃。最佳反应条件 :醇酸摩尔比为 1∶2、催化剂用量为苯甲醇用量的 9 3%、反应时间 3h、反应温度 12 0℃ ,酯化率达 84 0 %以上。用IR、1H NMR等手段对产品进行了表征。 展开更多
关键词 稀土固体超强酸 丙酸苄酯 合成 催化剂 反应条件 香精 修饰剂
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稀土固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2/La^(3+)催化合成苯乙酸乙酯 被引量:7
9
作者 崔秀兰 郭海福 +2 位作者 郭俊文 林明丽 高金波 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期734-736,共3页
The rare-earth solid superacids-SO 2- 4/TiO 2/La 3+ were prepared by precipitation and impregnation and were characterized by IR,XRD and Hammett indicator.The synthesis of ethyl phenylacetate with ethanol and phenylac... The rare-earth solid superacids-SO 2- 4/TiO 2/La 3+ were prepared by precipitation and impregnation and were characterized by IR,XRD and Hammett indicator.The synthesis of ethyl phenylacetate with ethanol and phenylacetic acid as reactants and rare-earth solid superacid SO 2- 4/TiO 2/La 3+ (La 3+ concentration of the soak solution:0 07mol·L -1 ,the calcination temperature:500℃ and the calcination time:3h)as catalyst was studied.The results showed that the appropriate conditions were as follow:mass of catalyst 1 0g(based on 0 05 mole phenylacetic acid),n(ethanol):n(phentlacetic acid)=4 0∶1 0,reaction time 5 0h.The yield of ethyl phenylacetate was about 89 8%. 展开更多
关键词 稀土固体超强酸 苯乙酸乙酯 催化活性 酯化率
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稀土固体超强酸的制备及其对硬脂肪酸酯化反应的催化 被引量:11
10
作者 饶蔚兰 潘志权 向守信 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期907-912,共6页
采用溶胶-凝胶法以钛酸四丁酯为原料,经水解缩聚再缩聚,并用浸渍法添加稀土Ce和La,一定温度焙烧后制得稀土掺杂纳米二氧化钛固体超强酸。红外光谱表明,该固体超强酸中SO42-以桥式双配位与金属氧化物结合,XRD证明固体超强酸为锐钛矿型,SE... 采用溶胶-凝胶法以钛酸四丁酯为原料,经水解缩聚再缩聚,并用浸渍法添加稀土Ce和La,一定温度焙烧后制得稀土掺杂纳米二氧化钛固体超强酸。红外光谱表明,该固体超强酸中SO42-以桥式双配位与金属氧化物结合,XRD证明固体超强酸为锐钛矿型,SEM图像证明超强酸颗粒为球形。将该超强酸用于硬脂酸与正丁醇的酯化反应,显示出很高的催化活性。经0.12 mol/L Ce4+的硫酸(1.0 mol/L)溶液、0.07 mol/L La3+的硫酸(1.25 mol/L)溶液浸渍10~14 h后,500~550℃温度下焙烧3 h的超强酸,催化硬脂肪酸正丁酯反应的酯化率分别达到97.8%和96.7%。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 锐钛型 纳米二氧化钛 稀土固体超强酸 硬脂肪酸 酯化反应 催化
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稀土固体超强酸SO_4^(2-)-La^(3+)/TiO_2催化合成苯乙酮环乙二缩酮 被引量:20
11
作者 龚菁 王云翔 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期149-151,共3页
以稀土固体超强酸SO2 -4-La3 + /TiO2 为催化剂 ,苯乙酮和乙二醇为原料催化合成苯乙酮环乙二缩酮 ,并考察了影响反应的因素。实验结果表明 ,该催化剂用于催化合成苯乙酮环乙二缩酮 ,催化活性高 ,可反复使用 ,反应条件温和 ,操作方法简... 以稀土固体超强酸SO2 -4-La3 + /TiO2 为催化剂 ,苯乙酮和乙二醇为原料催化合成苯乙酮环乙二缩酮 ,并考察了影响反应的因素。实验结果表明 ,该催化剂用于催化合成苯乙酮环乙二缩酮 ,催化活性高 ,可反复使用 ,反应条件温和 ,操作方法简便。当SO2 -4-La3 + /TiO2 催化剂用量为 1 5g(苯乙酮为 0 2mol)、苯乙酮 /乙二醇摩尔比为 1 /2、带水剂苯用量 4 0ml、反应时间为 3h时 ,苯乙酮环乙二缩酮的收率为 78 6 %。 展开更多
关键词 稀土固体超强酸 苯乙酮环乙二缩酮 催化 合成
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稀土固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2/Ce(Ⅳ)催化合成邻苯二甲酸二辛酯 被引量:5
12
作者 张庆 巩育军 +1 位作者 张菊花 马艳荣 《应用化工》 CAS CSCD 2006年第12期931-934,共4页
以苯酐和2-乙基己醇为原料,稀土固体超强酸SO42-/TiO2/Ce(Ⅳ)为催化剂,合成了邻苯二甲酸二辛酯。考察了影响反应的因素。结果表明,醇∶苯酐(摩尔比)=3∶1,催化剂用量占反应物总质量的1%,反应温度为205℃,反应时间3 h时,酯化率可达97%以上。
关键词 邻苯二甲酸二辛酯 稀土固体超强酸 酯化反应 催化
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稀土固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2/La^(3+)催化合成异戊酸异戊酯 被引量:8
13
作者 成战胜 行春丽 王拥军 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期81-83,共3页
在固体超强酸SO2 -4/TiO2 /La3 +的催化下,异戊酸与异戊醇直接酯化,再经过滤、蒸馏制得合格的异戊酸异戊酯,其最佳工艺条件为:催化剂添加量0 9% ,异戊醇与异戊(酸)摩尔比=1 5∶1 0 ,反应温度130℃,反应时间3h ,异戊酸转化率为98% ,催... 在固体超强酸SO2 -4/TiO2 /La3 +的催化下,异戊酸与异戊醇直接酯化,再经过滤、蒸馏制得合格的异戊酸异戊酯,其最佳工艺条件为:催化剂添加量0 9% ,异戊醇与异戊(酸)摩尔比=1 5∶1 0 ,反应温度130℃,反应时间3h ,异戊酸转化率为98% ,催化剂易分离。 展开更多
关键词 SO4^2-/TIO2/LA^3+ 异戊酸异戊酯 稀土固体超强酸 催化合成 最佳工艺条件 可重复使用 直接酯化 反应温度 反应时间 异戊醇 催化剂 添加量 摩尔比 转化率 分离
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稀土固体超强酸催化合成苯乙酸甲酯 被引量:4
14
作者 郭海福 崔秀兰 +2 位作者 郝东升 吴燕妮 李志江 《石油与天然气化工》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期13-14,共2页
本文以稀土固体超强酸SO2 - 4/TiO2 /La3 + 为催化剂 ,苯乙酸和甲醇为原料合成了苯乙酸甲酯 ,考察了影响反应的因素。结果表明 ,醇酸比为 3∶1,催化剂用量为 10g/mol苯乙酸 ,反应时间为 3h为最佳反应条件 ,酯化率为 89.1%。
关键词 稀土固体超强酸 苯乙酸甲酯 酯化 合成 催化合成
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稀土固体超强酸SO_4^(2-)/SnO_2-CeO_2催化合成生物柴油 被引量:3
15
作者 闫鹏 郭海福 +2 位作者 陈志胜 王赵志 李顺华 《可再生能源》 CAS 北大核心 2011年第3期35-38,共4页
以工业棕榈酸和甲醇为原料,采用溶胶-凝胶法制备稀土固体超强酸催化剂SO42-/SnO2-CeO2,催化合成生物柴油。考察了稀土氧化铈添加量、焙烧温度、焙烧时间、硫酸浓度、醇酸质量比、催化剂用量和反应时间对酯化反应的影响。结果表明,当氧... 以工业棕榈酸和甲醇为原料,采用溶胶-凝胶法制备稀土固体超强酸催化剂SO42-/SnO2-CeO2,催化合成生物柴油。考察了稀土氧化铈添加量、焙烧温度、焙烧时间、硫酸浓度、醇酸质量比、催化剂用量和反应时间对酯化反应的影响。结果表明,当氧化铈添加量为5%时,在2.0 mol/L硫酸浸渍后,于550℃下焙烧3 h制备的催化剂性能最好。正交试验结果表明,合成生物柴油的优化条件为醇酸质量比为15∶25,催化剂用量为棕榈酸质量的4%,反应时间为4 h,在此条件下,酯化率为95.4%。经GC-MS分析,酯产物主要为直链十六烷酸甲酯和10-十八碳烯酸甲酯。 展开更多
关键词 生物柴油 工业棕榈酸 棕榈酸甲酯 稀土固体超强酸
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稀土固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2-La_2O_3催化的α-蒎烯异构化反应 被引量:5
16
作者 陈慧宗 周国斌 +1 位作者 刘显亮 徐景士 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2001年第4期305-309,共5页
稀土固体超强酸SO2 -4 TiO2 -La2 O3对α -蒎烯异构化反应具有很高的催化活性和较好的选择性 ,主产物为莰烯 ,副产物主要是双戊稀、三环烯和萜品油烯 .考察了催化剂制备方法及处理催化剂所用的稀土离子La3+浓度、硫酸溶液浓度、催化剂... 稀土固体超强酸SO2 -4 TiO2 -La2 O3对α -蒎烯异构化反应具有很高的催化活性和较好的选择性 ,主产物为莰烯 ,副产物主要是双戊稀、三环烯和萜品油烯 .考察了催化剂制备方法及处理催化剂所用的稀土离子La3+浓度、硫酸溶液浓度、催化剂焙烧温度、反应温度、反应时间及催化剂用量等因素对其催化性能的影响 ,得出最佳反应条件 . 展开更多
关键词 稀土固体超强酸 SO^2-4/TiO2-La2O3 Α-蒎烯 异构化反应 催化剂 催化活性 二氧化钛 氧化镧 硫酸根
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微波诱导稀土固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2/Ce^(4+)催化合成乙酸正丁酯 被引量:11
17
作者 舒华 郭海福 《应用化工》 CAS CSCD 2004年第4期16-18,共3页
本文探讨了标题合成方法中合成反应条件对酯收率的影响。其最佳反应条件为:n(醇)∶n(酸)=2.5∶1.0,固体超强酸用量为反应物总质量的2.0%,微波辐射功率528W,辐射时间20min,酯收率达89.5%。用IR等手段对产品进行了确证。
关键词 乙酸正丁酯 稀土固体超强酸 微波 催化合成
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稀土固体超强酸S_2O_8^(2-)/ZrO_2-La_2O_3催化合成柠檬酸三丁酯 被引量:8
18
作者 刘建平 吴丽丽 +1 位作者 张俊俊 徐培飞 《华东交通大学学报》 2015年第3期108-113,共6页
以柠檬酸和正丁醇为原料,在稀土超强酸S2O82-/Zr O2-La2O3的催化下合成柠檬酸三丁酯。通过XRD和红外光谱确定了稀土元素La的掺量对催化剂结构的影响,用正交优化实验优化了催化剂用量、酸醇摩尔比、反应时间等对酯化率的影响。实验结果表... 以柠檬酸和正丁醇为原料,在稀土超强酸S2O82-/Zr O2-La2O3的催化下合成柠檬酸三丁酯。通过XRD和红外光谱确定了稀土元素La的掺量对催化剂结构的影响,用正交优化实验优化了催化剂用量、酸醇摩尔比、反应时间等对酯化率的影响。实验结果表明:La掺量为0.07 mol·L-1所得催化剂性能最佳,柠檬酸三丁酯最优催化合成条件为反应温度175℃,醇酸摩尔比4.0∶1,催化剂用量为柠檬酸质量的2.0%,反应时间180 min,酯化率可达98.27%。催化剂可循环使用5次而不会明显降低活性。经折光率、红外光谱、核磁共振氢谱和碳谱测定,所合成产物为柠檬酸三丁酯。 展开更多
关键词 柠檬酸三丁酯 稀土固体超强酸 S2O82-/ZrO2-La2O3 酯化率
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稀土固体超强酸催化剂S_2O_8^(2-)/ZrO_2-SiO_2-Sm_2O_3的制备 被引量:4
19
作者 吴燕妮 郭海福 崔秀兰 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期8-11,共4页
采用沉淀—浸渍法制备了负载稀土的固体超强酸S2O82-/Z rO2-S iO2催化剂,以乙酸丁酯的合成为探针反应进行了单因素测试,考察了制备条件对催化剂性能的影响。结果表明,载入不同稀土金属氧化物、不同硅锆原子量比以及预焙烧温度、焙烧温... 采用沉淀—浸渍法制备了负载稀土的固体超强酸S2O82-/Z rO2-S iO2催化剂,以乙酸丁酯的合成为探针反应进行了单因素测试,考察了制备条件对催化剂性能的影响。结果表明,载入不同稀土金属氧化物、不同硅锆原子量比以及预焙烧温度、焙烧温度和浸渍液浓度等因素对催化活性有显著影响。 展开更多
关键词 稀土固体超强酸 制备条件 酯化反应
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稀土固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2/La^(3+)催化合成马来酸二异戊酯 被引量:18
20
作者 王兰芝 林进 《化学试剂》 CAS CSCD 2000年第6期335-336,338,共3页
研究了以固体超强酸SO2 -4 /TiO2 /La3+为催化剂 ,马来酸和异戊醇为原料合成马来酸二异戊酯 ,并考察了影响反应的因素。结果表明 ,醇酸摩尔比为 4.0∶1,催化剂用量为 1.0 g(在马来酸用量为 0 .1mol的情况下 ) ,带水剂甲苯为 15mL ,反应... 研究了以固体超强酸SO2 -4 /TiO2 /La3+为催化剂 ,马来酸和异戊醇为原料合成马来酸二异戊酯 ,并考察了影响反应的因素。结果表明 ,醇酸摩尔比为 4.0∶1,催化剂用量为 1.0 g(在马来酸用量为 0 .1mol的情况下 ) ,带水剂甲苯为 15mL ,反应时间为 3 .0h是最适宜的反应条件 ,酯化率达 98.2 %。 展开更多
关键词 稀土固体超强酸 马来酸二异戊酯 催化合成
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